stringtranslate.com

Тадамицу Кишимото

Тадамицу Кишимото (岸本 忠三Кишимото Тадамицу , родился 7 мая 1939 года в Тондабаяси, Осака ) — японский иммунолог, известный исследованиями IgM и цитокинов , наиболее известного из которых является интерлейкин 6 .

Он работал над докторской диссертацией под руководством Кимишигэ Ишизаки , первооткрывателя IgE в Университете Джонса Хопкинса .

Институт научной информации (ISI) включил его в список наиболее цитируемых биологов , а также он входит в первую десятку индекса Хирша среди ныне живущих биологов.

Жизнь

Тадамицу Кишимото, родившийся в Осаке в 1939 году, был президентом Университета Осаки с 1997 по 2003 год и членом Совета по политике в области науки и технологий Кабинета министров с 2004 по 2006 год. Сейчас он профессор Высшей школы пограничных биологических наук Университета Осаки. Он был деканом, профессором и председателем кафедры медицины Медицинской школы Университета Осаки, которую он окончил в 1964 году. [1] В настоящее время он является ведущим ученым Японии в области наук о жизни, в частности, в иммунологии, и внес фундаментальный вклад в понимание функций цитокинов посредством серии своих исследований IL-6, его рецепторной системы и факторов транскрипции. Он разработал терапию анти-IL6 рецептора для нескольких иммунных расстройств, включая болезнь Кастлмана , ревматоидный артрит и ювенильный идиопатический артрит .

Он получил множество наград, включая Императорскую премию Японской академии в 1992 году [1] , премию Сандоза по иммунологии от Международного союза иммунологических обществ в 1992 году [1] и премию Эвери-Ландштайнера от Немецкого иммунологического общества в 1996 году [1] . В 1998 году он был награжден Императором Орденом культуры . [1] Он был награжден золотой медалью Роберта Коха в 2003 году, [1] почетной наградой за достижения в жизни от Международного цитокинового общества в 2006 году [1] и премией Крафорда от Королевской шведской академии наук в 2009 году. [1] Он был избран иностранным членом Национальной академии наук США в 1991 году, [1] членом Японской академии в 1995 году [1] и членом Немецкой академии наук Леопольдина в 2005 году. [1] Он был президентом Международного общества иммунофармакологии, Международного общества цитокинов и Японского общества иммунологии. Он является почетным членом Американской ассоциации иммунологов и Американского общества гематологии. В 2020 году он получил престижную премию Танга в области биофармацевтической науки.

ИЛ-6

В начале 1970-х годов Кишимото открыл активность, индуцирующую выработку антител в супернатантах культур Т-клеток . Кроме того, он продемонстрировал, что активность, индуцирующую антитела IgG и IgE, можно разделить. [2] Позднее это открытие привело к открытию дихотомии хелперных Т-клеток, Th1 и Th2. На основе этих ранних исследований Кишимото открыл и клонировал интерлейкин-6 и его рецептор, а также очертил сигнальный путь, используемый IL-6, и набор родственных цитокинов, которые используют gp-130, который он также открыл. [3] [4] [5] [6] Он идентифицировал факторы транскрипции NF-IL-6 и STAT3 , оба из которых играют центральную роль в действии IL-6. [7] Он также открыл семейство супрессоров цитокиновой сигнализации, молекул SOCS, которые являются ключевыми регуляторами функции цитокинов. [8] Он продемонстрировал участие IL-6 в патогенезе миксом сердца , множественной миеломы , болезни Кастлемана, ревматоидного артрита, болезни Крона и ювенильного идиопатического артрита (ЮИА). Он определил IL-6 как фактор, стимулирующий гепатоциты, который вызывает реакции острой фазы. Он подготовил моноклональное антитело к рецептору IL-6, которое впоследствии было гуманизировано и, как было показано, имеет большую терапевтическую ценность при ряде аутовоспалительных заболеваний, включая болезнь Кастлемана, ревматоидный артрит и ювенильный идиопатический артрит. [9] Его работа доминировала в области провоспалительных цитокинов и установила парадигмы для изучения всей биологии цитокинов, начиная от открытия цитокина и его рецептора, через сигнальные и транскрипционные механизмы, до использования таких знаний для разработки высокоэффективных терапевтических средств. [10] Серия его исследований IL-6 в течение 35 лет с 1973 года была высоко оценена; В период с 1983 по 2002 год он занимал 8-е место в рейтинге самых цитируемых исследователей мира и входит в первую десятку индекса Хирша среди ныне живущих биологов.

Признание

Кишимото получает премию Крафорда

Награды

Почести

Ссылки

  1. ^ abcdefghijk http://www.japanprize.jp/en/prize_prof_2011_kishimoto.html, Фонд премии Японии
  2. ^ Кишимото, Т. и К. Ишизака. Регуляция реакции антител in vitro. VII. Усиление растворимых факторов для реакции антител IgG и IgE. J. Immunol. 111:1194-1205, 1973.
  3. ^ Хирано, Т., К. Ясукава, Х. Харада, Т. Тага, И. Ватанабэ, Т. Мацуда, С. Касивамура, К. Накадзима, К. Кояма, А. Ивамацу, С. Цунасава, Ф. Сакияма, Х. Мацуи, И. Такахара, Т. Танигучи и Т. Кишимото. Комплементарная ДНК для нового человеческого интерлейкина (BSF-2), который индуцирует В-лимфоциты для выработки иммуноглобулина. Nature 324:73-76, 1986.
  4. ^ Кавано, М., Т. Хирано, Т. Мацуда, Т. Тага, Й. Хории, К. Ивато, Х. Асаоку, Б. Тан, О. Танабэ, Х. Танака, А. Курамото и Т. Кишимото. Аутокринная генерация и потребность в BSF-2/IL-6 для множественных миелом человека. Nature 332:83-85, 1988.
  5. ^ Ямасаки, К., Т. Тага, И. Хирата, Х. Явата, И. Каваниши, Б. Сид, Т. Танигучи, Т. Хирано и Т. Кишимото. Клонирование и экспрессия рецептора человеческого интерлейкина 6 (BSF-2/IFNb2). Science 241:825-828, 1988.
  6. ^ Тага, Т., М. Хиби, И. Хирата, К. Ямасаки, К. Ясукава, Т. Мацуда, Т. Хирано и Т. Кишимото. Интерлейкин-6 запускает ассоциацию своего рецептора с возможным сигнальным трансдьюсером gp130. Cell 58:573-581, 1989.
  7. ^ Акира, С., И. Нисио, М. Иноуэ, Х. Ван, С. Вэй, Т. Мацусака, К. Йошида, Т. Судо, М. Наруто и Т. Кишимото. Молекулярное клонирование APRF, нового фактора транскрипции, стимулируемого IFN геном 3, связанного с p91, участвующего в сигнальном пути, опосредованном gp130. Cell 77: 63-71, 1994.
  8. ^ Нака, Т., М. Наразаки, М. Хирата, Т. Мацумото, С. Минамото, А. Аоно, Н. Нишимото, Т. Кадзита, Т. Тага, К. Ёшизаки, С. Акира и Т. Кишимото. Структура и функция нового STAT-индуцированного ингибитора STAT-1. Nature 387:924-929, 1997.
  9. ^ Yokota S, Imagawa T, Mori M, Miyamae T, Aihara Y, Takei S, Iwata N, Umebayashi H, Murata T, Miyoshi M, Tomiita M, Nishimoto N, T. Kishimoto. Эффективность и безопасность тоцилизумаба у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III отмены. Lancet 371(9617):998-1006, 2008
  10. ^ Кишимото, Т. Интерлейкин-6: от фундаментальной науки к медицине, 40 лет в иммунологии. Annu. Rev. Immunol. 23:1-21, 2005.