Химическое соединение
Прендерол ( диэтилпропандиол ) — это простой алкилдиол , который обладает седативным , противосудорожным и миорелаксирующим действием. Он тесно связан по структуре с мепробаматом и многочисленными другими алкиловыми спиртами и диолами с в целом сопоставимой активностью. [1] [2] [3] [4] [5] [6]
Синтез
Обработка альдегида 2 -этилмасляного альдегида формальдегидом и гидроксидом калия приводит к перекрестной реакции Канниццаро, приводящей к образованию прендерола. [7]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Berger FM (июнь 1949). «Противосудорожное действие 2-замещенных-1,3-пропандиолов». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 71 (2). Нью-Йорк, Нью-Йорк: 270–271. doi :10.3181/00379727-71-17159. PMID 18134033. S2CID 32255832.
- ^ Funderburk WH, Unna KR (март 1953). «Место действия 2, 2-диэтил-1,3-пропандиола (прендерола) на центральную нервную систему». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 107 (3): 344–55. PMID 13035673.
- ^ Mailer AB (июль 1954). «Влияние мефенезина и прендерола на интеллектуальные функции психически больных». Журнал клинической психологии . 10 (3): 283–5. doi :10.1002/1097-4679(195407)10:3<283::aid-jclp2270100322>3.0.co;2-a. PMID 13163224.
- ^ Blum B (май 1962). «Покачивание головой и нистагм, вызванные 2,2-диэтил, 1,3-пропандиолом (прендеролом) у крыс». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 137 : 128–36. PMID 13870189.
- ^ Рейес К., Аурелио; Маскетти В., Г.; Мартинес Х., Роландо. Синтез полигидроксилированных спиртов. Revista Latinoamericana de Quimica 1984; 15 (1): 29-30. ISSN: 0370-5943.
- ^ Ван Г, Лу Кью (октябрь 2013 г.). «Нитратный эфир седативного алкилового спирта улучшает мышечную функцию и структуру в мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна». Молекулярная фармацевтика . 10 (10): 3862–70. doi :10.1021/mp400310r. PMID 23924275.
- ^ МакКьюсик, Б. (1948). «Новые соединения. Новые соединения как репелленты от насекомых». Журнал Американского химического общества . 70 (5): 1982–1983. doi :10.1021/ja01185a602.