stringtranslate.com

Формация Джебель-Катрани

Формация Джебель-Катрани (также Джебель-Катрани , Габал-Катрани или Джебель-Катрани ) — геологическая формация, расположенная в мухафазе Файюм в центральном Египте . Она обнажается между уступом Джебель-Катрани и уступом Каср-эль-Сага , к северу от озера Биркет-Карун около Файюма . Формация согласно залегает на формации Каср-эль-Сага и увенчана базальтом Видан-эль-Фарас. Возраст формации является предметом споров, но самые последние исследования показывают, что она охватывает как последние части эоцена , так и раннего олигоцена , охватывая границу между этими двумя временными периодами.

Геология и фауна этой формации дают хорошее представление об окружающей среде и животных, присутствовавших в этот период времени. Исследования показывают, что формация Джебель-Катрани представляла собой смесь субтропических и тропических лесов , низинных болот и топей , прудов и рек, которые впадали на север в море Тетис . Это подтверждается наличием зависящей от воды фауны, включая черепах-подокнемид , крокодилов , морских коров , различных рыб, якан , ранних родственников фламинго , скоп , цапель и китоглавов .

Помимо этого, ископаемая летопись формации Джебель-Катрани особенно известна своей ценностью для понимания ранней эволюции многих современных групп млекопитающих. Приматы представлены более чем дюжиной родов , из отложений были извлечены несколько форм ранних слонов , включая наземных Phiomia и полуводных Moeritherium . Между тем, ископаемые грызуны формации считаются важным связующим звеном между африканскими фиоморфами ( дасси , дикобразы Старого Света , слепыши и тростниковые крысы ) и кавиоморфами Южной Америки ( капибары , шиншиллы и дикобразы Нового Света ). Помимо этих ранних членов групп, которые позже стали известными, формация также была домом для множества уникальных групп, которые больше не встречаются сегодня или встречаются только в значительно уменьшенном разнообразии. К ним относятся загадочные, возможно плотоядные птолемеиды , крупные гиенодонты , огромное количество весьма разнообразных гиракоидов, включая виды размером с носорогов, антракотериев и причудливого эмбритопода арсинойтерия .

География и история

Раскопки черепа арсинойтерия в Фаюме (1908 г.).

Выходы пород формации Джебель-Катрани присутствуют в северной части Фаюмской впадины к юго-западу от Каира . [1] Фаюмская впадина — оазис к западу от Нила в северном Египте . [2]

Фаюмские формации изучались в течение значительного периода времени многочисленными палеонтологами, причем исследования датируются еще 19 веком. В это время регион широко изучался учеными, включая, но не ограничиваясь Чарльзом Уильямом Эндрюсом , Генри Фэрфилдом Осборном , Рене Фурто и Эрнстом Стромером . Одним из первых названий того, что сейчас известно как формация Джебель-Катрани, было «Fluvio-Marine Series», как придумал Хью Дж. Л. Биднелл. Однако, несмотря на большую часть исследований, проведенных в конце 19 и начале 20 века, фаюмские местности в конечном итоге вошли в период безвестности после начала Первой мировой войны , который продолжался в течение середины 20 века и Второй мировой войны . Исследования возобновились в 1960-х годах после экспедиции под руководством Элвина ЛаВерна Саймонса. [2] Ранее формации региона были в основном известны сохранением млекопитающих, но птицы также были известны по нескольким образцам, обнаруженным в начале 20-го века. В 60-х годах улучшенные методы сбора и дополнительные экспедиции Йельского и Дьюкского университетов собрали много дополнительных материалов совместно с Египетской геологической службой и General Petroleum Company. [1] Около 70-х годов масштаб экспедиции был расширен, чтобы учесть более разнообразные области исследования, что привело к более точной датировке слоев. [2]

Геология и стратиграфия

Геологический разрез формации Джебель-Катрани

Формация залегает над эоценовой формацией Qasr el Sagha и перекрывается олигоценовым базальтом Widan el Faras. Формация содержит по крайней мере два основных слоя с ископаемыми остатками, один в верхней последовательности, которая используется для обозначения верхних слоев формации, и второй в нижней последовательности. Эти два слоя также назывались верхней и нижней зонами ископаемой древесины в более старых публикациях. Обе последовательности формации Jebel Qatrani отделены друг от друга так называемым баритовым песчаником, слоем толщиной 4–10 м (13–33 фута). [1] [2]

Датировка формации Джебель-Катрани исторически была предметом споров, некоторые исследователи помещали ее либо полностью в эоцен, либо в олигоцен, а некоторые утверждали, что она охватывает оба периода. Расмуссен и его коллеги, например, утверждали, что центральные баритовые песчаники, разделяющие оба слоя с ископаемыми, отмечают точную границу эоцена и олигоцена . Часть рассуждений об этом связана с фауной приматов формации, причем проплиопитеки и парапитецины появляются только в верхних участках. Между тем другие методы датирования, как правило, не применялись. По словам Зейферта, фауна млекопитающих формации сама по себе слишком эндемична, а морские беспозвоночные отсутствуют, что препятствует биостратиграфическому датированию. Радиоизотопное датирование было проведено на вышележащем базальте Видан-эль-Фарас, однако результаты этого исследования показали возраст его нижних подразделений в 23,6 миллиона лет, что намного моложе предыдущих оценок для формации Джебель-Катрани. Однако в публикации 2006 года Сейферт проводит сравнение между фауной Фаюма и ископаемыми остатками формации Ашавк в Омане , в которой, в частности, сохранились позвоночные, а также фораминиферы, полезные для датирования. Биостратиграфия и магнитостратиграфия фораминифер предполагают, что исследованные местонахождения в Омане датируются приблизительно 31-31,5 млн лет (местонахождение Таках) и 33,7-33,3 млн лет (местонахождение Тайтинити). Сейферт утверждает, что фауна млекопитающих из Омана наиболее близка к тем, которые были обнаружены в древнейших местонахождениях нижней последовательности формации Джебель-Катрани (L-41) и древнейших местонахождениях верхней последовательности (карьеры G и V). Даманы Thyrohyrax и Saghatherium встречаются в обеих формациях, как и примат Moeripithecus . В целом, обе формации сохраняют проплиопитецидов и парапитециновых парапитецидов, а также олигопитецидов . В то время как первые две группы ограничены более молодой последовательностью Фаюма, последняя является наиболее распространенным семейством приматов в более древних отложениях. Если принять традиционную интерпретацию формации Джебель-Катрани, это будет означать, что многие из этих таксонов должны были появиться на 2–4 миллиона лет раньше в Египте, чем в Омане, что, по мнению Сейфферта, маловероятно. По их мнению, формация охватывает приблизительно 8 миллионов лет, а ее самые древние местонахождения расположены в позднеэоценовых слоях. Местонахождение BQ-2 оценивается в 37 миллионов лет (ранний приабонский ярус), в то время как L-41 попадает в возрастной диапазон 34,8–33,7 миллионов лет, временной промежуток, который включает границу эоцена и олигоцена. Хотя Зейфферт не смог опровергнуть самый ранний олигоценовый возраст, он утверждает, что более поздний эоценовый возраст следует считать более вероятным на основе несогласия, присутствующего чуть выше местности (одна также признана Расмуссеном в качестве возможного кандидата на EOB). Это означает, что только нижние 48 м (157 футов) формации имеют эоценовый возраст, включая как местности BQ-2, так и L-41. Остальная часть нижней последовательности, а также вся верхняя последовательность впоследствии попадают в олигоцен. Положение карьеров A и B относительно границы неоднозначно, однако карьер E, с другой стороны, Зейфферт без сомнения считает олигоценовым (около 33 млн лет) по возрасту. [3]

Палеосреда

Арсинойтерий, иллюстрация Генриха Хардера.

Окружающая среда формации Джебель-Катрани была описана Боуном как субтропическая или тропическая низменная равнина, который также предполагает наличие ручьев и прудов. Основываясь на ископаемых останках птиц, которые включают окаменелости различных животных, тесно связанных с водой (скопы, ранние фламинго, яканы, цапли, аисты, бакланы и китоглавы), Расмуссен и его коллеги сделали вывод, что окружающая среда характеризовалась медленно текущей пресной водой со значительным количеством водной растительности, что соответствует предыдущей гипотезе. Хотя литология предполагает, что большинство окаменелостей были отложены на песчаных отмелях после переноса течениями, авторы утверждают, что болота могли легко образоваться вдоль берегов реки, которая существовала во время олигоцена, и могут объяснять наличие аргиллита, обнаруженного в некоторых карьерах. Они также предполагают, что ископаемые птицы Фаюма, из-за их родства с современными группами, должны считаться более ценным индикатором окружающей среды по сравнению с ископаемыми млекопитающими, многие из которых принадлежали к семействам, не имеющим современных примеров. Отсутствие других птиц, типичных для такой среды, может быть объяснено либо смещением выборки, либо тем фактом, что указанные группы просто еще не присутствовали в олигоценовой Африке. В целом, Расмуссен и его коллеги сравнивают среду Джебель-Катрани с пресноводными местообитаниями в современной Центральной Африке. [1] Открытие ископаемых змееголовов, похоже, подтверждает интерпретацию Расмуссена, поскольку род Parachanna сегодня предпочитает медленно текущие заводи с большим количеством растительности. Другие рыбы, присутствующие тем временем, в частности, тилохромис , предполагают, что также присутствовала глубокая открытая вода. Речные русла могли быть заросли тростником , папирусом и имели плавающую растительность, такую ​​как водяные лилии и сальвиния . [4] В статье 2001 года Расмуссен и др. утверждали, что песчаник и аргиллит формации, вероятно, образовались в результате осадконакопления системой речных каналов, которые впадали на запад в Тетис. Здесь они реконструировали окружающую среду как тропический низинный болотистый лес, перемежающийся с болотами. Кроме того, они предполагают, что окружающая среда подвергалась муссонам . [5] В целом это указывает на то, что этот регион был частью обширного пояса тропических лесов, который простирался через то, что сейчас является Северной Африкой, и который постепенно давал начало открытым лесам и даже степям по мере продвижения вглубь страны. [2]

Палеобиота

Рыба

Актиноптеригии

Хрящевые рыбы

Саркоптеригии

Рептилии

Птицы

Ястребообразные

Ржанкообразные

Аистообразные

Кукушкообразные

Журавлеобразные

Палеогнатовые

Пелеканообразные

Phoenicopteriformes

Suliformes

Млекопитающие

Афронасекомоядные

Парнокопытные

Рукокрылые

Эмбритопода

Гиенодонты

Холройд также идентифицировал несколько неопределенных птеродонтовых гиенодонтов из различных последовательностей формации Джебель-Катрани, но не идентифицирует их дальше уровня подсемейства. [27]

Hyracoidea

Сумчатая

Грызуны

Фолидота

Птолемеиды

Приматы

Хоботные

Сирения

Флора

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu Расмуссен, Д.Т.; Олсон, С.Л.; Саймонс, Э.Л. (1987). «Ископаемые птицы из олигоценовой формации Джебель-Катрани, провинция Фаюм, Египет». Вклад Смитсоновского института в палеобиологию . 62 (62): 1–20. doi :10.5479/si.00810266.62.1.
  2. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am Кампуридис, П.; Хартунг, Дж.; Августин, Ф.Дж. (2023). "Эоцен-олигоценовые позвоночные сообщества Фаюмской впадины, Египет". Фанерозойская геология и природные ресурсы Египта . Достижения в области науки, технологий и инноваций. стр. 373–405. doi :10.1007/978-3-030-95637-0_14. ISBN 978-3-030-95636-3.
  3. ^ abc Seiffert Erik R. (январь 2006 г.). «Пересмотренные оценки возраста для фаун млекопитающих позднего палеогена Египта и Омана». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (13): 5000–5005. Bibcode :2006PNAS..103.5000S. doi : 10.1073/pnas.0600689103 . PMC 1458784 . PMID  16549773. 
  4. ^ abcdefghij Murray, AM (2004). "Позднеэоценовые и раннеолигоценовые костистые рыбы и связанная с ними ихтиофауна формации Джебель-Катрани, Фаюм, Египет". Палеонтология . 47 (3): 711–724. Bibcode : 2004Palgy..47..711M. doi : 10.1111/j.0031-0239.2004.00384.x. S2CID  140627361.
  5. ^ ab Rasmussen, DT; Simons, EL; Hertel, F.; Judd, A. (2001). «Задняя конечность гигантской наземной птицы из верхнего эоцена, Фаюм, Египет». Палеонтология . 44 (2): 325–337. Bibcode : 2001Palgy..44..325R. doi : 10.1111/1475-4983.00182. S2CID  130033734.
  6. ^ abcd Гаффни, ES; Мейлан, Пенсильвания; Вуд, Колорадо; Саймонс, Э.; де Алмейда Кампос, Д. (2011). «Эволюция бокошеих черепах: семейство Podocnemididae». Бюллетень Американского музея естественной истории . 350 : 1–237. дои : 10.1206/350.1. hdl : 2246/6110. S2CID  83775718.
  7. ^ Перес-Гарсия, А. (2017). «Новая информация и установление нового рода египетской палеогеновой черепахи «Stereogenys» libyca (Podocnemididae, Erymnochelyinae)». Историческая биология . 31 (3): 1–10. дои : 10.1080/08912963.2017.1374383. S2CID  90915135.
  8. ^ ab Brochu, CA; Gingerich, PD (2000). «Новый крокодил tomistomine из среднего эоцена (бартон) Вади-Хитана, провинция Фаюм, Египет» (PDF) . Материалы Музея палеонтологии Мичиганского университета . 30 (10): 251–268.
  9. ^ Гаффни, ES; Дембье, Д.Д.; Саймонс, Эл.; Санчес-Вильягра, MR; Мейлан, Пенсильвания (2002). «Переописание черепа Даккемиса, подокнемидидной черепахи с боковой шеей из позднего эоцена Египта». Новитаты Американского музея (372): 1–16. doi :10.1206/0003-0082(2002)372<0001:ROTSOD>2.0.CO;2. S2CID  55263374.
  10. ^ Холройд, PA; Пархэм, JF (2003). «Древность африканских черепах». Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (3): 688–690. Bibcode : 2003JVPal..23..688H. doi : 10.1671/1870. S2CID  86348004.
  11. ^ abcd Seiffert, ER (2010). «Самые древние и самые молодые записи об афросорицидных плацентарных из Фаюмской впадины северного Египта». Acta Palaeontologica Polonica . 55 (4): 599–616. doi : 10.4202/app.2010.0023 . S2CID  910171.
  12. ^ Simons, EL; Holroyd, PA; Bown, TM (1991). «Ранние третичные слоновые землеройки из Египта и происхождение Macroscelidea». Труды Национальной академии наук . 88 (21): 9734–9737. Bibcode : 1991PNAS...88.9734S. doi : 10.1073 /pnas.88.21.9734 . PMC 52794. PMID  11607230. 
  13. ^ abc Pickford, M. (2019). «Tiny Tenrecomorpha (Mammalia) из эоцена Черного Ворона, Намибия» (PDF) . Сообщения Геологической службы Намибии . 21 : 15–25.
  14. ^ ab Sileem, AH; Sallam, HM; Hewaidy, AGA; Gunnell, GF; Miller, ER (2015). «Anthracotheres (Mammalia, Artiodactyla) из самого верхнего горизонта формации Джебель-Катрани, поздний ранний олигоцен, Фаюмская впадина, Египет». Egyptian Journal of Paleontology . 15 : 1–11. ISSN  1687-4986.
  15. ^ abc Холройд, PA; Саймонс, EL; Боун, TM; Полли, PD; Краус, MJ (1996). «Новые записи о наземных млекопитающих из верхнеэоценовой формации Каср-эль-Сага, Фаюмская впадина, Египет» (PDF) . Palaeovertebrata . 25 (2–4): 175–192.
  16. ^ abc Силим, АХ; Абу Эль-Хейр, Джорджия (2022 г.). «Полный череп Bothriogenys fraasi (Mammalia, Artiodactyla, Anthracotheriidae) из раннего олигоцена, Фаюм, Египет». Геологический журнал . 57 (11): 4833–4841. дои : 10.1002/gj.4574. S2CID  252244244.
  17. ^ O'Leary, MA; Patel, BA; Coleman, MN (2012). «Эндокраниальная каменистая анатомия Bothriogenys (Mammalia, Artiodactyla, Anthracotheriidae) и сравнение объема и плотности каменистой кости среди водных и наземных парнокопытных и внешних групп». Журнал палеонтологии . 86 (1): 44–50. Bibcode : 2012JPal...86...44O. doi : 10.1666/10-091.1. S2CID  85238250.
  18. ^ Sileem, AH; Sallam, HM; Hewaidy, AGA; Miller, ER; Gunnell, GF (2016). «Новый антракотерий (Artiodactyla) из раннего олигоцена, Фаюм, Египет, и тайна африканского „Rhagatherium“ решена». Журнал палеонтологии . 90 (1): 170–181. Bibcode : 2016JPal...90..170S. doi : 10.1017/jpa.2016.13. S2CID  132618649.
  19. ^ Patricia A. Holroyd, Fabrice Lihoreau, Gregg F. Gunnell и Ellen R. Miller: Anthracotheriidae. В: Lars Werdelin и William Joseph Sanders (Hrsg.): Cinozoic Mammals of Africa. University of California Press, Berkeley, Los Angeles, London, 2010, S. 843–851
  20. ^ abcdef Simmons, NB; Seiffert, ER; Gunnell, GF (2016). «Новое семейство крупных всеядных летучих мышей (Mammalia, Chiroptera) из позднего эоцена Фаюмской впадины, Египет, с комментариями по использованию названия «Eochiroptera»» (PDF) . American Museum Novitates (3857): 1–43. doi :10.1206/3857.1. ISSN  0003-0082. S2CID  87290447.
  21. ^ abc Gunnell, GF; Simons, EL; Seiffert, ER (2008). «Новые летучие мыши (Mammalia: Chiroptera) из позднего эоцена и раннего олигоцена, Фаюмская впадина, Египет». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (1): 1–11. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[1:nbmcft]2.0.co;2. S2CID  86125632.
  22. ^ Ганнелл, GF; Симмонс, NB; Сейфферт, ER (2014). «Новые Myzopodidae (Chiroptera) из позднего палеогена Египта: исправленный диагноз семейства и биогеографическое происхождение Noctilionoidea». PLOS ONE . 9 (2): e86712. Bibcode : 2014PLoSO...986712G. doi : 10.1371 / journal.pone.0086712 . PMC 3913578. PMID  24504061. 
  23. ^ Корт, Н. (1990). «Периотическая анатомия Arsinoitherium (Mammalia, Embrithopoda) и ее филогенетическое значение». Журнал палеонтологии позвоночных . 10 (2): 170–182. Bibcode : 1990JVPal..10..170C. doi : 10.1080/02724634.1990.10011806.
  24. ^ Виалле, Н.; Мерзеро, Г.; Делмер, К.; Файст, М.; Жикель, С.; Мариво, Л.; Рамдаршан, А.; Виани-Лиод, М.; Эссид, Э.М.; Марзуги, В.; Аммар, Гонконг; Табусе, Р. (2013). «Открытие млекопитающего эмбритопода (Arsinoitherium?) В позднем эоцене Туниса». Журнал африканских наук о Земле . 87 : 86–92. Бибкод : 2013JAfES..87...86В. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2013.07.010.
  25. ^ abcdef Borths, MR; Holroyd, PA; Seiffert, ER (2016). «Материал черепа Hyainolourine и teratodontine из позднего эоцена Египта и применение методов экономии и байеса к филогении и биогеографии Hyaenodonta (Placentalia, Mammalia)». PeerJ . 4 : e2639. doi : 10.7717/peerj.2639 . PMC 5111901 . PMID  27867761. 
  26. ^ abcde Osborn, HF (1909). «Новые плотоядные млекопитающие из олигоцена Фаюма, Египет» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 26 : 415–424.
  27. ^ abcdef Холройд, ПА (1999). «Новые Pterodontinae (Creodonta: Hyaenodontidae) из позднего эоцена-раннего олигоцена формации Джебель-Катрани, провинция Фаюм, Египет». PaleoBios . 19 (2): 1–18.
  28. ^ Саймонс, Э. Л.; Джинджерич, П. Д. (1976). «Новый вид Apterodon (Mammalia, Creodonta) из верхнего эоцена формации Каср-эль-Сага в Египте». Постила Музея естественной истории Пибоди .
  29. ^ abc Ланге-Бадре, Б.; Бёме, М. (2005). «Apterodon intermedius, sp. nov., новое европейское млекопитающее-креодонт из MP22 Эспенхайна (Германия)». Анналы палеонтологии . 91 (4): 311–328. Бибкод : 2005AnPal..91..311L. дои : 10.1016/j.annpal.2005.08.001.
  30. ^ abcde Borths, MR; Seiffert, ER (2017). «Краниодентальная и плечевая морфология нового вида Masrasector (Teratodontinae, Hyaenodonta, Placentalia) из позднего эоцена Египта и локомоторное разнообразие у гиенодонтов». PLOS ONE . 12 (4): e0173527. Bibcode : 2017PLoSO..1273527B. doi : 10.1371/journal.pone.0173527 . PMC 5396875. PMID  28422967 . 
  31. ^ abcd Borths, MR; Stevens, NJ (2017). «Первый гиенодонт из позднего олигоцена формации Нсунгве в Танзании: палеоэкологические взгляды на переход плотоядных животных от палеогена к неогену». PLOS ONE . 12 (10): e0185301. Bibcode : 2017PLoSO..1285301B. doi : 10.1371/journal.pone.0185301 . PMC 5636082. PMID  29020030 . 
  32. ^ ab Моралес, Дж.; Пикфорд, М. (2017). «Новые гиенодонты (Ferae, Mammalia) из раннего миоцена Напака (Уганда), Кору (Кения) и Грилленталя (Намибия)». Отпечаток ископаемых . 73 (3–4): 332–359. doi : 10.2478/if-2017-0019. hdl : 10261/195968 . S2CID  31350436.
  33. ^ Solé, F.; Lhuillier, J.; Adaci, M.; Bensalah, M.; Mahboubi, M.; Tabuce, R. (2014). «Гиенодонтиды из области Гур-Лазиб (? ранний эоцен, Алжир): выводы относительно систематики и происхождения Hyainailourinae и Teratodontinae». Журнал систематической палеонтологии . 12 (3): 303–322. doi :10.1080/14772019.2013.795196. S2CID  84475034.
  34. ^ Эндрюс, CW (1906). «Описательный каталог третичных позвоночных Фаюма, Египет». Приказ попечителей Британского музея .
  35. ^ Morlo, M.; Bastl, K.; Wenhao, W.; Schaal, SFK (2014). «Первый вид Sinopa (Hyaenodontida, Mammalia) из-за пределов Северной Америки: значение для истории рода в эоцене Азии и Северной Америки». Палеонтология . 57 (1): 111–125. Bibcode : 2014Palgy..57..111M. doi : 10.1111/pala.12052 . S2CID  129633205.
  36. ^ abcdefghijklmn Расмуссен, Д.Т.; Саймонс, Э.Л. (2000). «Экоморфологическое разнообразие среди палеогеновых гиракоидов (Mammalia): новый курсорный браузер из Фаюма, Египет». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (1): 167–176. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0167:EDAPHM]2.0.CO;2. S2CID  85172473.
  37. ^ De Blieux, DD; Simons, EL (2002). «Анатомия черепа и зубов Antilohyrax pectidens: позднеэоценовый гиракоид (Mammalia) из Фаюма, Египет». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (1): 122–136. doi :10.1671/0272-4634(2002)022[0122:CADAOA]2.0.CO;2. S2CID  87901588.
  38. ^ abcdefghijkl De Blieux, DD; Baumrind, MR; Simons, EL; Chatrath, PS; Meyer, GE; Attia, YS (2006). "Половой диморфизм внутренней нижнечелюстной камеры у фаюмских Pliohyracidae (Mammalia)". Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (1): 160–169. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[160:SDOTIM]2.0.CO;2. S2CID  85657104.
  39. ^ abcde Мейер, GE (1973). "Новый олигоценовый даман из формации Джебель-эль-Катрани, Фаюм, Египет" (PDF) . Музей естественной истории Пибоди, Йельский университет .
  40. ^ abcdefghi Табусе, Р. (2016). «Нижняя челюсть гиракоидного млекопитающего Titanohyrax andrewsi в коллекции Национального музея естественной истории, Париж (Франция) с повторной оценкой вида». Палеовертебрата . 40 (1): e4. дои : 10.18563/pv.40.1.e4.
  41. ^ abcdefghij Расмуссен, Д.Т.; Саймонс, Э.Л. (1988). «Новые олигоценовые гиракоиды из Египта». Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (1): 67–83. Bibcode : 1988JVPal...8...67R. doi : 10.1080/02724634.1988.10011684.
  42. ^ ab Matsumoto, H. (1922). «Megalohyrax, Andrews и Titanohyrax, gen. nov. Ревизия родов гиракоидов из Фаюма, Египет». Труды Зоологического общества (1921): 839–850.
  43. ^ abcd Расмуссен, DT; Саймонс, Э.Л. (1991). «Старейшие египетские гиракоиды (Mammalia: Pliohyracidae): новые виды Saghatherium и Thyrohyrax из Фаюма». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie . 182 (2): 187–209. дои : 10.1127/njgpa/182/1991/187.
  44. ^ Хукер, Дж. Дж.; Санчес-Вильягра, М. Р.; Гоин, Ф. Дж.; Саймонс, Э. Л.; Аттиа, И.; Сейфферт, Э. Р. (2008). «Происхождение афро-аравийских сумчатых 'дидельфиморфов'». Палеонтология . 51 (3): 635–648. Bibcode : 2008Palgy..51..635H. doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00779.x . S2CID  129506768.
  45. ^ abcdef Аль-Ашкар, Сан-Франциско; Зейферт, ER; де Врис, Д.; Эль-Сайед, С.; Антар, М.С.; Саллам, Ее Величество (2021 г.). «Новые грызуны-фиокристомиины (Hystricognathi) из формации Джебель-Катрани, Фаюмская впадина, Египет». ПерДж . 9 : e12074. дои : 10.7717/peerj.12074 . ПМЦ 8533026 . ПМИД  34721955. 
  46. ^ abcdefg Саллам, HM; Зейферт, ER; Саймонс, Э.Л. (2012). «Базальная фиоморфа (Rodentia, Hystricognathi) из позднего эоцена Фаюмской впадины, Египет». Швейцарский журнал палеонтологии . 131 (2): 283–301. дои : 10.1007/s13358-012-0039-6. S2CID  84516606.
  47. ^ ab Саллам, ХМ; Сейфферт, ЭР (2016). «Новые фиоморфные грызуны из позднего эоцена Египта и влияние филогенетических методов, основанных на байесовских «часах», на оценки базальных гистрикогнатных связей и биохронологии». PeerJ . 4 : e1717. doi : 10.7717/peerj.1717 . PMC 4782727 . PMID  26966657. 
  48. ^ Саллам, Х. М.; Сейферт, Э. Р.; Саймонс, Э. Л. (2011). «Краниодентальная морфология и систематика нового семейства грызунов Hystricognathous (Gaudeamuridae) из позднего эоцена и раннего олигоцена Египта». PLOS ONE . 6 (2): e16525. Bibcode : 2011PLoSO...616525S. doi : 10.1371/journal.pone.0016525 . PMC 3043065. PMID  21364934 . 
  49. ^ Саллам, Х. М.; Сейфферт, Э. Р. (2020). «Пересмотр олигоценового „Paraphiomys“ и происхождение короны Thryonomyoidea (Rodentia: Hystricognathi: Phiomorpha) вблизи границы олигоцена и миоцена в Африке». Зоологический журнал Линнеевского общества . 190 (1): 352–371. doi :10.1093/zoolinnean/zlz148.
  50. ^ Джагер, Джей-Джей; Мариво, Л.; Салем, М.; Билал, А.А.; Бенамми, М.; Чаймани, Ю.; Дюринер, П.; Марандат, Б.; Метаис, Э.; Шустер, М.; Валентин, X.; Брюне, М. (2010). «Новые комплексы грызунов с эоценового откоса Дур-ат-Талах (Сахара в центральной Ливии): систематические, биохронологические и палеобиогеографические значения» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 160 (1): 195–213. дои : 10.1111/j.1096-3642.2009.00600.x.
  51. ^ abc Bown, TM; Simons, EL (1987). "Новые олигоценовые Ptolemaiidae (Mammalia: ?Pantolesta) из формации Джебель-Катрани, Фаюмская впадина, Египет". Журнал палеонтологии позвоночных . 7 (3): 311–324. Bibcode : 1987JVPal...7..311B. doi : 10.1080/02724634.1987.10011662.
  52. ^ abc Simons, EL; Bown, TM (1995). "Ptolemaiida, новый отряд Mammalia — с описанием черепа Ptolemaia grangeri". Proc Natl Acad Sci USA . 92 (8): 3269–73. Bibcode : 1995PNAS...92.3269S. doi : 10.1073 /pnas.92.8.3269 . PMC 42147. PMID  11607526. 
  53. ^ Osborn, HF (1908). «Новые ископаемые млекопитающие из олигоцена Фаюма, Египет». Бюллетень Американского музея естественной истории . 24 : 265–272.
  54. ^ abcdefghi Seiffert, ER; Simons, EL (2013). «Последний из олигопитецидов? Карликовый вид из самого молодого уровня, где обитали приматы, в формации Джебель-Катрани, северный Египет». Journal of Human Evolution . 64 (3): 211–215. doi :10.1016/j.jhevol.2012.10.011. PMID  23416038.
  55. ^ abcde Simons, EL; Seiffert, ER; Chatrath, PS; Attia, Y. (2001). «Самая ранняя запись о парапитецидном антропоиде из формации Джебель-Катрани, Северный Египет». Folia Primatologica . 72 (6): 316–331. doi :10.1159/000052748. PMID  11964500. S2CID  34259124.
  56. ^ ab Simons, EL (1992). «Разнообразие в ранней третичной радиации антропоидов в Африке». Труды Национальной академии наук . 89 (22): 10743–10747. Bibcode :1992PNAS...8910743S. doi : 10.1073/pnas.89.22.10743 . PMC 50418 . PMID  1438271. 
  57. ^ ab Simons, EL (1989). «Описание двух родов и видов позднеэоценовых Anthropoidea из Египта». Труды Национальной академии наук . 86 (24): 9956–9960. Bibcode :1989PNAS...86.9956S. doi : 10.1073/pnas.86.24.9956 . PMC 298621 . PMID  2513576. 
  58. ^ Саймонс, EL; Кей, RF (1983). «Qatrania, новый базальный антропоидный примат из Фаюма, олигоцен Египта». Nature . 304 (5927): 624–626. Bibcode :1983Natur.304..624S. doi :10.1038/304624a0. S2CID  4232974.
  59. ^ Домнинг, Д.П.; Джинджерич, П.Д.; Залмоут, И.С. (2010). "14: Sirenia". Кайнозойские млекопитающие Африки . С. 147–160.
  60. ^ Домнинг, Д.П.; Джинджерич, П.Д.; Саймонс, Э.Л.; Анкель-Саймонс, ФА (1994). "Новый раннеолигоценовый дюгоньгид (Mammalia, Sirenia) из провинции Фаюм, Египет" (PDF) . Материалы предоставлены Музеем палеонтологии Мичиганского университета . 29 (4).
  61. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai El-Sadawi, WE (2006). «Об ископаемой флоре района Джебель-Катрани, Фаюм, Египет». Taeckholmia . 26 (1): 131–140. doi : 10.21608/taec.2006.12289 .