stringtranslate.com

Соединение с открытой цепью

В химии соединение с открытой цепью (также пишется как соединение с открытой цепью) или ациклическое соединение (греческий префикс «α», без и «κύκλος», цикл ) представляет собой соединение с линейной структурой, а не циклической . [1] Соединение с открытой цепью, не имеющее боковых групп , называется соединением с прямой цепью (также пишется как соединение с прямой цепью). [2] [3] Многие простые молекулы органической химии , такие как алканы и алкены , имеют как линейные, так и кольцевые изомеры , то есть как ациклические, так и циклические . Для тех, у кого есть 4 или более атомов углерода, линейные формы могут иметь изомеры с прямой или разветвленной цепью. Строчная приставка n- обозначает изомер с прямой цепью; например, н -бутан представляет собой бутан с прямой цепью , тогда как изобутан представляет собой изобутан . Циклоалканы являются изомерами алкенов, а не алканов, поскольку замыкание кольца включает связь CC. Не имея колец (ароматических или других), все соединения с открытой цепью являются алифатическими .

Обычно в биохимии одни изомеры более распространены, чем другие. Например, в живых организмах изомер глюкозы с открытой цепью обычно существует лишь временно, в небольших количествах; D-глюкоза – обычный изомер; и L-глюкоза встречается редко.

Молекулы с прямой цепью часто не являются буквально прямыми в том смысле, что их валентные углы часто не равны 180 °, но название отражает то, что они схематически прямые. Например, алканы с прямой цепью волнистые или «сморщенные», как показано на моделях ниже.

н-нонан
В верхнем ряду показаны формы глюкозы и маннозы с открытой цепью . В нижнем ряду показаны циклические формы.

Рекомендации

  1. ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) «Полициклическая система». дои :10.1351/goldbook.P04724
  2. ^ Коулз, Лидия (1968). «Хроматографический метод разделения разветвленных и неразветвленных соединений колонок, содержащих мочевину». Журнал хроматографии А. 32 (4): 657–661. дои : 10.1016/S0021-9673(01)80544-6. ПМИД  5645558.
  3. ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) «Силазаны». дои :10.1351/goldbook.S05669