График, показывающий премедикацию при малярии. Адаптировано из книги Уайта Николаса Дж.; Пукриттайаками, Саситон; Хиен, Чан Тинь; Фаиз, М. Абул; Мокуолу, Олугбенга А; Дондорп, Арьен М (2014). «Малярия». Ланцет . 383 (9918). Эльзевир Б.В.: 723–735. дои : 10.1016/s0140-6736(13)60024-0. ISSN 0140-6736. PMID 23953767. S2CID 208794141.
Премуниция , также известная как иммунитет к инфекции , представляет собой реакцию хозяина, которая защищает от большого количества паразитов и болезней, не устраняя при этом инфекцию. [1] Этот тип иммунитета возникает относительно быстро, постепенно приобретается, недолговечен и частично эффективен. [2] При малярии предупреждающий иммунитет поддерживается за счет многократного воздействия антигена от инфекционных укусов. [2] Таким образом, если человек покидает эндемичный район, он или она может потерять предохранение и стать восприимчивым к малярии. [2]
Действие антител способствует предотвращению боеприпасов. [3] Однако премунивенство, вероятно, гораздо сложнее, чем простое взаимодействие антител и антигенов. [2] В случае малярии стадии спорозоита и мерозоита плазмодия вызывают реакцию антител, которая приводит к предотвращению поражения. [3] Иммуноглобулин Е воздействует на паразитов и приводит к дегрануляции эозинофилов , в результате чего высвобождается основной основной белок , который повреждает паразитов, а другие факторы вызывают местную воспалительную реакцию. [3] Однако плазмодии могут изменять свои поверхностные антигены, поэтому разработка репертуара антител, способных распознавать несколько поверхностных антигенов, важна для достижения предотвращения поражения. [4]
Премуниция недостаточно изучена, и, хотя она, вероятно, встречается широко, в основном подчеркивается ее роль в малярии, туберкулезе , сифилисе и возвратном тифе . [5]
Премунизация – это искусственное создание предварительного боеприпаса. [6]
Премунити — прогрессивное развитие иммунитета у лиц, подвергшихся воздействию инфекционного агента , [7] преимущественно принадлежащего к простейшим и риккетсиям , но не к вирусам. [8] После первоначального заражения , которое обычно происходит в детстве, эффект при последующих инфекциях снижается. В дальнейшем инфекции могут проявляться незначительно или вообще не иметь симптомов, несмотря на паразитемию . Следующий этап – полная устойчивость к инфекции.
Утрата иммунитета, по оценкам, стала причиной возобновления малярии [9] в 1965 году в Индии после драматического успеха Национальной программы борьбы с малярией, которая была запущена в сельских районах Индии в 1953 году.
^ abcd Жан Муше; Пьер Карневале; Сильви Манген (2008). Биоразнообразие малярии в мире. Джон Либби Евротекст. п. 41. ИСБН978-2-7420-0616-8. Проверено 23 июня 2012 г.
^ abc Нандини Шетти; Джулиан В. Тан; Джули Эндрюс (19 мая 2009 г.). Инфекционные заболевания: патогенез, профилактика и тематические исследования. Джон Уайли и сыновья. п. 84. ИСБН978-1-4051-3543-6. Проверено 23 июня 2012 г.
^ Манделл, Джеральд Л.; Беннетт, Джон Э. (Джон Юджин); Долин, Рафаэль. (2010). Принципы и практика инфекционных заболеваний Манделла, Дугласа и Беннета . Филадельфия, Пенсильвания: Черчилль Ливингстон/Эльзевир. п. 3444. ИСБН978-0-443-06839-3.
^ Котари, ML; Лопа а, М. (1976). «Природа иммунитета». Журнал последипломной медицины . 22 (2): 50–58. ПМИД 1032677.
^ Х. (CON) Аспок (3 января 2008 г.). Энциклопедия паразитологии. Спрингер. п. 150. ИСБН978-3-540-48994-8. Проверено 23 июня 2012 г.
^ ab «Влияние пропитанных надкроватных сеток». Группа моделирования на кафедре медицинской биометрии Тюбингенского университета . Проверено 18 января 2014 г.
^ Зайферт, Хорст SH (1 января 1996 г.). Здоровье тропических животных. Спрингер. п. 150. ИСБН978-0-7923-3821-5.
^ «Отчеты экспертных комитетов Временной комиссии» (PDF) . Официальные отчеты Всемирной организации здравоохранения №8 . Апрель 1948 года.
^ Шоу, Сьюзен Э.; Дэй, Майкл Дж. (11 апреля 2005 г.). Инфекционные болезни собак и кошек, передающиеся членистоногими. Издательство Мэнсон. п. 71. ИСБН978-1-84076-578-6.
^ Хойт, HMD (ноябрь 1961 г.). «Начальное развитие инфекций, вызванных Babesia bigeminal*». Журнал протозоологии . 8 (4): 462–466. doi :10.1111/j.1550-7408.1961.tb01242.x.
^ Герцог, БО (1968). «Реинфекция Onchocerca volvulus у вылеченных пациентов, подвергшихся продолжающейся передаче». Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 39 (2): 307–9. ПМЦ 2554563 . ПМИД 5303412.
^ blaz (5 октября 2009 г.). «ДЕТАЛЬНАЯ НИТЬ О РАКОВОМ ТРИХОМОНОЗЕ». pigeonbasics.com.скопировано и цитируется Peters, Wim (1995). Готовы побеждать: здоровье, диагностика и лечение гоночных голубей . Лондон [так в оригинале]: Гоночный голубь. ISBN 978-0-85390-043-6.
дальнейшее чтение
Майр, А. (24 февраля 1978 г.). «[Премунития, премунизация и параспецифический эффект иммунизации (перевод автора)]». Munchener Medizinische Wochenschrift . 120 (8): 239–46. ПМИД 305537.
Питерс, W (ноябрь 1960 г.). «Часть VI. Нестабильная высокогорная малярия - анализ данных и возможностей искоренения малярии». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 54 (6): 542–48. дои : 10.1016/0035-9203(60)90029-8.
Сарачино, Анналиса; Накарапа, Эди А; да Коста Массинга, Эцио А; Мартинелли, Доменико; Скакетти, Марко; де Оливейра, Карлос; Антоныч, Анита; Галлони, Доната; Ферро, Хосефо Дж; Макоме, Сезар А (2012). «Распространенность и клинические особенности сочетанной инфекции ВИЧ и малярии у госпитализированных взрослых в Бейре, Мозамбик». Журнал малярии . 11 (1): 241. дои : 10.1186/1475-2875-11-241 . ПМЦ 3439710 . ПМИД 22835018.
Файнс, Р.Н. (14 июня 1947 г.). «Иммунитет и преиммунитет при трипаносомозе крупного рогатого скота». Ветеринарный журнал . 59 (22): 291–92. ПМИД 20251204.и ПМИД 20251205