stringtranslate.com

Октопамин

Октопамин (молекулярная формула C 8 H 11 NO 2 ; также известный как ОА, а также норсинефрин, пара -октопамин и другие) представляет собой органическое химическое вещество, тесно связанное с норэпинефрином , и биологически синтезируется гомологичным путем. Октопамин часто считают основным нейрогормоном «бей или беги» беспозвоночных. Его название происходит от того факта, что он впервые был обнаружен в слюнных железах осьминога.

У многих видов беспозвоночных октопамин является важным нейромедиатором и гормоном . У протостом — членистоногих, моллюсков и некоторых видов червей — он заменяет норадреналин и выполняет функции, по-видимому, сходные с функциями норадреналина у млекопитающих, функции, которые были описаны как мобилизация тела и нервной системы к действию. У млекопитающих октопамин обнаружен лишь в следовых количествах, и его биологическая функция не установлена. В природе он также содержится во многих растениях, включая горький апельсин . [4] [5] Октопамин продается под торговыми названиями, такими как Эпиренор , Норден и Норфен , для использования в качестве симпатомиметического препарата , доступного по рецепту.

Функции

Клеточные эффекты

Октопамин оказывает свое действие путем связывания и активации рецепторов, расположенных на поверхности клеток. Эти рецепторы в основном изучались у насекомых, где их можно разделить на отдельные типы:

  1. OctαR ( альфа-адренергические -подобные) структурно и функционально аналогичны норадренергическим альфа-1-рецепторам млекопитающих. Существует несколько подтипов рецептора OctαR. Например, у целующегося клопа ( Rhodnius prolixus ) есть Octα 1 -R, Octα 2 R. [6]
  2. OctβR ( бета-адренергические -подобные) структурно и функционально аналогичны норадренергическим бета-рецепторам млекопитающих. Существует несколько подтипов рецептора OctβR. Например, у плодовой мушки ( Drosophila melanogaster ) есть DmOctβ1R, DmOctβ2R и DmOctβ3R. [7]
  3. ОАМБ. Разнообразие этого рецептора относительно неизвестно. Плодовая мушка (Drosophila melanogaster) имеет две различные изоформы, которые функционально различаются: Oamb K3 и Oamb AS . [8]
  4. TyrR (смешанные октопамин/тираминовые рецепторы), которые структурно и функционально аналогичны норадренергическим альфа-2-рецепторам млекопитающих. [9] Однако рецепторы класса TyrR обычно сильнее активируются тирамином, чем октопамином. [9]

Филогенетические исследования утверждают, что у древних билатерий , таких как Platynereis dumerilii, существует сосуществование передачи сигналов рецепторов норадреналина , тирамина и октопамина. Однако из-за частичного перекрытия их сигнальной функции рецепторы тирамина и октопамина у позвоночных утрачены. [10]

У позвоночных не выявлено специфичных для октопамина рецепторов. Октопамин слабо связывается с рецепторами норадреналина и адреналина , но неясно, имеет ли это какое-либо функциональное значение. Он более прочно связывается с рецепторами, связанными с амином (TAAR), особенно с TAAR1 . [9]

Беспозвоночные

Октопамин был впервые обнаружен итальянским ученым Витторио Эрспамером в 1948 году [11] в слюнных железах осьминогов , и с тех пор было обнаружено, что он действует как нейротрансмиттер , нейрогормон и нейромодулятор у беспозвоночных . Хотя Эрспамер обнаружил его естественное происхождение и дал ему название, октопамин на самом деле существовал в течение многих лет как фармацевтический продукт. [12] Он широко используется всеми насекомыми, ракообразными (крабы, омары, раки) и пауками при энергозатратном поведении. К такому поведению относятся модулирование мышечного напряжения, [13] полет, [14] овуляция и яйцекладка, [15] [16] [17] [18] [19] [20] и прыжки. [21] [22]

У беспозвоночных, не являющихся насекомыми

У омаров октопамин, по-видимому, в некоторой степени направляет и координирует нейрогормоны в центральной нервной системе, и было замечено, что введение октопамина омарам и ракам приводило к растяжению конечностей и живота. [23]

У нематод октопамин обнаруживается в высоких концентрациях у взрослых особей, снижая яйцекладку и глоточное насосное поведение, оказывая антагонистическое действие на серотонин . [24]

Октопаминергические нервы моллюска могут присутствовать в сердце, с высокими концентрациями в нервной системе. [25]

У личинок восточной совки октопамин иммунологически полезен, увеличивая выживаемость в популяциях с высокой плотностью. [26]

У насекомых , не принадлежащих к дрозофилам

У насекомых октопамин высвобождается определенным количеством нейронов, но действует широко на центральный мозг, на все органы чувств и на некоторые ненейрональные ткани. [27] [28] В грудных ганглиях октопамин в первую очередь высвобождается нейронами DUM (дорсальный непарный срединный) и VUM (вентральный непарный срединный) нейронами, которые высвобождают октопамин на нервные, мышечные и периферические мишени. [29] [30] Эти нейроны важны для реализации энергозатратного двигательного поведения, такого как прыжки и полеты, вызванные побегом. Например, нейрон DUMeti саранчи высвобождает октопамин в мышцу-разгибатель большеберцовой кости, чтобы увеличить мышечное напряжение и увеличить скорость расслабления. Эти действия способствуют эффективному сокращению мышц ног при прыжке. [27] Во время полета нейроны DUM также активны и выделяют октопамин по всему телу для синхронизации энергетического обмена, дыхания, мышечной активности и активности летающих интернейронов. [14] Октопамина у саранчи в четыре раза больше концентрируется в аксоне, чем в соме, и он снижает миогенный ритм саранчи . [31]

У медоносных пчел октопамин играет важную роль в обучении и памяти. У светлячка высвобождение октопамина приводит к производству света в фонаре. [32] [33]

Изумрудная оса-таракан жалит хозяина своей личинкой (тараканом) в головной ганглий (мозг). Яд блокирует рецепторы октопамина [34] , и таракан не может проявлять нормальную реакцию побега, чрезмерно ухаживая за собой. Он становится послушным, и оса ведет его к осиному логову, дергая за антенну, как за поводок. [35]

У дрозофилы

Октопамин влияет почти на все процессы плодовой мухи и широко присутствует как у взрослых особей, так и у личинок. Неисчерпывающий список некоторых областей, в которых модулируется октопамин:

Позвоночные животные

У позвоночных октопамин заменяет норадреналин в симпатических нейронах при хроническом применении ингибиторов моноаминоксидазы . Это может быть причиной частого побочного эффекта ортостатической гипотензии при применении этих препаратов, хотя есть также доказательства того, что на самом деле он опосредован повышением уровня N -ацетилсеротонина .

В одном исследовании было отмечено, что октопамин может быть важным амином, который влияет на терапевтические эффекты ингибиторов, таких как ингибиторы моноаминоксидазы , особенно потому, что при лечении животных этим ингибитором наблюдалось значительное увеличение уровней октопамина. Октопамин был положительно идентифицирован в образцах мочи млекопитающих, таких как люди, крысы и кролики, получавших ингибиторы моноаминоксидазы . Очень небольшие количества октопамина также были обнаружены в некоторых тканях животных. Было замечено, что в организме кролика сердце и почки содержат самые высокие концентрации октопамина. Было обнаружено, что октопамин на 93% выводится мочой в течение 24 часов после его образования в организме в качестве побочного продукта ипрониазида у кроликов. [12]

Фармакология

Октопамин продается под торговыми названиями, такими как Эпиренор , Норден и Норфен, для использования в медицине в качестве симпатомиметического препарата , доступного по рецепту. Однако существует очень мало информации о его клинической полезности и безопасности. [60]

У млекопитающих октопамин может мобилизовать высвобождение жира из адипоцитов (жировых клеток), что привело к его рекламе в Интернете как средства для похудения. Однако высвободившийся жир, скорее всего, будет быстро поглощен другими клетками, и нет никаких доказательств того, что октопамин способствует снижению веса. Октопамин также может значительно повышать кровяное давление в сочетании с другими стимуляторами , например, с некоторыми добавками для похудения . [61]

Всемирное антидопинговое агентство внесло октопамин в список запрещенных веществ для использования на соревнованиях, а также в качестве «особого стимулятора» [62] в Запрещенном списке 2019 года.

Инсектициды

Рецептор октопамина является мишенью инсектицидов, поскольку его блокировка приводит к снижению уровня циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Эфирные масла могут оказывать такое нейроинсектицидное действие [63] , и этот механизм рецептора октопамина естественным образом используется растениями с активными инсектицидными фитохимическими веществами. [64]

Биохимические механизмы

Млекопитающие

Октопамин является одним из четырех первичных эндогенных агонистов человеческого рецептора 1, связанного с следами аминов, вместе с 3-йодтиронамином , дофамином и тирамином . [65] [66]

Беспозвоночные

Октопамин связывается с соответствующими рецепторами, связанными с G-белком (GPCR), инициируя путь передачи клеточного сигнала. Были определены по крайней мере три группы октопаминовых GPCR. OctαR (рецепторы октопамина 1) более тесно связаны с α-адренергическими рецепторами, тогда как OctβR (рецепторы октопамина 2) более тесно связаны с β-адренергическими рецепторами. Рецепторы октопамина/тирамина (включая Oct-TyrR) могут связывать оба лиганда и проявлять специфическое для агониста связывание. Oct-TyrR включен в генные группы как ОКТОПАМИНОВЫХ, так и ТИРАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ. [67]

Биосинтез

Синтез октопамина у беспозвоночных

У насекомых

Октопамин действует как эквивалент норадреналина у насекомых и участвует в регулировании агрессии у беспозвоночных, оказывая разное воздействие на разные виды. Исследования показали, что снижение уровня нейромедиатора октопамина и предотвращение кодирования тирамин-бета-гидроксилазы (фермента, превращающего тирамин в октопамин) снижает агрессию у дрозофилы , не влияя на другое поведение. [68]

В людях

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ab Хенгстманн Дж. Х., Конен В., Конен С., Эйхельбаум М., Денглер Х. Дж. (1974). «Физиологическое расположение п-октопамина у человека». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 283 (1): 93–106. дои : 10.1007/bf00500148. PMID  4277715. S2CID  35523412.
  2. ^ Д'Андреа Г., Нордера Г., Пиццолато Г., Болнер А., Колавито Д., Флайбани Р., Леон А. (январь 2010 г.). «Метаболизм следовых аминов при болезни Паркинсона: низкие уровни циркулирующего октопамина на ранних стадиях заболевания». Письма по неврологии . 469 (3): 348–351. doi :10.1016/j.neulet.2009.12.025. PMID  20026245. S2CID  12797090.
  3. ^ «Новый каталог ингредиентов пищевых добавок FDA | Foley & Lardner LLP» . www.foley.com . Проверено 10 июня 2023 г.
  4. ↑ Тан Ф, Тао Л, Луо Икс, Дин Л, Го М, Не Л, Яо С (сентябрь 2006 г.). «Определение октопамина, синефрина и тирамина в цитрусовых травах с помощью ионной жидкости, улучшенной« зеленой »хроматографии». Журнал хроматографии А. 1125 (2): 182–188. doi :10.1016/j.chroma.2006.05.049. ПМИД  16781718.
  5. ^ Ягелло-Войтович Э (1979). «Механизм центрального действия октопамина». Польский журнал фармакологии и фармации . 31 (5): 509–516. ПМИД  121158.
  6. ↑ Хана С., Lange AB (26 сентября 2017 г.). «Клонирование и функциональная характеристика рецептора Octβ2 и рецептора Tyr1 у переносчика болезни Шагаса, Rhodnius prolixus». Границы в физиологии . 8 : 744. doi : 10.3389/fphys.2017.00744 . ПМК 5623054 . ПМИД  29018364. 
  7. ^ Макейра Б., Чатвин Х., Эванс П.Д. (июль 2005 г.). «Идентификация и характеристика нового семейства рецепторов, связанных с бета-адренергически подобными октопамину G-белком дрозофилы». Журнал нейрохимии . 94 (2): 547–560. дои : 10.1111/j.1471-4159.2005.03251.x. PMID  15998303. S2CID  83666118.
  8. ↑ Ли Х.Г., Рохила С., Хан К.А. (5 марта 2009 г.). «Рецептор октопамина OAMB опосредует овуляцию через Ca2+/кальмодулин-зависимую протеинкиназу II в эпителии яйцевода дрозофилы». ПЛОС ОДИН . 4 (3): е4716. Бибкод : 2009PLoSO...4.4716L. дои : 10.1371/journal.pone.0004716 . ПМК 2650798 . ПМИД  19262750. 
  9. ^ abc Pflüger HJ, Стивенсонb, Пенсильвания (2005). «Эволюционные аспекты октопаминэргических систем с акцентом на членистоногих». Строение и развитие членистоногих . 34 (3): 379–396. дои :10.1016/j.asd.2005.04.004.
  10. ^ Баукнехт П., Жекели Г (январь 2017 г.). «Древнее сосуществование передачи сигналов норадреналина, тирамина и октопамина у билатерий». БМК Биология . 15 (1): 6. дои : 10.1186/s12915-016-0341-7 . ПМК 5282848 . ПМИД  28137258. 
  11. ^ Эрспамер V (2009). «Активные вещества в задних слюнных железах осьминоги. II. Тирамин и октопамин (оксиоктопамин)». Acta Pharmacologica et Toxicologica . 4 (3–4): 224–47. doi :10.1111/j.1600-0773.1948.tb03345.x.
  12. ^ аб Какимото Ю., Армстронг, доктор медицины (февраль 1962 г.). «Об идентификации октопамина у млекопитающих». Журнал биологической химии . 237 (2): 422–427. дои : 10.1016/S0021-9258(18)93937-2 . ПМИД  14453200.
  13. ^ аб Ормерод К.Г., Хадден Дж.К., Дэди Л.Д., Мерсье А.Дж., Кранс Дж.Л. (октябрь 2013 г.). «Действие октопамина и тирамина на мышцы личинок Drosophila melanogaster». Журнал нейрофизиологии . 110 (8): 1984–1996. дои : 10.1152/jn.00431.2013. hdl : 10464/6361 . ПМИД  23904495.
  14. ^ ab Orchard I, Рамирес Дж. М., Ланге AB (январь 1993 г.). «Многофункциональная роль октопамина в бегстве саранчи». Ежегодный обзор энтомологии . 38 (1): 227–249. doi : 10.1146/annurev.en.38.010193.001303. ISSN  0066-4170.
  15. ^ Аб Ли Х.Г., Сон К.С., Ким Ю.К., Дэвис Р.Л., Хан К.А. (декабрь 2003 г.). «Рецептор октопамина OAMB необходим для овуляции у Drosophila melanogaster». Биология развития . 264 (1): 179–190. дои : 10.1016/j.ydbio.2003.07.018 . ПМИД  14623240.
  16. ^ аб Ли Ю, Финк С, Эль-Холи С, Редер Т (март 2015 г.). «Рецептор октопамина Octoberß2R необходим для овуляции и оплодотворения у плодовой мухи Drosophila melanogaster». Архив биохимии и физиологии насекомых . 88 (3): 168–178. дои : 10.1002/arch.21211. ПМИД  25353988.
  17. ^ аб Лим Дж., Сабандал П.Р., Фернандес А., Сабандал Дж.М., Ли Х.Г., Эванс П., Хан К.А. (6 августа 2014 г.). Бротон С. (ред.). «Рецептор октопамина Octβ2R регулирует овуляцию у Drosophila melanogaster». ПЛОС ОДИН . 9 (8): e104441. Бибкод : 2014PLoSO...9j4441L. дои : 10.1371/journal.pone.0104441 . ПМК 4123956 . ПМИД  25099506. 
  18. ^ Аб Ли Х.Г., Рохила С., Хан К.А. (5 марта 2009 г.). Луи М. (ред.). «Рецептор октопамина OAMB опосредует овуляцию через Ca2+/кальмодулин-зависимую протеинкиназу II в эпителии яйцевода дрозофилы». ПЛОС ОДИН . 4 (3): е4716. Бибкод : 2009PLoSO...4.4716L. дои : 10.1371/journal.pone.0004716 . ПМК 2650798 . ПМИД  19262750. 
  19. ^ аб Монастириоти М (декабрь 2003 г.). «Отличная популяция октопаминовых клеток, проживающая в абдоминальном ганглии ЦНС, контролирует овуляцию у Drosophila melanogaster». Биология развития . 264 (1): 38–49. дои : 10.1016/j.ydbio.2003.07.019 . ПМИД  14623230.
  20. ^ ab Deady LD, Sun J (октябрь 2015 г.). Вольфнер М.Ф. (ред.). «Анализ разрыва фолликула показывает важную роль фолликулярной адренергической передачи сигналов в овуляции дрозофилы». ПЛОС Генетика . 11 (10): e1005604. дои : 10.1371/journal.pgen.1005604 . ПМЦ 4608792 . ПМИД  26473732. 
  21. ^ Поллак А.Дж., Ритцманн Р.Э., Вестин Дж. (сентябрь 1988 г.). «Активация интернейронов клеток DUM вентральными гигантскими интернейронами у таракана Periplaneta americana». Журнал нейробиологии . 19 (6): 489–497. дои : 10.1002/neu.480190602. ПМИД  3171574.
  22. ^ Сад I (1 апреля 1982 г.). «Октопамин у насекомых: нейромедиатор, нейрогормон и нейромодулятор». Канадский журнал зоологии . 60 (4): 659–669. дои : 10.1139/z82-095. ISSN  0008-4301.
  23. ^ Ливингстон М.С., Харрис-Уоррик Р.М., Кравиц Э.А. (апрель 1980 г.). «Серотонин и октопамин вызывают у омаров противоположные позы». Наука . 208 (4439): 76–79. Бибкод : 1980Sci...208...76L. дои : 10.1126/science.208.4439.76. PMID  17731572. S2CID  32141532.
  24. ^ Хорвиц Х.Р., Чалфи М., Трент С., Салстон Дж.Э., Эванс П.Д. (май 1982 г.). «Серотонин и октопамин у нематоды Caenorhabditis elegans». Наука . 216 (4549): 1012–1014. Бибкод : 1982Sci...216.1012H. дои : 10.1126/science.6805073. ПМИД  6805073.
  25. ^ Дуган Д.Ф., Даффилд П.Х., Уэйд Д.Н., Даффилд AM (январь 1981 г.). «Возникновение и синтез октопамина в сердце и ганглиях моллюска Tapes watlingi». Сравнительная биохимия и физиология. Часть C: Сравнительная фармакология . 70 (2): 277–280. дои : 10.1016/0306-4492(81)90064-2. ISSN  0306-4492.
  26. ^ Конг Х., Юань Л., Донг С., Чжэн М., Цзин В., Тянь З. и др. (декабрь 2020 г.). «Иммунологическая регуляция с помощью гена β-адренергически подобного рецептора октопамина у скученных личинок восточной армейской совки Mythmina separata». Развивающая и сравнительная иммунология . 113 : 103802. doi : 10.1016/j.dci.2020.103802. PMID  32712170. S2CID  220797641.
  27. ^ ab Этвуд Х.Л., Клозе М.К. (1 января 2009 г.), «Модуляция нервно-мышечной передачи в нервно-мышечных соединениях беспозвоночных», в Squire LR (редактор), Энциклопедия нейронаук , Oxford: Academic Press, стр. 671–690, doi : 10.1016/ B978-008045046-9.01262-6, ISBN 978-0-08-045046-9, получено 10 июля 2020 г.
  28. ^ Редер Т. (декабрь 1999 г.). «Октопамин у беспозвоночных». Прогресс нейробиологии . 59 (5): 533–561. дои : 10.1016/s0301-0082(99)00016-7. PMID  10515667. S2CID  25654298.
  29. ^ Эккерт М., Рапус Дж., Нюрнбергер А., Пенцлин Х. (август 1992 г.). «Новое специфическое антитело обнаруживает подобную октопамину иммунореактивность в вентральном нервном канатике таракана». Журнал сравнительной неврологии (на французском языке). 322 (1): 1–15. дои : 10.1002/cne.903220102. PMID  1430305. S2CID  41099770.
  30. ^ Синакевич И.Г., Джеффард М., Пелхате М., Лапьед Б. (апрель 1994 г.). «Октопаминоподобная иммунореактивность в дорсальных непарных срединных (DUM) нейронах, иннервирующих добавочную железу самца таракана Periplaneta americana». Исследования клеток и тканей . 276 (1): 15–21. дои : 10.1007/bf00354779. ISSN  0302-766X. S2CID  23485136.
  31. ^ Эванс П.Д., О'Ши М. (апрель 1978 г.). «Идентификация октопаминэргического нейрона и модуляция миогенного ритма у саранчи». Журнал экспериментальной биологии . 73 : 235–260. дои : 10.1242/jeb.73.1.235. ПМИД  25941.
  32. ^ Гринфилд, доктор медицины (ноябрь 2001 г.). «Обнаружено недостающее звено в биолюминесценции светлячков: НЕТ регуляции дыхания фотоцитов». Биоэссе . 23 (11): 992–995. дои : 10.1002/bies.1144. ПМИД  11746215.
  33. ^ Триммер Б.А., Април Дж.Р., Дудзински Д.М., Лагас С.Дж., Льюис С.М., Мишель Т. и др. (июнь 2001 г.). «Оксид азота и контроль мигания светлячка». Наука . 292 (5526): 2486–2488. дои : 10.1126/science.1059833. PMID  11431567. S2CID  1095642.
  34. ^ Хопкин М (2007). «Как сделать таракана-зомби». Природа . дои : 10.1038/news.2007.312.
  35. ^ Гал Р., Розенберг Л.А., Libersat F (декабрь 2005 г.). «Оса-паразитоид использует ядовитый коктейль, вводимый в мозг, чтобы манипулировать поведением и метаболизмом своей жертвы-таракана». Архив биохимии и физиологии насекомых . 60 (4): 198–208. дои : 10.1002/arch.20092. ПМИД  16304619.
  36. ^ Сабандал Дж. М., Сабандал П. Р., Ким Ю. К., Хан К. А. (май 2020 г.). «Согласованные действия октопаминовых и дофаминовых рецепторов стимулируют обонятельное обучение». Журнал неврологии . 40 (21): 4240–4250. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1756-19.2020. ПМК 7244198 . ПМИД  32277043. 
  37. ^ Берк С.Дж., Хюттерот В., Овальд Д., Перисс Э., Крашес М.Дж., Дас Г. и др. (декабрь 2012 г.). «Многослойная передача сигналов вознаграждения через октопамин и дофамин у дрозофилы». Природа . 492 (7429): 433–437. Бибкод : 2012Natur.492..433B. дои : 10.1038/nature11614. ПМЦ 3528794 . ПМИД  23103875. 
  38. ^ Шварцель М., Монастириоти М., Шольц Х., Фригги-Грелин Ф., Бирман С., Гейзенберг М. (ноябрь 2003 г.). «Дофамин и октопамин различают неприятные и аппетитные обонятельные воспоминания у дрозофилы». Журнал неврологии . 23 (33): 10495–10502. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-33-10495.2003. ПМК 6740930 . ПМИД  14627633. 
  39. ↑ Шютцлер Н., Гирверт С., Хюгли И., Мохана Г., Руанант Ю., Риглевски С., Дуч С. (февраль 2019 г.). «Действие тирамина на возбудимость мотонейронов и адаптируемые соотношения тирамин/октопамин регулируют передвижение дрозофилы в зависимости от состояния питания». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (9): 3805–3810. дои : 10.1073/pnas.1813554116 . ПМК 6397572 . ПМИД  30808766. 
  40. ^ Селчо М., Паулс Д., Эль Джунди Б., Стокер РФ, Тум А.С. (ноябрь 2012 г.). «Роль октопамина и тирамина в передвижении личинок дрозофилы». Журнал сравнительной неврологии . 520 (16): 3764–3785. дои : 10.1002/cne.23152. PMID  22627970. S2CID  17014658.
  41. ^ Сарасвати С., Фокс Л.Е., Солл Д.Р., Ву К.Ф. (март 2004 г.). «Тирамин и октопамин оказывают противоположное влияние на передвижение личинок дрозофилы». Журнал нейробиологии . 58 (4): 425–441. дои : 10.1002/neu.10298. ПМИД  14978721.
  42. ^ Ормерод К.Г., Юнг Дж., Мерсье А.Дж. (сентябрь 2018 г.). «Модуляция нервно-мышечных синапсов и сокращение у личинок дрозофилы 3-го возраста». Журнал нейрогенетики . 32 (3): 183–194. дои : 10.1080/01677063.2018.1502761 . PMID  30303434. S2CID  52948972.
  43. ^ Эндрюс Дж.К., Фернандес, депутат, Ю К, Лири Г.П., Люнг А.К., Кавано, член парламента и др. (май 2014 г.). Кландинин Т. (ред.). «Нейромодуляция октопамина регулирует связанные с Gr32a пути агрессии и ухаживания у самцов дрозофилы». ПЛОС Генетика . 10 (5): e1004356. дои : 10.1371/journal.pgen.1004356 . ПМК 4031044 . ПМИД  24852170. 
  44. ↑ Луо Дж., Лущак О.В., Гёрген П., Уильямс М.Дж., Нэссель Д.Р. (12 июня 2014 г.). Бротон С. (ред.). «Инсулин-продуцирующие клетки дрозофилы по-разному модулируются рецепторами серотонина и октопамина и влияют на социальное поведение». ПЛОС ОДИН . 9 (6): e99732. Бибкод : 2014PLoSO...999732L. дои : 10.1371/journal.pone.0099732 . ПМК 4055686 . ПМИД  24923784. 
  45. ^ Уильямс М.Дж., Герген П., Раджендран Дж., Клокарс А., Касаяннис А., Фредрикссон Р., Шиот Х.Б. (январь 2014 г.). «Регуляция агрессии генами TfAP-2 и Twz, связанными с ожирением, посредством передачи сигналов октопамина у дрозофилы». Генетика . 196 (1): 349–362. doi : 10.1534/genetics.113.158402. ПМЦ 3872196 . ПМИД  24142897. 
  46. ^ Хеберляйн Ю, Вольф Ф.В., Ротенфлю А., Гуарниери DJ (август 2004 г.). «Молекулярно-генетический анализ интоксикации этанолом у Drosophila melanogaster». Интегративная и сравнительная биология . 44 (4): 269–274. CiteSeerX 10.1.1.536.262 . дои : 10.1093/icb/44.4.269. PMID  21676709. S2CID  14762870. 
  47. ^ Текотт Л.Х., Хеберлейн У (декабрь 1998 г.). «Да мы пьем?». Клетка . 95 (6): 733–735. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81695-5 . ПМИД  9865690.
  48. ^ Уильямс Р. (22 июня 2005 г.). «Барные мухи: чему наши родственники-насекомые могут научить нас о толерантности к алкоголю». Голый учёный .
  49. ^ Винс Дж. (22 августа 2005 г.). «Ген похмелья — ключ к толерантности к алкоголю». Новый учёный .
  50. ↑ Сельчо М., Паулс Д. (декабрь 2019 г.). «Связь физиологических процессов и пищевого поведения с помощью октопамина». Современное мнение в области науки о насекомых . 36 : 125–130. дои : 10.1016/j.cois.2019.09.002. PMID  31606580. S2CID  203470883.
  51. ^ Сайин С., Де Бакер Дж. Ф., Сиджу К. П., Восняк М. Е., Льюис Л. П., Фриш Л. М. и др. (ноябрь 2019 г.). «Нейральная цепь решает между настойчивостью и отказом у голодной дрозофилы». Нейрон . 104 (3): 544–558.e6. doi :10.1016/j.neuron.2019.07.028. ПМК 6839618 . ПМИД  31471123. 
  52. ^ Цзя Ю, Джин С., Ху К., Гэн Л., Хан С., Кан Р. и др. (май 2021 г.). «Микробиом кишечника модулирует агрессию дрозофилы посредством передачи сигналов октопамина». Природные коммуникации . 12 (1): 2698. Бибкод : 2021NatCo..12.2698J. doi : 10.1038/s41467-021-23041-y. ПМЦ 8113466 . ПМИД  33976215. 
  53. ^ Шреттер CE, Вилметтер Дж, Бартос I, Марка З, Марка С, Аргаде С, Мазманян С.К. (ноябрь 2018 г.). «Кишечный микробный фактор модулирует двигательное поведение дрозофилы». Природа . 563 (7731): 402–406. Бибкод : 2018Natur.563..402S. дои : 10.1038/s41586-018-0634-9. ПМК 6237646 . ПМИД  30356215. 
  54. ^ Налл А, Сегал А (июнь 2014 г.). «Моноамины и сон у дрозофилы». Поведенческая нейронаука . 128 (3): 264–272. дои : 10.1037/a0036209. ПМИД  24886188.
  55. ^ Эрион Р., ДиАнджело-младший, Крокер А., Сегал А. (сентябрь 2012 г.). «Взаимодействие между сном и метаболизмом у дрозофилы с измененной передачей сигналов октопамина». Журнал биологической химии . 287 (39): 32406–32414. дои : 10.1074/jbc.M112.360875 . ПМЦ 3463357 . ПМИД  22829591. 
  56. ^ Суйковски А., Гретцингер А., Соаве Н., Тоди С.В., Уэсселс Р. (июнь 2020 г.). Бай Х (ред.). «Альфа- и бета-адренергические октопаминовые рецепторы в мышцах и сердце необходимы для адаптации дрозофилы к физическим упражнениям». ПЛОС Генетика . 16 (6): e1008778. дои : 10.1371/journal.pgen.1008778 . ПМЦ 7351206 . ПМИД  32579604. 
  57. ^ Кобб Т., Суйковски А., Мортон С., Рамеш Д., Уэсселс Р. (июль 2020 г.). «Различия в подвижности и адаптации к физическим упражнениям между видами дрозофилы». Журнал сравнительной физиологии А. 206 (4): 611–621. дои : 10.1007/s00359-020-01421-x. ПМЦ 7314734 . ПМИД  32335730. 
  58. ^ Ахмед М.А., Vogel CF (август 2020 г.). «Опасное воздействие агонистов рецепторов октопамина на изменение генов, связанных с метаболизмом, и поведения Drosophila melanogaster». Хемосфера . 253 : 126629. Бибкод : 2020Chmsp.253l6629A. doi :10.1016/j.chemSphere.2020.126629. ПМЦ 9888421 . PMID  32283422. S2CID  215757990. 
  59. ^ Ли Ю, Хоффманн Дж, Ли Ю, Стефано Ф, Бруххаус И, Финк С, Редер Т (октябрь 2016 г.). «Октопамин контролирует устойчивость к голоданию, продолжительность жизни и метаболические особенности дрозофилы». Научные отчеты . 6 (1): 35359. Бибкод : 2016NatSR...635359L. дои : 10.1038/srep35359. ПМК 5069482 . ПМИД  27759117. 
  60. ^ Stohs SJ (январь 2015 г.). «Физиологические функции и фармакологические и токсикологические эффекты п-октопамина». Лекарственная и химическая токсикология . 38 (1): 106–112. дои : 10.3109/01480545.2014.900069. PMID  24654910. S2CID  21901553.
  61. ^ Халлер Калифорния, Беновиц Н.Л., Джейкоб П. (сентябрь 2005 г.). «Гемодинамические эффекты добавок для похудания без эфедры у людей». Американский медицинский журнал . 118 (9): 998–1003. doi : 10.1016/j.amjmed.2005.02.034. ПМИД  16164886.
  62. ^ «Запрещено на соревнованиях – стимуляторы» . ВАДА. Архивировано из оригинала 6 мая 2019 года . Проверено 6 мая 2019 г.
  63. ^ Энан Э (ноябрь 2001 г.). «Инсектицидная активность эфирных масел: октопаминэргические места действия». Сравнительная биохимия и физиология. Токсикология и фармакология . 130 (3): 325–337. дои : 10.1016/S1532-0456(01)00255-1. ПМИД  11701389.
  64. ^ Ротанг RS (1 сентября 2010 г.). «Механизм действия инсектицидных вторичных метаболитов растительного происхождения». Защита урожая . 29 (9): 913–920. doi :10.1016/j.cropro.2010.05.008. ISSN  0261-2194.
  65. ↑ Магуайр Джей-Джей, Davenport AP (20 февраля 2018 г.). «Рецептор следовых аминов: рецептор ТА1». Руководство IUPHAR/BPS по ФАРМАКОЛОГИИ . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии . Проверено 16 июля 2018 г.
  66. ^ Хеффернан М.Л., Герман Л.В., Браун С., Джонс П.Г., Шао Л., Хьюитт М.К. и др. (январь 2022 г.). «Улотаронт: агонист TAAR1 для лечения шизофрении». Письма ACS по медицинской химии (опубликовано 6 декабря 2021 г.). 13 (1): 92–98. doi : 10.1021/acsmedchemlett.1c00527. ПМЦ 8762745 . ПМИД  35047111. 
  67. ^ «Группа генов: РЕЦЕПТОРЫ ОКТОПАМИНА». ФлайБейс . 16 октября 2018 г.
  68. ^ Чжоу С, Рао Ю, Рао Ю (сентябрь 2008 г.). «Подмножество октопаминэргических нейронов важно для агрессии дрозофилы». Природная неврология . 11 (9): 1059–1067. дои : 10.1038/nn.2164. PMID  19160504. S2CID  1134848.