Аллилйодид ( 3-йодопропен ) — это органический галогенид, используемый в синтезе других органических соединений, таких как N -алкил- 2-пирролидоны , [1] [ неудачная проверка ] эфиры сорбиновой кислоты , [1] 5,5-дизамещенные барбитуровые кислоты , [2] [ неудачная проверка ] и металлоорганические катализаторы . [3] [ неудачная проверка ] Аллилйодид можно синтезировать из аллилового спирта и метилйодида на трифенилфосфите , [4] реакцией Финкельштейна на аллилгалогенидах, [5] или действием элементарного фосфора и йода на глицерин . [6] [7] Аллилйодид, растворенный в гексане, можно хранить до трех месяцев в темной морозильной камере при температуре −5 °C (23 °F), прежде чем станет очевидным разложение на свободный йод. [8]
При карбонилировании ненасыщенных аминов в присутствии Co 2 (CO) 8 получаются N-алкилпирролидиноны. Карбонилирование аллилгалогенидов в присутствии первичных аминов и соединения родия дает те же продукты....Если аллилпроизводные карбонилируются в присутствии ацетилена с помощью Ni(CO) 4 и воды или метанола при 20 °C, ацетилен присоединяется к аллилгалогениду и получаются 2- цис -5-диеновые кислоты или эфиры или эфиры сорбиновой кислоты.
Замещение барбитуровых кислот в 5-м положении возможно только с высокореакционноспособными галогенидами, такими как аллилгалогениды.
аллильные комплексы часто можно получить простыми реакциями аллилгалогенидов с соединениями металлов.