stringtranslate.com

сульфамид

Сульфамид ( название по ИЮПАК : серный диамид ) — это соединение с химической формулой SO2 (NH2 ) 2 и структурой H2N S(=O) 2NH2 . Сульфамид получают реакцией сульфурилхлорида с аммиаком . Сульфамид был впервые получен в 1838 году французским химиком Анри Виктором Реньо . [2]

Функциональная группа сульфамида

В органической химии термин «сульфамид» может также относиться к функциональной группе , которая состоит по крайней мере из одной органической группы, присоединенной к атому азота сульфамида.

Симметричные сульфамиды можно получить непосредственно из аминов , сернистого газа и окислителя : [3]

Синтез сульфонамида из анилина и диоксида серы

В этом примере реагентами являются анилин , триэтиламин ( Et3N , Et = этильная группа ) и йод . Считается , что диоксид серы активируется через ряд промежуточных продуктов : Et3N− + −I− , Et3N I + −I3и Et3N + −SO2.

Функциональная группа сульфамида становится все более распространенной структурной особенностью, используемой в медицинской химии . [4]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Merck Index , 11-е издание, 8894 .
  2. ^ Реньо, Виктор (1838) «Sur l'acide chromosulfurique et la sulfamid» (О сульфурилхлориде и сульфамиде), Annales de chimie et de Physique , серия 2, 69  : 170-184; см. в частности « Действие сухого газообразного аммиака на жидкий сульфурилхлорид», стр. 176-180.
  3. ^ Леонтьев, АВ; Диас, ХВР; Рудкевич, ДМ (2006). «Сульфамиды и сульфамидные полимеры непосредственно из диоксида серы». Chemical Communications . 2006 (27): 2887–2889. doi :10.1039/b605063h. PMID  17007406.
  4. ^ Reitz, AB; Smith, GR; Parker, MH (2009). «Роль производных сульфамида в медицинской химии: обзор патентов (2006 – 2008)». Мнение эксперта по терапевтическим патентам . 19 (10): 1449–1453. doi : 10.1517/13543770903185920. PMID  19650745. S2CID  6561685.