stringtranslate.com

СМУРФ2

Убиквитин-белковая лигаза E3 SMURF2 представляет собой фермент , который у человека кодируется геном SMURF2 , расположенным на хромосоме 17q23.3-q24.1. [5] [6]

Взаимодействия

Было показано, что SMURF2 взаимодействует с:

Рекомендации

  1. ^ abc GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000108854 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018363 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ abcd Лин X, Лян М, Фэн XH (ноябрь 2000 г.). «Smurf2 представляет собой убиквитин E3-лигазу, опосредующую протеасомно-зависимую деградацию Smad2 при трансформации передачи сигналов фактора роста-бета». Журнал биологической химии . 275 (47): 36818–22. дои : 10.1074/jbc.C000580200 . ПМИД  11016919.
  6. ^ «Ген Entrez: SMURF2 SMAD-специфическая убиквитинпротеинлигаза 2 E3» .
  7. ^ аб Бонни С., Ван Х.Р., Causing CG, Кавсак П., Строшейн С.Л., Луо К., Врана Дж.Л. (июнь 2001 г.). «TGF-бета индуцирует сборку комплекса убиквитинлигазы Smad2-Smurf2, который нацелен на деградацию SnoN». Природная клеточная биология . 3 (6): 587–95. дои : 10.1038/35078562. PMID  11389444. S2CID  23270947.
  8. ^ аб Накано А, Коинума Д, Миядзава К, Учида Т, Сайто М, Кавабата М, Ханаи Дж, Акияма Х, Абэ М, Миядзоно К, Мацумото Т, Имамура Т (март 2009 г.). «Pin1 подавляет передачу сигналов трансформирующего фактора роста-бета (TGF-бета), вызывая деградацию белков Smad». Журнал биологической химии . 284 (10): 6109–15. дои : 10.1074/jbc.M804659200 . ПМИД  19122240.
  9. Асано Ю, Ин Х, Ямане К, Кубо М, Тамаки К (январь 2004 г.). «Нарушение Smad7-Smurf-опосредованной негативной регуляции передачи сигналов TGF-бета в фибробластах склеродермии». Журнал клинических исследований . 113 (2): 253–64. дои : 10.1172/JCI16269. ПМК 310747 . ПМИД  14722617. 
  10. ^ Кавсак П., Расмуссен Р.К., Causing CG, Бонни С., Чжу Х., Томсен Г.Х., Врана Дж.Л. (декабрь 2000 г.). «Smad7 связывается с Smurf2, образуя убиквитинлигазу E3, которая нацелена на деградацию бета-рецептора TGF». Молекулярная клетка . 6 (6): 1365–75. дои : 10.1016/s1097-2765(00)00134-9 . ПМИД  11163210.
  11. ^ abc Lee YS, Han JM, Son SH, Choi JW, Jeon EJ, Bae SC, Park YI, Kim S (июль 2008 г.). «AIMP1/p43 подавляет передачу сигналов TGF-бета посредством стабилизации smurf2». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 371 (3): 395–400. дои : 10.1016/j.bbrc.2008.04.099. ПМИД  18448069.
  12. ^ Фукунага Э, Иноуэ Ю, Комия С, Хоригучи К, Гото К, Сайто М, Миядзава К, Коинума Д, Ханю А, Имамура Т (декабрь 2008 г.). «Smurf2 индуцирует убиквитин-зависимую деградацию Smurf1, чтобы предотвратить миграцию клеток рака молочной железы». Журнал биологической химии . 283 (51): 35660–7. дои : 10.1074/jbc.M710496200 . ПМИД  18927080.
  13. ^ Карпентье I, Курнарт Б, Бейарт Р (октябрь 2008 г.). «Smurf2 представляет собой TRAF2-связывающий белок, который запускает убиквитинирование TNF-R2 и индуцированную TNF-R2 активацию JNK». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 374 (4): 752–7. дои : 10.1016/j.bbrc.2008.07.103. ПМИД  18671942.
  14. ^ Эмануэлли А., Боррони А.П., Апель-Сарид Л., Шах П., Маникот Айятан Д., Коганти П., Леви-Коэн Г., Бланк М. (август 2017 г.). «Smurf2-опосредованная стабилизация ДНК-топоизомеразы IIα контролирует целостность генома». Исследования рака . 77 (16): 4217–4227. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-16-2828 . ПМИД  28611047.

дальнейшее чтение