stringtranslate.com

Сюдзи Огино

Сюдзи Огино (荻野周史, Огино Сюдзи , родился 24 апреля 1968 года) — молекулярный патологический эпидемиолог , патологоанатом и эпидемиолог . В настоящее время он является профессором патологии Гарвардской медицинской школы и Женской больницы Бригама , а также профессором кафедры эпидемиологии Гарвардской школы общественного здравоохранения имени Т.Ч. Чана . Он также является руководителем программы молекулярно-патологической эпидемиологии MPE в женской больнице Бригама [1] и ассоциированным членом Института Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда . [2] Он известен своей работой по созданию новой дисциплины — молекулярной патологической эпидемиологии (сокращенно MPE), которая представляет собой междисциплинарную науку о молекулярной патологии и эпидемиологии .

Образование, подготовка и должности

Огино окончил медицинский факультет Токийского университета и Высшую медицинскую школу Токийского университета. С 1994 по 1995 год он проходил стажировку в военно-морском госпитале США на Окинаве в Японии. После приезда в США Огино проходил стажировку по анатомической и клинической патологии в больнице общего профиля Аллегейни ( Университет Дрекселя ) с 1995 по 1997 год и в Case Western Reserve. Университет / университетские больницы Case Medical Center с 1997 по 1999 год. С 1999 по 2000 год он проходил стажировку по молекулярной патологии в Медицинском центре Пенсильванского университета . После постдокторской стажировки в Пенсильванском университете он присоединился к Институту рака Даны-Фарбера , Бригаму и женской больнице. и Гарвардской медицинской школы в качестве преподавателя патологии в 2001 году. Огино был повышен до доцента в 2004 году, до доцента в 2008 году и до профессора института в 2015 году. Он получил степень магистра наук в области эпидемиологии в Гарвардской школе Т.Ч. Чана. общественного здравоохранения в 2010 году, а затем впоследствии получил должность среднего преподавателя (доцент) в 2012 году, а в 2015 году стал профессором этой школы. Огино стал руководителем программы молекулярно-патологической эпидемиологии MPE в Бригамской и женской больнице в 2016 году, а ассоциированный член Института Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда в 2017 году.

Карьера в области MPE и исследований колоректального рака

Огино предложил рассматривать исследования молекулярной патологии с эпидемиологическими условиями как отдельную область и использовал термин « Молекулярная патологическая эпидемиология (МПЭ)» в 2010 году. [3] С момента его предложения концепция и парадигма МПЭ получили широкое распространение. , [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [ 15] [16] [17] [18 ] [19] [ 20] [ чрезмерное цитирование ] и MPE был предметом международных конференций, таких как Американская ассоциация исследований рака (AACR), [21] Общество эпидемиологических исследований (SER), [22] и Американское общество профилактической онкологии (ASPO). . [23] Подход MPE направлен на выяснение этиологии заболеваний на молекулярном, индивидуальном и популяционном уровнях, применяя молекулярную патологию к эпидемиологии. Используя ресурсы и данные по тканевой патологии в рамках существующих эпидемиологических исследований, он опубликовал большое количество оригинальных статей, доказывающих взаимосвязь между воздействием факторов риска (например, окружающей среды, диеты, образа жизни и генетических факторов) и молекулярно-патологическими признаками заболевания (например, Мутация PIK3CA при колоректальном раке ), включая некоторые влиятельные статьи в этой области, [24] [25] [26] [27] [28] [ 29] [ 30] [ 31] [32 ] [33] [ чрезмерное цитирование ] как а также статьи, в которых развиваются концепции MPE. [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [ чрезмерное цитирование ] Открытия Огино в рамках подхода MPE включают взаимодействие между применением аспирина и мутацией PIK3CA при колоректальном раке , [42] и взаимодействие между эндоскопическим скринингом и колоректальным раком после колоноскопии с CIMP и микросателлитной нестабильностью MSI. [43] В 2013 году он инициировал серию международных совещаний по молекулярной патологической эпидемиологии (MPE) [44] и был председателем конференции. Его второе, третье и четвертое заседания состоялись в Бостоне в декабре 2014 г., [45] [46] мае 2016 г.[47] и май 2018 г. [48] соответственно.

Огино использовал концепцию MPE, чтобы предложить изменение парадигмы в исследованиях колоректального рака . Его предложение о переходе от концепции двух толстой кишки (проксимальной и дистальной ободочной кишки) [49] [50] [51] [52] к модели колоректального континуума [53] было подтверждено наблюдаемой линейной зависимостью между расположением на нестабильность толстой кишки и микросателлитов (MSI), фенотип метилатора CpG-островков (CIMP) и частота мутаций BRAF из анализа базы данных более 1400 случаев колоректального рака. [54] Эта модель колоректального континуума была поддержана другими. [55] [56] [57]

Огино представил несколько новых парадигм и исследовательских рамок, в том числе «подход GWAS-MPE», [58] «уникальный принцип опухоли», [59] «принцип уникального заболевания», [60] «модель этиологического полевого эффекта», [61] «интегративная эпидемиология жизненного цикла – модель MPE», [62] «фармако-модель MPE» [63] и «модель иммунологии-MPE», [64] все из которых относятся к области MPE.

Почести и награды

Рекомендации

  1. ^ «Программа молекулярной патологической эпидемиологии (MPE)» . Бригам и женская больница . Проверено 2 сентября 2021 г.
  2. ^ «Наш факультет: ассоциированные и аффилированные члены» . Броудский институт . 8 мая 2008 года . Проверено 2 сентября 2021 г.
  3. ^ Огино, С; Стампфер, М. (2010). «Факторы образа жизни и микросателлитная нестабильность при колоректальном раке: развивающаяся область молекулярной патологической эпидемиологии». J Национальный онкологический институт . 102 (6): 365–367. doi : 10.1093/jnci/djq031. ПМК 2841039 . ПМИД  20208016. 
  4. ^ Кертин, Карен; Слэттери, Марта Л; Самовитц, Уэйд С. (2011). «Метилирование CpG-островков при колоректальном раке: прошлое, настоящее и будущее». Международное исследование патологии . 2011 : 902674. doi : 10.4061/2011/902674 . ПМК 3090226 . ПМИД  21559209. 
  5. ^ Галон, Жером; Пажес, Франк; Маринкола, Франческо М; Энджелл, Хелен К; Турин, Магдалена; Лугли, Алессандро; Злобец, Инти; Бергер, Энн; Бифулько, Карло; Ботти, Херардо; Татанджело, Фабиана; Бриттен, Седрик М; Крайтер, Себастьян; Шушан, Лотфи; Дельрио, Паоло; Арндт, Хартманн; Асслейбер, Мартин; Майо, Микеле; Масуччи, Джузеппе V; Мим, Мартин; Видаль-Ванаклоча, Фернандо; Эллисон, Джеймс П.; Гнятич, Саша; Хаканссон, Лейф; Хубер, Кристоф; Сингх-Джасуджа, Харприт; Оттенсмайер, Кристиан; Зверзина, Хайнц; Лаги, Луиджи; и другие. (2012). «Классификация рака с использованием Immunoscore: всемирная целевая группа». Журнал трансляционной медицины . 10 :205. дои : 10.1186/1479-5876-10-205 . ПМЦ 3554496 . ПМИД  23034130. 
  6. ^ Ку, Чи-Сен; Купер, Дэвид Н; У, Мэнчу; Рукос, Димитриос Х; Павитан, Юди; Сунг, Ричи; Якопетта, Барри (2012). «Открытие генов при синдромах семейного рака путем секвенирования экзома: перспективы выяснения семейного колоректального рака типа X». Современная патология . 25 (8): 1055–68. дои : 10.1038/modpathol.2012.62 . ПМИД  22522846.
  7. ^ Кошиол, Джилл ; Линь, Ши-Вэнь (2012). «Можно ли использовать тканевые иммунные маркеры для изучения естественного течения рака?». Анналы эпидемиологии . 22 (7): 520–30. doi :10.1016/j.annepidem.2012.03.001. ПМК 3596808 . ПМИД  22481034. 
  8. ^ Фини Л., Гриззи Ф., Лаги Л. (2012). Эттарх Р., изд. Адаптивный и врожденный иммунитет, неклональные игроки в прогрессировании колоректального рака. ИнТех. стр. 323–40. ISBN 9789535100621 . 
  9. ^ Доган, С; Шен, Р; Анг, округ Колумбия; Джонсон, ML; д'Анджело, SP; Пайк, П.К.; Бжостовский, Э.Б.; Рили, Дж. Дж.; Крис, MG; Заковский, М.Ф; Ладани, М (2012). «Молекулярная эпидемиология мутаций EGFR и KRAS при 3026 аденокарциномах легких: более высокая восприимчивость женщин к раку с мутацией KRAS, связанному с курением». Клинические исследования рака . 18 (22): 6169–77. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-11-3265. ПМК 3500422 . ПМИД  23014527. 
  10. ^ Шпиц, MR; Капорасо, Северная Каролина; Селлерс, Т.А. (2012). «Интегративная эпидемиология рака - следующее поколение». Открытие рака . 2 (12): 1087–90. дои : 10.1158/2159-8290.CD-12-0424. ПМЦ 3531829 . ПМИД  23230187. 
  11. ^ Шанмуганатан, Раджасри; Башир, Назима Б; Амирталингам, Лакшми; Мутукумар, Харшини; Калиаперумал, Раджендран; Шанмугам, Кумаран (2013). «Традиционные и нанометоды определения профиля метилирования ДНК». Журнал молекулярной диагностики . 15 (1): 17–26. дои : 10.1016/j.jmoldx.2012.06.007 . ПМИД  23127612.
  12. ^ Хьюз, Лос-Анджелес E; Мелотт, В.; Де Шрийвер, Дж; Де Маат, М; Смит, ВТХБ М; Бови, JVM G; Френч, П.Дж.; Ван Ден Брандт, Пенсильвания; Схоутен, LJ; Де Мейер, Т; Ван Крикиндж, Вт; Ахуджа, Н; Герман, Дж. Г.; Вейенберг, член парламента; Ван Энгеланд, М (2013). «Фенотип метилатора острова CpG: что в названии?» (PDF) . Исследования рака . 73 (19): 5858–68. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-12-4306 . ПМИД  23801749.
  13. ^ Хагланд, Ханне Р; Сёрейде, Кьетил (2015). «Клеточный метаболизм при колоректальном канцерогенезе: влияние образа жизни, микробиома кишечника и метаболических путей». Письма о раке . 356 (2): 273–80. дои : 10.1016/j.canlet.2014.02.026 . HDL : 1956/8817 . ПМИД  24614287.
  14. ^ Бишехсари, Фараз; Махадавиния, М; Вакка, М; Малекзаде, Р; Мариани-Костантини, Р. (2014). «Эпидемиологический переход колоректального рака в развивающихся странах: факторы окружающей среды, молекулярные пути и возможности профилактики». Всемирный журнал гастроэнтерологии . 20 (20): 6055–72. дои : 10.3748/wjg.v20.i20.6055 . ПМК 4033445 . ПМИД  24876728. 
  15. ^ Хьюз Л.А.Э., Саймонс CCJM, ван ден Брандт П.А., ван Энгеланд М., член парламента Вейенберга. Образ жизни, диета и риск колоректального рака в зависимости от (эпи)генетической нестабильности: текущие данные и будущие направления молекулярно-патологической эпидемиологии. Республика Карр по колоректальному раку, 2017 г.;13(6):455-469.
  16. ^ Рескиньо, Таня; Миколуччи, Луиджина; Течче, Марио; Капассо, Анна (2017). «Биоактивные питательные вещества и нутригеномика при возрастных заболеваниях». Молекулы . 22 (1): 105. doi : 10,3390/molecules22010105 . ПМК 6155887 . ПМИД  28075340. 
  17. ^ Цзян, Мин-цзе; Дай, Хуан-Хуан; Гу, Диан-на; Хуан, Цянь; Тиан, Линг (2016). «Аспирин при раке поджелудочной железы: химиопрофилактические эффекты и терапевтические возможности». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Обзоры о раке . 1866 (2): 163–76. дои : 10.1016/j.bbcan.2016.08.002. ПМИД  27567928.
  18. ^ Мартинес-Усерос, Хавьер; Гарсиа-Фонсильяс, Хесус (2016). «Ожирение и колоректальный рак: Молекулярные особенности жировой ткани». Журнал трансляционной медицины . 14:21 . дои : 10.1186/s12967-016-0772-5 . ПМЦ 4722674 . ПМИД  26801617. 
  19. ^ Серафино, Анналусия; Сферрацца, Джанлука; Колини Балдески, Арианна; Никотера, Джузеппе; Андреола, Федерика; Питталуга, Евгения; Пьеримарки, Паскуале (2016). «Разработка лекарств, нацеленных на путь Wnt: последние подходы к лечению рака и нейродегенеративных заболеваний». Мнение экспертов об открытии лекарств . 12 (2): 169–186. дои : 10.1080/17460441.2017.1271321. PMID  27960558. S2CID  205918130.
  20. ^ Ричиарди, Лоренцо; Бароне-Адези, Франческо; Пирс, Нил (2017). «Подтипы рака в этиологических исследованиях» (PDF) . Европейский журнал эпидемиологии . 32 (5): 353–361. doi : 10.1007/s10654-017-0253-z. PMID  28497292. S2CID  3940690.
  21. ^ Огино С. Молекулярная патологическая эпидемиология (МПЭ): Обзор ее парадигмы и широкой применимости даже без опухолевой ткани. В: Материалы двенадцатой ежегодной Международной конференции AACR по вопросам исследований в области профилактики рака; 2013 г., 27–30 октября; Нэшнл-Харбор, Мэриленд. Рак Prev Res (Фила). 2013;6(11 дополнений):CN06-1.
  22. ^ Куллер, Л.Х.; Бракен, МБ; Огино, С; Прентис, РЛ; Трейси, РП (2013). «Роль эпидемиологии в эпоху молекулярной эпидемиологии и геномики: резюме симпозиума Общества эпидемиологических исследований, спонсируемого AJE в 2013 году». Am J Epidemiol . 178 (9): 1350–4. дои : 10.1093/aje/kwt239. ПМЦ 3988450 . ПМИД  24105654. 
  23. ^ Эпплейн, М; Бостик, Р.М.; Му, Л; Огино, С; Брейтуэйт, Д; Канецкий, П.А. (2014). «Проблемы и возможности в международных исследованиях в области молекулярной профилактики рака: отчет ASPO по молекулярной эпидемиологии и окружающей среде и отчет международных групп по профилактике рака». Эпидемиология рака, биомаркеры и профилактика . 23 (11): 2613–7. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-14-0848. ПМК 4221505 . ПМИД  25277796. 
  24. ^ Чан, AT; Огино, С; Фукс, CS (2007). «Использование аспирина и риск колоректального рака в зависимости от экспрессии циклооксигеназы-2». N Engl J Med . 356 (21): 2131–42. дои : 10.1056/nejmoa067208 . PMID  17522398. S2CID  38606047.
  25. ^ Чан, AT; Огино, С; Фукс, CS (2009). «Использование аспирина и выживаемость после диагностики колоректального рака». ДЖАМА . 302 (6): 649–658. дои : 10.1001/jama.2009.1112 . ПМЦ 2848289 . ПМИД  19671906. 
  26. ^ Морикава, Т; Кучиба, А; Ямаути, М; Мейерхардт, Дж. А.; Шима, К; Ношо, К; Чан, АТ; Джовануччи, Э; Фукс, CS; Огино, С (2011). «Связь изменений CTNNB1 (β-катенина), индекса массы тела и физической активности с выживаемостью у пациентов с колоректальным раком». ДЖАМА . 305 (16): 1685–1694. дои : 10.1001/jama.2011.513. ПМК 3087286 . ПМИД  21521850. 
  27. ^ Штраусман, Р; Морикава, Т; Ши, К; Барзили-Рокни, М; Цянь, ZR; Ду, Дж; Дэвис, А; Монгаре, ММ; Гулд, Дж; Фредерик, DT; Купер, З.А.; Чепмен, П.Б.; Солит, Д.Б.; Рибас, А; Ло, РС; Флаэрти, Коннектикут; Огино, С; Варго, Дж.А.; Голуб, ТР (2012). «Микроокружение опухоли способствует врожденной устойчивости к ингибиторам RAF посредством секреции HGF». Природа . 487 (7408): 500–504. дои : 10.1038/nature11183. ПМЦ 3711467 . ПМИД  22763439. 
  28. ^ Нишихара, Р; Локхед, П; Кучиба, А; Юнг, С; Ямаути, М; Ляо, X; Имамура, Ю; Цянь, ZR; Морикава, Т; Ван, М; Шпигельман, Д; Чо, Э; Джовануччи, Э; Фукс, CS; Чан, АТ; Огино, С (2013). «Употребление аспирина и риск заболеваемости колоректальным раком в зависимости от статуса мутации BRAF». ДЖАМА . 309 (24): 2563–2571. дои : 10.1001/jama.2013.6599 . ПМК 3743040 . ПМИД  23800934. 
  29. ^ Огино, С; Ляо, X; Имамура, Ю; Ямаути, М; Макклири, Нью-Джерси; Нг, К; Недзвецки, Д; Сальц, Л.Б.; Майер, Р.Дж.; Уиттом, Р; Хантель, А; Бенсон, III AB; Моват, РБ; Шпигельман, Д; Гольдберг, РМ; Бертаньолли, ММ; Мейерхардт, Дж. А.; Фукс, CS (2013). «Прогностический и прогностический анализ мутации PIK3CA в межгрупповом исследовании рака толстой кишки III стадии». J Национальный онкологический институт . 105 (23): 1789–1798. дои : 10.1093/jnci/djt298 . ПМЦ 3848984 . ПМИД  24231454. 
  30. ^ Барри, скорая помощь; Морикава, Т; Батлер, БЛ; Шреста, К; де ла Роса, Р.; Ян, КС; Фукс, CS; Магнесс, Северная Каролина; Смитс, Р; Огино, С; Куо, CJ; Камарго, Флорида (2013). «Ограничение роста кишечных стволовых клеток и регенеративная реакция YAP». Природа . 493 (7430): 106–110. Бибкод : 2013Natur.493..106B. дои : 10.1038/nature11693. ПМЦ 3536889 . ПМИД  23178811. 
  31. ^ Финк С.П., Ямаути М., Нишихара Р., Юнг С., Кучиба А., Ву К., Чо Э., Джованнуччи Е., Фукс К.С., Огино С., Марковиц С.Д., Чан А.Т. «Аспирин и риск колоректального рака в связи с экспрессией 15-гидроксипростагландиндегидрогеназы (HPGD). Sci Transl Med 2014;6:233re2.
  32. ^ Мехта, РС; Нишихара, Р; Цао, Ю; Песня, М; Мима, К; Цянь, ZR; Новак, Дж. А.; Косуми, К; Хамада, Т; Масуги, Ю; Буллман, С; Дрю, округ Колумбия; Костич, А.Д.; Фунг, ТТ; Гарретт, штат Вашингтон; Хаттенхауэр, К; Ву, К; Мейерхардт, Дж. А.; Чжан, X; Уиллетт, WC; Джованнуччи, Эль; Фукс, CS; Чан, АТ; Огино, С (2017). «Схемы питания и риск подтипов колоректального рака, классифицированных Fusobacterium nucleatum в опухолевой ткани». ДЖАМА Онкол . 3 (7): 921–927. дои : 10.1001/jamaoncol.2016.6374 . ПМК 5502000 . ПМИД  28125762. 
  33. ^ Хамада, Т; Цао, Ю; Цянь, ZR; Масуги, Ю; Новак, Дж. А.; Ян, Дж; Песня, М; Мима, К; Косуми, К; Лю, Л; Ши, Ю; Сильва Ад, Гу М; Ли, В; Кеум, Н.; Чжан, X; Ву, К; Мейерхардт, Дж. А.; Джованнуччи, Эль; Яннакис, М; Родиг, С.Дж.; Фриман, Дж.Дж.; Нево, Д; Ван, М; Чан, АТ; Фукс, CS; Нишихара, Р; Огино, С (2017). «Использование аспирина и выживаемость при колоректальном раке в зависимости от статуса экспрессии опухолевого CD274 (лиганд 1 запрограммированной гибели клеток 1)». Дж. Клин Онкол . 35 (16): 1836–1844. doi : 10.1200/jco.2016.70.7547. ПМЦ 5455595 . ПМИД  28406723. 
  34. ^ Огино, С; Галон, Дж; Фукс, CS; Дранофф, Г. «Иммунология рака - комплексный анализ факторов хозяина и опухоли для персонализированной медицины». Nat Rev Clin Oncol . 2011 (8): 711–719.
  35. ^ Огино, С; Кинг, Э.Э.; Бек, А.Х.; Шерман, Мэн; Милнер, Д.А.; Джовануччи, Э (2012). «Междисциплинарное образование для интеграции патологии и эпидемиологии: на пути к науке о здоровье на молекулярном и популяционном уровне». Am J Epidemiol . 176 (8): 659–667. дои : 10.1093/aje/kws226. ПМЦ 3571252 . ПМИД  22935517. 
  36. ^ Огино, С; Джовануччи, Э (2012). «Факторы образа жизни и микросателлитная нестабильность колоректального рака - молекулярная патологическая эпидемиологическая наука, основанная на уникальном принципе опухоли». Int J Epidemiol . 41 (4): 1072–1074. дои : 10.1093/ije/dys076 . ПМЦ 3429874 . ПМИД  22596930. 
  37. ^ Огино, С; Фукс, CS; Джовануччи, Э (2012). «Сколько молекулярных подтипов? Значение уникального принципа опухоли в персонализированной медицине». Эксперт преподобный Мол Диагн . 12 (6): 621–628. дои : 10.1586/эр.12.46. ПМЦ 3492839 . ПМИД  22845482. 
  38. ^ Огино, С; Локхед, П; Чан, АТ; Нишихара, Р; Чо, Э; Вулпин, Б.М.; Мейерхардт, Дж. А.; Мейснер, А; Шернхаммер, ЕС; Фукс, CS; Джовануччи, Э (2013). «Молекулярная патологическая эпидемиология эпигенетики: новая интегративная наука для анализа окружающей среды, хозяина и болезней». Современная патология . 26 (4): 465–84. doi : 10.1038/modpathol.2012.214. ПМЦ 3637979 . ПМИД  23307060. 
  39. ^ Филд, А.Э.; Камарго-младший, Калифорния; Огино (2013). "Один размер не подходит для всех". ДЖАМА . 310 (20): 2147–2148. дои : 10.1001/jama.2013.281501. ПМИД  24189835.
  40. ^ Огино, С; Локхед, П; Джовануччи, Э; Мейерхардт, Дж. А.; Фукс, CS; Чан, AT (2014). «Открытие мутации PIK3CA колоректального рака как потенциального прогностического биомаркера: сила и перспективы молекулярной патологической эпидемиологии». Онкоген . 33 (23): 2949–2955. дои : 10.1038/onc.2013.244. ПМЦ 3818472 . ПМИД  23792451. 
  41. ^ Локхед, П; Чан, АТ; Джовануччи, Э; Фукс, CS; Ву, К; Нишихара, Р; О'Брайен, М; Огино, С (2014). «Прогресс и возможности в молекулярной патологической эпидемиологии предраковых поражений колоректального рака». Am J Гастроэнтерол . 109 (8): 1205–1214. дои : 10.1038/ajg.2014.153. ПМЦ 4125459 . ПМИД  24935274. 
  42. ^ Ляо, X; Локхед, П; Нишихара, Р; Морикава, Т; Кучиба, А; Ямаути, М; Имамура, Ю; Цянь, ZR; Баба, Ю; Шима, К; Солнце, Р; Ношо, К; Мейерхардт, Дж. А.; Джовануччи, Э; Фукс, CS; Чан, АТ; Огино, С (2012). «Использование аспирина, мутация PIK3CA в опухоли и выживаемость при колоректальном раке». N Engl J Med . 367 (17): 1596–1606. дои : 10.1056/NEJMoa1207756. ПМЦ 3532946 . ПМИД  23094721. 
  43. ^ Нишихара, Р; Ву, К; Локхед, П; Морикава, Т; Ляо, X; Цянь, ZR; Инамура, К; Ким, Ю.А.; Кучиба, А; Ямаути, М; Имамура, Ю; Уиллетт, WC; Рознер, бакалавр; Фукс, CS; Джовануччи, Э; Огино, С; Чан, AT (2013). «Долгосрочная заболеваемость и смертность от колоректального рака после нижней эндоскопии». N Engl J Med . 369 (12): 1095–1105. дои : 10.1056/nejmoa1301969. ПМК 3840160 . ПМИД  24047059. 
  44. ^ «1-е Международное собрание MPE». Гарвардская школа общественного здравоохранения им. Т.Ч.Чана . 26 февраля 2019 года . Проверено 2 сентября 2021 г.
  45. ^ "Лаборатория Огино MPE". Институт рака Даны-Фарбера . Архивировано из оригинала 13 августа 2018 года . Проверено 2 сентября 2021 г.
  46. ^ Огино, Сюдзи; Кэмпбелл, Питер Т; Нишихара, Рэйко; Фиппс, Аманда I; Бек, Эндрю Х; Шерман, Марк Э; Чан, Эндрю Т; Троестер, Мелисса А; Басс, Адам Дж; Фицджеральд, Кэтрин С; Ирисарри, Рафаэль А; Келси, Карл Т; Нан, Хунмэй; Петерс, Ульрика; Пул, Элизабет М; Цянь, Чжи Жун; Тамими, Рулла М; Четген Четген, Эрик Дж; Творогер, Шелли С; Чжан, Сюэхун; Джовануччи, Эдвард Л; Ван Ден Брандт, Пит А; Рознер, Бернард А; Ван, Молин; Чаттерджи, Ниланджан; Бегг, Колин Б. (2015). «Материалы второго международного совещания по молекулярной патологической эпидемиологии (МПЭ)». Причины рака и борьба с ним . 26 (7): 959–72. дои : 10.1007/s10552-015-0596-2. ПМК 4466011 . ПМИД  25956270. 
  47. ^ Кэмпбелл, Питер Т; Реббек, Тимоти Р.; Нишихара, Рэйко; Бек, Эндрю Х; Бегг, Колин Б; Богданов Алексей А; Цао, Инь; Коулман, Хелен Дж; Фриман, Гордон Дж; Хэн, Юйцзин Дж; Хаттенхауэр, Кертис; Ирисарри, Рафаэль А; Кип, Н. Сертак; Михор, Франциска; Нево, Дэниел; Петерс, Ульрика; Фиппс, Аманда I; Пул, Элизабет М; Цянь, Чжи Жун; Квакенбуш, Джон; Робинс, Харлан; Роган, Питер К; Слэттери, Марта Л; Смит-Уорнер, Стефани А; Сун, Минъян; Вандервил, Тайлер Дж; Ся, Дэниел; Забор, Эмили С; Чжан, Сюэхун; и другие. (2017). «Материалы третьего международного совещания по молекулярной патологической эпидемиологии (МПЭ)». Причины рака и борьба с ним . 28 (2): 167–176. doi : 10.1007/s10552-016-0845-z. ПМЦ 5303153 . ПМИД  28097472. 
  48. ^ Кэмпбелл, Питер Т.; Амброзоне, Кристина Б.; Нишихара, Рэйко; Аэртс, Хьюго Дж.В.Л.; Бонди, Мелисса; Чаттерджи, Ниланджан; Гарсиа-Клозас, Монтсеррат; Яннакис, Мариос; Голден, Джеффри А.; Хэн, Юйцзин Дж.; Сертак Кип, Н.; Кошиол, Джилл; Ширли Лю, X.; Лопес-Рамос, Камила М.; Муччи, Лорелей А.; Новак, Джонатан А.; Фиппс, Аманда И.; Квакенбуш, Джон; Шон, Роберт Э.; Шолл, Линетт М.; Тамими, Рулла М.; Ван, Молин; Вейенберг, Мэтти П.; Ву, Кэтрин Дж.; Ву, Кана; Яо, Сун; Ю, Кунь-Синг; Чжан, Сюэхун; Реббек, Тимоти Р.; Огино, Сюдзи (2019). «Материалы четвертого международного совещания по молекулярной патологической эпидемиологии (МПЭ)». Причины рака и борьба с ним . 30 (8): 799–811. doi : 10.1007/s10552-019-01177-z. ПМК 6614001 . ПМИД  31069578. 
  49. ^ Якопетта, Барри (2002). «Есть ли две стороны колоректального рака?». Международный журнал рака . 101 (5): 403–8. дои : 10.1002/ijc.10635 . PMID  12216066. S2CID  25714067.
  50. ^ Герваз, Паскаль; Бухер, Паскаль; Морель, Филипп (2004). «Две толстой кишки — два рака: смена парадигмы и клинические последствия». Журнал хирургической онкологии . 88 (4): 261–6. дои : 10.1002/jso.20156. PMID  15565587. S2CID  23197513.
  51. ^ Каретерс, Джон М. (2011). «Один просвет толстой кишки, но два органа». Гастроэнтерология . 141 (2): 411–2. doi :10.1053/j.gastro.2011.06.029. ПМЦ 3424279 . ПМИД  21708155. 
  52. ^ Альбукерке, Кристина; Баккер, Эльвира Р.М.; Ван Вилен, Венди; Смитс, Рон (2011). «Колоректальный рак, выбирающий сторону». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Обзоры о раке . 1816 (2): 219–31. дои : 10.1016/j.bbcan.2011.07.005 . ПМИД  21855610.
  53. ^ Папагиоргис, Петрос (2013). «Колоректальный рак: дихотомическая или континуальная модель? Возможно, комбинация обеих: Таблица 1». Гут . 62 (10): 1519–20. дои : 10.1136/gutjnl-2013-305209 . PMID  23749607. S2CID  390756.
  54. ^ Ямаути, Май; Морикава, Теппей; Кучиба, Ая; Имамура, Ю; Цянь, Чжи Жун; Нишихара, Рэйко; Ляо, Сяоюнь; Уолдрон, Леви; Хосида, Юджин; Хаттенхауэр, Кертис; Чан, Эндрю Т; Джовануччи, Эдвард; Фукс, Чарльз; Огино, Сюдзи (2012). «Оценка молекулярных особенностей колоректального рака вдоль участков кишечника бросает вызов концепции четкой дихотомии проксимального и дистального колоректального отдела». Гут . 61 (6): 847–54. doi : 10.1136/gutjnl-2011-300865. ПМК 3345105 . ПМИД  22427238. 
  55. ^ Джесс, Пер; Хансен, Ибен Онсберг; Гамборг, Майкл; Джесс, Тайн (2013). «Общенациональное датское когортное исследование, оспаривающее разделение на правосторонний и левосторонний рак толстой кишки». БМЖ Опен . 3 (5): e002608. doi : 10.1136/bmjopen-2013-002608. ПМЦ 3657647 . ПМИД  23793665. 
  56. ^ Папагиоргис, Петрос (2013). «Колоректальный рак: дихотомическая или континуальная модель? Возможно, комбинация обеих: Таблица 1». Гут . 62 (10): 1519–20. дои : 10.1136/gutjnl-2013-305209 . PMID  23749607. S2CID  390756.
  57. ^ Лори, Джонатан М; Перейра, Аллан А.Л.; Лам, Майкл; Уиллауэр, Александра Н; Рагхав, Канвал; Дасари, Арвинд; Моррис, Ван. К; Адвани, Шайлеш; Ментер, Дэвид Дж; Энг, Кэти; Шоу, Кенна; Броддус, Рассел; Раутборт, Марк Дж; Лю, Юша; Моррис, Джеффри С; Лутра, Раджалакшми; Мерик-Бернштам, Фунда; Оверман, Майкл Дж; Мару, Дипен; Копец, Скотт (2018). «Классификация колоректального рака по расположению опухоли, а не по сторонности, подчеркивает континуум в профилях мутаций и консенсусных молекулярных подтипах». Клинические исследования рака . 24 (5): 1062–1072. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-17-2484. ПМК 5844818 . ПМИД  29180604. 
  58. ^ Огино, С; Чан, А.Т; Фукс, К.С.; Джовануччи, Э (2010). «Молекулярная патологическая эпидемиология колоректальной неоплазии: новая трансдисциплинарная и междисциплинарная область». Гут . 60 (3): 397–411. дои : 10.1136/gut.2010.217182. ПМК 3040598 . ПМИД  21036793. 
  59. ^ Огино, Сюдзи; Фукс, Чарльз С; Джовануччи, Эдвард (2014). «Сколько молекулярных подтипов? Значение уникального принципа опухоли в персонализированной медицине». Экспертный обзор молекулярной диагностики . 12 (6): 621–8. дои : 10.1586/эр.12.46. ПМЦ 3492839 . ПМИД  22845482. 
  60. ^ Огино, Сюдзи; Локхед, Пол; Чан, Эндрю Т; Нишихара, Рэйко; Чо, Ынён; Вулпин, Брайан М; Мейерхардт, Джеффри А.; Мейснер, Александр; Шернхаммер, Ева С; Фукс, Чарльз С; Джовануччи, Эдвард (2013). «Молекулярно-патологическая эпидемиология эпигенетики: развивающаяся интегративная наука для анализа окружающей среды, хозяина и болезней». Современная патология . 26 (4): 465–84. doi : 10.1038/modpathol.2012.214. ПМЦ 3637979 . ПМИД  23307060. .
  61. ^ Локхед, Пол; Чан, Эндрю Т; Нишихара, Рэйко; Фукс, Чарльз С; Бек, Эндрю Х; Джовануччи, Эдвард; Огино, Сюдзи (2014). «Этиологический полевой эффект: переоценка концепции полевого эффекта при предрасположенности и прогрессировании рака». Современная патология . 28 (1): 14–29. doi : 10.1038/modpathol.2014.81. ПМК 4265316 . ПМИД  24925058. 
  62. ^ Ниши, А; Кавачи, я; Коенен, КЦ; Ву, К; Нишихара, Р; Огино, С (2015). «Эпидемиология на протяжении жизни и молекулярная патологическая эпидемиология». Am J Prev Med . 48 (1): 116–119. дои : 10.1016/j.amepre.2014.09.031. ПМЦ 4274745 . ПМИД  25528613. 
  63. ^ Огино, Сюдзи; Джун, Ини; Мата, Дуглас А; Сунг, Тинг Ринда; Хамада, Цуёси; Лю, Ли; Нишихара, Рэйко; Яннакис, Мариос; Цао, Инь; Мэнсон, Джоан Э; Новак, Джонатан А; Чан, Эндрю Т (2017). «Интеграция фармакологии, молекулярной патологии и популяционных данных для поддержки точной онкологии желудочно-кишечного тракта». npj Прецизионная онкология . 1 . дои : 10.1038/s41698-017-0042-x . ПМЦ 5856171 . ПМИД  29552640. 
  64. ^ Огино, С; Нишихара, Р; ВандерВил, Ти Джей; Ван, М; Ниши, А; Локхед, П; Цянь, ZR; Чжан, X; Ву, К; Нан, Х; Ёсида, К; Милнер, Д.А.; Чан, АТ; Филд, А.Е.; Камарго, Калифорния; Уильямс, Массачусетс; Джовануччи, Эль (2016). «Роль молекулярной патологической эпидемиологии в изучении неопластических и неопухолевых заболеваний в эпоху точной медицины». Эпидемиология . 27 (4): 602–611. doi :10.1097/ede.0000000000000471. ПМЦ 4892980 . ПМИД  26928707. 
  65. ^ Самые влиятельные умы мира: 2014 ( «Самые влиятельные научные умы мира 2014 | Thomson Reuters». Архивировано из оригинала 07 октября 2014 г. Проверено 9 октября 2014 г. ).) Томсон Рейтер. Проверено 5 сентября 2014 г.
  66. ^ «Обычные комитеты FASEB (июль 2020 г. - июнь 2021 г.)» . Федерация американских обществ экспериментальной биологии . Проверено 2 сентября 2021 г.
  67. ^ Огино, Сюдзи. «Ускорение трансдисциплинарной эпидемиологии колоректального рака». Грантоме .
  68. ^ «Высоко цитируемые исследователи, 2015 г.» . Архивировано из оригинала 02 апреля 2012 г. Проверено 24 сентября 2015 г.
  69. ^ «Архивные списки». Клариват Аналитика . Архивировано из оригинала 24 августа 2018 года . Проверено 2 сентября 2021 г.
  70. ^ «Список высокоцитируемых исследователей 2017» . Клариват Аналитика . Архивировано из оригинала 20 августа 2018 года . Проверено 2 сентября 2021 г.
  71. ^ «Получатели награды выдающемуся исследователю ASIP» . Американское общество исследований патологии . Проверено 2 сентября 2021 г.

Внешние ссылки