stringtranslate.com

Следы амина

Следовые амины представляют собой эндогенную группу агонистов рецептора 1, ассоциированного с следовыми аминами (TAAR1) [1] – и, следовательно, моноаминергических нейромодуляторов [2] [3] [4] – которые структурно и метаболически связаны с классическими моноаминовыми нейротрансмиттерами . [5] По сравнению с классическими моноаминами они присутствуют в следовых концентрациях. [5] Они распределены гетерогенно по всему мозгу млекопитающих и периферическим нервным тканям и демонстрируют высокие скорости метаболизма . [5] [6] Хотя они могут синтезироваться в родительских системах моноаминовых нейротрансмиттеров , [7] есть данные, которые предполагают, что некоторые из них могут включать свои собственные независимые нейротрансмиттерные системы. [2]

Следовые амины играют важную роль в регуляции количества моноаминовых нейротрансмиттеров в синаптической щели моноаминовых нейронов с локализованным TAAR1 . [6] Они оказывают хорошо охарактеризованные пресинаптические амфетаминоподобные эффекты на эти моноаминовые нейроны посредством активации TAAR1 ; [3] [4] в частности, активируя TAAR1 в нейронах, они способствуют высвобождению [примечание 1] и предотвращают обратный захват моноаминовых нейротрансмиттеров из синаптической щели, а также подавляют нейронную активность . [6] [8] Фенэтиламин и амфетамин обладают аналогичной фармакодинамикой в ​​дофаминовых нейронах человека , поскольку оба соединения вызывают отток из везикулярного транспортера моноаминов 2 (VMAT2) [7] [9] и активируют TAAR1 с сопоставимой эффективностью. [6]

Подобно дофамину , норадреналину и серотонину , следовые амины были вовлечены в широкий спектр расстройств аффекта и познания у человека, таких как СДВГ , [3] [4] [10] депрессия [3] [4] и шизофрения , [2] [3] [4] и другие. [3] [4] [10] Следовая аминергическая гипофункция особенно актуальна для СДВГ , поскольку концентрации фенэтиламина в моче и плазме значительно ниже у людей с СДВГ по сравнению с контрольной группой, а два наиболее часто назначаемых препарата для лечения СДВГ, амфетамин и метилфенидат , увеличивают биосинтез фенэтиламина у людей с СДВГ, поддающихся лечению. [3] [11] Систематический обзор биомаркеров СДВГ также показал, что уровни фенэтиламина в моче могут быть диагностическим биомаркером СДВГ. [11]

Список следовых аминов

К следовым аминам человека относятся:


Хотя сами по себе классические моноамины норадреналин , серотонин и гистамин не являются следовыми аминами , они являются частичными агонистами человеческого рецептора TAAR1; [6] дофамин является высокоаффинным агонистом человеческого TAAR1. [8] [17] [18] N -метилтриптамин и N , N -диметилтриптамин являются эндогенными аминами у людей, однако их связывание с человеческим TAAR1 не было определено по состоянию на 2015 год. [2]

Концентрации

Следовые амины так называются, потому что они присутствуют в нервной системе в следовых или очень малых концентрациях. [19] Эти концентрации намного ниже, чем у классических моноаминовых нейротрансмиттеров, таких как серотонин, дофамин и норадреналин. [19] Однако быстрый метаболический оборот следовых аминов, являющийся следствием сильной восприимчивости к моноаминоксидазам , предполагает, что они могут присутствовать в виде химических синапсов в гораздо более высоких концентрациях, чем предсказывалось измерениями устойчивого состояния. [19]

История

Подробный обзор рецепторов, связанных со следовыми аминами , в котором особенно хорошо обсуждается историческая эволюция этого исследования, принадлежит Гранди. [20]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Некоторые следовые амины (например, фенэтиламин ) функционально ингибируют везикулярный моноаминовый транспортер VMAT2 , в то время как другие этого не делают (например, октопамин ). Следовые амины, которые не ингибируют функцию VMAT2 в моноаминовых нейронах, не высвобождают нейротрансмиттеры так же эффективно, как те, которые это делают.

Ссылки

  1. ^ Panas MW, Xie Z, Panas HN, Hoener MC, Vallender EJ, Miller GM (декабрь 2012 г.). «Сигнализация рецептора 1, ассоциированного со следовыми аминами, в активированных лимфоцитах». J Neuroimmune Pharmacol . 7 (4): 866–76. doi :10.1007/s11481-011-9321-4. PMC 3593117.  PMID 22038157.  Рецептор 1, ассоциированный со следовыми аминами (TAAR1), представляет собой рецептор, сопряженный с G-белком (GPCR), который реагирует на широкий спектр агонистов, включая эндогенные следовые амины, ...
  2. ^ abcd Burchett SA, Hicks TP (август 2006 г.). «Таинственные следовые амины: протеевые нейромодуляторы синаптической передачи в мозге млекопитающих». Prog. Neurobiol . 79 (5–6): 223–46. doi :10.1016/j.pneurobio.2006.07.003. PMID  16962229. S2CID  10272684.
  3. ^ abcdefg Berry MD (январь 2007 г.). "Потенциал следовых аминов и их рецепторов для лечения неврологических и психиатрических заболеваний". Rev Recent Clin Trials . 2 (1): 3–19. doi :10.2174/157488707779318107. PMID  18473983. изменения следовых аминов, в частности ПЭ, были определены как возможный фактор возникновения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) [5, 27, 43, 78]. Было показано, что ПЭ вызывает гиперактивность и агрессию, два основных клинических признака СДВГ, у экспериментальных животных [100]. Гиперактивность также является симптомом фенилкетонурии, которая, как обсуждалось выше, связана с заметно повышенным оборотом ПЭ [44]. Кроме того, амфетамины, которые имеют клиническое применение при СДВГ, являются хорошими лигандами для рецепторов следовых аминов [2]. Возможное значение в этом аспекте имеет модафанил, который показал благоприятные эффекты у пациентов с СДВГ [101] и, как сообщается, усиливает активность ПЭ в TAAR1 [102]. Напротив, метилфенидат, который также клинически полезен при СДВГ, показал низкую эффективность в рецепторе TAAR1 [2]. В этом отношении стоит отметить, что улучшение функционирования в TAAR1, наблюдаемое при модафаниле, не было результатом прямого взаимодействия с TAAR1 [102]. Недавно были получены более прямые доказательства роли следовых аминов в СДВГ. Сообщалось, что уровни ПЭ в моче снижаются у пациентов с СДВГ по сравнению как с контрольной группой, так и с пациентами с аутизмом [103-105]. Недавно также были получены доказательства снижения уровней ПЭ в мозге пациентов с СДВГ [4]. Кроме того, сообщалось о снижении уровней метаболита ПЭ фенилуксусной кислоты и предшественников фенилаланина и тирозина в моче и плазме, а также о снижении тирамина в плазме [103]. После лечения метилфенидатом у пациентов, которые отреагировали положительно, наблюдалась нормализация мочевого ПЭ, в то время как у неотвечающих пациентов не наблюдалось никаких изменений по сравнению с исходными значениями [105].
  4. ^ abcdefghijk Lindemann L, Hoener MC (май 2005 г.). «Возрождение следовых аминов, вдохновленное новым семейством GPCR». Trends Pharmacol. Sci . 26 (5): 274–281. doi :10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID  15860375. В дополнение к основному метаболическому пути, ТА также могут быть преобразованы неспецифической N-метилтрансферазой (NMT) [22] и фенилэтаноламин N-метилтрансферазой (PNMT) [23] в соответствующие вторичные амины (например, синефрин [14], N-метилфенилэтиламин и N-метилтирамин [15]), которые проявляют схожую активность на TAAR1 (TA1) в качестве своих первичных аминных предшественников... Как дофамин, так и 3-метокситирамин, которые не подвергаются дальнейшему N-метилированию, являются частичными агонистами TAAR1 (TA1). ... Нарушение регуляции уровней ТА было связано с несколькими заболеваниями, что выделяет соответствующих членов семейства TAAR в качестве потенциальных целей для разработки лекарств. В этой статье мы сосредоточимся на значимости ТА и их рецепторов для расстройств, связанных с нервной системой, а именно шизофрении и депрессии; Однако ТА также связаны с другими заболеваниями, такими как мигрень, синдром дефицита внимания и гиперактивности, злоупотребление психоактивными веществами и расстройства пищевого поведения [7,8,36]. Клинические исследования сообщают о повышенных уровнях β-ПЭА в плазме у пациентов, страдающих острой шизофренией [37] и повышенном выделении β-ПЭА с мочой у параноидальных шизофреников [38], что подтверждает роль ТА в шизофрении. В результате этих исследований β-ПЭА был назван «эндогенным амфетамином» организма [39]
  5. ^ abcdefghij Broadley KJ (март 2010 г.). «Сосудистые эффекты следовых аминов и амфетаминов». Pharmacol. Ther . 125 (3): 363–375. doi :10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID  19948186. Следовые амины метаболизируются в организме млекопитающих с помощью моноаминоксидазы (МАО; EC 1.4.3.4) (Berry, 2004) (рис. 2) ... Он дезаминирует первичные и вторичные амины, которые свободны в цитоплазме нейронов, но не те, которые связаны в пузырьках хранения симпатического нейрона ... Аналогично, β-PEA не будет дезаминироваться в кишечнике, поскольку он является селективным субстратом для МАО-B, ​​который не обнаруживается в кишечнике ... Уровни эндогенных следовых аминов в мозге в несколько сотен раз ниже, чем для классических нейротрансмиттеров норадреналина, дофамина и серотонина, но их скорости синтеза эквивалентны таковым для норадреналина и дофамина, и они имеют очень высокую скорость оборота (Berry, 2004). Уровни эндогенных внеклеточных тканей следовых аминов, измеренные в мозге, находятся в низком наномолярном диапазоне. Такие низкие концентрации возникают из-за их очень короткого периода полураспада...
  6. ^ abcdefgh Miller GM (январь 2011 г.). «Возникающая роль рецептора 1, ассоциированного с следовыми аминами, в функциональной регуляции транспортеров моноаминов и дофаминергической активности». J. Neurochem . 116 (2): 164–176. doi :10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x. PMC 3005101 . PMID  21073468. 
  7. ^ ab Eiden LE, Weihe E (январь 2011 г.). "VMAT2: динамический регулятор функции моноаминергических нейронов мозга, взаимодействующий с наркотиками, вызывающими злоупотребление". Ann. NY Acad. Sci . 1216 (1): 86–98. Bibcode :2011NYASA1216...86E. doi :10.1111/j.1749-6632.2010.05906.x. PMC 4183197 . PMID  21272013. [Следовые аминергические] нейроны в ЦНС млекопитающих можно было бы идентифицировать как нейроны, экспрессирующие VMAT2 для хранения и биосинтетического фермента декарбоксилазы ароматических аминокислот (AADC). 
  8. ^ ab Grandy DK, Miller GM, Li JX (февраль 2016 г.). ""TAARgeting Addiction"-The Alamo Bears Witness to Another Revolution: An Overview of the Plenary Symposium of the 2015 Behavior, Biology and Chemistry Conference". Drug Alcohol Depend . 159 : 9–16. doi :10.1016/j.drugalcdep.2015.11.014. PMC 4724540 . PMID  26644139. TAAR1 является высокоаффинным рецептором для METH/AMPH и DA 
  9. ^ Офферманс, С.; Розенталь, В., ред. (2008). Энциклопедия молекулярной фармакологии (2-е изд.). Берлин: Springer. С. 1219–1222. ISBN 978-3540389163.
  10. ^ ab Сотникова ТД, Кэрон МГ, Гайнетдинов РР (август 2009). "Trace amine-associated receptors as emerge therapeutic targets". Mol. Pharmacol . 76 (2): 229–35. doi :10.1124/mol.109.055970. PMC 2713119 . PMID  19389919. Хотя функциональная роль следовых аминов у млекопитающих остается во многом загадочной, было отмечено, что уровни следовых аминов могут быть изменены при различных расстройствах человека, включая шизофрению, болезнь Паркинсона, синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), синдром Туретта и фенилкетонурию (Boulton, 1980; Sandler et al., 1980). Обычно считалось, что следовые амины влияют на моноаминовую систему косвенно, через взаимодействие с переносчиками плазматической мембраны [такими как переносчик дофамина плазматической мембраны (DAT)] и везикулярным хранилищем (Premont et al., 2001; Branchek and Blackburn, 2003; Berry, 2004; Sotnikova et al., 2004). ... Более того, мыши с дефицитом DAT представляют собой модель для исследования ингибирующего действия амфетаминов на гиперактивность, особенность амфетаминов, которая, как полагают, важна для их терапевтического действия при СДВГ (Gainetdinov et al., 1999; Gainetdinov and Caron, 2003). Следует также отметить, что наиболее изученный агонист TAAR1, β-PEA, разделяет способность амфетамина вызывать ингибирование дофамин-зависимой гиперактивности мышей DAT-KO (Gainetdinov et al., 1999; Sotnikova et al., 2004). Кроме того, если TAAR1 может быть доказан как медиатор некоторых действий амфетамина in vivo, разработка новых селективных агонистов и антагонистов TAAR1 может обеспечить новый подход к лечению состояний, связанных с амфетамином, таких как зависимость и/или расстройства, при которых амфетамин используется терапевтически. В частности, поскольку амфетамин остается наиболее эффективным фармакологическим средством при СДВГ в течение многих лет, следует изучить потенциальную роль TAAR1 в механизме «парадоксальной» эффективности амфетамина при этом расстройстве. 

  11. ^ ab Scassellati C, Bonvicini C, Faraone SV, Gennarelli M (октябрь 2012 г.). «Биомаркеры и синдром дефицита внимания/гиперактивности: систематический обзор и метаанализы». J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry . 51 (10): 1003–1019.e20. doi :10.1016/j.jaac.2012.08.015. PMID  23021477. Хотя мы не нашли достаточного количества исследований, подходящих для метаанализа ПЭА и СДВГ, три исследования 20,57,58 подтвердили, что уровни ПЭА в моче были значительно ниже у пациентов с СДВГ по сравнению с контрольной группой. ... Введение D-амфетамина и метилфенидата привело к заметному увеличению выделения ПЭА с мочой, 20,60 что позволяет предположить, что лечение СДВГ нормализует уровень ПЭА. ... Аналогичным образом, уровень биогенных следовых аминов мочи ПЭА может быть биомаркером для диагностики СДВГ, 20,57,58 эффективности лечения, 20,60 и связан с симптомами невнимательности.59 ... Что касается добавок цинка, плацебо-контролируемое исследование показало, что дозы до 30 мг/день цинка были безопасны в течение как минимум 8 недель, но клинический эффект был неоднозначным, за исключением обнаружения 37  % снижения оптимальной дозы амфетамина при приеме 30 мг цинка в день.110
  12. ^ Бродли К.Дж. (март 2010 г.). «Сосудистые эффекты следовых аминов и амфетаминов». Фармакология и терапия . 125 (3): 363–375. doi :10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID  19948186.
  13. ^ Линдеманн Л., Хёнер М. К. (май 2005 г.). «Возрождение следовых аминов, вдохновленное новым семейством GPCR». Тенденции в фармакологических науках . 26 (5): 274–281. doi :10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID  15860375.
  14. ^ Wang X, Li J, Dong G, Yue J (февраль 2014). «Эндогенные субстраты CYP2D мозга». European Journal of Pharmacology . 724 : 211–218. doi :10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID  24374199.
  15. ^ abcdefghijkl Хан МЗ, Наваз В (октябрь 2016 г.). «Появляющиеся роли человеческих следовых аминов и человеческих следовых амино-ассоциированных рецепторов (hTAARs) в центральной нервной системе». Biomed. Pharmacother . 83 : 439–449. doi : 10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID  27424325.
  16. ^ Wainscott DB, Little SP, Yin T, Tu Y, Rocco VP, He JX, Nelson DL (январь 2007 г.). «Фармакологическая характеристика клонированного человеческого рецептора следовых аминов (TAAR1) и доказательства видовых различий с крысиным TAAR1». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 320 (1): 475–85. doi :10.1124/jpet.106.112532. PMID  17038507. S2CID  10829497.
  17. ^ Maguire JJ, Davenport AP (19 июля 2016 г.). "Trace amine receptor: TA1 receptor". IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии . Получено 22 сентября 2016 г. . Ранжирование по силе действия тирамин > β-фенилэтиламин > октопамин = дофамин
  18. ^ "Дофамин: биологическая активность". Руководство IUPHAR/BPS по фармакологии . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии . Получено 29 января 2016 г.
  19. ^ abc Borowsky B, Adham N, Jones KA, Raddatz R, Artymyshyn R, Ogozalek KL, Durkin MM, Lakhlani PP, Bonini JA, Pathirana S, Boyle N, Pu X, Kouranova E, Lichtblau H, Ochoa FY, Branchek TA, Gerald C (июль 2001 г.). "Следовые амины: идентификация семейства млекопитающих, связанных с G-белком рецепторов". Proc Natl Acad Sci USA . 98 (16): 8966–8971. doi :10.1073/pnas.151105198. PMC 55357 . PMID  11459929. 
  20. ^ Grandy DK (декабрь 2007 г.). «Архетип или иконоборец семейства рецепторов 1, ассоциированных со следами аминов?». Pharmacol. Ther . 116 (3): 355–90. doi :10.1016/j.pharmthera.2007.06.007. PMC 2767338. PMID  17888514 .