Реактив Эрлиха

Реагент, используемый в микробиологии

p -DMAB: активный ингредиент в реактиве Эрлиха

Реактив Эрлиха или реагент Эрлиха — это реагент, содержащий п -диметиламинобензальдегид (ДМАБ), и, таким образом, может выступать в качестве индикатора для предположительного определения индолов и уробилиногена . Несколько тестов Эрлиха используют реагент в медицинских тестах ; некоторые из них являются тестами на наркотики , а другие способствуют диагностике различных заболеваний или побочных реакций на лекарства . Он назван в честь лауреата Нобелевской премии Пауля Эрлиха , который использовал его для различения брюшного тифа от простой диареи .

Реагент Эрлиха действует путем связывания с положением C2 двух индольных фрагментов с образованием резонансно-стабилизированного соединения карбениевого иона. ^[1]

Медицинское тестирование

Реактив Эрлиха может быть использован для проверки на наличие ЛСД. После реакции реактив Эрлиха становится фиолетовым, что указывает на присутствие ЛСД. ^[2]

Реактив Эрлиха можно использовать для обнаружения уробилиногена , который может указывать на желтуху или другие проблемы с печенью .

Очень распространенный тест Эрлиха — это простой точечный тест для определения возможных психоактивных соединений, таких как триптамины (например, ДМТ ) и лизергамиды (например, ЛСД ). Он дает отрицательный результат теста на 25I-NBOMe и многие другие неиндол-связанные психоактивные вещества. Реагент также даст положительный результат на опиум из-за присутствия триптофана в натуральном опиуме. ^[3]

Пиридоксин , присутствующий в витаминных добавках , может давать положительные результаты в тесте Эрлиха, показывая изменение цвета на розовый. ^[4]

Подготовка

Реагент готовят путем растворения 0,5 ^[5] –2,0 г п –диметиламинобензальдегида (ДМАБ) в 50 мл 95% этанола и 50 мл концентрированной соляной кислоты ^{[6] [7]} и лучше всего использовать его свежим. Другие спирты, такие как 1-пропанол , также могут быть использованы. ^[8]

Реактив Эрлиха аналогичен ряду других индольных тестов:

• Реактив Ван Урка, в котором используется 0,125 г p-DMAB, 0,2 мл раствора хлорида железа (25 мг/мл) в 100 мл 65% серной кислоты . ^{[9] [10] [11]} Иногда его называют реагентом Хофмана или p-DMAB-TS (тестовый раствор), и он дает немного разные цвета с разными индолами.
• Реагент Ренца и Лёва , в котором используется п -диметиламиноциннамальдегид , также может использоваться для обнаружения флавоноидов.
• «Улучшенный галлюциногенный реагент», который использует раствор 1:1 5% DMAB в концентрированной фосфорной кислоте (удельный вес 1,45) с метанолом . ^{[3] [12]}

Смотрите также

• Проверка на наркотики
• Другие точечные тесты на алкалоиды:
  • Реактив Фреде
  • Тест на индол
  • Реагент Ковача , аналогичный, но с изоамиловым спиртом
  • Реактив Либермана
  • реагент Маркиза

Ссылки

1. Ковар, Карл-Артур; Лаудсзун, Мартина (февраль 1989 г.). «Химия и механизмы реакций быстрых тестов на наркотики, вызывающие злоупотребление, и прекурсоры» (PDF) . УНП ООН. стр. 15. Получено 3 января 2016 г.
2. "Профиль препарата Лизергид (ЛСД)". Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA) . Архивировано из оригинала 2 февраля 2023 года . Получено 15 мая 2023 года .
3. de Faubert Maunder, MJ (1975). «Полевые и лабораторные испытания сырого и приготовленного опия». Бюллетень по наркотикам . 27 (1): 71–6. PMID  1039285.
4. "Монография пиридоксина для профессионалов". Drugs.com . Получено 21.08.2021 .
5. Spratley, Trinette (2004). «Аналитические профили для пяти «дизайнерских» триптаминов» (PDF) . Microgram Journal . 3 (1–2): 55 . Получено 2013-10-09 .
6. О'Нил, Кэрол Л.; Крауч, Деннис Дж.; Фатах, Алим А. (апрель 2000 г.). «Проверка двенадцати химических точечных тестов для обнаружения наркотиков, вызывающих злоупотребление». Forensic Science International . 109 (3): 189–201. doi :10.1016/S0379-0738(99)00235-2. PMID  10725655.
7. "Цветовые тест-реагенты/наборы для предварительной идентификации наркотических веществ" (PDF) . Стандарты и программа тестирования правоохранительных органов и исправительных учреждений . Июль 2000 г. Получено 24 июля 2011 г.
8. "Паспорт безопасности реагента Эрлиха" (PDF) . Labchem. 2 июля 2014 г. . Получено 11 января 2015 г. .
9. Ehmann, A. (1977). "Реагент Ван УРК-Салковского — чувствительный и специфический хромогенный реагент для тонкослойной хроматографии на силикагеле и идентификации производных индола" (PDF) . Journal of Chromatography A . 132 (2): 267–276. doi :10.1016/S0021-9673(00)89300-0. PMID  188858. 2,03 г FeCl3. 6 H2O растворяли в 500 мл воды и 300 мл конц. H2SO4
10. Саншайн, Ирвинг (1969). Справочник по аналитической токсикологии. Chemical Rubber Co. стр. 408. p-DMAB-TS: К прохладному раствору 65 мл H2S04 в 35 мл H2O добавьте 125 мг пара-диметиламинобензальдегида, растворите, добавьте 1-2 капли FeCl3-TS.
11. "Basic Tests for Pharmaceutical Substances: 5. Reagents". WHO: Essential Medicines and Health Products Information Portal . Архивировано из оригинала 25 октября 2015 г. Получено 2019-12-20 .
12. Maunder, MJ de Faubert (август 1974). «Полевые испытания галлюциногенов: дальнейшие улучшения». Журнал фармации и фармакологии . 26 (8): 637–638. doi :10.1111/j.2042-7158.1974.tb10677.x. PMID  4155730. S2CID  97915487.