stringtranslate.com

Скрытая овуляция

Скрытая овуляция или скрытый эструс у вида — это отсутствие каких-либо заметных изменений у взрослой самки (например, изменение внешнего вида или запаха), когда она фертильна и близка к овуляции . Некоторые примеры заметных изменений — отек и покраснение вульвы у бабуинов и бонобо , а также выброс феромонов у семейства кошачьих. Напротив, самки людей и некоторых других видов [1], которые испытывают скрытый эструс, имеют мало внешних признаков плодовитости , что затрудняет для партнера осознанное определение, с помощью только внешних признаков, близка ли самка к овуляции.

Сексуальное опухание у самки павиана гамадрила указывает на то, что она овулирует. В отличие от других приматов, самки людей не проявляют явных внешних признаков овуляции.

Человеческие самки

У людей фертильность взрослой женщины достигает пика в течение нескольких дней в течение каждого примерно ежемесячного цикла. Частота и продолжительность фертильности (время, когда женщина может забеременеть) сильно различаются между женщинами и могут немного меняться для каждой женщины в течение ее жизни. Считается, что у людей скрыта овуляция, потому что нет никаких внешних физиологических признаков, ни для самой женщины, ни для других, что овуляция или биологическая фертильность происходит. Знание цикла фертильности, полученное с опытом или из образовательных источников, может позволить женщине оценить свой собственный уровень фертильности в определенное время ( осознание фертильности ). Могут ли другие люди, в частности потенциальные репродуктивные партнеры, определять фертильность у женщин с помощью поведенческих или невидимых биологических сигналов, является предметом горячих споров. Ученые и неспециалисты интересуются этим вопросом, потому что он имеет значение для человеческого социального поведения и теоретически может предложить биологические объяснения для некоторого человеческого сексуального поведения. Однако наука здесь слаба из-за относительно небольшого количества исследований.

Несколько небольших исследований показали, что фертильные женщины кажутся мужчинам более привлекательными, чем женщины во время бесплодных периодов ее менструального цикла или женщины, использующие гормональную контрацепцию . [2] [3] Также было высказано предположение, что голос женщины может стать более привлекательным для мужчин в это время. [4] Два небольших исследования моногамных человеческих пар показали, что женщины инициируют секс значительно чаще, когда фертильны, но инициатором секса был мужчина, независимо от фазы менструального цикла женщины. [5] Возможно, что осознание женщиной мужских сигналов ухаживания [6] увеличивается во время ее высокофертильной фазы из-за повышенного обонятельного восприятия химических веществ, которые, в частности, содержатся в запахе мужского тела. [7] [8]

Анализ данных, предоставленных после 1998 года в ходе демографических и медицинских исследований в США, не выявил никаких изменений в частоте половых актов в менструальные фазы (за исключением самой менструации). [9] Это противоречит другим исследованиям, которые обнаружили, что женское сексуальное желание и внепарные совокупления (ВПС) увеличиваются в течение среднефолликулярной и овуляторной фаз (то есть высокофертильной фазы). [10] Эти выводы о различиях в сексе, инициированном женщиной, и в сексе, инициированном мужчиной, вероятно, вызваны подсознательным осознанием женщиной своего цикла овуляции (из-за гормональных изменений, заставляющих ее чувствовать повышенное сексуальное желание), в отличие от неспособности мужчины обнаружить овуляцию из-за ее «скрытости». [ необходима цитата ]

В 2008 году исследователи объявили об открытии в сперме человека гормонов, которые обычно обнаруживаются у овулирующих женщин. Они предположили, что фолликулостимулирующий гормон , лютеинизирующий гормон и эстрадиол могут стимулировать овуляцию у женщин, подвергшихся воздействию спермы. Эти гормоны не обнаружены в сперме шимпанзе, что позволяет предположить, что это явление может быть контрстратегией мужчин по отношению к скрытой овуляции у женщин. Другие исследователи скептически относятся к тому, что низкие уровни гормонов, обнаруженных в сперме, могут как-то повлиять на овуляцию. [11] Одна группа авторов предположила, что скрытая овуляция и менструация были ключевыми факторами в развитии символической культуры в раннем человеческом обществе. [12] [13]

Эволюционные гипотезы

Эволюционные психологи выдвинули ряд различных возможных объяснений скрытой овуляции. [14] Некоторые утверждают, что отсутствие сигнализации у некоторых видов является чертой, сохранившейся от эволюционных предков, а не чем-то, что существовало ранее и позже исчезло. Если предполагается, что сигнализация существовала и была утрачена, то это могло произойти просто из-за снижения адаптивной важности и ослабления отбора, [15] или из-за прямых адаптивных преимуществ для сокрытия овуляции. Еще одна возможность (относительно людей) заключается в том, что, хотя высокоспецифичная сигнализация овуляции отсутствует, женская анатомия человека эволюционировала, чтобы имитировать постоянную сигнализацию фертильности. [16]

Гипотеза отцовских инвестиций

Гипотеза отцовских инвестиций активно поддерживается многими эволюционными биологами. [14] Несколько гипотез относительно эволюции человека объединяют идею о том, что женщинам все больше требуется дополнительный отцовский вклад в свое потомство. Общая опора на эту идею в нескольких гипотезах относительно эволюции человека увеличивает ее значимость с точки зрения этого конкретного явления.

Эта гипотеза предполагает, что женщины скрывали овуляцию, чтобы получить помощь мужчин в выращивании потомства. Шредер [14] суммирует эту гипотезу, изложенную в статье Александра и Нунана 1979 года: если бы женщины больше не сигнализировали о времени овуляции, мужчины не смогли бы определить точный период, в который они были плодовиты. Это привело к изменению стратегии спаривания мужчин: вместо того, чтобы спариваться с несколькими женщинами в надежде, что некоторые из них, по крайней мере, были плодовиты в этот период, мужчины вместо этого предпочитали спариваться с определенной женщиной неоднократно в течение ее менструального цикла. Спаривание было бы успешным, приводя к зачатию, если бы оно произошло во время овуляции, и, таким образом, частые спаривания, обусловленные эффектами скрытой овуляции, были бы наиболее эволюционно успешными. Подобная гипотеза была предложена Лавджоем в 1981 году, в котором утверждалось, что скрытая овуляция, редуцированные клыки и прямохождение произошли от репродуктивной стратегии, при которой самцы обеспечивали пищевыми ресурсами свою парную самку и зависимое от нее потомство. [17] [18]

Непрерывная женская сексуальная восприимчивость предполагает, что человеческая сексуальность определяется не только репродукцией; большая ее часть вращается вокруг супружеской любви и общения между партнерами. Совокупления между партнерами, когда женщина беременна или находится в бесплодном периоде ее менструального цикла, не приводят к зачатию, но укрепляют связь между этими партнерами. Поэтому считается, что повышенная частота совокуплений из-за скрытой овуляции сыграла роль в укреплении парных связей у людей. [19]

Парная связь была бы очень выгодна для репродуктивной пригодности обоих партнеров в течение всего периода беременности, лактации и выращивания потомства. Беременность, лактация и уход за потомством после лактации требуют от женщины огромных затрат энергии и времени. Сначала она должна потреблять больше пищи, а затем давать ее своему потомству, в то время как ее способность добывать пропитание снижается на протяжении всего периода. Дополнительные мужские инвестиции в мать и ее потомство выгодны для всех сторон. В то время как мужчина дополняет ограниченный запас собранной женщиной пищи, женщина имеет возможность уделять необходимое время и энергию заботе о своем потомстве. Потомство получает выгоду от дополнительных инвестиций в виде пищи и защиты от отца и получает полное внимание и ресурсы матери. Благодаря этим общим родительским инвестициям и мужчина, и женщина увеличили бы шансы своего потомства на выживание, тем самым увеличивая его репродуктивную пригодность. Таким образом, естественный отбор благоприятствовал бы установлению парных связей у людей. В той мере, в какой скрытая овуляция укрепляет связь пары, селективное давление также благоприятствует скрытой овуляции.

Другая, более поздняя гипотеза заключается в том, что скрытая овуляция является адаптацией в ответ на беспорядочную систему спаривания, похожую на ту, что существует у наших ближайших эволюционных родственников, бонобо и шимпанзе . Теория заключается в том, что скрытая овуляция развилась у женщин, чтобы уменьшить уверенность в отцовстве, что одновременно снижает вероятность инфантицида (поскольку отец с меньшей вероятностью убьет потомство, которое может быть его), и потенциально увеличивает количество мужчин, мотивированных помогать ей в уходе за ее потомством ( раздельное отцовство ). Это подтверждается тем фактом, что все другие млекопитающие со скрытой овуляцией, такие как дельфины и серые лангуры , беспорядочны, и что единственные другие виды обезьян, которые имеют многосамцовые сообщества, как это делают люди, являются беспорядочными. Утверждается, что такие доказательства, как эффект Кулиджа , показывающий, что мужчина, по-видимому, не склонен к естественному поведению, направленному на охрану половой партнерши (то есть, к предотвращению доступа других мужчин к его половому партнеру), подтверждают вывод о том, что сексуальная моногамия (хотя, возможно, не социальная моногамия и/или парные связи) была редкостью у ранних современных людей. [20]

Гипотеза редуцированного детоубийства

Эта гипотеза предполагает, что адаптивное преимущество женщин, у которых была скрытая течка, будет заключаться в снижении возможности инфантицида мужчинами, поскольку они не смогут надежно идентифицировать и убить потомство своих соперников. [14] Эта гипотеза подтверждается недавними исследованиями диких лангуров хануман , документирующими скрытую овуляцию и частые спаривания с самцами вне их фертильного овуляторного периода. [21] Хайстерман и др. выдвигают гипотезу, что скрытая овуляция используется женщинами, чтобы скрыть отцовство и, таким образом, снизить инфантицид у приматов . Он объясняет, что, поскольку овуляция всегда скрыта у женщин, мужчины могут определить отцовство (и, таким образом, решить, убивать ли ребенка женщины) только вероятностно, на основе его предыдущей частоты спаривания с ней, и поэтому он не сможет избежать возможности того, что ребенок может быть его собственным, даже если он знал о беспорядочных спариваниях со стороны женщины.

Гипотеза секса и вознаграждения

Шредер [14] рассматривает гипотезу Саймонса и Хилла о том, что после охоты мужчины обменивали мясо на секс с женщинами. Женщины, которые постоянно имитировали эструс, могли получать больше мяса, чем те, кто этого не делал. Если бы это происходило с достаточной частотой, то определенный период эструса был бы утрачен, а вместе с ним исчезла бы и сексуальная сигнализация, характерная для овуляции.

Гипотеза социальных связей

Шредер [14] представляет идею о «постепенном уменьшении эструса в середине цикла и сопутствующей непрерывной сексуальной восприимчивости у женщин», поскольку это способствовало упорядоченным социальным отношениям на протяжении менструального цикла, устраняя периодическое усиление агрессии между самцами в борьбе за самок. [14] Было сказано, что длительный эстральный период у бонобо (самки репродуктивного возраста находятся в течке в течение 75% своего менструального цикла) имеет аналогичный эффект с отсутствием «течки» у женщин. Хотя скрытая овуляция у людей могла развиться таким образом, продлевая эструс до тех пор, пока он не перестанет быть отдельным периодом, как это происходит у бонобо, эта теория о том, почему развилась скрытая овуляция, часто отвергалась. Шредер излагает два возражения против этой гипотезы: (1) естественный отбор должен был бы работать на уровне выше индивидуального, что трудно доказать; и (2) отбор, поскольку он воздействует на особей с наибольшим репродуктивным успехом, будет, таким образом, способствовать большему репродуктивному успеху, чем социальной интеграции за счет репродуктивного успеха.

Однако с 1993 года, когда это было написано, модели группового отбора пережили возрождение. [22] [23] [24] (См. групповой отбор , взаимный альтруизм и родственный отбор .)

гипотеза рогоносца

Шредер в своем обзоре пишет, что Бенсхооф и Торнхилл выдвинули гипотезу, что эструс стал скрытым после того, как моногамные отношения стали нормой у Homo erectus . [14] Скрытая овуляция позволяла женщине время от времени тайно спариваться с генетически превосходящим мужчиной и, таким образом, получать выгоду от его генов для своего потомства, при этом сохраняя преимущества парной связи с ее обычным сексуальным партнером. У ее обычного сексуального партнера было бы мало причин сомневаться в ее верности из-за скрытой овуляции, и он имел бы высокую, хотя и необоснованную, уверенность в отцовстве в отношении ее потомства. Его уверенность побудила бы его вкладывать свое время и энергию в помощь ей ​​в уходе за ребенком, даже если бы он не был его собственным. Опять же, идея о том, что инвестиции мужчины имеют жизненно важное значение для выживания ребенка, является центральным элементом гипотезы относительно скрытой овуляции, даже если эволюционные выгоды достаются ребенку, женщине и ее тайному партнеру, а не ее постоянному сексуальному партнеру.

Как побочный эффект прямохождения

Павловски [25] представляет важность двуногости для механики и необходимости сигнализации овуляции. Более открытая среда саванны, населенная ранними людьми, принесла большую опасность со стороны хищников. Это заставило бы людей жить в более плотных группах, и в таком сценарии дальняя сексуальная сигнализация, обеспечиваемая женскими генитальными опухолями, потеряла бы свою функцию. Таким образом, утверждается, что скрытая овуляция является эволюционным изменением потери функции, а не адаптацией. Системы терморегуляции также были изменены у людей с переездом в саванну [ необходимо разъяснение ] для сохранения воды. Считается, что женские генитальные опухолей повлекли бы за собой дополнительные затраты из-за неэффективного испарения воды из этой области. Павловски продолжает, говоря, что переход к двуногости у ранних гомининов изменил как положение женских гениталий, так и линию зрения самцов. Поскольку самцы больше не могли постоянно видеть женские гениталии, их набухание во время течки как способ сигнализации стало бы бесполезным. Кроме того, аногенитальное набухание в каждый овуляторный период могло бы помешать механике двуногого передвижения, и отбор мог благоприятствовать самкам, которым это явление было менее затруднено. Эта гипотеза в конечном итоге заключает, что двуногость, которая была сильно отобрана, вызвала физиологические изменения и потерю функции сексуальной сигнализации через набухание женских гениталий, что привело к скрытой овуляции, которую мы сейчас наблюдаем.

Статья Павловски предлагает взгляды, которые отличаются от других гипотез относительно скрытой овуляции, тем, что она указывает на физиологические изменения у ранних людей как на причину скрытой овуляции, а не на социальные или поведенческие изменения. [25] Одна из сильных сторон этой гипотезы вытекает из слабостей других гипотез — трудно отследить эволюцию поведения, поскольку оно не оставляет проверяемых доказательств в виде костей или ДНК. Однако тот факт, что лангуры хануман также демонстрируют некоторую скрытую овуляцию и что она не вызвана напрямую физиологическим изменением к прямохождению, может предполагать, что прямохождение не было, по крайней мере, единственной причиной скрытой овуляции у людей. Как было сказано ранее, возможно, что многие элементы различных гипотез являются верными относительно селективного давления на скрытую овуляцию у людей.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Сэнди Дж. Андельман (июнь 1987 г.). «Эволюция скрытой овуляции у зеленых мартышек (Cercopithecus aethiops)». The American Naturalist . 129 (6): 785–799. doi :10.1086/284675. S2CID  83522515.
  2. ^ SC Roberts; J. Havlicek; J. Flegr; M. Hruskova; AC Little; BC Jones; DI Perrett; M. Petrie (август 2004 г.). «Привлекательность женского лица увеличивается во время фертильной фазы менструального цикла». Труды Королевского общества B . 271 (Suppl 5): S270–S272. doi :10.1098/rsbl.2004.0174. PMC 1810066 . PMID  15503991. 
  3. ^ Джеффри Миллер; Джошуа М. Тайбур; Брент Д. Джордан (июнь 2007 г.). «Влияние овуляторного цикла на заработки чаевых танцовщицами на коленях: экономические доказательства эструса у людей?» (PDF) . Эволюция и поведение человека . 28 (6): 375–381. CiteSeerX 10.1.1.154.8176 . doi :10.1016/j.evolhumbehav.2007.06.002 . Получено 21.01.2008 . 
  4. ^ Pipitone, R.; G . Gallup Jr (2008-05-18). «Привлекательность женского голоса меняется в течение менструального цикла». Эволюция и поведение человека . 29 (4): 268–274. doi :10.1016/j.evolhumbehav.2008.02.001.
  5. ^ Сьюзан Б. Булливант; Сара А. Селлергрен; Кэтлин Стерн; и др. (февраль 2004 г.). «Женский сексуальный опыт во время менструального цикла: определение сексуальной фазы с помощью неинвазивного измерения лютеинизирующего гормона». Журнал исследований секса . 41 (1): 82–93. doi :10.1080/00224490409552216. PMID  15216427. S2CID  40401379. Архивировано из оригинала 28 июля 2007 г.
  6. ^ Энн Реннингер, Ли; Уэйд, Т. Джоэл; Грэммер, Карл (2004). «Получение женского взгляда: закономерности и последствия мужского невербального поведения в контексте ухаживания». Эволюция и поведение человека . 25 (6): 416–431. doi :10.1016/j.evolhumbehav.2004.08.006.
  7. ^ Торнхилл, Рэнди; Гангестад, Стивен В. (1999). «Запах симметрии: человеческий половой феромон, сигнализирующий о приспособленности?». Эволюция и поведение человека . 20 (3): 175–201. doi :10.1016/s1090-5138(99)00005-7.
  8. ^ Brooksbank, BWL (1962). «Выделение с мочой андрост-16-ен-3 альфа-ола в подмышечном поте у мужчин». Experientia . 30 (8): 864–865. doi :10.1007/bf01938327. PMID  4416149. S2CID  44558005.
  9. ^ Brewis, A.; Meyer, M. (2005). «Демографические доказательства того, что человеческая овуляция не поддается обнаружению (по крайней мере, в парных связях)». Current Anthropology . 46 (3): 465–471. doi :10.1086/430016. S2CID  30243603.
  10. ^ Regan, PC (1996). «Ритмы желания: связь между фазами менструального цикла и женским сексуальным желанием». Канадский журнал человеческой сексуальности . 5 : 145–156.
  11. ^ Мотлук, Элисон (2006-08-05). "Тайная жизнь семени". New Scientist (2563) . Получено 2008-06-28 .
  12. ^ Крис Найт (1991). Кровные отношения: менструация и истоки культуры . Нью-Хейвен, Коннектикут: Yale University Press. ISBN 978-0-300-04911-4.
  13. ^ Найт, Крис; Камилла Пауэр; Ян Уоттс (1995). «Человеческая символическая революция: дарвиновский счет» (PDF) . Cambridge Archaeological Journal . 5 (1): 75–114. doi :10.1017/S0959774300001190. S2CID  54701302. Архивировано из оригинала (PDF) 2020-08-01 . Получено 2006-12-13 .
  14. ^ abcdefgh Schoroder, I. (1993). «Скрытая овуляция и тайное совокупление: женский вклад в эволюцию человека». Этология и социобиология . 14 (6): 381–389. doi :10.1016/0162-3095(93)90026-E.
  15. Берт, Остин (июнь 1992 г.).«Скрытая овуляция» и сексуальные сигналы у приматов». Folia Primatologica . 58 (1): 1–6. doi :10.1159/000156600. PMID  1618432.
  16. ^ Фредерик С. Салей; Роберт К. Костелло (июнь 1991 г.). «Эволюция постоянных проявлений эструса у гоминидов». Журнал эволюции человека . 20 (6): 439–464. doi :10.1016/0047-2484(91)90019-R.
  17. ^ Лавджой, К. Оуэн (1981-01-23). ​​«Происхождение человека». Science . 211 (4480): 341–350. Bibcode :1981Sci...211..341L. doi :10.1126/science.211.4480.341. ISSN  0036-8075. PMID  17748254.
  18. ^ Лавджой, К. Оуэн (2009-10-02). «Переосмысление происхождения человека в свете Ardipithecus ramidus» (PDF) . Science . 326 (5949): 74–74e8. Bibcode :2009Sci...326...74L. doi :10.1126/science.1175834. ISSN  0036-8075. PMID  19810200. S2CID  42790876.
  19. ^ Бенаджиано, Г.; Мори, М. (2009). «Истоки человеческой сексуальности: продолжение рода или воссоздание?». Reproductive Biomedicine Online . 18 (Suppl 1): 50–59. doi :10.1016/s1472-6483(10)60116-2. PMID  19281665.
  20. ^ Кристофер Райан доктор философии и Касильда Джетха доктор философии (2012). Секс на рассвете . HarperCollins. ISBN 978-0-06-220794-4.
  21. ^ Хестерманн, М.; Циглер, Т.; Ван Шайк, К.П.; Лаунхардт, К.; Винклер, П.; Ходжес, Дж.К. (2001). «Потеря эструса, скрытая овуляция и путаница с отцовством у свободно разгуливающих лангуров Ханумана». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 268 (1484): 2445–2451. doi :10.1098/rspb.2001.1833. PMC 1088898. PMID  11747562 . 
  22. ^ Koeslag, JH (1997). «Секс, игра «дилемма заключенного» и эволюционная неизбежность сотрудничества». J. Theor. Biol . 189 (1): 53–61. Bibcode : 1997JThBi.189...53K. doi : 10.1006/jtbi.1997.0496. PMID  9398503.
  23. ^ Koeslag, JH (2003). «Эволюция сотрудничества: сотрудничество побеждает дезертирство в модели кукурузного поля». J. Theor. Biol . 224 (3): 399–410. Bibcode : 2003JThBi.224..399K. doi : 10.1016/s0022-5193(03)00188-7. PMID  12941597.
  24. ^ Уилсон, Д.С.; Уилсон, Э.О. (2008). «Эволюция «на благо группы». [Статья]». American Scientist . 96 (5): 380–389. doi :10.1511/2008.74.1.
  25. ^ ab Pawłowski, B. (1999). «Утрата эструса и скрытая овуляция в эволюции человека: аргументы против гипотезы полового отбора». Current Anthropology . 40 (3): 257–276. doi :10.1086/200017. S2CID  85884654.

Дальнейшее чтение

  1. ^ Берт, А. (1992). «Скрытая овуляция и сексуальные сигналы у приматов». Folia Primatologica; Международный журнал приматологии . 58 (1): 1–6. doi :10.1159/000156600. ISSN  0015-5713. PMID  1618432.