stringtranslate.com

Родамин Б

Родамин B / ˈr oʊ də m iː n / — это химическое соединение и краситель . Он часто используется в качестве красителя-индикатора в воде для определения скорости и направления потока и транспорта. Красители родамина флуоресцируют и поэтому могут быть легко и недорого обнаружены с помощью флуориметров .

Родамин B используется в биологии в качестве окрашивающего флуоресцентного красителя, иногда в сочетании с аурамином O , как аурамин-родаминовый краситель для демонстрации кислотоустойчивых организмов, в частности Mycobacterium . Родаминовые красители также широко используются в биотехнологических приложениях, таких как флуоресцентная микроскопия , проточная цитометрия , флуоресцентная корреляционная спектроскопия и ИФА . [ требуется ссылка ]

Другие применения

Раствор родамина Б в воде

Родамин Б часто смешивают с гербицидами, чтобы показать, где они использовались. [2]

Он также тестируется для использования в качестве биомаркера в оральных вакцинах против бешенства для диких животных , таких как еноты , для идентификации животных, съевших вакцинную приманку . Родамин встраивается в усы и зубы животного . [3] Родамин B является важным гидрофильным ксантеновым красителем, хорошо известным своей стабильностью и широко используемым в текстильной промышленности, кожевенной промышленности, печати на бумаге, лакокрасочной промышленности, производстве цветного стекла и пластика. [4]

Родамин B (BV10) смешивают с хинакридоном пурпурным (PR122), чтобы получить ярко-розовую акварель, известную как Opera Rose. [5]

Характеристики

A — это «открытая» форма, а B — это «закрытая» форма.
Родамин В закрытая форма (А) и открытая форма (Б)

Родамин B может существовать в равновесии между двумя формами: «открытой»/флуоресцентной формой и «закрытой»/нефлуоресцентной формой спиролактона. «Открытая» форма доминирует в кислой среде, тогда как «закрытая» форма бесцветна в щелочной среде. [6]

Интенсивность флуоресценции родамина В будет уменьшаться по мере повышения температуры. [7]

Растворимость родамина B в воде варьируется в зависимости от производителя и составляет 8 г/л и ~15 г/л, [1] в то время как растворимость в спирте (предположительно этаноле ) составляет 15 г/л. [nt 1] Хлорированная водопроводная вода разлагает родамин B. Растворы родамина B адсорбируются на пластике и должны храниться в стекле. [8] Родамин B настраивается на длину волны около 610 нм при использовании в качестве лазерного красителя . [9] Его квантовый выход люминесценции составляет 0,65 в основном этаноле , [10] 0,49 в этаноле, [11] 1,0, [12] и 0,68 в 94% этаноле. [13] Выход флуоресценции зависит от температуры; [14] соединение является текучим , так как его возбудимость находится в тепловом равновесии при комнатной температуре. [15]


Безопасность и охрана здоровья

В Калифорнии родамин B подозревается в канцерогенности, поэтому на этикетках продуктов, содержащих его, должно быть предупреждение. [16] Случаи экономически мотивированной фальсификации , когда он незаконно использовался для придания красного цвета порошку чили , привлекли внимание контролирующих органов по безопасности пищевых продуктов. [17]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab "Паспорт безопасности" (PDF) . Roth. 2013. Архивировано из оригинала (PDF) 2021-03-06 . Получено 2020-03-08 .
  2. ^ Cai SS, Stark JD (ноябрь 1997 г.). «Оценка пяти флуоресцентных красителей и триэтилфосфата в качестве атмосферных трассеров сельскохозяйственных опрыскиваний». Журнал экологической науки и здоровья, часть B. 32 ( 6): 969–83. Bibcode : 1997JESHB..32..969C. doi : 10.1080/03601239709373123.
  3. ^ Slate D, Algeo TP, Nelson KM и др. (декабрь 2009 г.). Bethony JM (ред.). «Оральная вакцинация от бешенства в Северной Америке: возможности, сложности и проблемы». PLOS Neglected Tropical Diseases . 3 (12): e549. doi : 10.1371/journal.pntd.0000549 . PMC 2791170. PMID  20027214 . 
  4. ^ Сударшан, Шанмугам; Бхарти, Видья Шри; Харикришнан, Секар; Шукла, Сатья Пракаш; Рати Бхуванесвари, Говиндараджан (2 октября 2022 г.). «Экотоксикологическое воздействие коммерческого красителя Родамин Б на пресноводные микроводоросли Chlorella vulgaris». Архив микробиологии . 204 (10): 658. Бибкод : 2022ArMic.204..658S. дои : 10.1007/s00203-022-03254-5. PMID  36183287. S2CID  252647552.
  5. ^ MacEvoy B. «Отпечаток руки: атрибуты создания цвета». www.handprint.com .
  6. ^ Бирталан Э., Рудат Б., Кёльмель Д.К. и др. (2011). «Исследование пептоидов, меченных родамином В: области применения и ограничения». Биополимеры . 96 (5): 694–701. doi :10.1002/bip.21617. PMID  22180914.
  7. ^ Чаухан В.М., Хоппер Р.Х., Али С.З. и др. (март 2014 г.). «Термооптическая характеристика чувствительных к температуре наносенсоров на основе флуоресцентного родамина В с использованием микронагревательной пластины КМОП-МЭМС». Датчики и приводы. B, Химия . 192 : 126–133. Bibcode : 2014SeAcB.192..126C. doi : 10.1016/j.snb.2013.10.042. PMC 4376176. PMID  25844025 . 
  8. ^ Бедмар А.П., Арагуас, Лос-Анджелес (2002). Обнаружение и предотвращение утечек из плотин . Тейлор и Фрэнсис. ISBN 90-5809-355-7.
  9. ^ Праль С. "Родамин Б". OMLC .
  10. ^ Кубин Р. (1982). "Квантовые выходы флуоресценции некоторых родаминовых красителей" (PDF) . Журнал люминесценции . 27 (4): 455–462. Bibcode :1982JLum...27..455K. doi :10.1016/0022-2313(82)90045-X. Архивировано из оригинала (PDF) 2017-10-13 . Получено 2019-03-22 .
  11. ^ Casey KG, Quitevis EL (1988). «Влияние полярности растворителя на безызлучательные процессы в ксантеновых красителях: родамин B в нормальных спиртах». Журнал физической химии . 92 (23): 6590–6594. doi :10.1021/j100334a023.
  12. ^ Kellogg RE, Bennett RG (1964). «Безызлучательный межмолекулярный перенос энергии. III. Определение эффективности фосфоресценции». Журнал химической физики . 41 (10): 3042–3045. Bibcode : 1964JChPh..41.3042K. doi : 10.1063/1.1725672.
  13. ^ Snare M (1982). «Фотофизика родамина B». Журнал фотохимии . 18 (4): 335–346. doi :10.1016/0047-2670(82)87023-8.
  14. ^ Карстенс Т., Кобс К. (1980). «Родамин В и родамин 101 как эталонные вещества для измерений квантового выхода флуоресценции». Журнал физической химии . 84 (14): 1871–1872. doi :10.1021/j100451a030.
  15. ^ Strack R (май 2019). «Обход обесцвечивания с помощью флюксионных флуорофоров». Nature Methods (статья). 16 (5): 357. doi : 10.1038/s41592-019-0402-2 . PMID  31040423.(требуется подписка)
  16. ^ "Naval Jelly MSDS with Rhodamine B" (PDF) . Locite Corporation . 20 октября 1998 г. Архивировано из оригинала (PDF) 2010-04-15.
  17. ^ Lin S (2015). "Быстрый и чувствительный метод SERS для определения родамина B в порошке чили с использованием бумажных субстратов". Аналитические методы . 7 (12): 5289. doi :10.1039/c5ay00028a . Получено 1 февраля 2018 г.

Примечания

  1. ^ ab Ellis RC (16 ноября 2015 г.). «Таблица растворимости реагентов и красителей». IHCWorld. Архивировано из оригинала 30 января 2020 г. Получено 9 февраля 2020 г. Это следует использовать только в качестве руководства, поскольку данные о растворимости различаются у разных производителей для одного и того же продукта, особенно для красителей.Обратите внимание, что большинство источников просто указывают, что соединение растворимо в воде, не указывая значение ag/л.