stringtranslate.com

Суммарная активность периферических дейодиназ

Суммарная активность периферических дейодиназ ( GD , также называемая дейодинирующей способностью , общей дейодиназной активностью или, если ее рассчитывать на основе уровней тиреоидных гормонов, как SPINA-GD [a] ) представляет собой максимальное количество трийодтиронина, продуцируемого за единицу времени в условиях насыщения субстратом. [1] Предполагается, что она отражает активность дейодиназ за пределами центральной нервной системы и других изолированных отделов. Поэтому ожидается, что GD будет отражать преимущественно активность дейодиназы типа I.

Как определить GД

G D можно определить экспериментально, подвергая систему клеточной культуры воздействию насыщающих концентраций T4 и измеряя продукцию T3 . Активность дейодирования всего тела можно оценить, измеряя продукцию радиоактивного йода после нагрузки организма меченым тироксином. [2]

Однако оба подхода сталкиваются с недостатками. Измерение дейодирования в клеточной культуре дает мало информации, если вообще дает, об общей активности дейодирования. Использование маркированного тироксина подвергает организм тиреотоксикозу и радиоактивности. Кроме того, невозможно отличить реакции повышения, приводящие к продукции Т3, от реакции понижения, катализируемой дейодированием типа 3, которое опосредует продукцию обратного Т3 . Однако различение вклада различных дейодиназ возможно с помощью последовательных подходов с использованием специфичных для дейодиназы блокаторов, но этот подход громоздкий и требует много времени. [2]

In vivo , поэтому может быть полезно оценить G D из равновесных уровней T4 и T3. Это получается с

или

[ FT4 ]: Концентрация свободного T4 в сыворотке (в пмоль/л)
[ FT3 ]: Концентрация свободного T3 в сыворотке (в пмоль/л)
[ TT3 ]: Общая концентрация T3 в сыворотке (в нмоль/л) : Фактор разбавления для T3 (обратная величина кажущегося объема распределения, 0,026 л −1 ) : Показатель клиренса для T3 (8e-6 сек −1 ) (т.е. константа скорости реакции для деградации) K M 1 : Константа связывания дейодиназы типа 1 (5e-7 моль/л) K 30 : Константа связывания T3-TBG (2e9 л/моль) [3]



Метод основан на математических моделях гомеостаза щитовидной железы. [1] [3] Расчет активности дейодиназы с помощью одного из этих уравнений является обратной задачей . Поэтому для получения надежного результата должны быть выполнены определенные условия (например, стационарность).

Произведение SPINA-GD на экскрецию йода с мочой можно использовать для оценки йоднезависимых факторов, влияющих на активность дейодиназы, например, дефицита селена. [4]

Диапазон значений

Уравнения и их параметры откалиброваны для взрослых людей с массой тела 70 кг и объемом плазмы около 2,5 л. [3]

Клиническое значение

Действительность

SPINA-GD коррелирует со скоростью преобразования T4-T3 в медленных пулах тканей, что было определено с помощью измерений на основе изотопов у здоровых добровольцев. [1] Также было показано, что GD коррелирует с расходом энергии в состоянии покоя , [5] индексом массы тела [3] [6] [7] и уровнем тиреотропина у людей, [8] [9] и что он снижается при нетиреоидных заболеваниях с гиподейодинацией. [6] [10] [11] [12] [13] Многочисленные исследования показали, что SPINA-GD повышается после начала заместительной терапии селеном , микроэлементом, который необходим для синтеза дейодиназ. [14] [15] [16] [17] [18] Наоборот, было отмечено, что SPINA-GD снижается у лиц, положительных по аутоантителам к селенопротеину P , который, как предполагается, участвует в транспортировке и хранении селена. [4]

Клиническая полезность

По сравнению со здоровыми добровольцами и субъектами с гипотиреозом и гипертиреозом , SPINA-GD снижается при подостром тиреоидите . В этом состоянии он имеет более высокую специфичность , положительное и отрицательное отношение правдоподобия , чем сывороточные концентрации тиреотропина , свободного Т4 или свободного Т3. [3] Эти меры диагностической полезности также высоки при узловом зобе , где SPINA-GD повышен. [3] Среди субъектов с субклиническим тиреотоксикозом расчетная активность дейодиназы значительно ниже при экзогенном тиреотоксикозе (в результате терапии левотироксином), чем при истинном гипертиреозе (в результате токсической аденомы , токсического многоузлового зоба или болезни Грейвса ). [19] Поэтому SPINA-GD может быть эффективным биомаркером для дифференциальной диагностики тиреотоксикоза. [20] [21]

По сравнению со здоровыми субъектами, SPINA-GD значительно снижен при синдроме эутиреоидной болезни . [22]

Патофизиологические и терапевтические последствия

Недавние исследования показали, что общая активность дейодиназы выше у нелеченых пациентов с гипотиреозом, пока ткань щитовидной железы все еще присутствует. [9] Этот эффект может быть следствием существования эффективной оси ТТГ-дейодиназа или шунта ТТГ-Т3. После тотальной тиреоидэктомии или высокодозной радиойодтерапии (например, при леченном раке щитовидной железы ), а также после начала заместительной терапии левотироксином активность повышающих дейодиназ снижается [23] [24] и корреляция SPINA-GD с концентрацией тиреотропина теряется. [25] У пациентов, страдающих токсической аденомой, токсическим многоузловым зобом и болезнью Грейвса, низкодозная радиойодтерапия также приводит к значительному снижению SPINA-GD. [26]

SPINA-GD повышается при ожирении. Это относится как к метаболически здоровому ожирению (MHO), так и к метаболически нездоровому ожирению (MUO) фенотипам. [27] В двух больших популяционных когортах в рамках исследования здоровья в Померании SPINA-GD положительно коррелировала с некоторыми маркерами состава тела , включая индекс массы тела (ИМТ), окружность талии , массу без жира и массу клеток тела, [28] подтверждая наблюдения в наборе данных NHANES [29] и в китайском исследовании. [30] Эта положительная связь зависела от возраста и в отношении ИМТ была значимой только у молодых людей, но в отношении массы клеток тела сильнее у пожилых людей. [28] В целом, SPINA-GD, по-видимому, повышается при метаболическом синдроме , о чем свидетельствует значительная корреляция с индексом триглицеридов-глюкозы, маркером резистентности к инсулину . [31]

SPINA-GD снижается при синдроме низкого уровня Т3 [32] и некоторых хронических заболеваниях, например, синдроме хронической усталости , [33] [4] хроническом заболевании почек , [34] [35] синдроме короткой кишки [36] или гериатрической астме . [37] При болезни Грейвса SPINA-GD изначально повышен, но снижается при антитиреоидном лечении параллельно со снижением титров аутоантител к рецепторам ТТГ. [5] Хотя синдром такоцубо (СТТ) в большинстве случаев возникает из-за психосоциальных стрессоров , тем самым отражая аллостатическую нагрузку типа 2 , было описано, что SPINA-GD снижается при СТТ. [38] Это может быть результатом сопутствующего синдрома нетиреоидного заболевания , так что клинический фенотип представляет собой перекрывающийся аллостатический ответ типа 1 и типа 2. В большом исследовании на основе регистров сниженный SPINA-GD предсказывал неблагоприятный исход синдрома такоцубо. [39]

При некоторых психиатрических заболеваниях, включая большую депрессию, биполярное расстройство и шизофрению, SPINA-GD снижается по сравнению со здоровыми людьми. [40] Это наблюдение подтверждается отрицательной корреляцией SPINA-GD с процентилями депрессии в госпитальной шкале тревоги и депрессии (HADS). [41]

У мужчин с гипертиреозом [42] как SPINA-GT , так и SPINA-GD отрицательно коррелируют с эректильной функцией , удовлетворением от полового акта, оргазмической функцией и сексуальным желанием . Замена селенометионином приводит к повышению SPINA-GD у субъектов с аутоиммунным тиреоидитом. [14] [15] [16] [17]

У пациентов с сахарным диабетом SPINA-GD положительно коррелирует с несколькими маркерами резорбции кости, включая N-средний фрагмент остеокальцина и N-концевой пропептид проколлагена типа I (P1NP), а также, однако, только у мужчин, β-C-концевые поперечно-сшитые телопептиды коллагена типа I (β-CTX). [43] В общей популяции он, однако, положительно связан с минеральной плотностью костной ткани шейки бедренной кости и со сниженным риском остеопороза. [44] Как у диабетиков, так и у недиабетиков он коррелирует (отрицательно) с возрастом и концентрациями С-реактивного белка , тропонина Т и натрийуретического пептида типа B , и (положительно) с концентрациями общего холестерина , липопротеинов низкой плотности и триглицеридов . [45]

Способность к дейодированию оказалась независимым предиктором дозы замещения в нескольких исследованиях, в которых участвовали лица, проходившие заместительную терапию левотироксином . [ 46] [47]

Вероятно, как следствие синдрома нетиреоидного заболевания , SPINA-GD предсказывает смертность при травме [22] и послеоперационной мерцательной аритмии у пациентов, перенесших операцию на сердце. [12] Связь со смертностью сохраняется даже после поправки на другие установленные факторы риска, включая возраст, оценку APACHE II и связывание тиреоидных гормонов с белками плазмы. [22] Также были показаны корреляции с возрастом, общим временем предсердной проводимости и концентрациями 3,5-дийодтиронина и натрийуретического пептида типа B. [12] SPINA-GD также коррелирует с несколькими компонентами пути кинуренина , что может отражать связь с провоспалительной средой. [48] Соответственно, в популяции, страдающей от пиогенного абсцесса печени, SPINA-GD коррелировала с маркерами недоедания , воспаления и печеночной недостаточности . [32] Исследование пациентов с болезнью Паркинсона показало, что SPINA-GD значительно снижена при подтипах с преобладанием тремора и смешанном подтипе по сравнению с акинетико-ригидным типом. [49] Синдром эутиреоидной недостаточности может быть причиной изменений SPINA-GD у пациентов, лечившихся ингибиторами иммунных контрольных точек при раке . [50]

Эндокринные разрушители могут оказывать выраженное воздействие на активацию дейодиназ, о чем свидетельствует положительная корреляция SPINA-GD с комбинированным воздействием полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) [51] и концентрацией метаболитов кадмия и фталата в моче [52] [53] [54] и отрицательная корреляция с концентрацией парабенов , ртути и бисфенола А. [55] [52] [53] В когорте рабочих, подвергшихся воздействию марганца, SPINA-GD отреагировал на десятикратное увеличение концентрации титана, никеля, селена и стронция. [56]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ SPINA — это аббревиатура от «подхода к выводу структурных параметров».

Ссылки

  1. ^ abc Дитрих Дж.В., Ландграф-Менде Г., Виора Э., Хацитомарис А., Кляйн Х.Х., Мидгли Дж.Э., Хорманн Р. (9 июня 2016 г.). «Расчетные параметры гомеостаза щитовидной железы: новые инструменты дифференциальной диагностики и клинических исследований». Границы эндокринологии . 7:57 . дои : 10.3389/fendo.2016.00057 . ПМЦ  4899439 . PMID  27375554. S2CID  14210899.
  2. ^ ab Bianco AC, Anderson G, Forrest D, Galton VA, Gereben B, Kim BW, Kopp PA, Liao XH, Obregon MJ, Peeters RP, Refetoff S, Sharlin DS, Simonides WS, Weiss RE, Williams GR (январь 2014 г.). «Руководство Американской ассоциации по изучению экономики и действия тиреоидных гормонов в моделях грызунов и клеток». Thyroid . 24 (1): 88–168. doi :10.1089/thy.2013.0109. PMC 3887458 . PMID  24001133. 
  3. ^ abcdefgh Дитрих JW (2002). Der Hypophysen-Schilddrüsen-Regelkreis . Берлин, Германия: Logos-Verlag Berlin. ISBN 978-3-89722-850-4. OCLC  50451543. OL  24586469M.
  4. ^ abc Сан Q, Ольтра Э, Дейк-Браувер Д, Шильон Т.С., Зееманн П, Асаад С, Демиркан К, Эспехо-Ольтра ХА, Санчес-Фито Т, Мартин-Мартинес Э, Миних ВБ, Маскиет Ф, Шомбург Л (3 июль 2023 г.). «Аутоантитела к селенопротеину P при синдроме хронической усталости предполагают нарушение транспорта селена и приобретенную устойчивость к гормону щитовидной железы». Редокс-биология . 65 : 102796. doi : 10.1016/j.redox.2023.102796. ПМЦ 10338150 . ПМИД  37423160. 
  5. ^ ab Kim MJ, Cho SW, Choi S, Ju DL, Park DJ, Park YJ (2018). «Изменения состава тела и базальных показателей метаболизма во время лечения болезни Грейвса». Международный журнал эндокринологии . 2018 : 9863050. doi : 10.1155/2018/9863050 . PMC 5960571. PMID  29853888. S2CID  44088904. 
  6. ^ ab Liu S, Ren J, Zhao Y, Han G, Hong Z, Yan D, Chen J, Gu G, Wang G, Wang X, Fan C, Li J (февраль 2013 г.). «Синдром нетиреоидного заболевания: далеко ли он от болезни Крона?». Журнал клинической гастроэнтерологии . 47 (2): 153–9. doi :10.1097/MCG.0b013e318254ea8a. PMID  22874844. S2CID  35344744.
  7. ^ Dietrich JW, Landgrafe G, Fotiadou EH (2012). «  TSH и тиреотропные агонисты: ключевые участники гомеостаза щитовидной железы». Журнал исследований щитовидной железы . 2012 : 1–29. doi : 10.1155/2012/351864 . PMC 3544290. PMID 23365787. S2CID  15996441. 
  8. ^ Hoermann R, Midgley JE, Larisch R, Dietrich JW (февраль 2013 г.). «Является ли гипофизарный ТТГ адекватным показателем гомеостаза, контролируемого гормонами щитовидной железы, во время лечения тироксином?». European Journal of Endocrinology . 168 (2): 271–80. doi : 10.1530/EJE-12-0819 . PMID  23184912.
  9. ^ ab Hoermann R, Midgley JE, Giacobino A, Eckl WA, Wahl HG, Dietrich JW, Larisch R (декабрь 2014 г.). «Гомеостатическое равновесие между свободными гормонами щитовидной железы и гипофизарным тиреотропином модулируется различными факторами, включая возраст, индекс массы тела и лечение». Клиническая эндокринология . 81 (6): 907–15. doi : 10.1111/cen.12527 . PMID  24953754. S2CID  19341039.
  10. ^ Rosolowska-Huszcz D, Kozlowska L, Rydzewski A (август 2005 г.). «Влияние диеты с низким содержанием белка на синдром нетиреоидного заболевания при хронической почечной недостаточности». Endocrine . 27 (3): 283–8. doi :10.1385/ENDO:27:3:283. PMID  16230785. S2CID  25630198.
  11. ^ Han G, Ren J, Liu S, Gu G, Ren H, Yan D, Chen J, Wang G, Zhou B, Wu X, Yuan Y, Li J (сентябрь 2013 г.). «Синдром нетиреоидного заболевания при энтерокутантных свищах». American Journal of Surgery . 206 (3): 386–92. doi :10.1016/j.amjsurg.2012.12.011. PMID  23809674.
  12. ^ abc Dietrich JW, Müller P, Schiedat F, Schlömicher M, Strauch J, Chatzitomaris A, Klein HH, Mügge A, Köhrle J, Rijntjes E, Lehmphul I (июнь 2015 г.). «Синдром нетиреоидного заболевания при сердечных заболеваниях включает повышенные концентрации 3,5-дийодтиронина и коррелирует с ремоделированием предсердий». European Thyroid Journal . 4 (2): 129–37. doi :10.1159/000381543. PMC 4521060 . PMID  26279999. S2CID  207639541. 
  13. ^ Fan S, Ni X, Wang J, Zhang Y, Tao S, Chen M, Li Y, Li J (февраль 2016 г.). «Синдром низкого трийодтиронина у пациентов с радиационным энтеритом: факторы риска и клинические результаты наблюдательного исследования». Medicine . 95 (6): e2640. doi :10.1097/MD.0000000000002640. PMC 4753882 . PMID  26871787. S2CID  14016461. 
  14. ^ ab Krysiak R, Szkróbka W, Okopień B (октябрь 2018 г.). «Влияние витамина D и селенометионина на титры антител к щитовидной железе, активность оси гипоталамус-гипофиз-щитовидная железа и тесты функции щитовидной железы у мужчин с тиреоидитом Хашимото: пилотное исследование». Pharmacological Reports . 71 (2): 243–7. doi :10.1016/j.pharep.2018.10.012. PMID  30818086. S2CID  73481267.
  15. ^ ab Krysiak R, Kowalcze K, Okopień B (декабрь 2018 г.). «Селенометионин усиливает влияние витамина D на аутоиммунитет щитовидной железы у эутиреоидных женщин с тиреоидитом Хашимото и низким статусом витамина D». Pharmacological Reports . 71 (2): 367–73. doi :10.1016/j.pharep.2018.12.006. PMID  30844687. S2CID  73486105.
  16. ^ ab Krysiak R, Kowalcze K, Okopień B (20 мая 2019 г.). «Влияние селенометионина на аутоиммунитет щитовидной железы у эутиреоидных мужчин с тиреоидитом Хашимото и дефицитом тестостерона». Журнал клинической фармакологии . 59 (11): 1477–1484. doi : 10.1002/jcph.1447. PMID  31106856. S2CID  159040151.
  17. ^ ab Krysiak R, Kowalcze K, Okopień B (10 июля 2020 г.). «Гиперпролактинемия ослабляет ингибирующий эффект комбинированной терапии витамином D/селенометионином на аутоиммунитет щитовидной железы у эутиреоидных женщин с тиреоидитом Хашимото: пилотное исследование». Журнал клинической фармации и терапии . 45 (6): 1334–1341. doi : 10.1111/jcpt.13214 . PMID  32649802. S2CID  220485158.
  18. ^ Krysiak R, Kowalcze K, Szkróbka W, Okopień B (20 июня 2023 г.). "Сексуальная функция и симптомы депрессии у молодых женщин с эутиреоидным тиреоидитом Хашимото, получающих витамин D, селенометионин и мио-инозитол: пилотное исследование". Nutrients . 15 (12): 2815. doi : 10.3390/nu15122815 . PMC 10304218 . PMID  37375719. 
  19. ^ Hoermann R, Midgley J, Larisch R, Dietrich JW (март 2020 г.). «Гетерогенная биохимическая экспрессия гормональной активности при субклиническом/явном гипертиреозе и экзогенном тиреотоксикозе». Журнал клинической и трансляционной эндокринологии . 19 : 100219. doi : 10.1016/j.jcte.2020.100219 . PMC 7031309. PMID  32099819. 
  20. ^ Дитрих Дж. В. "SPINA в науке и исследованиях: обзор года: 2020". sourceforge.net . Получено 2 января 2021 г. .
  21. ^ Pattarawongpaiboon C, Srisawat N, Tungsanga K, Champunot R, Somboonjun J, Srichomkwun P (20 ноября 2023 г.). «Клинические характеристики и исходы эпидемии экзогенного тиреотоксикоза в тюрьме». BMJ Nutrition, Prevention & Health . 6 (2): 318–325. doi : 10.1136/bmjnph-2023-000789 . PMC 11009531. PMID  38618547 . 
  22. ^ abc Дитрих Дж.В., Акерманн А., Касиппиллаи А., Кантазами Ю., Тармалингам Т., Урбан А., Васильева С., Шильдхауэр Т.А., Кляйн Х.Х., Стахон А., Геринг С. (19 сентября 2019 г.). «Адаптивные Veränderungen des Schilddrüsenstoffwechsels als Risikoindikatoren bei Traumata». Травма и последствия . 21 (4): 260–267. doi : 10.1007/s10039-019-00438-z. S2CID  202673793.
  23. ^ Aweimer A, Schiedat F, Schöne D, Landgrafe-Mende G, Bogossian H, Mügge A, Patsalis PC, Gotzmann M, Akin I, El-Battrawy I, Dietrich JW (23 ноября 2021 г.). "Аномальная сердечная реполяризация при заболеваниях щитовидной железы: результаты наблюдательного исследования". Frontiers in Cardiovascular Medicine . 8 : 738517. doi : 10.3389/fcvm.2021.738517 . PMC 8649843 . PMID  34888359. 
  24. ^ Агбахт К, Пишкинпаша СВ (18 ноября 2022 г.). «Уровни ТТГ, 25(ОН) D и фосфора в сыворотке крови предсказывают потерю веса у лиц с диабетом/преддиабетом и патологическим ожирением: одноцентровой ретроспективный когортный анализ». BMC Endocrine Disorders . 22 (1): 282. doi : 10.1186/s12902-022-01202-4 . PMC 9673446 . PMID  36401211. 
  25. ^ Hoermann R, Midgley JE, Larisch R, Dietrich JW (2017). «Достижения в прикладном гомеостатическом моделировании взаимосвязи между тиротропином и свободным тироксином». PLOS ONE . 12 (11): e0187232. Bibcode : 2017PLoSO..1287232H. doi : 10.1371 / journal.pone.0187232 . PMC 5695809. PMID  29155897. S2CID  6407766. 
  26. ^ Лариш Р., Мидгли Дж., Дитрих Дж. В., Хорманн Р. (23 января 2024 г.). «Влияние лечения радиоактивным йодом на качество жизни пациентов с субклиническим гипертиреозом: проспективное контролируемое исследование». Nuklearmedizin. Nuclear Medicine . 63 (3): 176–187. doi :10.1055/a-2240-8087. PMID  38262472. S2CID  267198748.
  27. ^ Ван Цзысяо WZ, Ян Сиджуэ YS, Гуань Хайся GH, Ван Вэй WW (2023). «Детские обои для рабочего стола, которые можно использовать в домашних условиях » . 39 (5): 426–429. doi : 10.3760/cma.j.cn311282-20221012-00579.
  28. ^ ab Ittermann T, Markus M, Bahls M, Felix SB, Steveling A, Nauck M, Völzke H, Dörr M (18 мая 2021 г.). «Низкие уровни ТТГ в сыворотке связаны с низкими значениями безжировой массы и массы клеток тела у пожилых людей». Scientific Reports . 11 (1): 10547. Bibcode :2021NatSR..1110547I. doi : 10.1038/s41598-021-90178-7 . PMC 8131378 . PMID  34006958. 
  29. ^ Chatzitomaris A, Hoermann R, Midgley JE, Hering S, Urban A, Dietrich B, Abood A, Klein HH, Dietrich JW (2017). «Адаптивные реакции тиреоидного аллостаза тиреотропной обратной связи на условия напряжения, стресса и программирования развития». Frontiers in Endocrinology . 8 : 163. doi : 10.3389 /fendo.2017.00163 . PMC 5517413. PMID  28775711. 
  30. ^ Yang L, Sun X, Tao H, Zhao Y (февраль 2023 г.). «Связь между параметрами гомеостаза щитовидной железы и ожирением у субъектов с эутиреозом». Журнал физиологии и фармакологии . 74 (1). doi :10.26402/jpp.2023.1.07. PMID  37245234.
  31. ^ Cheng H, Hu Y, Zhao H, Zhou G, Wang G, Ma C, Xu Y (10 ноября 2023 г.). «Изучение связи между индексом триглицеридов-глюкозы и функцией щитовидной железы». European Journal of Medical Research . 28 (1): 508. doi : 10.1186/s40001-023-01501-z . PMC 10636949. PMID  37946276 . 
  32. ^ ab Xu J, Wang L (2019). «Синдром низкого уровня Т3 как предиктор плохого прогноза у пациентов с пиогенным абсцессом печени». Frontiers in Endocrinology . 10 : 541. doi : 10.3389 /fendo.2019.00541 . PMC 6691090. PMID  31447784. S2CID  199435315. 
  33. ↑ Руис-Нуньес Б., Тарасс Р., Фогелаар Э.Ф., Яннеке Дейк-Браувер Д.А., Маскиет Ф.А. (20 марта 2018 г.). «Более высокая распространенность «синдрома низкого Т3» у пациентов с синдромом хронической усталости: исследование случай-контроль». Границы эндокринологии . 9:97 . дои : 10.3389/fendo.2018.00097 . ПМЦ 5869352 . PMID  29615976. S2CID  4550317. 
  34. ^ Chen Y, Zhang W, Wang N, Wang Y, Wang C, Wan H, Lu Y (2020). «Параметры щитовидной железы и расстройство почек при диабете 2 типа: результаты исследования METAL». Журнал исследований диабета . 2020 : 4798947. doi : 10.1155/2020/4798947 . PMC 7149438. PMID  32337292 . 
  35. ^ Yang S, Lai S, Wang Z, Liu A, Wang W, Guan H (декабрь 2021 г.). «Индекс на основе квантилей обратной связи щитовидной железы сильно коррелирует с функцией почек у эутиреоидных лиц». Annals of Medicine . 53 (1): 1945–1955. doi :10.1080/07853890.2021.1993324. PMC 8567884 . PMID  34726096. 
  36. ^ Wan S, Yang J, Gao X, Zhang L, Wang X (22 июля 2020 г.). «Синдром нетиреоидного заболевания у пациентов с синдромом короткого кишечника». Журнал парентерального и энтерального питания . 45 (5): 973–981. doi :10.1002/jpen.1967. PMID  32697347. S2CID  220698496.
  37. ^ Bingyan Z, Dong W (7 июля 2019 г.). «Влияние гормонов щитовидной железы на астму у пожилых людей». Журнал международных медицинских исследований . 47 (9): 4114–4125. doi :10.1177/0300060519856465. PMC 6753544. PMID 31280621.  S2CID 195830014  . 
  38. ^ Aweimer A, El-Battrawy I, Akin I, Borggrefe M, Mügge A, Patsalis PC, Urban A, Kummer M, Vasileva S, Stachon A, Hering S, Dietrich JW (12 ноября 2020 г.). «Нарушение функции щитовидной железы часто встречается при синдроме такоцубо и зависит от двух различных механизмов: результаты многоцентрового наблюдательного исследования». Journal of Internal Medicine . 289 (5): 675–687. doi : 10.1111/joim.13189 . PMID  33179374.
  39. ^ Авеймер А, Дитрих Дж.В., Санторо Ф, Фабрегас MC, Мюгге А, Нуньес-Хиль И.Дж., Вазирани Р., Ведия О, Патц Т., Рагнатела I, Аркари Л., Вольпе М., Корби-Паскуаль М., Мартинес-Селлес М., Альмендро -Делия М, Сионис А, Урибарри А, Тиле Х, Брунетти Н.Д., Эйтель И, Штирмайер Т, Хамдани Н, Абумайяле М, Акин И, Эль-Баттрави I (18 марта 2024 г.). «Исходы синдрома такоцубо, предсказанные по характеристикам гормонов щитовидной железы: данные кластерного анализа многоцентрового реестра». Электронная биомедицина . 102 : 105063. doi :10.1016/j.ebiom.2024.105063. PMC 10963195. PMID  38502972 . 
  40. ^ Cui T, Qi Z, Wang M, Zhang X, Wen W, Gao S, Zhai J, Guo C, Zhang N, Zhang X, Guan Y, Retnakaran R, Hao W, Zhai D, Zhang R, Zhao Y, Wen SW (апрель 2024 г.). «Аллостаз щитовидной железы у пациентов с аффективным расстройством без лекарств». Психонейроэндокринология . 162 : 106962. doi : 10.1016/j.psyneuen.2024.106962. PMID  38277991.
  41. ^ Bazika-Gerasch B, Kumowski N, Enax-Krumova E, Kaisler M, Eitner LB, Maier C, Dietrich JW (29 мая 2024 г.). «Нарушение автономной функции и соматосенсорное нарушение у пациентов с леченным аутоиммунным тиреоидитом». Scientific Reports . 14 (1): 12358. Bibcode :2024NatSR..1412358B. doi :10.1038/s41598-024-63158-w. PMC 11137073 . PMID  38811750. 
  42. ^ Крысяк Р., Марек Б., Окопень Б. (2019). «Сексуальная функция и депрессивные симптомы у мужчин с явным гипертиреозом». Эндокринология Польска . 70 (1): 64–71. дои : 10.5603/EP.a2018.0069 . ПМИД  30307028.
  43. ^ Chen Y, Zhang W, Chen C, Wang Y, Wang N, Lu Y (31 марта 2022 г.). «Маркеры метаболизма щитовидной железы и костей при диабете 2 типа: результаты исследования METAL». Endocrine Connections . 11 (3). doi :10.1530/EC-21-0484. PMC 9010813 . PMID  35196256. 
  44. ^ Лю Ч, Хуа Л, Лю К, Синь З (16 февраля 2023 г.). «Нарушение чувствительности к гормону щитовидной железы коррелирует с остеопорозом и переломами у эутиреоидных лиц». Журнал эндокринологических исследований . 46 (10): 2017–2029. doi :10.1007/s40618-023-02035-1. PMID  36795243. S2CID  256899701.
  45. ^ Li W, He Q, Zhang H, Shu S, Wang L, Wu Y, Yuan Z, Zhou J (20 января 2023 г.). «Тиреотропный гормон в пределах нормального референтного диапазона имеет U-образную связь с тяжестью ишемической болезни сердца у пациентов без диабета, но разбавлен у пациентов с диабетом». Journal of Investigative Medicine . 71 (4): 350–360. doi :10.1177/10815589221149187. PMID  36680358. S2CID  256055662.
  46. ^ Midgley JE, Larisch R, Dietrich JW, Hoermann R (декабрь 2015 г.). «Изменение биохимического ответа на терапию L-тироксином и связь с эффективностью преобразования периферического тиреоидного гормона». Endocrine Connections . 4 (4): 196–205. doi :10.1530/EC-15-0056. PMC 4557078 . PMID  26335522. 
  47. ^ Le Moli R, Malandrino P, Russo M, Tumino D, Piticchio T, Naselli A, Rapicavoli V, Belfiore A, Frasca F (март 2023 г.). «Терапия левотироксином, рассчитанная активность дейодиназ и базальная скорость метаболизма у пациентов с ожирением или без ожирения после тотальной тиреоидэктомии при дифференцированном раке щитовидной железы, результаты ретроспективного наблюдательного исследования». Эндокринология, диабет и метаболизм . 6 (2): e406. doi :10.1002/edm2.406. PMC 10000637. PMID  36722311 . 
  48. ^ Крупа А., Лебковска А., Кондрациук М., Камински КА., Ковальска И. (21 марта 2024 г.). «Изменение метаболитов пути кинуренина у молодых женщин с аутоиммунным тиреоидитом». Scientific Reports . 14 (1): 6851. Bibcode :2024NatSR..14.6851K. doi :10.1038/s41598-024-57154-3. PMC 10957988 . PMID  38514790. 
  49. ^ Tan Y, Gao L, Yin Q, Sun Z, Man X, Du Y, Chen Y (апрель 2021 г.). «Уровни тиреоидных гормонов и структурные параметры гомеостаза щитовидной железы коррелируют с моторным подтипом и тяжестью заболевания у эутиреоидных пациентов с болезнью Паркинсона». Международный журнал нейронауки . 131 (4): 346–356. doi :10.1080/00207454.2020.1744595. PMID  32186220. S2CID  212752563.
  50. ^ Verelst FR, Beyens M, Vandenbroucke E, Forceville K, Th B Twickler M (15 апреля 2022 г.). «Снижение эффективности преобразования периферических тиреоидных гормонов у пациентов, получавших лечение ингибиторами иммунных контрольных точек и L-T3 как возможный альтернативный вариант терапевтического побега». European Journal of Clinical Investigation . 52 (7): e13790. doi : 10.1111/eci.13790. PMID  35428986. S2CID  248203797.
  51. ^ Yang S, Sun J, Wang S, EL, Zhang S, Jiang X (9 августа 2023 г.). «Связь воздействия полициклических ароматических углеводородов с гормонами щитовидной железы у подростков и взрослых и влияние йодного статуса». Environmental Science: Processes & Impacts . 25 (9): 1449–1463. doi :10.1039/d3em00135k. PMID  37555279. S2CID  259916981.
  52. ^ ab Choi S, Kim MJ, Park YJ, Kim S, Choi K, Cheon GJ, Cho YH, Jeon HL, Yoo J, Park J (июль 2020 г.). «Тироксин-связывающий глобулин, периферическая активность дейодиназы и статус аутоантител к щитовидной железе в ассоциации фталатов и фенольных соединений с гормонами щитовидной железы у взрослого населения». Environment International . 140 : 105783. Bibcode :2020EnInt.14005783C. doi : 10.1016/j.envint.2020.105783 . PMID  32464474.
  53. ^ ab Kim MJ, Kim S, Choi S, Lee I, Moon MK, Choi K, Park YJ, Cho YH, Kwon YM, Yoo J, Cheon GJ, Park J (декабрь 2020 г.). «Связь воздействия полициклических ароматических углеводородов и тяжелых металлов с гормонами щитовидной железы у взрослого населения в целом и потенциальные механизмы». Science of the Total Environment . 762 : 144227. doi : 10.1016/j.scitotenv.2020.144227. PMID  33373756. S2CID  229722026.
  54. ^ Chen Y, Zhang W, Chen J, Wang N, Chen C, Wang Y, Wan H, Chen B, Lu Y (2021). «Связь воздействия фталата с функцией щитовидной железы и параметрами гомеостаза щитовидной железы при диабете 2 типа». Журнал исследований диабета . 2021 : 4027380. doi : 10.1155/2021/4027380 . PMC 8566079. PMID  34746318. 
  55. ^ Huang PC, Chen HC, Leung SH, Lin YJ, Huang HB, Chang WT, Huang HI, Chang JW (1 декабря 2023 г.). «Связи между воздействием парабенов, емкостью щитовидной железы, гомеостазом и тиреотропной функцией гипофиза у тайваньцев в целом: исследование окружающей среды Тайваня на предмет токсичных веществ (TEST) 2013 г.». Environmental Science and Pollution Research . 31 (1): 1288–1303. doi :10.1007/s11356-023-31277-y. PMID  38038926. S2CID  265514578.
  56. ^ Ge X, He J, Lin S, Bao Y, Zheng Y, Cheng H, Cai H, Feng X, Yang W, Hu S, Wang L, Liao Q, Wang F, Liu C, Chen X, Zou Y, Yang X (16 сентября 2023 г.). «Связи металлических смесей с функцией щитовидной железы и потенциальные взаимодействия с йодным статусом: результаты поперечного исследования в MEWHC». Environmental Science and Pollution Research International . 30 (48): 105665–105674. Bibcode : 2023ESPR...30j5665G. doi : 10.1007/s11356-023-29682-4. PMID  37715904. S2CID  262013667.

Внешние ссылки

Библиотечные ресурсы по теме
Суммарная активность периферических дейодиназ
  • Ресурсы в вашей библиотеке
  • Ресурсы в других библиотеках