stringtranslate.com

Аспирин

Аспирин , также известный как ацетилсалициловая кислота ( АСК ), представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), используемый для уменьшения боли , лихорадки и/или воспаления , а также в качестве антитромботического средства . [9] Конкретные воспалительные состояния, для лечения которых используется аспирин, включают болезнь Кавасаки , перикардит и ревматическую лихорадку . [9]

Аспирин также используется в течение длительного времени, чтобы помочь предотвратить дальнейшие сердечные приступы , ишемические инсульты и тромбы у людей из группы высокого риска. [9] Эффект от боли или лихорадки обычно начинается в течение 30 минут. [9] Аспирин действует аналогично другим НПВП, но также подавляет нормальное функционирование тромбоцитов . [9]

Одним из распространенных побочных эффектов является расстройство желудка . [9] Более серьёзные побочные эффекты включают язву желудка , желудочное кровотечение и ухудшение астмы . [9] Риск кровотечения выше у тех, кто старше, пьет алкоголь , принимает другие НПВП или другие препараты, разжижающие кровь . [9] Аспирин не рекомендуется на поздних сроках беременности . [9] Обычно его не рекомендуют детям с инфекциями из-за риска синдрома Рея . [9] Высокие дозы могут вызвать звон в ушах . [9]

Предшественник аспирина , обнаруженный в коре ивы ( род Salix ), использовался для улучшения здоровья в течение как минимум 2400 лет. [10] [11] В 1853 году химик Шарль Фредерик Герхардт впервые обработал салицилат натрия ацетилхлоридом , чтобы получить ацетилсалициловую кислоту. [12] В течение следующих 50 лет другие химики, в основном из немецкой компании Bayer , установили химическую структуру и разработали более эффективные методы производства. [12] : 69–75 

Аспирин доступен без рецепта врача в виде патентованного или непатентованного препарата [9] в большинстве юрисдикций. Это одно из наиболее широко используемых лекарств в мире: ежегодно потребляется около 40 000 тонн (44 000 тонн) (от 50 до 120 миллиардов таблеток ) [ нужны разъяснения ] [10] [13] и он включен в Список Всемирной организации здравоохранения. Основные лекарства . [14] В 2021 году это было 34-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 17  миллионов рецептов. [15] [16]

Бренд против общего названия

В 1897 году ученые компании Bayer начали изучать ацетилсалициловую кислоту как менее раздражающую замену обычных салицилатных лекарств. [12] : 69–75  [17] К 1899 году компания Bayer назвала его «Аспирин» и продавала по всему миру. [18]

Популярность аспирина выросла в первой половине 20-го века, что привело к конкуренции между многими брендами и рецептурами. [19] Слово «Аспирин» было торговой маркой компании Bayer; однако их права на товарный знак были утеряны или проданы во многих странах . [19] Название в конечном итоге представляет собой смесь префикса a (цетил) + spir Spiraea , рода растений лабазника, из которого первоначально была получена ацетилсалициловая кислота в Bayer + -in , распространенном химическом суффиксе.

Химические свойства

Аспирин быстро разлагается в растворах ацетата аммония или ацетатов , карбонатов , цитратов или гидроксидов щелочных металлов . Устойчив в сухом воздухе, но при контакте с влагой постепенно гидролизуется до уксусной и салициловой кислот . В растворе щелочей гидролиз протекает быстро, образующиеся прозрачные растворы могут целиком состоять из ацетата и салицилата. [20]

Как и мукомольные заводы , заводы, производящие таблетки аспирина, должны контролировать количество порошка, попадающего в воздух внутри здания, поскольку смесь порошка и воздуха может быть взрывоопасной . Национальный институт охраны труда (NIOSH) установил рекомендуемый предел воздействия в США на уровне 5  мг/м 3 (средневзвешенное по времени). [21] В 1989 году Управление по охране труда (OSHA) установило допустимый предел воздействия для аспирина на уровне 5  мг/м 3 , но он был отменен решением AFL-CIO против OSHA в 1993 году. [22]

Синтез

Синтез аспирина классифицируется как реакция этерификации . Салициловую кислоту обрабатывают уксусным ангидридом , производным кислоты, вызывая химическую реакцию, которая превращает гидроксильную группу салициловой кислоты в сложноэфирную группу (R-OH → R-OCOCH 3 ). В результате этого процесса образуется аспирин и уксусная кислота , которая считается побочным продуктом этой реакции. В качестве катализатора почти всегда используют небольшие количества серной кислоты (а иногда и фосфорной кислоты ) . Этот метод обычно демонстрируется в учебных лабораториях бакалавриата. [23]

Синтез аспирина

Реакция между уксусной кислотой и салициловой кислотой также может образовывать аспирин, но эта реакция этерификации обратима, и присутствие воды может привести к гидролизу аспирина. Таким образом, безводный реагент является предпочтительным. [24]

Механизм реакции
Ацетилирование салициловой кислоты, механизм

Составы, содержащие высокие концентрации аспирина, часто пахнут уксусом [25] , поскольку аспирин может разлагаться в результате гидролиза во влажных условиях с образованием салициловой и уксусной кислот. [26]

Физические свойства

Аспирин, ацетильное производное салициловой кислоты, представляет собой белое кристаллическое слабокислое вещество, которое плавится при 136 °C (277 °F) [8] и разлагается при температуре около 140 °C (284 °F). [27] Константа кислотной диссоциации (p K a ) составляет 3,5 при 25 ° C (77 ° F). [28]

Полиморфизм

Полиморфизм , или способность вещества образовывать более одной кристаллической структуры , важен при разработке фармацевтических ингредиентов. Многие лекарства получают одобрение регулирующих органов только на монокристаллическую форму или полиморфную модификацию.

Был только один доказанный полиморф формы I аспирина, хотя существование другого полиморфа обсуждалось с 1960-х годов, и в одном отчете 1981 года сообщалось, что при кристаллизации в присутствии ангидрида аспирина дифрактограмма аспирина имеет слабые дополнительные пики. Хотя в то время его считали простой примесью, в ретроспективе это был аспирин второй формы . [29]

Форма II была обнаружена в 2005 году [30] [31] после попытки совместной кристаллизации аспирина и леветирацетама из горячего ацетонитрила .

В форме I пары молекул аспирина образуют центросимметричные димеры через ацетильные группы с (кислотным) метильным протоном к карбонильным водородным связям . В форме II каждая молекула аспирина образует такие же водородные связи, но с двумя соседними молекулами вместо одной. По водородным связям, образованным карбоксильными группами , обе полиморфные модификации образуют идентичные димерные структуры. Полиморфы аспирина содержат идентичные двумерные участки и поэтому более точно описываются как политипы. [32]

Чистый аспирин формы II можно получить путем внесения в партию безводного аспирина в концентрации 15% по массе. [29]

Механизм действия

Открытие механизма

В 1971 году британский фармаколог Джон Роберт Вейн , тогда работавший в Королевском колледже хирургов в Лондоне, доказал, что аспирин подавляет выработку простагландинов и тромбоксанов . [33] [34] За это открытие он был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине 1982 года совместно с Суне Бергстремом и Бенгтом Ингемаром Самуэльссоном . [35]

Простагландины и тромбоксаны

Способность аспирина подавлять выработку простагландинов и тромбоксанов обусловлена ​​его необратимой инактивацией фермента циклооксигеназы ( ЦОГ; официально известного как простагландин-эндопероксидсинтаза, PTGS), необходимого для синтеза простагландинов и тромбоксана. Аспирин действует как ацетилирующий агент, где ацетильная группа ковалентно присоединена к остатку серина в активном центре фермента PTGS ( ингибирование суицида ). Это отличает аспирин от других НПВП (таких как диклофенак и ибупрофен ), которые являются обратимыми ингибиторами.

Применение низких доз аспирина необратимо блокирует образование тромбоксана А 2 в тромбоцитах, оказывая ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов в течение всей жизни пораженных тромбоцитов (8–9 дней). Это антитромботическое свойство делает аспирин полезным для снижения частоты сердечных приступов у людей, перенесших сердечный приступ, нестабильную стенокардию, ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку. [36] 40  мг аспирина в день способны ингибировать большую часть максимального выброса тромбоксана А2, вызванного остро, при этом синтез простагландина I2 практически не затрагивается; однако для дальнейшего ингибирования необходимы более высокие дозы аспирина. [37]

Простагландины, местные гормоны , вырабатываемые в организме, оказывают разнообразные эффекты, включая передачу информации о боли в мозг, модуляцию гипоталамического термостата и воспаление. Тромбоксаны ответственны за агрегацию тромбоцитов, образующих тромбы . Сердечные приступы вызваны в первую очередь тромбами, а низкие дозы аспирина рассматриваются как эффективное медицинское вмешательство для предотвращения повторного острого инфаркта миокарда. [38]

Ингибирование ЦОГ-1 и ЦОГ-2

Аспирин воздействует как минимум на два разных типа циклооксигеназ , ЦОГ-1 и ЦОГ-2 . Аспирин необратимо ингибирует ЦОГ-1 и изменяет ферментативную активность ЦОГ-2. ЦОГ-2 обычно производит простаноиды , большинство из которых обладают провоспалительным действием. Модифицированная аспирином PTGS2 ( простагландин-эндопероксидсинтаза 2 ) продуцирует липоксины, большинство из которых обладают противовоспалительным действием. [39] [ требуется проверка ] Новые НПВП, ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы), были разработаны для ингибирования только PTGS2 с целью снижения частоты побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. [13]

Некоторые ингибиторы ЦОГ-2, такие как рофекоксиб (Виокс), были сняты с рынка после того, как появились доказательства того, что ингибиторы PTGS2 повышают риск сердечного приступа и инсульта. [40] [41] Предполагается, что эндотелиальные клетки, выстилающие микроциркуляторное русло организма, экспрессируют PTGS2, и за счет избирательного ингибирования PTGS2 выработка простагландинов (в частности, PGI2; простациклина) подавляется по отношению к уровням тромбоксана, поскольку PTGS1 в тромбоцитах не затрагивается. . Таким образом, защитный антикоагулянтный эффект PGI2 снимается, увеличивая риск тромбообразования и связанных с ним сердечных приступов и других проблем кровообращения. Поскольку тромбоциты не имеют ДНК, они не могут синтезировать новый ПТГС после того, как аспирин необратимо ингибирует фермент, что является важным отличием по сравнению с обратимыми ингибиторами.

Кроме того, аспирин, ингибируя способность ЦОГ-2 образовывать провоспалительные продукты, такие как простагландины , превращает активность этого фермента из простагландинобразующей циклооксигеназы в фермент, подобный липоксигеназе : обработанный аспирином ЦОГ-2 метаболизирует различные полиненасыщенные жирные кислоты превращаются в гидропероксипродукты, которые затем метаболизируются до специализированных медиаторов расщепления, таких как липоксины, запускаемые аспирином , резолвины , запускаемые аспирином , и марезины , запускаемые аспирином . Эти медиаторы обладают мощной противовоспалительной активностью. Предполагается, что этот вызванный аспирином переход ЦОГ-2 от циклооксигеназной к липоксигеназной активности и последующее образование специализированных проразрешающих медиаторов способствуют противовоспалительному действию аспирина. [42] [43] [44]

Дополнительные механизмы

Было показано, что аспирин обладает как минимум тремя дополнительными механизмами действия. Он разъединяет окислительное фосфорилирование в хрящевых (и печеночных) митохондриях, диффундируя из внутреннего мембранного пространства в качестве переносчика протонов обратно в митохондриальный матрикс, где он снова ионизируется с высвобождением протонов. [45] Аспирин буферизует и транспортирует протоны. При приеме высоких доз может возникнуть лихорадка из-за тепла, выделяющегося из цепи переноса электронов, в отличие от жаропонижающего действия аспирина, наблюдаемого при более низких дозах. Кроме того, аспирин индуцирует образование NO-радикалов в организме, которые, как было показано на мышах, обладают независимым механизмом уменьшения воспаления. Это снижение адгезии лейкоцитов является важным этапом иммунного ответа на инфекцию; однако доказательств того, что аспирин помогает бороться с инфекцией, недостаточно. [46] Более поздние данные также позволяют предположить, что салициловая кислота и ее производные модулируют передачу сигналов через NF-κB . [47] NF-κB, комплекс транскрипционных факторов , играет центральную роль во многих биологических процессах, включая воспаление. [48] ​​[49] [50]

Аспирин легко расщепляется в организме до салициловой кислоты, которая сама по себе оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и обезболивающее действие. В 2012 году было обнаружено, что салициловая кислота активирует АМФ-активируемую протеинкиназу , что было предложено в качестве возможного объяснения некоторых эффектов как салициловой кислоты, так и аспирина. [51] [52] Ацетильная часть молекулы аспирина имеет свои собственные мишени. Ацетилирование клеточных белков — хорошо известное явление регуляции функции белков на посттрансляционном уровне. Аспирин способен ацетилировать несколько других мишеней, помимо изоферментов ЦОГ. [53] [54] Эти реакции ацетилирования могут объяснить многие до сих пор необъяснимые эффекты аспирина. [55]

Составы

Аспирин выпускается во многих формах выпуска, имеющих некоторые различия в эффекте. В частности, аспирин может вызвать желудочно-кишечное кровотечение, и ведется поиск составов, которые обеспечивают преимущества аспирина и одновременно уменьшают вредное кровотечение. Составы могут быть комбинированными (например, буферный + витамин С).

Фармакокинетика

Ацетилсалициловая кислота является слабой кислотой , и после перорального приема в желудке ее ионизируется очень мало . Ацетилсалициловая кислота быстро всасывается через клеточную мембрану в кислой среде желудка. Повышенный pH и большая площадь поверхности тонкой кишки приводят к тому, что аспирин всасывается там медленнее, поскольку большая часть его ионизируется. Из-за образования конкрементов аспирин при передозировке всасывается гораздо медленнее, а концентрации в плазме могут продолжать повышаться в течение 24 часов после приема. [57] [58] [59]

Около 50–80% салицилата в крови связано с сывороточным альбумином человека , а остальная часть остается в активном ионизированном состоянии; Связывание с белками зависит от концентрации. Насыщение сайтов связывания приводит к увеличению количества свободного салицилата и повышению токсичности. Объем распределения — 0,1–0,2 л/кг. Ацидоз увеличивает объем распределения из-за усиления тканевого проникновения салицилатов. [59]

До 80% терапевтических доз салициловой кислоты метаболизируется в печени . При конъюгации с глицином образуется салицилуровая кислота , а с глюкуроновой кислотой - два разных эфира глюкуронида. Конъюгат с интактной ацетильной группой называется ацилглюкуронидом ; деацетилированный конъюгат представляет собой фенольный глюкуронид . Эти метаболические пути имеют лишь ограниченную мощность. Небольшие количества салициловой кислоты также гидроксилируются до гентизиновой кислоты . При больших дозах салицилата кинетика переключается с первого порядка на нулевой, поскольку метаболические пути становятся насыщенными и выведение почками становится все более важным. [59]

Салицилаты выводятся преимущественно почками в виде салицилуровой кислоты (75 %), свободной салициловой кислоты (10 %), салицилового фенола (10 %), ацилглюкуронидов (5 %), гентизиновой кислоты (< 1 %) и 2,3 -дигидроксибензойная кислота . [60] При приеме небольших доз (менее 250  мг у взрослого) все пути протекают по кинетике первого порядка с периодом полувыведения от 2,0 до 4,5 часов. [61] [62] При приеме более высоких доз салицилата (более 4 г) период полувыведения становится намного дольше (от 15 до 30 часов), [63] поскольку пути биотрансформации связаны с образованием салицилуровой кислоты и салицилфенолглюкуронид становится насыщенным. [64] Почечная экскреция салициловой кислоты становится все более важной по мере насыщения метаболических путей, поскольку она чрезвычайно чувствительна к изменениям pH мочи . Увеличение почечного клиренса в 10–20 раз происходит при повышении pH мочи с 5 до 8. Использование подщелачивания мочи использует именно этот аспект выведения салицилатов. [65] Было обнаружено, что кратковременное применение аспирина в терапевтических дозах может спровоцировать обратимое острое повреждение почек , когда пациент болен гломерулонефритом или циррозом печени . [66] Аспирин был противопоказан некоторым пациентам с хронической болезнью почек и некоторым детям с застойной сердечной недостаточностью. [66]

История

реклама 1923 года

Лекарства, изготовленные из ивы и других растений, богатых салицилатом , встречаются на глиняных табличках из древнего Шумера , а также в папирусе Эберса из древнего Египта. [12] : 8–13  [19] Гиппократ упоминал об использовании салицилового чая для снижения лихорадки около 400 г. до н. э., а препараты ивовой коры были частью фармакопеи западной медицины в классической античности и средневековье . [19] Экстракт коры ивы стал известен благодаря своему специфическому воздействию на лихорадку, боль и воспаление в середине восемнадцатого века. [67] К девятнадцатому веку фармацевты экспериментировали и прописывали различные химические вещества, связанные с салициловой кислотой , активным компонентом экстракта ивы. [12] : 46–55 

Старый пакет. «Экспорт из Германии запрещен»

В 1853 году химик Шарль Фредерик Герхардт впервые обработал салицилат натрия ацетилхлоридом , чтобы получить ацетилсалициловую кислоту; [12] : 46–48.  Во второй половине XIX века другие академические химики установили химическую структуру соединения и разработали более эффективные методы синтеза. В 1897 году ученые из компании Bayer , производящей лекарства и красители, начали исследовать ацетилсалициловую кислоту как менее раздражающую замену стандартных салицилатных лекарств и нашли новый способ ее синтеза. [12] : 69–75  К 1899 году компания Bayer назвала этот препарат аспирином и продавала его по всему миру. [18] : 27  Слово «Аспирин» было торговой маркой компании Bayer, а не непатентованным названием препарата; однако права Bayer на товарный знак были утеряны или проданы во многих странах. Популярность аспирина выросла в первой половине 20-го века, что привело к жесткой конкуренции с распространением брендов и продуктов аспирина. [19]

Популярность аспирина снизилась после разработки ацетаминофена / парацетамола в 1956  году и ибупрофена в 1962 году . В 1960-1980-х годах была доказана эффективность аспирина как средства, препятствующего свертыванию крови, которое снижает риск заболеваний, связанных со свертыванием крови. [12] : 247–257  Первые крупные исследования по использованию низких доз аспирина для предотвращения сердечных приступов, опубликованные в 1970-х и 1980-х годах, помогли стимулировать реформу этики клинических исследований и руководящих принципов для исследований на людях, а также федерального законодательства США, и часто приводятся в качестве примера клинических исследований, в которых участвовали только мужчины, но из которых люди сделали общие выводы, не применимые к женщинам. [68] [69] [70]

Продажи аспирина значительно возобновились в последние десятилетия 20-го века и остаются высокими в 21-м веке, поскольку он широко используется в качестве профилактического средства от сердечных приступов и инсультов . [12] : 267–269. 

Товарный знак

Компания Bayer потеряла товарный знак «Аспирин» в США и некоторых других странах в результате действий, предпринятых между 1918 и 1921 годами, поскольку компания не смогла правильно использовать название для своего собственного продукта и в течение многих лет разрешала использование «Аспирина» другими производителями, не защищая себя. права интеллектуальной собственности. [71] Сегодня аспирин является непатентованной торговой маркой во многих странах. [72] [73] Аспирин с большой буквы «А» остается зарегистрированным товарным знаком компании Bayer в Германии, Канаде, Мексике и более чем в 80 других странах для ацетилсалициловой кислоты на всех рынках, но с использованием различной упаковки и физических аспектов для каждый. [74] [75]

Компендиальный статус

Медицинское использование

Аспирин используется при лечении ряда заболеваний, включая лихорадку, боль, ревматическую лихорадку и воспалительные состояния, такие как ревматоидный артрит , перикардит и болезнь Кавасаки . [9] Также было показано, что более низкие дозы аспирина снижают риск смерти от сердечного приступа или риск инсульта у людей с высоким риском или сердечно-сосудистыми заболеваниями, но не у пожилых людей, которые в остальном здоровы. [78] [79] [80] [81] [82] Имеются данные о том, что аспирин эффективен для профилактики колоректального рака , хотя механизмы этого эффекта неясны. [83] В США селективное начало приема низких доз аспирина на основе индивидуальной оценки считается целесообразным для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у людей в возрасте от 40 до 59 лет, у которых риск развития сердечно-сосудистых заболеваний составляет 10% или выше. у них развиваются сердечно-сосудистые заболевания в течение следующих 10 лет и нет повышенного риска кровотечений. [84]

Боль

Аспирин является эффективным анальгетиком при острой боли, хотя обычно считается, что он уступает ибупрофену, поскольку аспирин с большей вероятностью вызывает желудочно-кишечное кровотечение . [85] Аспирин обычно неэффективен при болях, вызванных мышечными спазмами , вздутием живота , вздутием желудка или острым раздражением кожи. [86] Как и другие НПВП, комбинации аспирина и кофеина обеспечивают немного большее облегчение боли, чем один аспирин. [87] Шипучие формы аспирина снимают боль быстрее, чем аспирин в таблетках, [88] что делает их полезными для лечения мигрени . [89] Местный аспирин может быть эффективен для лечения некоторых типов нейропатической боли . [90]

Аспирин сам по себе или в комбинированной форме эффективно лечит определенные виды головной боли , но его эффективность может быть сомнительной для других. Вторичные головные боли, то есть те, которые вызваны другим расстройством или травмой, должны быть немедленно устранены врачом. Среди первичных головных болей Международная классификация головных болей различает головную боль напряжения (наиболее распространенную), мигрень и кластерную головную боль . Аспирин или другие безрецептурные анальгетики широко признаны эффективными при лечении головных болей напряжения. [91] Аспирин, особенно как компонент комбинации аспирин/парацетамол/кофеин , считается терапией первой линии при лечении мигрени и сравним с более низкими дозами суматриптана . Он наиболее эффективен для остановки мигрени, когда она только начинается. [92]

Высокая температура

Как и его способность контролировать боль, способность аспирина контролировать лихорадку обусловлена ​​его действием на систему простагландинов посредством необратимого ингибирования ЦОГ . [93] Хотя использование аспирина в качестве жаропонижающего средства у взрослых хорошо известно, многие медицинские общества и регулирующие органы, в том числе Американская академия семейных врачей , Американская академия педиатрии и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов , настоятельно не советуют использовать аспирин в качестве жаропонижающего средства у взрослых. лечение лихорадки у детей из-за риска развития синдрома Рея — редкого, но часто смертельного заболевания, связанного с применением аспирина или других салицилатов у детей во время эпизодов вирусной или бактериальной инфекции. [94] [95] [96] Из-за риска развития синдрома Рея у детей в 1986 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) потребовало маркировки на всех аспиринсодержащих лекарствах с предупреждением против его использования у детей и подростков. [97]

Воспаление

Аспирин используется как противовоспалительное средство как при остром , так и при длительном воспалении [98] , а также для лечения воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит . [9]

Инфаркты и инсульты

Аспирин является важной частью лечения тех, кто перенес сердечный приступ . [99] Как правило, его не рекомендуется для повседневного использования людям, не имеющим других проблем со здоровьем, в том числе лицам старше 70 лет. [100]

В исследовании «Сотрудничество специалистов по антитромботическим препаратам» 2009 года, опубликованном в журнале «Lancet», оценивалась эффективность и безопасность низких доз аспирина при вторичной профилактике. У лиц, перенесших ишемический инсульт или острый инфаркт миокарда, ежедневный прием низких доз аспирина был связан с 19%-ным относительным снижением риска серьезных сердечно-сосудистых событий (несмертельного инфаркта миокарда, несмертельного инсульта или сосудистой смерти). Это произошло за счет увеличения абсолютного риска желудочно-кишечных кровотечений на 0,19%; однако в этом случае выгоды перевешивают риск опасности. [ нужна цитация ] Данные предыдущих исследований показали, что дозировка аспирина в зависимости от веса имеет большие преимущества в первичной профилактике сердечно-сосудистых исходов. [101] Однако более поздние исследования не смогли воспроизвести аналогичные результаты при использовании низких доз аспирина при низкой массе тела (<70 кг) в конкретной подгруппе изучаемой популяции, т.е. пожилых людях и людях с диабетом, и необходимы дополнительные доказательства для изучения эффекта высокие дозы аспирина при большой массе тела (≥70 кг). [102] [103] [104]

После чрескожных коронарных вмешательств (ЧКВ), таких как установка стента на коронарной артерии , в рекомендациях Агентства США по исследованиям и качеству здравоохранения рекомендуется принимать аспирин в течение неопределенного времени. [105] Часто аспирин комбинируют с ингибитором АДФ-рецепторов , таким как клопидогрел , прасугрел или тикагрелор , для предотвращения образования тромбов . Это называется двойной антиагрегантной терапией (ДАТТ). Продолжительность DAPT была рекомендована в рекомендациях США и Европейского Союза после исследований CURE [106] и PRODIGY [107] . В 2020 году систематический обзор и сетевой метаанализ Хана и соавт. [108] показали многообещающие преимущества краткосрочной (<6 месяцев) DAPT с последующим назначением ингибиторов P2Y12 у отдельных пациентов, а также преимущества длительной (> 12 месяцев) DAPT у пациентов с высоким риском. В заключение следует отметить, что оптимальная продолжительность ДАТТ после ЧКВ должна быть персонализирована после перевешивания рисков ишемических событий и рисков кровотечений для каждого пациента с учетом множества факторов, связанных с пациентом и процедурой. Более того, прием аспирина следует продолжать в течение неопределенного времени после завершения ДАТТ. [109] [110] [111]

Статус использования аспирина для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний противоречив и непоследователен, учитывая недавние изменения по сравнению с тем, как ранее его широко рекомендовали десятилетия назад, а также то, что некоторые новые исследования, на которые ссылаются в клинических руководствах, показывают меньшую пользу от добавления аспирина вместе с другими противовоспалительными препаратами. гипертоническая и гипохолестериновая терапия. [100] [112] Исследование ASCEND продемонстрировало, что у диабетиков с высоким риском кровотечений без предшествующих сердечно-сосудистых заболеваний не наблюдается общей клинической пользы (снижение риска ишемических событий на 12% по сравнению с увеличением желудочно-кишечных кровотечений на 29%) дозы аспирина для предотвращения серьезных сосудистых событий в течение 7,4 лет. Аналогичным образом, результаты исследования ARRIVE также не показали никакой пользы от приема той же дозы аспирина в сокращении времени до первого сердечно-сосудистого исхода у пациентов с умеренным риском сердечно-сосудистых заболеваний в течение пяти лет. Аспирин также предлагался в качестве компонента полипилюли для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. [113] [114] Осложняет применение аспирина для профилактики феномен резистентности к аспирину. [115] [116] Для людей с резистентностью эффективность аспирина снижается. [117] Некоторые авторы предложили схемы тестирования для выявления людей, устойчивых к аспирину. [118]

По состоянию на апрель 2022 года Целевая группа по профилактическим услугам США (USPSTF) установила, что существует «небольшая чистая польза» для пациентов в возрасте 40–59 лет с 10% или более 10-летним риском сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и «нет «чистая польза» для пациентов старше 60 лет. [119] [120] [121] Определение чистой пользы было основано на балансировании снижения риска приема аспирина при сердечных приступах и ишемических инсультах с повышенным риском желудочно-кишечных кровотечений , внутричерепных кровотечений , и геморрагические инсульты . В их рекомендациях говорится, что возраст меняет риск применения лекарства, причем величина пользы от аспирина начинается с более раннего возраста, в то время как риск кровотечения, хотя и небольшой, увеличивается с возрастом, особенно для взрослых старше 60 лет, и может быть снижен. усугубляется другими факторами риска, такими как диабет и желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе. В результате USPSTF предлагает, чтобы «люди в возрасте от 40 до 59 лет, которые подвергаются более высокому риску сердечно-сосудистых заболеваний, должны решить со своим врачом, начинать ли принимать аспирин; людям 60 лет и старше не следует начинать принимать аспирин, чтобы предотвратить первый инфаркт или инсульт». " В рекомендациях по первичной профилактике от сентября 2019 года, составленных Американским колледжем кардиологов и Американской кардиологической ассоциацией, говорится, что они могут рассмотреть прием аспирина у пациентов в возрасте 40–69 лет с более высоким риском атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний без повышенного риска кровотечений, но при этом заявляют, что они не будут рекомендовать аспирин. для пациентов старше 70 лет или взрослых любого возраста с повышенным риском кровотечений. [100] Они заявляют, что перед началом приема аспирина следует провести оценку риска сердечно-сосудистых заболеваний и обсуждение риска, при этом заявляя, что аспирин следует использовать «нечасто в рутинной первичной профилактике (атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний) из-за отсутствия чистой пользы». По состоянию на август 2021 г. Европейское общество кардиологов дало аналогичные рекомендации; рассмотрение назначения аспирина специально пациентам в возрасте до 70 лет с высоким или очень высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний, без каких-либо явных противопоказаний, в каждом конкретном случае с учетом как риска ишемии, так и риска кровотечения. [112]

Профилактика рака

Аспирин может снизить общий риск как заболеть раком, так и умереть от рака. [122] Существуют убедительные доказательства снижения риска колоректального рака (КРР), [83] [123] [124] [125] , но чтобы увидеть эту пользу, аспирин необходимо принимать в течение как минимум 10–20 лет. [126] Это также может немного снизить риск рака эндометрия [127] и рака простаты . [128]

Некоторые приходят к выводу, что польза превышает риск кровотечения у людей со средним риском. [122] Другие неясны, превышает ли польза риск. [129] [130] Учитывая эту неопределенность, рекомендации Целевой группы по профилактическим услугам США (USPSTF) 2007 года по этой теме рекомендовали не использовать аспирин для профилактики колоректального рака у людей со средним риском. [131] Однако девять лет спустя USPSTF выпустила рекомендацию класса B по использованию низких доз аспирина (от 75 до 100  мг/день) «для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и колоректального рака у взрослых от 50 до 59 лет». возраста, которые имеют 10% или более риск сердечно-сосудистых заболеваний в течение 10 лет, не подвержены повышенному риску кровотечений, имеют ожидаемую продолжительность жизни не менее 10 лет и готовы принимать низкие дозы аспирина ежедневно в течение как минимум 10 лет». [132]

Метаанализ 2019 года показал, что существует связь между приемом аспирина и снижением риска развития рака прямой кишки, пищевода и желудка. [133]

В 2021 году Рабочая группа по профилактическим услугам США подняла вопросы об использовании аспирина для профилактики рака. В нем отмечаются результаты исследования ASPREE (Аспирин в снижении заболеваемости у пожилых людей) 2018 года, в ходе которого риск смерти от рака был выше в группе, принимавшей аспирин, чем в группе, принимавшей плацебо. [134]

Психиатрия

Биполярное расстройство

Аспирин, наряду с некоторыми другими агентами с противовоспалительными свойствами, был перепрофилирован в качестве дополнительного лечения депрессивных эпизодов у пациентов с биполярным расстройством в свете возможной роли воспаления в патогенезе тяжелых психических расстройств. [135] Систематический обзор 2022 года пришел к выводу, что воздействие аспирина снижает риск депрессии в объединенной группе из трех исследований (ОР 0,624, 95% ДИ: 0,0503, 1,198, P = 0,033). Однако необходимы дальнейшие высококачественные, длительные, двойные слепые рандомизированные контролируемые исследования (РКИ), чтобы определить, является ли аспирин эффективным дополнительным лечением биполярной депрессии. [136] [137] [138] Таким образом, несмотря на биологическое обоснование, клинические перспективы применения аспирина и противовоспалительных средств в лечении биполярной депрессии остаются неопределенными. [135]

Деменция

Хотя когортные и продольные исследования показали, что низкие дозы аспирина имеют большую вероятность снижения заболеваемости деменцией, многочисленные рандомизированные контролируемые исследования не подтвердили это. [139] [140]

Шизофрения

Некоторые исследователи предположили, что противовоспалительное действие аспирина может быть полезным при шизофрении. Были проведены небольшие испытания, но доказательств по-прежнему недостаточно. [141] [142]

Другое использование

Аспирин является препаратом первой линии при лихорадке и болях в суставах при острой ревматической лихорадке . Терапия часто длится одну-две недели и редко назначается в течение более длительных периодов. После того, как лихорадка и боль утихли, в аспирине больше нет необходимости, поскольку он не снижает частоту сердечных осложнений и остаточной ревматической болезни сердца. [143] [144] Было показано, что напроксен так же эффективен, как аспирин, и менее токсичен, но из-за ограниченного клинического опыта напроксен рекомендуется только в качестве лечения второй линии. [143] [145]

Наряду с ревматизмом болезнь Кавасаки остается одним из немногих показаний к назначению аспирина у детей [146] , несмотря на отсутствие качественных доказательств его эффективности. [147]

Прием низких доз аспирина имеет умеренную пользу при использовании для профилактики преэклампсии . [148] [149] Этот эффект будет больше, если начать прием на ранних сроках беременности. [150]

Аспирин также продемонстрировал противоопухолевое действие за счет ингибирования гена PTTG1 , который часто сверхэкспрессируется в опухолях. [151]

Сопротивление

У некоторых людей аспирин не оказывает такого сильного воздействия на тромбоциты, как у других; этот эффект известен как резистентность к аспирину или нечувствительность. Одно исследование показало, что женщины более склонны к резистентности, чем мужчины [152] , а другое совокупное исследование с участием 2930 человек показало, что 28% были резистентны. [153] Исследование, проведенное с участием 100 итальянцев, показало, что из 31% испытуемых, кажущихся резистентными к аспирину, только 5% были действительно резистентными, а остальные не соблюдали правила . [154] Другое исследование с участием 400 здоровых добровольцев не выявило ни одного субъекта с истинной резистентностью, но у некоторых наблюдалась «псевдорезистентность, отражающая задержку и снижение всасывания препарата». [155]

Метаанализ и систематические обзоры пришли к выводу, что лабораторно подтвержденная резистентность к аспирину приводит к увеличению частоты неблагоприятных исходов при сердечно-сосудистых и нервно-сосудистых заболеваниях. [156] [153] [157] [158] [159] [160] Хотя большинство проведенных исследований касалось сердечно-сосудистых и нервно-сосудистых заболеваний, появляются новые исследования риска резистентности к аспирину после ортопедических операций, когда аспирин используется при венозной тромбоэмболии. профилактика. [161] Резистентность к аспирину в ортопедической хирургии, особенно после тотального эндопротезирования тазобедренного и коленного сустава, представляет интерес, поскольку факторы риска резистентности к аспирину также являются факторами риска венозных тромбоэмболий и остеоартрита; Последствия необходимости тотального эндопротезирования бедра или колена. Некоторые из этих факторов риска включают ожирение, пожилой возраст, сахарный диабет, дислипидемию и воспалительные заболевания. [161]

Дозировки

Таблетки аспирина для взрослых производятся стандартизированных размеров, которые незначительно различаются в зависимости от страны, например 300  мг в Великобритании и 325  мг в США. Меньшие дозы основаны на этих стандартах, например , таблетки по 75  мг и 81  мг. Таблетки по 81 мг обычно называют «детским аспирином» или «детским лекарством», потому что изначально они предназначались, но уже не  предназначены для введения младенцам и детям. [162] Никакого медицинского значения не наблюдается из-за небольшой разницы в дозировке таблеток 75  мг и 81  мг. Доза, необходимая для достижения эффекта, по-видимому, зависит от веса человека. [101] Для людей весом менее 70 килограммов (154 фунтов) низкие дозы эффективны для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний; для пациентов с массой тела выше этого требуются более высокие дозы. [101]

Как правило, взрослые дозы принимают четыре раза в день при лихорадке или артрите [163] с дозами, близкими к максимальной суточной дозе, исторически используемой для лечения ревматической лихорадки . [164] Для профилактики инфаркта миокарда (ИМ) у людей с подтвержденной или подозреваемой ишемической болезнью сердца один раз в день принимают гораздо более низкие дозы. [163]

Рекомендации USPSTF от марта 2009 г. по использованию аспирина для первичной профилактики ишемической болезни сердца побуждают мужчин в возрасте 45–79 лет и женщин в возрасте 55–79 лет использовать аспирин, когда потенциальная польза от снижения частоты ИМ у мужчин или инсульта у женщин перевешивает потенциальный вред увеличения желудочно-кишечных кровотечений . [165] [166] [ нужна обновленная информация ] Исследование WHI с участием женщин в постменопаузе показало, что аспирин приводит к снижению риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний на 25% и к снижению риска смерти от любой причины на 14%, хотя существенной разницы между Дозы аспирина 81  мг и 325 мг. [167] Исследование ADAPTABLE 2021 года также не выявило существенных различий в частоте сердечно-сосудистых событий или крупных кровотечений между дозами аспирина 81 мг и 325 мг у пациентов (как мужчин, так и женщин) с установленным сердечно-сосудистым заболеванием. [168]   

Использование низких доз аспирина также было связано с тенденцией к снижению риска сердечно-сосудистых событий, а более низкие дозы аспирина (75 или 81  мг/день) могут оптимизировать эффективность и безопасность для людей, нуждающихся в аспирине для долгосрочной профилактики. [166]

Детям с болезнью Кавасаки аспирин принимают в дозах, соответствующих массе тела, сначала четыре раза в день в течение двух недель, а затем в более низкой дозе один раз в день в течение следующих шести-восьми недель. [169]

Побочные эффекты

В октябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) потребовало обновить этикетку для всех нестероидных противовоспалительных препаратов, чтобы описать риск проблем с почками у неродившихся детей, которые приводят к низкому уровню околоплодных вод. [170] [171] Они рекомендуют избегать приема НПВП беременным женщинам на сроке 20 недель или позже. [170] [171] Единственным исключением из рекомендации является использование низких доз  аспирина (81 мг) на любом этапе беременности под руководством медицинского работника. [171]

Противопоказания

Аспирин не следует принимать людям с аллергией на ибупрофен или напроксен [172] [ 173] или с непереносимостью салицилатов [174] [175] или более общей непереносимостью лекарств к НПВП; следует проявлять осторожность людям, страдающим астмой . или бронхоспазм , вызванный НПВП . Из-за его воздействия на слизистую оболочку желудка производители рекомендуют людям с язвенной болезнью , легким диабетом или гастритом обратиться за медицинской помощью перед использованием аспирина. [172] [176] Даже если ни одно из этих состояний отсутствует, риск желудочного кровотечения все равно увеличивается при приеме аспирина с алкоголем или варфарином . [172] [173] Людям с гемофилией или другими склонностями к кровотечениям не следует принимать аспирин или другие салицилаты. [172] [176] Известно, что аспирин вызывает гемолитическую анемию у людей с генетическим заболеванием дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы , особенно в больших дозах и в зависимости от тяжести заболевания. [177] Использование аспирина во время лихорадки денге не рекомендуется из-за повышенной склонности к кровотечениям. [178] Аспирин, принимаемый в дозах ≤325 мг и ≤100 мг в день в течение ≥2 дней, может увеличить вероятность возникновения приступа подагры на 81% и 91% соответственно. Этот эффект потенциально может быть усугублен диетой с высоким содержанием пурина, диуретиками и заболеванием почек, но устраняется препаратом, снижающим уровень уратов аллопуринолом. [179] Ежедневные низкие дозы аспирина, по-видимому, не ухудшают функцию почек. [180] Аспирин может снизить сердечно-сосудистый риск у лиц без установленных сердечно-сосудистых заболеваний и у людей с умеренной ХБП, не увеличивая при этом значительно риск кровотечения. [181] Аспирин не следует давать детям и подросткам в возрасте до 16 лет для контроля симптомов простуды или гриппа, поскольку это связано с синдромом Рея . [182]

Желудочно-кишечный

Аспирин увеличивает риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта . [183] ​​Энтеросолюбильное покрытие аспирина часто используется для предотвращения попадания аспирина в желудок, чтобы уменьшить вред для желудка, но энтеросолюбильное покрытие не снижает риск желудочно-кишечных кровотечений [183] ​​[184] и аспирин с кишечнорастворимой оболочкой может быть не таким эффективным. эффективен для снижения риска образования тромбов. [185] [186] Было показано , что сочетание аспирина с другими НПВП еще больше увеличивает риск желудочно-кишечных кровотечений. [183] ​​Использование аспирина в сочетании с клопидогрелом или варфарином также увеличивает риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. [187]

Блокада ЦОГ-1 аспирином, по-видимому, приводит к повышению регуляции ЦОГ-2 как части защиты желудка. [188] Несколько исследований показывают, что одновременное применение ингибитора ЦОГ-2 с аспирином может увеличить риск повреждения желудочно-кишечного тракта. [189] [190] Однако имеющиеся в настоящее время данные не смогли доказать, что этот эффект постоянно повторяется в повседневной клинической практике. [191] Для большей ясности по этому вопросу необходимы более специализированные исследования. [191] Поэтому следует проявлять осторожность при сочетании аспирина с любыми «натуральными» добавками, ингибирующими ЦОГ-2, такими как экстракты чеснока, куркумин, черника, сосновая кора, гинкго, рыбий жир, ресвератрол, генистеин, кверцетин, резорцин. , и другие. [ нужна цитата ]

« Буферизация » — это дополнительный метод, который используется с целью уменьшения желудочно-кишечного кровотечения. Буферные агенты предназначены для предотвращения концентрации аспирина в стенках желудка, хотя преимущества буферного аспирина оспариваются. [ нужна цитация ] Можно использовать практически любой буферный агент, используемый в антацидах; Буферин, например, использует оксид магния . В других препаратах используется карбонат кальция . [192] Газообразующие агенты в составах шипучих таблеток и порошков также могут использоваться в качестве буферного агента, одним из примеров является бикарбонат натрия , используемый в Alka-Seltzer . [193]

Прием витамина С с аспирином был исследован как метод защиты слизистой оболочки желудка. В ходе испытаний было обнаружено, что аспирин, высвобождающий витамин С (ASA-VitC), или забуференный состав аспирина, содержащий витамин С, вызывают меньшее повреждение желудка, чем один аспирин. [194] [195]

Окклюзия вен сетчатки

Среди окулистов (офтальмологов) широко распространена привычка назначать аспирин в качестве дополнительного лекарства пациентам с окклюзией вен сетчатки (ОВО), например, окклюзией центральной вены сетчатки (ЦВС) и окклюзией ветвей ретинальной вены (ОКВС). Причиной такого широкого использования является доказательство его доказанной эффективности при серьезных системных венозных тромботических заболеваниях, и было высказано предположение, что он может быть столь же полезен при различных типах окклюзии вен сетчатки.

Однако крупномасштабное исследование, основанное на данных почти 700 пациентов, показало, «что аспирин или другие антиагреганты или антикоагулянты отрицательно влияют на зрительный исход у пациентов с ОЦВС и геми-ОЦВС без каких-либо доказательств защитного или полезного эффекта». [196] Несколько групп экспертов, в том числе Королевский колледж офтальмологов , рекомендовали не использовать антитромботические препараты (включая аспирин) у пациентов с РВО. [197]

Центральные эффекты

Большие дозы салицилата , метаболита аспирина, вызывают временный шум в ушах (звон в ушах) согласно экспериментам на крысах, за счет действия на арахидоновую кислоту и каскад рецепторов NMDA . [198]

синдром Рея

Синдром Рея, редкое, но тяжелое заболевание, характеризующееся острой энцефалопатией и ожирением печени , может возникнуть, когда детям или подросткам назначают аспирин при лихорадке, другом заболевании или инфекции. С 1981 по 1997 год в Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) было зарегистрировано 1207 случаев синдрома Рея у людей моложе 18 лет . Из них 93% сообщили, что заболели в течение трех недель, предшествовавших появлению синдрома Рея, чаще всего респираторной инфекцией , ветряной оспой или диареей . Салицилаты были обнаружены у 81,9% детей, у которых были зарегистрированы результаты анализов. [199] После того, как было сообщено о связи между синдромом Рея и аспирином и были приняты меры безопасности по ее предотвращению (включая предупреждение главного хирурга и изменения в маркировке аспиринсодержащих препаратов), уровень приема аспирина детьми значительно снизился в Соединенные Штаты, а также число зарегистрированных случаев синдрома Рея; аналогичное снижение было обнаружено в Соединенном Королевстве после того, как были выпущены предупреждения против использования аспирина в педиатрии. [199] Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США рекомендует не давать аспирин (или аспиринсодержащие продукты) лицам младше 12 лет с повышенной температурой, [182] а Национальная служба здравоохранения Великобритании рекомендует детям младше 16 лет. Пожилым людям не следует принимать аспирин, если только это не по рекомендации врача. [200]

Кожа

У небольшого числа людей прием аспирина может вызвать такие симптомы, как крапивница , отек и головная боль. [201] Аспирин может усугубить симптомы у людей с хронической крапивницей или вызвать острые симптомы крапивницы. [202] Эти реакции могут быть связаны с аллергическими реакциями на аспирин или, чаще, с его эффектом ингибирования фермента ЦОГ-1. [202] [203] Кожные реакции могут также быть связаны с системными противопоказаниями, наблюдаемыми при бронхоспазме , вызванном НПВП , [202] [203] или при атопии . [204]

Аспирин и другие НПВП, такие как ибупрофен, могут задерживать заживление кожных ран. [205] Более ранние результаты двух небольших исследований низкого качества показали положительное влияние аспирина (наряду с компрессионной терапией) на время заживления венозных язв на ногах и размер язв на ногах, [206] [207] [208] однако более крупные и недавние исследования более высокое качество не смогло подтвердить эти результаты. [209] [210] Таким образом, необходимы дальнейшие исследования для выяснения роли аспирина в этом контексте.

Другие побочные эффекты

У некоторых людей аспирин может вызывать отек кожных тканей . В одном исследовании у некоторых людей ангионевротический отек появлялся через один-шесть часов после приема аспирина. Однако когда аспирин принимался отдельно, он не вызывал у этих людей ангионевротического отека; аспирин принимался в сочетании с другим препаратом, вызываемым НПВП, когда появился ангионевротический отек. [211]

Аспирин вызывает повышенный риск церебральных микрокровоизлияний, которые на МРТ выглядят как гипоинтенсивные пятна (темные дыры) размером от 5 до 10  мм и меньше. [212] [213]

Исследование группы, принимавшей среднюю дозу аспирина 270  мг в день, выявило среднее абсолютное увеличение риска внутримозгового кровоизлияния (ВМК) на 12 событий на 10 000 человек. [214] Для сравнения, расчетное абсолютное снижение риска инфаркта миокарда составило 137 событий на 10 000 человек, а снижение ишемического инсульта - на 39 событий на 10 000 человек. [214] В случаях, когда ВМК уже произошел, прием аспирина приводит к более высокой смертности, при этом доза около 250  мг в день приводит к относительному риску смерти в течение трех месяцев после ВМК около 2,5 (95% доверительный интервал от 1,3 до 4,6). ). [215]

Аспирин и другие НПВП могут вызывать аномально высокий уровень калия в крови , вызывая гипоренинемическое гипоальдостероническое состояние посредством ингибирования синтеза простагландинов; однако эти агенты обычно не вызывают гиперкалиемию сами по себе при нормальной функции почек и эуволемическом состоянии. [216]

Использование низких доз аспирина перед хирургической процедурой было связано с повышенным риском кровотечений у некоторых пациентов, однако прекращение приема аспирина перед операцией также было связано с увеличением серьезных неблагоприятных сердечных событий. Анализ многочисленных исследований выявил трехкратное увеличение частоты побочных эффектов, таких как инфаркт миокарда, у пациентов, которые прекратили прием аспирина до операции. Анализ показал, что риск зависит от типа выполняемой операции и показаний пациента к приему аспирина. [217]

9 июля 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) ужесточило предупреждения о повышенном риске сердечного приступа и инсульта , связанного с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). [218] Аспирин является НПВП, но на него не распространяются новые предупреждения. [218]

Передозировка

Передозировка аспирином может быть острой или хронической. При остром отравлении принимают однократно большую дозу; при хроническом отравлении в течение определенного периода времени принимаются дозы, превышающие обычные. Острая передозировка имеет уровень смертности 2%. Хроническая передозировка чаще приводит к летальному исходу: уровень смертности составляет 25%; [219] Хроническая передозировка может быть особенно тяжелой у детей. [220] Токсичность можно контролировать с помощью ряда потенциальных методов лечения, включая активированный уголь , внутривенное введение декстрозы и физиологического раствора, бикарбонат натрия и диализ . [221] Диагноз отравления обычно включает измерение уровня салицилата в плазме, активного метаболита аспирина, с помощью автоматизированных спектрофотометрических методов. Уровни салицилатов в плазме обычно варьируются от 30 до 100  мг/л после обычных терапевтических доз, 50–300  мг/л у людей, принимающих высокие дозы, и 700–1400  мг/л после острой передозировки. Салицилат также образуется в результате воздействия субсалицилата висмута , метилсалицилата и салицилата натрия . [222] [223]

Взаимодействия

Известно, что аспирин взаимодействует с другими лекарствами. Например, известно, что ацетазоламид и хлорид аммония усиливают интоксикационное действие салицилатов, а алкоголь также усиливает желудочно-кишечные кровотечения, связанные с этими типами препаратов. [172] [173] Известно, что аспирин вытесняет ряд лекарств из мест связывания белков в крови, включая противодиабетические препараты толбутамид и хлорпропамид , варфарин , метотрексат , фенитоин , пробенецид , вальпроевую кислоту (а также препятствует бета-окислению). , важная часть метаболизма вальпроата) и другие НПВП. Кортикостероиды также могут снижать концентрацию аспирина. Другие НПВП, такие как ибупрофен и напроксен, могут снижать антиагрегантный эффект аспирина. [224] [225] Хотя ограниченные данные свидетельствуют о том, что это не может привести к снижению кардиозащитного эффекта аспирина. [224] Анальгетические дозы аспирина уменьшают потерю натрия, вызванную спиронолактоном, с мочой, однако это не снижает антигипертензивный эффект спиронолактона. [226] Более того, антиагрегантные дозы аспирина считаются слишком малыми, чтобы обеспечить взаимодействие со спиронолактоном. [227] Известно, что аспирин конкурирует с пенициллином G за почечную канальцевую секрецию. [228] Аспирин также может ингибировать всасывание витамина С. [229] [230] [ ненадежный медицинский источник? ] [231]

Исследовать

Исследование ISIS-2 продемонстрировало, что аспирин в дозе 160  мг ежедневно в течение одного месяца снижает смертность на 21% участников с подозрением на инфаркт миокарда в первые пять недель. [232] Разовая ежедневная доза  аспирина 324 мг в течение 12 недель оказывает высокозащитное действие против острого инфаркта миокарда и смерти у мужчин с нестабильной стенокардией. [233]

Биполярное расстройство

Аспирин был перепрофилирован в качестве дополнительного лечения депрессивных эпизодов у пациентов с биполярным расстройством . [135] Однако метааналитические данные основаны на очень небольшом количестве исследований и не свидетельствуют об эффективности аспирина в лечении биполярной депрессии. [135] Таким образом, несмотря на биологическое обоснование, клинические перспективы применения аспирина и противовоспалительных средств в лечении биполярной депрессии остаются неопределенными. [135]

Инфекционные заболевания

В нескольких исследованиях изучались противоинфекционные свойства аспирина при бактериальных, вирусных и паразитарных инфекциях. Было продемонстрировано, что аспирин ограничивает активацию тромбоцитов, вызванную Staphylococcus aureus и Enterococcus faecalis , и уменьшает адгезию стрептококков к клапанам сердца. У больных туберкулезным менингитом добавление аспирина снижало риск нового инфаркта мозга [ОР = 0,52 (0,29-0,92)]. Роль аспирина в отношении бактериальных и грибковых биопленок также подтверждается растущими данными. [234]

Профилактика рака

Данные обсервационных исследований о влиянии аспирина на профилактику рака молочной железы противоречивы. [235] рандомизированное контролируемое исследование показало, что аспирин не оказал существенного влияния на снижение рака молочной железы [236] , поэтому необходимы дальнейшие исследования для уточнения эффекта аспирина в профилактике рака.

В садоводстве

Существует множество неофициальных сообщений о том, что аспирин может улучшить рост и устойчивость растений [237] [238] , хотя в большинстве исследований вместо аспирина использовалась салициловая кислота . [239]

Ветеринария

Аспирин иногда используется в ветеринарии в качестве антикоагулянта или для облегчения боли , связанной с воспалением опорно-двигательного аппарата или остеоартритом . Аспирин следует давать животным только под непосредственным наблюдением ветеринара , поскольку побочные эффекты, в том числе проблемы с желудочно-кишечным трактом, являются обычным явлением. Передозировка аспирина у представителей любого вида может привести к отравлению салицилатами , характеризующемуся кровотечением, судорогами, комой и даже смертью. [240]

Собаки лучше переносят аспирин, чем кошки. [241] Кошки метаболизируют аспирин медленно, поскольку у них отсутствуют конъюгаты глюкуронида , которые способствуют выведению аспирина, что делает его потенциально токсичным, если дозировка не распределяется должным образом. [240] [242] Никаких клинических признаков токсикоза не наблюдалось, когда кошкам давали 25  мг/кг аспирина каждые 48 часов в течение 4 недель, [241] однако рекомендованная доза для облегчения боли и лихорадки, а также для лечения заболеваний свертываемости крови у кошек составляет 10  мг/кг каждые 48 часов для обеспечения метаболизма. [240] [243]

Рекомендации

  1. ^ «Использование аспирина во время беременности». Наркотики.com . 2 апреля 2018 года . Проверено 29 декабря 2019 г.
  2. ^ «Монография безрецептурных лекарств: Таблетки аспирина для перорального применения» . Управление терапевтических товаров (TGA) . 21 июня 2022 г. Проверено 4 апреля 2023 г.
  3. ^ «Стандарт по ядам, октябрь 2022 г.» . Федеральный реестр законодательства правительства Австралии . 26 сентября 2022 г. Проверено 9 января 2023 г.
  4. ^ «Информация о продукте аспирин» . Здоровье Канады . 22 октября 2009 года . Проверено 20 августа 2023 г.
  5. ^ ab «Зорприн, дозировка буферного аспирина Bayer (аспирин), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое». Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 года . Проверено 3 апреля 2014 г.
  6. ^ abc Брейфилд А, изд. (14 января 2014 г.). "Аспирин". Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Фармацевтическая пресса . Проверено 3 апреля 2014 г.
  7. ^ CID 2244 от PubChem
  8. ^ аб Хейнс WM, изд. (2011). Справочник CRC по химии и физике (92-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press . п. 3.8. ISBN 1-4398-5511-0.
  9. ^ abcdefghijklmn «Аспирин». Американское общество фармацевтов системы здравоохранения . 29 ноября 2021 г. Архивировано из оригинала 25 апреля 2017 г. – на сайте Drugs.com.
  10. ^ Аб Джонс А (2015). Химия: введение в медицинские науки и науки о здоровье. Джон Уайли и сыновья. стр. 5–6. ISBN 978-0-470-09290-3.
  11. ^ Равина Э (2011). Эволюция открытия лекарств: от традиционных лекарств к современным лекарствам. Джон Уайли и сыновья. п. 24. ISBN 978-3-527-32669-3.
  12. ^ abcdefghij Джеффрис Д. (2008). Аспирин – замечательная история чудо-лекарства. Издательство Блумсбери США. ISBN 978-1-59691-816-0. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.: 46–48 
  13. ^ ab Warner TD, Митчелл Дж. А. (октябрь 2002 г.). «Циклооксигеназа-3 (ЦОГ-3): заполнение пробелов в континууме ЦОГ?». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (21): 13371–3. Бибкод : 2002PNAS...9913371W. дои : 10.1073/pnas.222543099 . ПМК 129677 . ПМИД  12374850. 
  14. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023). Выбор и использование основных лекарств на 2023 г.: веб-приложение A: Типовой список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2023.02.
  15. ^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  16. ^ «Аспирин - статистика употребления наркотиков, США, 2013-2021 гг.» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  17. ^ Дик Б. (2018). «Тяжелая работа и случайность». Дистилляции . Том. 4, нет. 1. Институт истории науки . стр. 44–45.
  18. ^ аб Манн CC, Пламмер ML (1991). Аспириновые войны: деньги, лекарства и 100 лет безудержной конкуренции (1-е изд.). Нью-Йорк: Кнопф. п. 27. ISBN 978-0-394-57894-1.
  19. ^ abcde «Аспирин». Новости химии и техники . Том. 83, нет. 25. 20 июня 2005 г.
  20. ^ Рейнольдс Э.Ф., изд. (1982). «Аспирин и подобные обезболивающие и противовоспалительные средства». Мартиндейл: дополнительная фармакопея (28-е изд.). Распространители книг Риттенхаус. стр. 234–82. ISBN 978-0-85369-160-0.
  21. ^ «Ацетилсалициловая кислота». Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям . Национальный институт безопасности и гигиены труда США (NIOSH). 11 апреля 2016 г. Архивировано из оригинала 11 мая 2017 г.
  22. ^ «Приложение G: Проект обновления загрязнителей воздуха 1989 г. - пределы воздействия НЕ действуют» . Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям . Национальный институт безопасности и гигиены труда. 13 февраля 2015 г. Архивировано из оригинала 18 июня 2017 г.
  23. ^ Паллерос ДР (2000). Экспериментальная органическая химия . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. п. 494. ИСБН 978-0-471-28250-1.
  24. ^ «Химическое вещество недели — уксусная кислота и уксусный ангидрид» . www.eng.uwaterloo.ca . Архивировано из оригинала 3 ноября 2022 года.
  25. ^ Барранс Р. (18 мая 2008 г.). «Аспириновое старение». Ньютон BBS. Архивировано из оригинала 18 мая 2008 года.
  26. ^ Карстенсен Дж. Т., Аттарчи Ф (апрель 1988 г.). «Разложение аспирина в твердом состоянии в присутствии ограниченного количества влаги III: Влияние температуры и возможный механизм». Журнал фармацевтических наук . 77 (4): 318–21. дои : 10.1002/jps.2600770407. ПМИД  3379589.
  27. ^ Майерс Р.Л. (2007). 100 важнейших химических соединений: справочник. АВС-КЛИО. п. 10. ISBN 978-0-313-33758-1. Архивировано из оригинала 10 июня 2013 года.
  28. ^ «Ацетилсалициловая кислота». Лаборатория Джинно, Школа материаловедения, Технологический университет Тоёхаси. 4 марта 1996 года. Архивировано из оригинала 20 января 2012 года . Проверено 12 апреля 2014 г.
  29. ^ ab Бучар Д.К., Ланкастер Р.В., Бернштейн Дж. (июнь 2015 г.). «Возвращение к исчезающим полиморфам». Ангеванде Хеми . 54 (24): 6972–6993. дои : 10.1002/anie.201410356. ПМК 4479028 . ПМИД  26031248. 
  30. ^ Вишвешвар П., МакМахон Дж.А., Оливейра М., Петерсон М.Л., Заворотко М.Дж. (декабрь 2005 г.). «Предсказуемо неуловимая форма аспирина II». Журнал Американского химического общества . 127 (48): 16802–16803. дои : 10.1021/ja056455b. ПМИД  16316223.
  31. ^ Бонд А.Д., Боезе Р., Десираджу Г.Р. (2007). «О полиморфизме аспирина: кристаллический аспирин как сросток двух «полиморфных» доменов». Ангеванде Хеми . 46 (4): 618–622. дои : 10.1002/anie.200603373. ПМИД  17139692.
  32. ^ «Политипизм - Интернет-словарь кристаллографии». http://reference.iucr.org .
  33. ^ Вейн-младший (июнь 1971 г.). «Ингибирование синтеза простагландинов как механизм действия аспириноподобных препаратов». Природа . 231 (25): 232–5. дои : 10.1038/newbio231232a0. ПМИД  5284360.
  34. ^ Вейн JR, Botting RM (июнь 2003 г.). «Механизм действия аспирина». Исследование тромбоза . 110 (5–6): 255–8. дои : 10.1016/s0049-3848(03)00379-7. ПМИД  14592543.
  35. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 1982 года». Нобелевская премия . Архивировано из оригинала 27 июня 2017 года.
  36. ^ «Аспирин в профилактике сердечного приступа и инсульта». Американская Ассоциация Сердца. Архивировано из оригинала 31 марта 2008 года . Проверено 8 мая 2008 г.
  37. ^ Тоги Х, Конно С, Тамура К, Кимура Б, Кавано К (октябрь 1992 г.). «Влияние низких и высоких доз аспирина на агрегацию тромбоцитов и метаболиты тромбоксана А2 и простациклина». Гладить . 23 (10): 1400–3. дои : 10.1161/01.STR.23.10.1400 . ПМИД  1412574.
  38. ^ Байджент С., Блэквелл Л., Коллинз Р., Эмберсон Дж., Годвин Дж., Пето Р. и др. (май 2009 г.). «Аспирин в первичной и вторичной профилактике сосудистых заболеваний: совместный метаанализ данных отдельных участников рандомизированных исследований». Ланцет . 373 (9678): 1849–60. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60503-1. ПМК 2715005 . ПМИД  19482214. 
  39. ^ Гоэл А, Аггарвал С, Партап С, Саураб А, Чоудхари (2012). «Фармакокинетическая растворимость и профиль растворения антиаритмических препаратов». Int J Pharma Проф . 3 (1): 592–601.
  40. ^ Мартинес-Гонсалес Дж., Бадимон Л. (2007). «Механизмы, лежащие в основе сердечно-сосудистых эффектов ингибирования ЦОГ: преимущества и риски». Текущий фармацевтический дизайн . 13 (22): 2215–27. дои : 10.2174/138161207781368774. ПМИД  17691994.
  41. ^ Funk CD, FitzGerald GA (ноябрь 2007 г.). «Ингибиторы ЦОГ-2 и сердечно-сосудистый риск». Журнал сердечно-сосудистой фармакологии . 50 (5): 470–9. дои : 10.1097/FJC.0b013e318157f72d . PMID  18030055. S2CID  39103383.
  42. ^ Романо М, Чианчи Э, Симеле Ф, Реккиути А (август 2015 г.). «Липоксины и липоксины, вызываемые аспирином, в разрешении воспаления». Европейский журнал фармакологии . 760 : 49–63. дои : 10.1016/j.ejphar.2015.03.083. ПМИД  25895638.
  43. ^ Серхан CN, Чан Н. (август 2013 г.). «Липидные медиаторы воспаления фазы разрешения: агонисты разрешения». Современное мнение в фармакологии . 13 (4): 632–40. doi : 10.1016/j.coph.2013.05.012. ПМЦ 3732499 . ПМИД  23747022. 
  44. ^ Weylandt KH (август 2016 г.). «Метаболиты и медиаторы, полученные докозапентаеновой кислотой - в двух словах новый мир медицины липидных медиаторов». Европейский журнал фармакологии . 785 : 108–115. дои : 10.1016/j.ejphar.2015.11.002. ПМИД  26546723.
  45. ^ Сомасундарам С., Сигторссон Г., Симпсон Р.Дж., Уоттс Дж., Джейкоб М., Таварес И.А. и др. (май 2000 г.). «Развязка окислительного фосфорилирования митохондрий кишечника и ингибирование циклооксигеназы необходимы для развития НПВП-энтеропатии у крыс». Алиментарная фармакология и терапия . 14 (5): 639–50. дои : 10.1046/j.1365-2036.2000.00723.x . PMID  10792129. S2CID  44832283.
  46. ^ Пол-Кларк М.Дж., Ван Као Т., Моради-Бидхенди Н., Купер Д., Гилрой Д.В. (июль 2004 г.). «15-эпилипоксин А4-опосредованная индукция оксида азота объясняет, как аспирин подавляет острое воспаление». Журнал экспериментальной медицины . 200 (1): 69–78. дои : 10.1084/jem.20040566. ПМК 2213311 . ПМИД  15238606. 
  47. ^ Маккарти MF, Block KI (сентябрь 2006 г.). «Предварительное введение высоких доз салицилатов, супрессоров активации NF-каппаВ, может повысить химиочувствительность многих видов рака: пример терапии с модуляцией проапоптотического сигнала». Интегративная терапия рака . 5 (3): 252–68. дои : 10.1177/1534735406291499 . ПМИД  16880431.
  48. ↑ Сильва Калдас AP, Чавес ЛО, Линьярес да Силва Л, Де Кастро Мораис Д, Гонсалвеш Алфенас РД (29 декабря 2017 г.). «Механизмы кардиозащитного эффекта потребления авокадо: систематический обзор». Международный журнал пищевых свойств . 20 (sup2): 1675–1685. дои : 10.1080/10942912.2017.1352601 . ISSN  1094-2912. ...происходило постпрандиальное снижение концентрации IL-6 в плазме и сохранение IkBα, за которым следовала более низкая активация NFκB, считающегося основным фактором транскрипции, способным вызывать воспалительную реакцию путем стимуляции экспрессии провоспалительных цитокинов, хемокинов и молекул адгезии. .
  49. ^ Чен Л., Дэн Х., Цуй Х., Фан Дж., Цзо З., Дэн Дж. и др. (январь 2018 г.). «Воспалительные реакции и воспалительные заболевания органов». Онкотаргет . 9 (6): 7204–7218. doi : 10.18632/oncotarget.23208. ПМК 5805548 . ПМИД  29467962. 
  50. ^ Лоуренс Т. (декабрь 2009 г.). «Путь ядерного фактора NF-kappaB при воспалении». Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 1 (6): а001651. doi : 10.1101/cshperspect.a001651. ПМЦ 2882124 . ПМИД  20457564. 
  51. ^ Хоули С.А., Фуллертон, доктор медицинских наук, Росс Ф.А., Шерцер Дж.Д., Шевцов С., Уокер К.Дж. и др. (май 2012 г.). «Древний препарат салицилат напрямую активирует AMP-активируемую протеинкиназу». Наука . 336 (6083): 918–22. Бибкод : 2012Sci...336..918H. дои : 10.1126/science.1215327. ПМК 3399766 . ПМИД  22517326. 
  52. ^ «Выявлены доказательства противоракового эффекта аспирина» . Новый учёный . 214 (2862): 16. 28 апреля 2012 г. doi :10.1016/S0262-4079(12)61073-2.
  53. ^ Альфонсо Л.Ф., Шривенугопал К.С., Арумугам ТВ, Аббрускато Т.Дж., Вейданц Дж.А., Бхат Г.Дж. (март 2009 г.). «Аспирин ингибирует индуцированные камптотецином уровни p21CIP1 и усиливает апоптоз в клетках рака молочной железы человека». Международный журнал онкологии . 34 (3): 597–608. дои : 10.3892/ijo_00000185 . ПМИД  19212664.
  54. ^ Альфонсо Л.Ф., Шривенугопал К.С., Бхат Г.Дж. (2009). «Ацетилирует ли аспирин несколько клеточных белков? (Обзор)». Отчеты о молекулярной медицине (обзор). 2 (4): 533–7. дои : 10.3892/mmr_00000132 . ПМИД  21475861.
  55. ^ Альфонсо Л.Ф., Шривенугопал К.С., Бхат Г.Дж. (4 июня 2009 г.). «Ацетилирует ли аспирин несколько клеточных белков? (Обзор)». Отчеты о молекулярной медицине . 2 (4): 533–537. дои : 10.3892/mmr_00000132 . ПМИД  21475861.
  56. ^ Франки Ф., Шнайдер Д., Пратс Дж., Фан В., Роллини Ф., Бин Л. и др. (2021). «Фармакокинетический и фармакодинамический профиль TCT-320 PL-ASA, нового жидкого состава комплекса фосфолипид-аспирин, по сравнению с аспирином с кишечнорастворимой оболочкой в ​​дозе 81 мг - результаты проспективного рандомизированного перекрестного исследования». Журнал Американского колледжа кардиологов . Эльзевир Б.В. 78 (19): Б131. дои : 10.1016/j.jacc.2021.09.1173 . ISSN  0735-1097.
  57. ^ Фергюсон Р.К., Бутрос А.Р. (август 1970 г.). «Смерть в результате самоотравления аспирином». ДЖАМА . 213 (7): 1186–8. дои : 10.1001/jama.213.7.1186. ПМИД  5468267.
  58. ^ Кауфман Ф.Л., Дубанский А.С. (апрель 1972 г.). «Отравление дарвоном с отсроченным салицилизмом: описание случая». Педиатрия . 49 (4): 610–1. дои :10.1542/педс.49.4.610. PMID  5013423. S2CID  29427204.
  59. ^ abc Леви Г, Цучия Т (август 1972 г.). «Кинетика накопления салицилатов у человека». Медицинский журнал Новой Англии . 287 (9): 430–2. дои : 10.1056/NEJM197208312870903. ПМИД  5044917.
  60. ^ Гроотвельд М., Холливелл Б. (январь 1988 г.). «2,3-Дигидроксибензойная кислота является продуктом метаболизма аспирина человека». Биохимическая фармакология . 37 (2): 271–80. дои : 10.1016/0006-2952(88)90729-0. ПМИД  3342084.
  61. ^ Хартвиг-Отто Х (ноябрь 1983 г.). «Фармакокинетика распространенных анальгетиков и жаропонижающих средств». Американский медицинский журнал . 75 (5А): 30–7. дои : 10.1016/0002-9343(83)90230-9. ПМИД  6606362.
  62. ^ Сделано АК (ноябрь 1960 г.). «Салицилатная интоксикация. Значение измерения содержания салицилатов в крови при остром приеме внутрь». Педиатрия . 26 : 800–7. дои :10.1542/педс.26.5.800. PMID  13723722. S2CID  245036862.
  63. ^ Чика П.А., Эрдман А.Р., Кристиансон Г., Вакс П.М., Буз Л.Л., Маногерра А.С. и др. (2007). «Отравление салицилатами: научно обоснованное консенсусное руководство по внебольничному ведению». Клиническая токсикология . 45 (2): 95–131. дои : 10.1080/15563650600907140 . ПМИД  17364628.
  64. ^ Прескотт Л.Ф., Балали-Муд М., Кричли Дж.А., Джонстон А.Ф., Праудфут А.Т. (ноябрь 1982 г.). «Диурез или подщелачивание мочи при отравлении салицилатами?». Британский медицинский журнал . 285 (6352): 1383–6. дои : 10.1136/bmj.285.6352.1383. ПМК 1500395 . ПМИД  6291695. 
  65. ^ Дарган П.И., Уоллес К.И., Джонс А.Л. (май 2002 г.). «Блок-схема, основанная на фактических данных, по лечению острой передозировки салицилатом (аспирином)». Журнал неотложной медицины . 19 (3): 206–9. дои : 10.1136/emj.19.3.206. ПМЦ 1725844 . ПМИД  11971828. 
  66. ^ аб Д'Агати V (июль 1996 г.). «Вызывает ли аспирин острую или хроническую почечную недостаточность у экспериментальных животных и у людей?». Американский журнал заболеваний почек . 28 (1 Приложение 1): С24-9. дои : 10.1016/s0272-6386(96)90565-x. ПМИД  8669425.
  67. ^ Гольдберг ДР (лето 2009 г.). «Аспирин: чудодейственное лекарство начала века». Химическое наследие . Том. 27, нет. 2. С. 26–30.
  68. ^ Шибингер Л. (октябрь 2003 г.). «Женское здоровье и клинические исследования». Журнал клинических исследований . 112 (7): 973–7. дои : 10.1172/JCI19993. ЧВК 198535 . ПМИД  14523031. 
  69. ^ «Регулярный прием аспирина и острый инфаркт миокарда». Британский медицинский журнал . 1 (5905): 440–3. Март 1974 г. doi :10.1136/bmj.1.5905.440. ПМЦ 1633212 . ПМИД  4816857. 
  70. ^ Элвуд ПК, Кокрейн А.Л., Берр М.Л., Свитнэм П.М., Уильямс Г., Уэлсби Э. и др. (март 1974 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование ацетилсалициловой кислоты для вторичной профилактики смертности от инфаркта миокарда». Британский медицинский журнал . 1 (5905): 436–40. дои : 10.1136/bmj.1.5905.436. ПМЦ 1633246 . ПМИД  4593555. 
  71. ^ Bayer Co. против United Drug Co. , 272 F. 505, стр. 512 (SDNY 1921).
  72. ^ «Стал ли аспирин товарным знаком?». Genericides.org . 25 марта 2020 г. Архивировано из оригинала 5 марта 2021 г. Проверено 17 февраля 2021 г.
  73. ^ Хут Э.Дж. и др. (Комитет по руководству по стилю CBE) (1994). Научный стиль и формат: руководство CBE для авторов, редакторов и издателей. Издательство Кембриджского университета. п. 164. Бибкод : 1994ssfc.book.....S. ISBN 978-0-521-47154-1. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 года.
  74. ^ «Аспирин: универсальный препарат». Новости ЦБК . 28 мая 2009 г. Архивировано из оригинала 6 ноября 2016 г.
  75. ^ Ченг ТО (2007). «История аспирина». Журнал Техасского института сердца . 34 (3): 392–3. ПМК 1995051 . ПМИД  17948100. 
  76. ^ «Аспирин». Сигма Олдрич . Проверено 24 января 2022 г.
  77. ^ «Индекс BP 2009» (PDF) . Британская фармакопея . Архивировано из оригинала (PDF) 11 апреля 2009 года . Проверено 13 июля 2009 г.
  78. ^ Всеобщее достояние В эту статью включен текст из общедоступного источника : « Аспирин для снижения риска сердечного приступа и инсульта: знайте факты». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Архивировано из оригинала 14 августа 2012 года . Проверено 26 июля 2012 года .
  79. ^ Всеобщее достояние В эту статью включен текст из общедоступного источника : « Аспирин для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний». Рабочая группа США по профилактическим услугам . Архивировано из оригинала 11 июля 2012 года . Проверено 26 июля 2012 года .
  80. ^ Сешасай С.Р., Виджесурия С., Сивакумаран Р., Нетеркотт С., Эркоу С., Саттар Н. и др. (февраль 2012 г.). «Влияние аспирина на сосудистые и несосудистые исходы: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Архив внутренней медицины . 172 (3): 209–16. doi : 10.1001/archinternmed.2011.628 . hdl : 10044/1/34287 . ПМИД  22231610.
  81. ^ МакНил Дж.Дж., Вудс Р.Л., Нельсон М.Р., Рид К.М., Кирпач Б., Вулф Р. и др. (октябрь 2018 г.). «Влияние аспирина на выживание здоровых пожилых людей без инвалидности». Медицинский журнал Новой Англии . 379 (16): 1499–1508. дои : 10.1056/NEJMoa1800722 . hdl : 1885/154654 . ПМК 6426126 . ПМИД  30221596. 
  82. ^ МакНил Дж. Дж., Вулф Р., Вудс Р.Л., Тонкин А.М., Доннан Г.А., Нельсон М.Р. и др. (октябрь 2018 г.). «Влияние аспирина на сердечно-сосудистые заболевания и кровотечения у здоровых пожилых людей». Медицинский журнал Новой Англии . 379 (16): 1509–1518. дои : 10.1056/NEJMoa1805819 . ПМК 6289056 . ПМИД  30221597. 
  83. ^ ab Algra AM, Rothwell PM (май 2012 г.). «Влияние регулярного приема аспирина на долгосрочную заболеваемость раком и его метастазирование: систематическое сравнение данных обсервационных исследований и рандомизированных исследований». «Ланцет». Онкология . 13 (5): 518–27. дои : 10.1016/S1470-2045(12)70112-2. ПМИД  22440112.
  84. ^ Дэвидсон К.В., Барри М.Дж., Манджионе СМ, Кабана М., Челмоу Д., Кокер Т.Р. и др. (апрель 2022 г.). «Использование аспирина для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний: рекомендательное заявление Целевой группы профилактической службы США». ДЖАМА . 327 (16): 1577–1584. дои : 10.1001/jama.2022.4983 . PMID  35471505. S2CID  248390304.
  85. ^ Sachs CJ (март 2005 г.). «Поральные анальгетики при острой неспецифической боли». Американский семейный врач . 71 (5): 913–8. ПМИД  15768621.
  86. ^ Гасионг Z (июнь 2003 г.). «Реальное измерение анальгетической активности аспирина». Исследование тромбоза . 110 (5–6): 361–4. doi : 10.1016/j.thromres.2003.08.009. ПМИД  14592563.
  87. ^ Дерри СиДжей, Дерри С., Мур Р.А. (декабрь 2014 г.). «Кофеин как болеутоляющее средство при острой боли у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (12): CD009281. дои : 10.1002/14651858.CD009281.pub3. ПМК 6485702 . ПМИД  25502052. 
  88. ^ Херш Э.В., Мур П.А., Росс Г.Л. (май 2000 г.). «Безрецептурные анальгетики и жаропонижающие средства: критическая оценка». Клиническая терапия . 22 (5): 500–48. дои : 10.1016/S0149-2918(00)80043-0. ПМИД  10868553.
  89. ^ Метт А., Тфельт-Хансен П. (июнь 2008 г.). «Терапия острой мигрени: последние данные рандомизированных сравнительных исследований». Современное мнение в неврологии . 21 (3): 331–7. doi : 10.1097/WCO.0b013e3282fee843. PMID  18451718. S2CID  44459366.
  90. ^ Kingery WS (ноябрь 1997 г.). «Критический обзор контролируемых клинических исследований периферической невропатической боли и сложных регионарных болевых синдромов». Боль . 73 (2): 123–139. дои : 10.1016/S0304-3959(97)00049-3. PMID  9415498. S2CID  10418793.
  91. ^ Лодер Э., Риццоли П. (январь 2008 г.). «Головная боль напряжения». БМЖ . 336 (7635): 88–92. дои : 10.1136/bmj.39412.705868.AD. ПМК 2190284 . ПМИД  18187725. 
  92. ^ Гилмор Б., Майкл М. (февраль 2011 г.). «Лечение острой мигрени». Американский семейный врач . 83 (3): 271–80. ПМИД  21302868.
  93. ^ Бартфаи Т., Конти Б. (март 2010 г.). "Высокая температура". Научный мировой журнал . 10 : 490–503. дои : 10.1100/tsw.2010.50 . ПМК 2850202 . ПМИД  20305990. 
  94. ^ Пульезе А, Бельтрамо Т, Торре Д (октябрь 2008 г.). «Синдромы Рея и Рейеподобные». Клеточная биохимия и функции . 26 (7): 741–6. дои : 10.1002/cbf.1465. PMID  18711704. S2CID  22361194.
  95. ^ Бетлер А.И., Чеснат Г.Т., Мэттингли Дж.К., Джеймисон Б. (декабрь 2009 г.). «Клинические исследования FPIN. Применение аспирина у детей при лихорадке или вирусных синдромах». Американский семейный врач . 80 (12): 1472. PMID  20000310.
  96. ^ «Лекарства, используемые для лечения лихорадки». Американская академия педиатрии. Архивировано из оригинала 18 февраля 2013 года . Проверено 25 ноября 2012 г.
  97. ^ "51 FR 8180" (PDF) . Федеральный реестр США . 51 (45). 7 марта 1986 г. Архивировано из оригинала (PDF) 19 августа 2011 г.
  98. ^ Моррис Т., Стейблс М., Хоббс А., де Соуза П., Колвилл-Нэш П., Уорнер Т. и др. (август 2009 г.). «Влияние низких доз аспирина на острые воспалительные реакции у людей». Журнал иммунологии . 183 (3): 2089–96. doi : 10.4049/jimmunol.0900477 . ПМИД  19597002.
  99. ^ Национальный центр клинических рекомендаций (Великобритания) (июль 2013 г.). «Дополнительная фармакотерапия и соответствующие рекомендации NICE». Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST: неотложная помощь при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST [Интернет] . Клинические рекомендации NICE. Королевский колледж врачей (Великобритания). 17.2 Аспирин. PMID  25340241. Архивировано из оригинала 31 декабря 2015 года.
  100. ^ abc Арнетт Д.К., Блюменталь Р.С., Альберт М.А., Бурокер А.Б., Голдбергер З.Д., Хан Э.Дж. и др. (сентябрь 2019 г.). «Руководство ACC/AHA по первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, 2019 г.: отчет Целевой группы Американского колледжа кардиологов/Американской кардиологической ассоциации по рекомендациям по клинической практике». Журнал Американского колледжа кардиологов . 74 (10): e177–e232. дои : 10.1016/j.jacc.2019.03.010 . ПМЦ 7685565 . ПМИД  30894318. 
  101. ^ abc Ротвелл П.М., Кук Н.Р., Газиано Дж.М., Прайс Дж.Ф., Белч Дж.Ф., Ронкальони MC и др. (август 2018 г.). «Влияние аспирина на риск сосудистых событий и рака в зависимости от массы тела и дозы: анализ индивидуальных данных пациентов из рандомизированных исследований». Ланцет . 392 (10145): 387–399. дои : 10.1016/S0140-6736(18)31133-4. ПМК 6083400 . ПМИД  30017552. 
  102. ^ Боуман Л., Мафхэм М., Валлендсус К., Стивенс В., Бак Г., Бартон Дж. и др. (октябрь 2018 г.). «Эффекты аспирина для первичной профилактики у людей с сахарным диабетом». Медицинский журнал Новой Англии . 379 (16): 1529–1539. дои : 10.1056/NEJMoa1804988 . ПМИД  30146931.
  103. ^ МакНил Дж. Дж., Вулф Р., Вудс Р.Л., Тонкин А.М., Доннан Г.А., Нельсон М.Р. и др. (октябрь 2018 г.). «Влияние аспирина на сердечно-сосудистые заболевания и кровотечения у здоровых пожилых людей». Медицинский журнал Новой Англии . 379 (16): 1509–1518. дои : 10.1056/NEJMoa1805819 . ПМК 6289056 . ПМИД  30221597. 
  104. ^ Вудс Р.Л., Полехина Г., Вулф Р., Нельсон М.Р., Эрнст М.Э., Рид К.М. и др. (март 2020 г.). «Отсутствие модуляции эффекта аспирина по массе тела у здоровых пожилых мужчин и женщин». Тираж . 141 (13): 1110–1112. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.044142 . ПМЦ 7286412 . ПМИД  32223674. 
  105. ^ Национальный центр обмена рекомендациями (NGC). «Руководство ACCF/AHA/SCAI 2011 г. по чрескожному вмешательству на коронарной артерии. Отчет Целевой группы Фонда Американского колледжа кардиологов/Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям и Общества сердечно-сосудистой ангиографии и вмешательств». Агентство США по исследованиям и качеству здравоохранения (AHRQ). Архивировано из оригинала 13 августа 2012 года . Проверено 28 августа 2012 г.
  106. ^ Юсуф С., Чжао Ф., Мехта С.Р., Хролавичиус С., Тоньони Г., Фокс К.К. (август 2001 г.). «Эффекты клопидогреля в дополнение к аспирину у пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 345 (7): 494–502. дои : 10.1056/nejmoa010746. PMID  11519503. S2CID  15459216.
  107. ^ Коста Ф, Вранкс П., Леонарди С., Москарелла Э., Андо Г., Калабро П. и др. (май 2015 г.). «Влияние клинической картины на исходы ишемии и кровотечения у пациентов, получающих 6- или 24-месячную двойную антиагрегантную терапию после имплантации стента: предварительно заданный анализ PRODIGY (Продление двойной антиагрегантной терапии после оценки стент-индуцированной гиперплазии интимы) ) пробный". Европейский кардиологический журнал . 36 (20): 1242–51. дои : 10.1016/s0735-1097(15)61590-x . ПМИД  25718355.
  108. ^ Хан С.У., Сингх М., Валавур С., Хан М.У., Лоун А.Н., Хан М.З. и др. (октябрь 2020 г.). «Двойная антиагрегантная терапия после чрескожного коронарного вмешательства и стентов с лекарственным покрытием: систематический обзор и сетевой метаанализ». Тираж . 142 (15): 1425–1436. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.046308. ПМЦ 7547897 . ПМИД  32795096. 
  109. ^ Каподанно Д., Альфонсо Ф., Левин Г.Н., Валджимигли М., Ангиолилло DJ (декабрь 2018 г.). «Руководства ACC/AHA по сравнению с ESC по двойной антиагрегантной терапии: сравнение рекомендаций JACC». Журнал Американского колледжа кардиологов . 72 (23 ч. А): 2915–2931. дои : 10.1016/j.jacc.2018.09.057 . ПМИД  30522654.
  110. ^ Левин Г.Н., Бейтс Э.Р., Биттл Дж.А., Бриндис Р.Г., Фин С.Д., Флейшер Л.А. и др. (сентябрь 2016 г.). «Обновление рекомендаций ACC/AHA 2016 г. по продолжительности двойной антиагрегантной терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца: отчет Рабочей группы Американского колледжа кардиологов/Американской кардиологической ассоциации по рекомендациям по клинической практике». Журнал Американского колледжа кардиологов . 68 (10): 1082–115. дои : 10.1016/j.jacc.2016.03.513 . ПМИД  27036918.
  111. ^ Валджимигли М., Буэно Х., Бирн Р.А., Коллет Дж.П., Коста Ф., Джеппссон А. и др. (январь 2018 г.). «Обновленная информация ESC 2017 года о двойной антиагрегантной терапии при ишемической болезни сердца, разработанная в сотрудничестве с EACTS: Целевой группой по двойной антиагрегантной терапии при ишемической болезни сердца Европейского общества кардиологов (ESC) и Европейской ассоциации кардиоторакальной хирургии ( ЭАКТЫ)». Европейский кардиологический журнал . 39 (3): 213–260. doi : 10.1093/eurheartj/ehx419 . ПМИД  28886622.
  112. ^ ab Виссерен Ф.Л., Мах Ф., Смолдерс Ю.М., Карбалло Д., Коскинас К.К., Бек М. и др. (сентябрь 2021 г.). «Руководство ESC 2021 года по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний в клинической практике». Европейский кардиологический журнал . 42 (34): 3227–3337. doi : 10.1093/eurheartj/ehab484 . ПМИД  34458905.
  113. ^ Норрис JW (сентябрь 2005 г.). «Антиагреганты во вторичной профилактике инсульта: перспективы». Гладить . 36 (9): 2034–6. дои : 10.1161/01.STR.0000177887.14339.46 . ПМИД  16100022.
  114. ^ Слейт П., Пулер Х., Заннад Ф. (июль 2006 г.). «Преимущества, проблемы и возможность регистрации полипилюли». Европейский кардиологический журнал . 27 (14): 1651–6. дои : 10.1093/eurheartj/ehi841 . ПМИД  16603580.
  115. ^ Ван Т.Х., Бхатт Д.Л., Тополь Э.Дж. (март 2006 г.). «Резистентность к аспирину и клопидогрелю: новая клиническая картина». Европейский кардиологический журнал . 27 (6): 647–54. doi : 10.1093/eurheartj/ehi684 . ПМИД  16364973.
  116. ^ Оливейра, округ Колумбия, Сильва РФ, Сильва DJ, Лима VC (сентябрь 2010 г.). «Аспиринорезистентность: факт или вымысел?». Arquivos Brasileiros de Cardiologia . 95 (3): е91-4. дои : 10.1590/S0066-782X2010001300024 . ПМИД  20944898.
  117. ^ Топчуоглу М.А., Арсава Э.М., Ай Х (февраль 2011 г.). «Антиагрегантная резистентность при инсульте». Экспертный обзор нейротерапии . 11 (2): 251–63. дои : 10.1586/ern.10.203. ПМК 3086673 . ПМИД  21306212. 
  118. ^ Бен-Дор I, Клейман Н.С., Лев Э (июль 2009 г.). «Оценка, механизмы и клиническое значение вариабельности реакции тромбоцитов на терапию аспирином и клопидогрелем». Американский журнал кардиологии . 104 (2): 227–33. doi : 10.1016/j.amjcard.2009.03.022. ПМИД  19576352.
  119. ^ Всеобщее достояние В эту статью включен текст из общедоступного источника : « Рекомендация: использование аспирина для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний: профилактическое лечение». Рабочая группа США по профилактическим услугам . 23 ноября 2020 г. Проверено 5 мая 2022 г.
  120. ^ Дэвидсон К.В., Барри М.Дж., Манджионе СМ, Кабана М., Челмоу Д., Кокер Т.Р. и др. (апрель 2022 г.). «Использование аспирина для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний: рекомендательное заявление Целевой группы профилактической службы США». ДЖАМА . 327 (16): 1577–1584. дои : 10.1001/jama.2022.4983 . ПМИД  35471505.
  121. ↑ Обри А., Стоун W (26 апреля 2022 г.). «Пожилым людям не следует начинать ежедневный прием аспирина, — говорит рабочая группа». ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР .
  122. ^ ab Cuzick J, Thorat MA, Bosetti C, Brown PH, Burn J, Cook NR и др. (январь 2015 г.). «Оценки пользы и вреда профилактического применения аспирина среди населения». Анналы онкологии . 26 (1): 47–57. doi : 10.1093/annonc/mdu225. ПМЦ 4269341 . ПМИД  25096604. 
  123. ^ Мансано А, Перес-Сегура П (29 апреля 2012 г.). «Химиопрофилактика колоректального рака: это будущее профилактики колоректального рака?». Научный мировой журнал . 2012 : 327341. doi : 10.1100/2012/327341 . ПМЦ 3353298 . ПМИД  22649288. 
  124. ^ Чан А.Т., Арбер Н., Берн Дж., Чиа В.К., Элвуд П., Халл М.А. и др. (февраль 2012 г.). «Аспирин в химиопрофилактике колоректальных неоплазий: обзор». Исследования по профилактике рака . 5 (2): 164–78. дои : 10.1158/1940-6207.CAPR-11-0391. ПМЦ 3273592 . ПМИД  22084361. 
  125. ^ Тун М.Дж., Джейкобс Э.Дж., Патроно С. (апрель 2012 г.). «Роль аспирина в профилактике рака». Обзоры природы. Клиническая онкология . 9 (5): 259–67. doi : 10.1038/nrclinonc.2011.199. PMID  22473097. S2CID  3332999.
  126. ^ Ричман И.Б., Оуэнс Д.К. (июль 2017 г.). «Аспирин для первичной профилактики». Медицинские клиники Северной Америки (обзор). 101 (4): 713–724. дои : 10.1016/j.mcna.2017.03.004. ПМИД  28577622.
  127. ^ Вердодт Ф., Фриис С., Делендорф С., Альбиери В., Кьяер С.К. (февраль 2016 г.). «Применение нестероидных противовоспалительных препаратов и риск рака эндометрия: систематический обзор и метаанализ наблюдательных исследований». Гинекологическая онкология . 140 (2): 352–8. дои :10.1016/j.ygyno.2015.12.009. ПМИД  26701413.
  128. ^ Бозетти С, Розато В, Галлус С, Кузик Дж, Ла Веккья С (июнь 2012 г.). «Аспирин и риск рака: количественный обзор 2011 года». Анналы онкологии . 23 (6): 1403–15. дои : 10.1093/annonc/mds113 . ПМИД  22517822.
  129. ^ Сатклифф П., Коннок М., Гурунг Т., Фриман К., Джонсон С., Кандала Н.Б. и др. (Сентябрь 2013). «Аспирин для профилактического применения при первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний и рака: систематический обзор и обзор отзывов». Оценка технологий здравоохранения . 17 (43): 1–253. дои : 10.3310/hta17430. ПМЦ 4781046 . ПМИД  24074752. 
  130. ^ Ким С.Э. (2014). «Соотношение пользы и риска при длительном применении низких доз аспирина через день: внимание к профилактике колоректального рака». Анналы гастроэнтерологии . 27 (1): 87–88. ПМЦ 3959543 . ПМИД  24714632. 
  131. ^ Целевая группа профилактических служб США (март 2007 г.). «Обычный прием аспирина или нестероидных противовоспалительных препаратов для первичной профилактики колоректального рака: рекомендации Целевой группы профилактической службы США». Анналы внутренней медицины . 146 (5): 361–4. дои : 10.7326/0003-4819-146-5-200703060-00008 . ПМИД  17339621.
  132. ^ Биббинс-Доминго К. (июнь 2016 г.). «Использование аспирина для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и колоректального рака: Рекомендательное заявление Целевой группы профилактической службы США». Анналы внутренней медицины . 164 (12): 836–45. дои : 10,7326/м16-0577 . ПМИД  27064677.
    • Резюме заложить в: «Кто разработал эти рекомендации?». Анналы внутренней медицины . 21 июня 2016 г.
  133. ^ Бозетти С, Сантуччи С, Галлус С, Мартинетти М, Ла Веккья С (май 2020 г.). «Аспирин и риск колоректального рака и других видов рака пищеварительного тракта: обновленный метаанализ до 2019 года». Анналы онкологии . 31 (5): 558–568. дои : 10.1016/j.annonc.2020.02.012 . HDL : 2434/730600 . PMID  32272209. Настоящий комплексный метаанализ подтверждает и дополнительно определяет обратную связь между регулярным приемом аспирина и риском колоректального рака и других видов рака пищеварительного тракта, включая некоторые редкие. Благоприятный эффект аспирина увеличивается с увеличением продолжительности его применения, а при колоректальном раке — с увеличением дозы.
  134. ^ Макнил Дж. Дж., Нельсон М. Р., Вудс Р. Л., Локери Дж. Э., Вулф Р., Рид К. М. и др. (октябрь 2018 г.). «Влияние аспирина на смертность от всех причин у здоровых пожилых людей». Медицинский журнал Новой Англии . 379 (16): 1519–1528. дои : 10.1056/NEJMoa1803955. ПМК 6433466 . ПМИД  30221595. 
  135. ^ abcde Бартоли Ф, Кавалери Д, Бачи Б, Моретти Ф, Рибольди I, Крокамо С и др. (ноябрь 2021 г.). «Перепрофилированные лекарства как дополнительное лечение мании и биполярной депрессии: метаобзор и критическая оценка метаанализа рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». Журнал психиатрических исследований . 143 : 230–238. doi : 10.1016/j.jpsychires.2021.09.018. PMID  34509090. S2CID  237485915.
  136. ^ Доминиак М., Гендек А., Сикорска М., Межеевски П., Войнар М., Антосик-Вуйчиньска А.З. (декабрь 2022 г.). «Ацетилсалициловая кислота и расстройства настроения: систематический обзор». Фармацевтика . 16 (1): 67. дои : 10.3390/ph16010067 . ПМК 9861965 . ПМИД  36678565. 
  137. ^ Савитц Дж.Б., Тиг Т.К., Мисаки М., Макалузо М., Вурфель Б.Е., Мейер М. и др. (январь 2018 г.). «Лечение биполярной депрессии миноциклином и/или аспирином: адаптивное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы IIA 2×2». Трансляционная психиатрия . 8 (1): 27. дои : 10.1038/s41398-017-0073-7. ПМК 5802452 . ПМИД  29362444. 
  138. ^ Бауэр И.Э., Грин С., Колпо Г.Д., Тейшейра А.Л., Сельварадж С., Дуркин К. и др. (декабрь 2018 г.). «Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование аспирина и N-ацетилцистеина в качестве дополнительного лечения биполярной депрессии». Журнал клинической психиатрии . 80 (1). дои : 10.4088/JCP.18m12200. PMID  30549489. S2CID  56483705.
  139. ↑ Ли Х, Ли В, Чжан X, Ма XC, Чжан RW (4 февраля 2021 г.). «Использование аспирина при возникновении случаев деменции и легкого снижения когнитивных функций: систематический обзор и метаанализ». Границы стареющей неврологии . 12 : 578071. дои : 10.3389/fnagi.2020.578071 . ПМК 7890199 . ПМИД  33613260. 
  140. ^ Веронезе Н., Стаббс Б., Мэгги С., Томпсон Т., Шофилд П., Мюллер С. и др. (август 2017 г.). «Использование низких доз аспирина и когнитивные функции в пожилом возрасте: систематический обзор и метаанализ». Журнал Американского гериатрического общества . 65 (8): 1763–1768. дои : 10.1111/jgs.14883. ПМК 6810633 . ПМИД  28425093. 
  141. ^ Шмидт Л., Фелпс Э., Фридель Дж., Шокране Ф. (август 2019 г.). «Ацетилсалициловая кислота (аспирин) при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (8): CD012116. дои : 10.1002/14651858.CD012116.pub2. ПМК 6699651 . ПМИД  31425623. 
  142. ^ Фонд Дж., Лансон С., Корчиа Т., Окье П., Бойер Л. (2020). «Роль воспаления в лечении шизофрении». Границы в психиатрии . 11 : 160. дои : 10.3389/fpsyt.2020.00160 . ПМК 7093323 . ПМИД  32256401. 
  143. ^ ab Национальный кардиологический фонд Австралии (рабочая группа по разработке рекомендаций по RF/RHD) и Кардиологическое общество Австралии и Новой Зеландии (2006). «Диагностика и лечение острой ревматической лихорадки и ревматической болезни сердца в Австралии. Обзор, основанный на фактических данных» (PDF) . Национальный кардиологический фонд Австралии. стр. 33–37. Архивировано из оригинала (PDF) 26 июля 2008 года.
  144. ^ Саксена А., Кумар Р.К., Гера Р.П., Радхакришнан С., Мишра С., Ахмед З. (июль 2008 г.). «Консенсусные рекомендации по детской острой ревматической лихорадке и ревматической болезни сердца». Индийская педиатрия . 45 (7): 565–73. ПМИД  18695275.
  145. ^ Хашкес П.Дж., Таубер Т., Сомех Э., Брик Р., Бараш Дж., Мукамель М. и др. (сентябрь 2003 г.). «Напроксен как альтернатива аспирину для лечения артрита и ревматизма: рандомизированное исследование». Журнал педиатрии . 143 (3): 399–401. дои : 10.1067/S0022-3476(03)00388-3. ПМИД  14517527.
  146. ^ Роули А.Х., Шульман С.Т. (февраль 2010 г.). «Патогенез и лечение болезни Кавасаки». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 8 (2): 197–203. дои : 10.1586/eri.09.109. ПМЦ 2845298 . ПМИД  20109049. 
  147. ^ Баумер Дж.Х., Лав С.Дж., Гупта А., Хейнс Л.К., Маконочи I, Дуа Дж.С. (октябрь 2006 г.). «Салицилат для лечения болезни Кавасаки у детей». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (4): CD004175. дои : 10.1002/14651858.CD004175.pub2. ПМЦ 8765111 . ПМИД  17054199. 
  148. ^ Дули Л., Мехер С., Хантер К.Е., Зейдлер А.Л., Аски Л.М. (октябрь 2019 г.). «Антиагреганты для профилактики преэклампсии и ее осложнений». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (10). дои : 10.1002/14651858.CD004659.pub3. ПМК 6820858 . ПМИД  31684684. 
  149. ^ Роберж С., Вилла П., Николаидес К., Жигер Ю., Вайнио М., Бакти А. и др. (2012). «Раннее применение низких доз аспирина для профилактики преждевременной и доношенной преэклампсии: систематический обзор и метаанализ». Фетальная диагностика и терапия . 31 (3): 141–6. дои : 10.1159/000336662 . PMID  22441437. S2CID  26372982.
  150. ^ Роберж С., Николаидес К., Демерс С., Хайетт Дж., Шайе Н., Бужолд Э. (февраль 2017 г.). «Роль дозы аспирина в предотвращении преэклампсии и задержки роста плода: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал акушерства и гинекологии . 216 (2): 110–120.e6. дои : 10.1016/j.ajog.2016.09.076. PMID  27640943. S2CID  3079979.
  151. ^ Сабо Б., Немет К., Месарош К., Кроккер Л., Лико И., Саской Э. и др. (5 сентября 2022 г.). «Аспирин опосредует свой противоопухолевый эффект посредством ингибирования PTTG1 при аденоме гипофиза». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 107 (11): 3066–3079. doi : 10.1210/clinem/dgac496 . ПМЦ 9681612 . ПМИД  36059148. 
  152. ^ Дорш М.П., ​​Ли Дж.С., Линч Д.Р., Данн С.П., Роджерс Дж.Э., Шварц Т. и др. (май 2007 г.). «Аспиринорезистентность у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца с перенесенным инфарктом миокарда и без него». Анналы фармакотерапии . 41 (5): 737–41. дои : 10.1345/aph.1H621. PMID  17456544. S2CID  22245507.
  153. ^ ab Красопулос Г., Бристер С.Дж., Битти В.С., Бьюкенен М.Р. (январь 2008 г.). «Аспириновая «резистентность» и риск сердечно-сосудистых заболеваний: систематический обзор и метаанализ». БМЖ . 336 (7637): 195–8. дои : 10.1136/bmj.39430.529549.BE. ПМК 2213873 . ПМИД  18202034. 
  154. ^ Пиньятелли П., Ди Санто С., Барилья Ф., Гаудио С., Виоли Ф. (октябрь 2008 г.). «Множественные антиатеросклеротические методы лечения ухудшают соблюдение режима приема аспирина: влияние на резистентность к аспирину». Журнал тромбозов и гемостаза . 6 (10): 1832–4. дои : 10.1111/j.1538-7836.2008.03122.x . PMID  18680540. S2CID  1776526.
  155. ^ Гроссер Т., Фрис С., Лоусон Дж. А., Капур С. К., Грант Г. Р., Фитцджеральд Г. А. (январь 2013 г.). «Лекарственная устойчивость и псевдорезистентность: непреднамеренное последствие аспирина, покрытого кишечнорастворимой оболочкой». Тираж . 127 (3): 377–85. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.117283. ПМК 3552520 . ПМИД  23212718. 
    • Краткое содержание опубликовано в: Thomas K (4 декабря 2012 г.). «Исследование поднимает вопросы по покрытию аспирина». Нью-Йорк Таймс .
  156. ^ Ли Дж, Сун М, Цзянь З, Го В, Чен Г, Цзян Г и др. (2014). «Лабораторная резистентность к аспирину и риск серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с ишемической болезнью сердца при подтвержденной приверженности к аспирину». Журнал атеросклероза и тромбоза . 21 (3): 239–47. дои : 10.5551/jat.19521 . ПМИД  24201035.
  157. ^ Софи Ф., Маркуччи Р., Гори А.М., Аббате Р., Дженсини Г.Ф. (август 2008 г.). «Остаточная реактивность тромбоцитов на терапию аспирином и рецидивирующие сердечно-сосудистые события - метаанализ». Международный журнал кардиологии . 128 (2): 166–71. doi :10.1016/j.ijcard.2007.12.010. hdl : 2158/323452 . ПМИД  18242733.
  158. ↑ Шим EJ, Рю CW, Пак С., Ли Х.Н., Шин Х.С., Ким С.Б. (октябрь 2018 г.). «Связь между нежелательными явлениями и устойчивостью к антитромбоцитарным препаратам при нейроваскулярном вмешательстве: метаанализ». Журнал нейроинтервенционной хирургии . 10 (10): 942–948. doi : 10.1136/neurintsurg-2017-013632. PMID  29352056. S2CID  38147668.
  159. ^ Фиолаки А., Кацанос А.Х., Кирицис А.П., Пападаки С., Космиду М., Мошонас И.С. и др. (май 2017 г.). «Высокая реактивность тромбоцитов на лечение аспирином и клопидогрелем при ишемическом инсульте: систематический обзор и метаанализ». Журнал неврологических наук . 376 : 112–116. дои : 10.1016/j.jns.2017.03.010. PMID  28431593. S2CID  3485236.
  160. ^ Сноп Дж.Д., Ховенс М.М., Эйкенбум Дж.К., ван дер Бом Дж.Г., Хейсман М.В. (13 августа 2007 г.). «Связь лабораторно определенной резистентности к аспирину с более высоким риском повторных сердечно-сосудистых событий: систематический обзор и метаанализ». Архив внутренней медицины . 167 (15): 1593–9. дои : 10.1001/archinte.167.15.1593 . ПМИД  17698681.
  161. ^ Аб ван Остером Н., Баррас М., Берд Р., Нусем И., Коттрелл Н. (декабрь 2020 г.). «Очерк резистентности к аспирину при профилактике ВТЭ в ортопедической хирургии». Наркотики . 80 (18): 1889–1899. doi : 10.1007/s40265-020-01413-w. PMID  33037568. S2CID  222234431.
  162. ^ «Изобретение защитной крышки». digitaldukemed.mc.duke.edu . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 4 сентября 2015 г.
  163. ^ ab Британский национальный формуляр (45-е изд.). Британский медицинский журнал и Королевское фармацевтическое общество Великобритании . 2003.
  164. ^ «Монография аспирина: дозировки и др.». Medscape.com . Проверено 11 мая 2011 г.
  165. ^ Целевая группа профилактических служб США (март 2009 г.). «Аспирин для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний: рекомендации Целевой группы профилактической службы США». Анналы внутренней медицины . 150 (6): 396–404. дои : 10.7326/0003-4819-150-6-200903170-00008 . ПМИД  19293072.
  166. ^ ab «Аспирин: больше доказательств того, что нужна только низкая доза» . Медскейп . Медскейп CME . Проверено 11 мая 2011 г.
  167. ^ Бергер Дж.С., Браун Д.Л., Берк Г.Л., Оберман А., Костис Дж.Б., Лангер Р.Д. и др. (март 2009 г.). «Использование, доза и клинические результаты аспирина у женщин в постменопаузе со стабильным сердечно-сосудистым заболеванием». Кровообращение: качество сердечно-сосудистой системы и результаты . 2 (2): 78–87. дои : 10.1161/circoutcomes.108.791269. ISSN  1941-7713. ПМК 2801891 . ПМИД  20031819. 
  168. ^ Сакристан JA (август 2021 г.). «Дозирование аспирина при сердечно-сосудистых заболеваниях». Медицинский журнал Новой Англии . 385 (8): 764–765. дои : 10.1056/nejmc2110476. ISSN  0028-4793. PMID  34407352. S2CID  237214969.
  169. ^ Британский национальный формуляр для детей . Британский медицинский журнал и Королевское фармацевтическое общество . 2006.
  170. ^ ab Всеобщее достояниеЭта статья включает текст из этого источника, который находится в свободном доступе : «FDA предупреждает, что использование определенного типа обезболивающих и жаропонижающих лекарств во второй половине беременности может привести к осложнениям». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) (пресс-релиз). 15 октября 2020 г. Проверено 15 октября 2020 г.
  171. ^ abc Всеобщее достояниеВ эту статью включен текст из общедоступного источника : « НПВП могут вызывать редкие проблемы с почками у нерожденных детей». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 21 июля 2017 года . Проверено 15 октября 2020 г.
  172. ^ abcde «Информация об аспирине с сайта Drugs.com». Наркотики.com. Архивировано из оригинала 9 мая 2008 года . Проверено 8 мая 2008 г.
  173. ^ abc «Информация об пероральном аспирине». Первый банк данных. Архивировано из оригинала 18 сентября 2000 года . Проверено 8 мая 2008 г.
  174. ^ Райтель М., Баенклер Х.В., Наегель А., Бухвальд Ф., Шультис Х.В., Бакхаус Б. и др. (сентябрь 2005 г.). «Значение непереносимости салицилатов при заболеваниях нижних отделов желудочно-кишечного тракта» (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 56 (Приложение 5): 89–102. PMID  16247191. Архивировано (PDF) из оригинала 9 апреля 2011 года.
  175. ^ Сенна Г.Е., Андри Г., Дама А.Р., Меззелани П., Андри Л. (1995). «Переносимость имидазола салицилата у пациентов, чувствительных к аспирину». Труды по аллергии . 16 (5): 251–254. дои : 10.2500/108854195778702675. ПМИД  8566739.
  176. ^ ab «Руководство PDR по безрецептурным лекарствам» . Архивировано из оригинала 10 апреля 2008 года . Проверено 28 апреля 2008 г.
  177. ^ Ливингстон FB (1985). Частоты вариантов гемоглобина: талассемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, варианты G6PD и овалоцитоз в популяциях человека. Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-503634-3.
  178. ^ «Денге и геморрагическая лихорадка денге: информация для медицинских работников» . Архивировано из оригинала 17 марта 2008 года . Проверено 28 апреля 2008 г.
  179. ^ Чжан Ю, Неоги Т, Чен С, Чессон С, Хантер DJ, Чой Х (февраль 2014 г.). «Употребление низких доз аспирина и рецидивирующие приступы подагры». Анналы ревматических болезней . 73 (2): 385–390. doi : 10.1136/annrheumdis-2012-202589. ПМК 3902644 . ПМИД  23345599. 
  180. ^ Полкингхорн К.Р., Уэтмор Дж.Б., Тао Л.Т., Вулф Р., Вудс Р.Л., Эрнст М.Э. и др. (декабрь 2022 г.). «Влияние аспирина на прогрессирование ХБП у пожилых людей: вторичный анализ рандомизированного клинического исследования ASPREE». Американский журнал заболеваний почек . 80 (6): 810–813. дои : 10.1053/j.ajkd.2022.02.019. ПМЦ 9562592 . ПМИД  35430328. 
  181. ^ Манн Дж. Ф., Джозеф П., Гао П., Пайс П., Тирвитт Дж., Ксавьер Д. и др. (февраль 2023 г.). «Влияние аспирина на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с хронической болезнью почек». Почки Интернешнл . 103 (2): 403–410. дои : 10.1016/j.kint.2022.09.023 . PMID  36341885. S2CID  253194139.
  182. ^ аб Макдональд С. (ноябрь 2002 г.). «Применение аспирина будет запрещено детям до 16 лет». БМЖ . 325 (7371): 988c–988. дои : 10.1136/bmj.325.7371.988/c. ПМЦ 1169585 . ПМИД  12411346. 
  183. ^ abc Соренсен Х.Т., Меллемкьяер Л., Блот В.Дж., Нильсен Г.Л., Стеффенсен Ф.Х., Маклафлин Дж.К. и др. (сентябрь 2000 г.). «Риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, связанный с применением низких доз аспирина». Американский журнал гастроэнтерологии . 95 (9): 2218–2224. дои : 10.1016/s0002-9270(00)01040-6. ПМИД  11007221.
  184. ^ Кедир Х.М., Сисай Э.А., Абийе А.А. (2021). «Аспирин с кишечнорастворимой оболочкой и риск побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта: систематический обзор». Международный журнал общей медицины . 14 : 4757–4763. дои : 10.2147/ijgm.s326929 . ПМК 8403009 . ПМИД  34466020. 
  185. ↑ Торборг L (4 декабря 2018 г.). «Вопросы и ответы клиники Мэйо: аспирин в оболочке может быть не так эффективен для снижения риска образования тромбов». Сеть новостей клиники Мэйо .
  186. ^ Кокс Д., Мари А.О., Дули М., Конрой Р., Бирн М.Ф., Фицджеральд DJ (август 2006 г.). «Влияние кишечнорастворимого покрытия на антиагрегантную активность низких доз аспирина у здоровых добровольцев». Гладить . 37 (8): 2153–2158. дои : 10.1161/01.STR.0000231683.43347.ec . PMID  16794200. S2CID  8034371.
  187. ^ Делани Дж. А., Опатрный Л., Брофи Дж. М., Суисса С. (август 2007 г.). «Лекарственное взаимодействие между антитромботическими препаратами и риском желудочно-кишечного кровотечения». CMAJ . 177 (4): 347–351. дои : 10.1503/cmaj.070186. ЧВК 1942107 . ПМИД  17698822. 
  188. ^ Уоллес Дж.Л. (октябрь 2008 г.). «Простагландины, НПВП и защита слизистой оболочки желудка: почему желудок не переваривает сам себя?». Физиологические обзоры . 88 (4): 1547–65. doi :10.1152/physrev.00004.2008. PMID  18923189. S2CID  448875.
  189. ^ Лэйн Л., Маллер Э.С., Ю С., Цюань Х., Саймон Т. (август 2004 г.). «Образование язв при приеме низких доз аспирина с кишечнорастворимой оболочкой и эффект селективного ингибирования ЦОГ-2: двойное слепое исследование». Гастроэнтерология . 127 (2): 395–402. дои : 10.1053/j.gastro.2004.05.001 . ПМИД  15300570.
  190. ^ Фиоруччи С., Сантуччи Л., Уоллес Дж.Л., Сардина М., Романо М., дель Сольдато П. и др. (сентябрь 2003 г.). «Взаимодействие селективного ингибитора циклооксигеназы-2 с аспирином и NO-высвобождающим аспирином в слизистой оболочке желудка человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (19): 10937–41. Бибкод : 2003PNAS..10010937F. дои : 10.1073/pnas.1933204100 . ЧВК 196906 . ПМИД  12960371. 
  191. ^ аб Ростом А., Мьюир К., Дюбе С., Жоликер Э., Буше М., Джойс Дж. и др. (июль 2007 г.). «Желудочно-кишечная безопасность ингибиторов циклооксигеназы-2: систематический обзор Кокрановского сотрудничества». Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 5 (7): 818–28, 828.e1-5, викторина 768. doi : 10.1016/j.cgh.2007.03.011 . ПМИД  17556027.
  192. ^ «Общая химия онлайн: Часто задаваемые вопросы: Кислоты и основания: Какова буферная система в забуференном аспирине?». Antoine.frostburg.edu. Архивировано из оригинала 14 апреля 2011 года . Проверено 11 мая 2011 г.
  193. ^ Дэвисон С., Смит Б.В., Смит П.К. (август 1962 г.). «Влияние буферной и небуферной ацетилсалициловой кислоты на кислотность желудка нормальных людей». Журнал фармацевтических наук . 51 (8): 759–763. дои : 10.1002/jps.2600510813. ПМИД  13883982.
  194. ^ Дамманн Х.Г., Салеки М., Торц М., Шульц Х.У., Крупп С., Шюрер М. и др. (февраль 2004 г.). «Влияние буферных и простых составов ацетилсалициловой кислоты с аскорбиновой кислотой и без нее на слизистую оболочку желудка у здоровых людей». Алиментарная фармакология и терапия . 19 (3): 367–74. дои : 10.1111/j.1365-2036.2004.01742.x . PMID  14984384. S2CID  22688422.
  195. ^ Konturek PC, Kania J, Hahn EG, Konturek JW (ноябрь 2006 г.). «Аскорбиновая кислота ослабляет повреждение желудка, вызванное аспирином: роль индуцибельной синтазы оксида азота». Журнал физиологии и фармакологии . 57 (Приложение 5): 125–36. ПМИД  17218764.
  196. ^ Хайре СС (июль 2014 г.). «Глазные сосудистые окклюзионные расстройства: естественная история изменений зрения». Прогресс в исследованиях сетчатки и глаз . 41 : 1–25. doi :10.1016/j.preteyeres.2014.04.001. ПМК 4073304 . ПМИД  24769221. 
  197. ^ Аджено В., Бейер-Вестендорф Дж., Гарсия Д.А., Лазо-Лангнер А., Макбейн Р.Д., Пачиарони М. (январь 2016 г.). «Руководство по лечению венозного тромбоза в необычных местах». Журнал тромбозов и тромболизиса . 41 (1): 129–43. дои : 10.1007/s11239-015-1308-1. ПМЦ 4715841 . ПМИД  26780742. 
  198. ^ Гиттон М.Дж., Кастон Дж., Руэл Дж., Джонсон Р.М., Пужоль Р., Пуэль Дж.Л. (май 2003 г.). «Салицилат вызывает шум в ушах за счет активации улитковых NMDA-рецепторов». Журнал неврологии . 23 (9): 3944–52. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-09-03944.2003. ПМК 6742173 . ПМИД  12736364. 
  199. ^ ab Belay ED, Bresee JS, Holman RC, Han AS, Shahriari A, Schonberger LB (май 1999 г.). «Синдром Рея в США с 1981 по 1997 год». Медицинский журнал Новой Англии . 340 (18): 1377–82. дои : 10.1056/NEJM199905063401801 . ПМИД  10228187.
  200. ^ «Синдром Рея». Выбор Национальной службы здравоохранения . Национальный центр здоровья. 12 января 2016 г.
  201. ^ «Вы чувствительны к аспирину? Вот несколько причин, почему». Основы здоровья от клиники Кливленда . 5 февраля 2015 г. Архивировано из оригинала 25 октября 2020 г. . Проверено 5 марта 2020 г.
  202. ^ abc Донья I, Баррионуево Э, Салас М, Лагуна Дж. Дж., Агундес Дж., Гарсиа-Мартин Э. и др. (ноябрь 2018 г.). «Гиперчувствительность к НПВП часто вызывает смешанную реакцию, затрагивающую несколько органов». Научные отчеты . 8 (1): 16710. Бибкод : 2018NatSR...816710D. дои : 10.1038/s41598-018-34668-1. ПМК 6232098 . ПМИД  30420763. 
  203. ^ аб Ковальски М.Л., Агаче И., Бавбек С., Бакиртас А., Бланка М., Боченек Г. и др. (январь 2019 г.). «Диагностика и лечение респираторных заболеваний, обостренных НПВП (N-ERD) - позиционный документ EAACI». Аллергия . 74 (1): 28–39. дои : 10.1111/all.13599 . PMID  30216468. S2CID  52276808.
  204. ^ Санчес-Борхес М., Каприлес-Хулетт А. (январь 2000 г.). «Атопия является фактором риска чувствительности к нестероидным противовоспалительным препаратам». Анналы аллергии, астмы и иммунологии . 84 (1): 101–6. дои : 10.1016/S1081-1206(10)62748-2. ПМИД  10674573.
  205. ^ Стадельманн В.К., Дигенис АГ, Тобин Г.Р. (август 1998 г.). «Препятствия к заживлению ран». Американский журнал хирургии . 176 (дополнение 2А): 39S–47S. дои : 10.1016/S0002-9610(98)00184-6. ПМИД  9777971.
  206. ^ Лейтон А.М., Ибботсон С.Х., Дэвис Дж.А., Гудфилд М.Дж. (июль 1994 г.). «Рандомизированное исследование перорального аспирина при хронических венозных язвах ног». Ланцет . 344 (8916): 164–5. дои : 10.1016/s0140-6736(94)92759-6. PMID  7912767. S2CID  912169.
  207. ^ дель Рио Сола ML, Антонио Дж, Фахардо Г, Вакеро Пуэрта С (июль 2012 г.). «Влияние аспиринотерапии на язву, связанную с хронической венозной недостаточностью». Анналы сосудистой хирургии . 26 (5): 620–9. дои : 10.1016/j.avsg.2011.02.051. hdl : 10324/2904 . ПМИД  22437068.
  208. ^ де Оливейра Карвалью П.Е., Магольбо Н.Г., Де Акино РФ, Веллер CD и др. (Кокрейновская группа по ранам) (февраль 2016 г.). «Аспирин для перорального применения для лечения венозных язв ног». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (2): CD009432. дои : 10.1002/14651858.CD009432.pub2. ПМЦ 8627253 . ПМИД  26889740. 
  209. ↑ Джулл А., Уодхам А., Буллен С., Параг В., Керс Н., Уотерс Дж. (ноябрь 2017 г.). «Низкие дозы аспирина в качестве вспомогательного лечения венозных язв на ногах: прагматическое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование (Aspirin4VLU)». БМЖ . 359 : j5157. дои : 10.1136/bmj.j5157. ПМК 5701114 . ПМИД  29175902. 
  210. ^ Тилбрук Х., Кларк Л., Кук Л., Блэнд М., Бакли Х., Четтер И. и др. (октябрь 2018 г.). «AVURT: аспирин по сравнению с плацебо для лечения венозных язв ног - пилотное рандомизированное контролируемое исследование фазы II». Оценка технологий здравоохранения . 22 (55): 1–138. дои : 10.3310/hta22550. ПМК 6204573 . ПМИД  30325305. 
  211. ^ Член парламента Бергес-Гимено, Стивенсон Д.Д. (июнь 2004 г.). «Реакции и десенсибилизация, вызванные нестероидными противовоспалительными препаратами». Журнал астмы . 41 (4): 375–84. doi : 10.1081/JAS-120037650. PMID  15281324. S2CID  29909460.
  212. ^ Верноой М.В., Хааг, доктор медицинских наук, ван дер Лугт А., Хофман А., Крестин Г.П., Стрикер Б.Х. и др. (июнь 2009 г.). «Использование антитромботических препаратов и наличие церебральных микрокровоизлияний: Роттердамское сканирование». Архив неврологии . 66 (6): 714–20. дои : 10.1001/archneurol.2009.42 . ПМИД  19364926.
  213. ^ Горелик ПБ (июнь 2009 г.). «Церебральные микрокровоизлияния: свидетельства повышенного риска, связанного с употреблением аспирина». Архив неврологии . 66 (6): 691–3. дои : 10.1001/archneurol.2009.85. ПМИД  19506128.
  214. ^ ab He J, Whelton PK, Vu B, Klag MJ (декабрь 1998 г.). «Аспирин и риск геморрагического инсульта: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». ДЖАМА . 280 (22): 1930–5. дои : 10.1001/jama.280.22.1930. PMID  9851479. S2CID  22997730.
  215. ^ Салохеймо П., Ахонен М., Ювела С., Пюхтинен Дж., Саволайнен Э.Р., Хиллбом М. (январь 2006 г.). «Регулярный прием аспирина, предшествующий началу первичного внутримозгового кровоизлияния, является независимым предиктором смерти». Гладить . 37 (1): 129–33. дои : 10.1161/01.STR.0000196991.03618.31 . ПМИД  16322483.
  216. ^ Программа самооценки медицинских знаний для студентов 4, Американский колледж врачей, директора по внутренней медицине, нефрология 227, пункт 29.
  217. ^ Бионди-Зоккаи Г.Г., Лотрионте М., Агостони П., Аббате А., Фусаро М., Бурзотта Ф. и др. (ноябрь 2006 г.). «Систематический обзор и метаанализ опасностей прекращения или несоблюдения режима приема аспирина среди 50 279 пациентов с риском развития ишемической болезни сердца». Европейский кардиологический журнал . 27 (22): 2667–2674. doi : 10.1093/eurheartj/ehl334. ПМИД  17053008.
  218. ^ ab «FDA усиливает предупреждение о риске сердечного приступа и инсульта при использовании нестероидных противовоспалительных препаратов» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 9 июля 2015 года. Архивировано из оригинала 11 июля 2015 года . Проверено 9 июля 2015 г.
  219. ^ Креплик Л.В. (2001). «Салицилатная токсичность в неотложной медицине». Медскейп . Архивировано из оригинала 31 августа 2012 года.
  220. ^ Годро П., Темпл, Арканзас, Лавджой, Ф.Х. (октябрь 1982 г.). «Относительная тяжесть острого и хронического отравления салицилатами у детей: клиническое сравнение». Педиатрия . 70 (4): 566–9. дои :10.1542/педс.70.4.566. PMID  7122154. S2CID  12738659.(основной источник)
  221. ^ Маркс Дж (2006). Неотложная медицина Розена: концепции и клиническая практика. Мосби/Эльзевир. п. 2242. ИСБН 978-0-323-02845-5.
  222. ^ Морра П., Бартл В.Р., Уокер С.Э., Ли С.Н., Боулз С.К., Ривз Р.А. (сентябрь 1996 г.). «Концентрация салициловой кислоты в сыворотке после местного применения производных салицилата». Анналы фармакотерапии . 30 (9): 935–40. дои : 10.1177/106002809603000903. PMID  8876850. S2CID  9843820.
  223. ^ Базелт Р (2011). Утилизация токсичных лекарств и химических веществ в организме человека (9-е изд.). Сил-Бич, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 20–23. ISBN 978-0-9626523-8-7.
  224. ^ аб Алькахтани З., Джамали Ф (2018). «Клинические результаты взаимодействия аспирина с другими нестероидными противовоспалительными препаратами: систематический обзор». Журнал фармации и фармацевтических наук . 21 (1с): 48–73с. дои : 10.18433/jpps29854 . PMID  29891025. S2CID  48361086.
  225. ^ Гладдинг П.А., Вебстер М.В., Фаррелл Х.Б., Цзэн И.С., Парк Р., Руйне Н. (апрель 2008 г.). «Антитромбоцитарный эффект шести нестероидных противовоспалительных препаратов и их фармакодинамическое взаимодействие с аспирином у здоровых добровольцев». Американский журнал кардиологии . 101 (7): 1060–1063. doi : 10.1016/j.amjcard.2007.11.054. ПМИД  18359332.
  226. ^ Бакстер К., Престон КЛ (ред.). «Аспирин и спиронолактон». ЛекарстваПолное описание: Лекарственное взаимодействие Стокли . Королевское фармацевтическое общество.
  227. ^ Холлифилд JW (август 1976 г.). «Неспособность аспирина противодействовать антигипертензивному эффекту спиронолактона при гипертензии с низким содержанием ренина». Южный медицинский журнал . 69 (8): 1034–6. дои : 10.1097/00007611-197608000-00022. ПМИД  785608.
  228. ^ Кацунг Б.Г. (1998). Фундаментальная и клиническая фармакология. МакГроу-Хилл. п. 584. ИСБН 978-0-8385-0565-6.
  229. ^ Ло Х.С., Уоттерс К., Уилсон CW (1 ноября 1973 г.). «Влияние аспирина на метаболическую доступность аскорбиновой кислоты у человека». Журнал клинической фармакологии . 13 (11): 480–486. doi :10.1002/j.1552-4604.1973.tb00203.x. ПМИД  4490672.
  230. ^ Басу ТК (1982). «Взаимодействие витамина С и аспирина». Международный журнал исследований витаминов и питания. Добавка . 23 : 83–90. ПМИД  6811490.
  231. ^ Иоаннидес С., Стоун А.Н., Брекер П.Дж., Басу Т.К. (декабрь 1982 г.). «Нарушение всасывания аскорбиновой кислоты после приема аспирина морскими свинками». Биохимическая фармакология . 31 (24): 4035–4038. дои : 10.1016/0006-2952(82)90652-9. ПМИД  6818974.
  232. ^ «Рандомизированное исследование внутривенного введения стрептокиназы, перорального аспирина, обоих или ни одного из 17 187 случаев подозрения на острый инфаркт миокарда: Исида-2» . Ланцет . 332 (8607): 349–360. Август 1988 г. doi :10.1016/s0140-6736(88)92833-4. ISSN  0140-6736. PMID  2899772. S2CID  21071664.
  233. ^ Льюис Х.Д., Дэвис Дж.В., Арчибальд Д.Г., Стейнке В.Е., Смитерман Т.К., Доэрти Дж.Э. и др. (август 1983 г.). «Защитное действие аспирина против острого инфаркта миокарда и смерти у мужчин с нестабильной стенокардией. Результаты совместного исследования администрации ветеранов». Медицинский журнал Новой Англии . 309 (7): 396–403. дои : 10.1056/NEJM198308183090703. ISSN  0028-4793. ПМИД  6135989.
  234. ^ Ди Белла С., Луццати Р., Принсипи Л., Зербато В., Мерони Э., Джуффре М. и др. (25 января 2022 г.). «Аспирин и инфекция: повествовательный обзор». Биомедицины . 10 (2): 263. doi : 10.3390/biomedicines10020263 . ISSN  2227-9059. ПМЦ 8868581 . ПМИД  35203473. 
  235. ^ Цао Ю, Тан А (сентябрь 2020 г.). «Аспирин может снизить заболеваемость раком молочной железы: обновленный метаанализ 38 обсервационных исследований». Лекарство . 99 (38): e21917. дои : 10.1097/md.0000000000021917. ПМК 7505405 . ПМИД  32957311. 
  236. ^ Кук Н.Р., Ли И.М., Газиано Дж.М., Гордон Д., Ридкер П.М., Мэнсон Дж.Э. и др. (июль 2005 г.). «Низкие дозы аспирина в первичной профилактике рака: исследование женского здоровья: рандомизированное контролируемое исследование». ДЖАМА . 294 (1): 47–55. дои : 10.1001/jama.294.1.47. ПМИД  15998890.
  237. ^ «Аспириновая вода помогает растениям» . cybercemetery.unt.edu .
  238. ^ «Сады: лекарственная терапия для растений | Советы по садоводству» . Хранитель .
  239. ^ «Усиление защиты растений с помощью аспириноподобного соединения: USDA ARS» . www.ars.usda.gov .
  240. ^ abc Эдвардс SH. «Нестероидные противовоспалительные препараты: аспирин». Ветеринарное руководство Merck . Архивировано из оригинала 18 декабря 2016 года . Проверено 20 января 2018 г.
  241. ^ ab «Анальгетики (токсичность)». Мерк. Архивировано из оригинала 11 апреля 2015 года . Проверено 19 января 2018 г.
  242. ^ Лаппин М.Р., изд. (2001). Секреты внутренних болезней кошек . Филадельфия: Хэнли и Белфус. п. 160. ИСБН 978-1-56053-461-7.
  243. ^ «Растения ядовиты для домашнего скота». Факультет зоотехники Корнеллского университета. Архивировано из оригинала 16 августа 2015 года . Проверено 3 марта 2016 г.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с аспирином.