stringtranslate.com

Соматосенсорная система

Прикосновение является важнейшим средством получения информации. На этом фото изображена тактильная маркировка, обозначающая лестницу для людей с нарушениями зрения.

В физиологии соматосенсорная система — это сеть нейронных структур в мозге и теле, которые производят восприятие прикосновения ( гаптическое восприятие ), а также температуры ( термоцепция ), положения тела ( проприоцепция ) и боли ( ноцицепция ). [1] Это подмножество сенсорной нервной системы , которое также представляет зрительные , слуховые , обонятельные , вкусовые и вестибулярные стимулы.

Соматоощущение начинается, когда механо- и термочувствительные структуры кожи или внутренних органов ощущают физические раздражители, например давление на кожу (см. механотрансдукция , ноцицепция ). Активация этих структур или рецепторов приводит к активации периферических сенсорных нейронов , которые передают сигналы в спинной мозг в виде паттернов потенциалов действия . Сенсорная информация затем обрабатывается локально в спинном мозге для управления рефлексами, а также передается в мозг для сознательного восприятия прикосновения и проприоцепции. Обратите внимание, соматосенсорная информация от лица и головы поступает в мозг через периферические сенсорные нейроны черепных нервов , таких как тройничный нерв .

Нейронные пути, идущие к мозгу, устроены таким образом, что сохраняется информация о местонахождении физического раздражителя. Таким образом, соседние нейроны соматосенсорной коры головного мозга представляют близлежащие участки кожи или тела, создавая карту, также называемую корковым гомункулом .

Системный Обзор

Эта диаграмма линейно (если не указано иное) отслеживает проекции всех известных структур, которые позволяют прикоснуться к их соответствующим конечным точкам в человеческом мозге.

Рецепторы чувств

Каждый из четырех механорецепторов кожи реагирует на разные стимулы в течение коротких или длительных периодов времени.

Нервные окончания клеток Меркеля находятся в базальном эпидермисе и волосяных фолликулах ; они реагируют на низкие вибрации (5–15  Гц ) и глубокие статические прикосновения, такие как формы и края. Из-за небольшого рецептивного поля (чрезвычайно подробная информация) они чаще всего используются в таких областях, как кончики пальцев; они не закрыты (не обстреляны) и поэтому реагируют на давление в течение длительного периода времени.

Тактильные тельца реагируют на умеренную вибрацию (10–50 Гц) и легкое прикосновение. Они расположены в дермальных сосочках ; из-за своей реактивности они преимущественно локализуются на кончиках пальцев и губах. Они реагируют быстрыми потенциалами действия , в отличие от нервных окончаний Меркеля. Они отвечают за способность читать шрифтом Брайля и чувствовать нежные раздражители.

Тельца Пачини определяют грубое осязание и различают грубые и мягкие вещества. Они реагируют быстрыми потенциалами действия, особенно на вибрации около 250 Гц (даже на расстоянии до нескольких сантиметров). Они наиболее чувствительны к вибрациям и имеют большие рецепторные поля. Тельца Пачини реагируют только на внезапные раздражители, поэтому давление, например одежда, которая всегда сжимает их форму, быстро игнорируется. Они также участвуют в определении местоположения сенсорных ощущений на портативных инструментах. [2]

Луковичные тельца реагируют медленно и реагируют на длительное растяжение кожи. Они отвечают за ощущение скольжения объекта и играют важную роль в кинестетическом ощущении и контроле положения и движения пальцев. Клетки Меркеля и луковичные клетки – медленно реагирующие – миелинизированы ; остальные - быстродействующие - нет. Все эти рецепторы активируются под давлением, которое сжимает их форму, вызывая потенциал действия. [3] [4] [5] [6]

Соматосенсорная кора

Анатомия Грея , рисунок 759: сенсорный тракт, показывающий путь (синий) вверх по спинному мозгу через соматосенсорный таламус к S1 (области Бродмана 3, 1 и 2), S2 и BA7.
Анатомия Грея , рисунок 717: деталь, показывающая путь, прилегающий к островковой коре (отмеченный на этом рисунке островком), прилегающий к S1, S2 и BA7.

Постцентральная извилина включает первичную соматосенсорную кору ( области Бродмана 3, 2 и 1 ), вместе называемую S1.

BA3 получает самые плотные проекции от таламуса . BA3a связан с ощущением относительного положения соседних частей тела и количеством усилий, прилагаемых во время движения. BA3b отвечает за распространение соматосенсорной информации, он проецирует информацию о текстуре на BA1, а информацию о форме и размере на BA2.

Область S2 ( вторичная соматосенсорная кора ) делится на область S2 и теменную вентральную область. Область S2 участвует в специфическом сенсорном восприятии и, таким образом, неразрывно связана с миндалевидным телом и гиппокампом, кодируя и закрепляя воспоминания.

Теменная вентральная область является соматосенсорным реле премоторной коры и центром соматосенсорной памяти, BA5.

BA5 — топографически организованное соматическое поле памяти и ассоциативная область.

BA1 обрабатывает информацию о текстуре, а BA2 обрабатывает информацию о размере и форме.

Область S2 обрабатывает легкое прикосновение, боль, висцеральные ощущения и тактильное внимание.

S1 обрабатывает оставшуюся информацию (грубое прикосновение, боль, температура). [7] [8] [9]

BA7 объединяет визуальную и проприоцептивную информацию для определения местоположения объектов в пространстве. [10] [11]

Островковая кора (insula) играет роль в ощущении владения телом, телесном самосознании и восприятии. Инсула также играет роль в передаче информации о чувственном прикосновении, боли, температуре, зуде и местном кислородном статусе. Insula представляет собой реле с высокой степенью связности и, следовательно, участвует в выполнении множества функций.

Состав

Соматосенсорная система распространена во всех основных частях тела позвоночных . Он состоит как из сенсорных рецепторов , так и из сенсорных нейронов на периферии (например, кожи, мышц и органов) и более глубоких нейронов в центральной нервной системе .

Общий соматосенсорный путь

Вся афферентная информация о прикосновениях/вибрациях поднимается в спинной мозг по дорсально-медиальному пути лемниска через тонкую мышцу (Т7 и ниже) или клиновидную мышцу (Т6 и выше). Cuneatus посылает сигналы в ядро ​​улитки косвенно через серое вещество спинного мозга. Эта информация используется для определения того, является ли воспринимаемый звук просто шумом / раздражением ворсинок. Все волокна пересекаются (левое становится правым) в мозговом веществе.

Соматосенсорный путь обычно состоит из трех нейронов: [12] первого, второго и третьего порядка. [13]

  1. Нейрон первого порядка представляет собой тип псевдоуниполярного нейрона и всегда имеет тело клетки в ганглии дорсального корешка спинномозгового нерва с периферическим аксоном , иннервирующим механорецепторы прикосновения , и центральным аксоном, образующим синапсы с нейроном второго порядка. Если соматосенсорный путь проходит в частях головы или шеи, не покрытых шейными нервами, нейроном первого порядка будут ганглии тройничного нерва или ганглии других чувствительных черепно-мозговых нервов ).
  2. Нейрон второго порядка имеет клеточное тело либо в спинном мозге, либо в стволе мозга. Восходящие аксоны этого нейрона перекрещиваются ( перекрещиваются ) на противоположную сторону либо в спинном мозге , либо в стволе мозга .
  3. При прикосновении и некоторых видах боли нейрон третьего порядка имеет тело клетки в вентрально-заднем ядре таламуса и заканчивается в постцентральной извилине теменной доли первичной соматосенсорной коры (или S1).
Прикосновение может вызвать множество различных физиологических реакций. Здесь ребенок смеется, когда его щекочет старшая сестра.

Фоторецепторы, подобные тем, которые находятся в сетчатке глаза , обнаруживают потенциально вредное ультрафиолетовое излучение ( в частности , ультрафиолет А ), вызывая повышенное производство меланина меланоцитами . [14] Таким образом, загар потенциально обеспечивает быструю защиту кожи от повреждения ДНК и солнечных ожогов, вызванных ультрафиолетовым излучением (повреждение ДНК, вызванное ультрафиолетом B ). Однако вопрос о том, обеспечивает ли это защиту, является спорным, поскольку количество меланина, высвобождаемого в результате этого процесса, скромно по сравнению с количествами, высвобождаемыми в ответ на повреждение ДНК, вызванное ультрафиолетовым излучением B. [14]

Тактильная обратная связь

Тактильная обратная связь при проприоцепции исходит от проприорецепторов кожи, мышц и суставов. [15]

Баланс

Рецептор чувства равновесия находится в вестибулярной системе уха (для трехмерной ориентации головы и, как следствие, остального тела). Баланс также опосредуется кинестетическим рефлексом, питаемым проприоцепцией (которая определяет относительное расположение остальной части тела по отношению к голове). [16] Кроме того, проприоцепция оценивает расположение объектов, которые воспринимаются зрительной системой (что обеспечивает подтверждение места этих объектов относительно тела), как входные данные для механических рефлексов тела.

Тонкое прикосновение и грубое прикосновение

Кортикальный гомункулус , карта соматосенсорных областей мозга, был разработан Уайлдером Пенфилдом .

Тонкое прикосновение (или различительное прикосновение) — это сенсорная модальность, которая позволяет субъекту ощущать и локализовать прикосновение. Форма прикосновения, при которой локализация невозможна, называется грубым прикосновением. Путь задний столб – медиальная петля – это путь, ответственный за отправку информации о тонком прикосновении в кору головного мозга.

Грубое прикосновение (или неразличающее прикосновение) — это сенсорная модальность, которая позволяет субъекту почувствовать, что к нему что-то прикоснулось, не имея возможности определить, где к нему прикоснулись (в отличие от «тонкого прикосновения»). Его волокна проходят по спиноталамическому тракту , в отличие от тонких волокон, которые проходят по дорсальному столбу.[17] Поскольку тонкое прикосновение обычно работает параллельно с грубым прикосновением, человек может локализовать прикосновение до тех пор, пока волокна, несущие тонкое прикосновение ( путь задней колонны – медиальной лемниска ), не будут нарушены. Тогда субъект почувствует прикосновение, но не сможет определить, где к нему прикоснулись.

Нейронная обработка социального прикосновения

Соматосенсорная кора кодирует поступающую сенсорную информацию от рецепторов по всему телу. Аффективное прикосновение — это тип сенсорной информации, который вызывает эмоциональную реакцию и обычно носит социальный характер, например физическое человеческое прикосновение. Этот тип информации на самом деле кодируется иначе, чем другая сенсорная информация. Интенсивность аффективного прикосновения все еще закодирована в первичной соматосенсорной коре и обрабатывается аналогично эмоциям, вызываемым зрением и звуком, примером чего является повышение уровня адреналина, вызванное социальным прикосновением любимого человека, в отличие от физической инвалидности. прикоснуться к тому, кого ты не любишь.

Между тем ощущение приятности, связанное с аффективным прикосновением, активирует переднюю поясную извилину больше, чем первичную соматосенсорную кору. Данные функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) показывают, что повышенный сигнал контрастности уровня кислорода в крови (ЖИРНЫЙ) в передней поясной извилине, а также в префронтальной коре сильно коррелирует с показателями приятности аффективного прикосновения. Тормозная транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС) первичной соматосенсорной коры подавляет восприятие аффективной интенсивности прикосновения, но не аффективной приятности прикосновения. Таким образом, S1 не участвует напрямую в обработке социально-аффективной приятности прикосновения, но все же играет роль в распознавании местоположения и интенсивности прикосновения. [17]

Тактильное взаимодействие важно для некоторых животных. Обычно тактильный контакт между двумя животными происходит посредством поглаживания, лизания или ухода. Такое поведение имеет важное значение для социального здоровья человека, поскольку в гипоталамусе оно вызывает выброс окситоцина, гормона, который снижает стресс и тревогу и усиливает социальные связи между животными. [18] [ нужны разъяснения ]

Точнее, наблюдалась постоянная активация нейронов окситоцина у крыс, подвергшихся инсульту человеком, особенно в каудальном паравентрикулярном ядре. [19] Было обнаружено, что эти дружеские отношения, вызванные тактильным контактом, распространены независимо от отношений между двумя людьми (мать-младенец, мужчина-женщина, человек-животное). Также было обнаружено, что уровень высвобождения окситоцина в результате такого поведения коррелирует с течением времени социального взаимодействия, поскольку более длительное поглаживание вызывает большее выделение гормона. [20]

Также наблюдалась важность соматосенсорной стимуляции у социальных животных, таких как приматы. Уход за телом — это часть социального взаимодействия приматов со своими сородичами. Это взаимодействие необходимо между людьми для поддержания дружеских отношений внутри группы, предотвращения внутренних конфликтов и усиления групповых связей. [21] Однако такое социальное взаимодействие требует признания каждого члена группы. Таким образом, было замечено, что размер неокортекса положительно коррелирует с размером группы, отражая ограничение количества узнаваемых членов, среди которых может происходить уход. [21] Кроме того, продолжительность ухода связана с уязвимостью из-за хищников, которым животные подвергаются во время такого социального взаимодействия. Взаимосвязь между тактильным взаимодействием, снижением стресса и социальными связями зависит от оценки рисков, возникающих при таком поведении в дикой природе, и необходимы дальнейшие исследования, чтобы выявить связь между тактильной заботой и уровнем физической подготовки.

Исследования показывают корреляцию между прикосновением к мягкому или твердому объекту и тем, как человек думает или даже принимает решения [22] , а также между твердостью прикосновения и возникновением гендерных стереотипов. [23]

Индивидуальная вариация

В различных исследованиях измерялись и исследовались причины различий между людьми в ощущении тонкого осязания. Одной из хорошо изученных областей является пассивная тактильная пространственная острота, способность различать мелкие пространственные детали объекта, прижатого к неподвижной коже. Для измерения пассивной тактильной пространственной остроты использовались различные методы, возможно, самым строгим из которых является задача ориентации решетки. [24] В этом задании испытуемые определяют ориентацию рифленой поверхности, представленной в двух разных ориентациях, [25] которые можно наносить вручную или с помощью автоматизированного оборудования. [26] Многие исследования показали снижение пассивной тактильной пространственной остроты с возрастом; [27] [28] [29] причины этого снижения неизвестны, но могут включать потерю тактильных рецепторов во время нормального старения. Примечательно, что пассивная тактильная пространственная острота указательного пальца лучше у взрослых с меньшими кончиками указательных пальцев; [30] было показано, что этот эффект размера пальца лежит в основе лучшей пассивной тактильной пространственной остроты у женщин в среднем по сравнению с мужчинами. [30] Плотность тактильных телец , типа механорецепторов, которые улавливают низкочастотные вибрации, выше на меньших пальцах; [31] то же самое можно сказать и о клетках Меркеля , которые обнаруживают статические углубления, важные для точной пространственной остроты. [30] Среди детей того же возраста те, у кого пальцы меньшего размера, также, как правило, имеют лучшую остроту осязания. [32] Многие исследования показали, что пассивная тактильная пространственная острота повышена у слепых людей по сравнению со зрячими людьми того же возраста, [29] [33] [34] [35] [36], возможно, из-за перекрестной модальной пластичности в мозге. кора слепых людей. Возможно, также из-за пластичности коры люди, слепые с рождения, как сообщается, усваивают тактильную информацию быстрее, чем зрячие. [37]

Клиническое значение

Соматосенсорная недостаточность может быть вызвана периферической нейропатией , затрагивающей периферические нервы соматосенсорной системы. Это может проявляться в виде онемения или парестезии .

Общество и культура

Тактильная технология может обеспечить ощущение прикосновения в виртуальной и реальной среде. [38] В области логопедии тактильную обратную связь можно использовать для лечения речевых нарушений . [ нужна цитата ]

Нежные прикосновения присутствуют в повседневной жизни и могут принимать различные формы. Однако эти действия, похоже, несут в себе определенные функции, хотя эволюционная польза от такого широкого спектра поведений не совсем понятна. Исследователи изучили модели выражения и характеристики 8 различных нежных прикосновений — объятий, держаний, поцелуев, наклонов, поглаживаний, сжиманий, поглаживаний и щекотки — в ходе самоотчетного исследования. [39] Было обнаружено, что нежное прикосновение имеет различные целевые области на теле, различный связанный с ним аффект, ценность комфорта и частоту выражений в зависимости от типа выполняемого сенсорного действия.

Помимо довольно очевидных сенсорных последствий прикосновения, оно также может влиять на аспекты познания более высокого уровня, такие как социальные суждения и принятие решений. Этот эффект может возникнуть из-за процесса перехода от физического к психическому на раннем этапе развития, когда сенсомоторный опыт связан с появлением концептуальных знаний. [40] Такие связи могут сохраняться на протяжении всей жизни, и поэтому прикосновение к объекту может сигнализировать физическому ощущению о соответствующей концептуальной обработке. Действительно, было обнаружено, что различные физические свойства — вес, текстура и твердость — объекта, к которому прикасаются, могут влиять на социальные суждения и принятие решений. [41] Например, участники описали этап социального взаимодействия как более резкий, когда перед выполнением задания они прикасались к твердому деревянному бруску вместо мягкого одеяла. Основываясь на этих выводах, способность прикосновения оказывать бессознательное влияние на такие мысли более высокого порядка может стать новым инструментом для маркетинговых и коммуникационных стратегий.

Смотрите также

Примечания

Рекомендации

  1. ↑ Шерман, Карл (12 августа 2019 г.). «Чувства: соматосенсорная система». Фонд Дана . Нью-Йорк.
  2. ↑ Сима, Ричард (23 декабря 2019 г.). «Мозг чувствует прикосновение за пределами тела». Научный американец . Проверено 16 февраля 2020 г. .
  3. ^ Паре, Мишель; Бехец, Кэтрин; Корню, Оливье (10 февраля 2003 г.). «Недостаток предполагаемых телец Руффини в подушечках указательных пальцев человека». Журнал сравнительной неврологии . 456 (3): 260–266. дои : 10.1002/cne.10519. ISSN  0021-9967. PMID  12528190. S2CID  13396416.
  4. ^ Шайберт Дж., Леран С., Прево А., Дебрежеас Г. (март 2009 г.). «Роль отпечатков пальцев в кодировании тактильной информации, исследуемой биомиметическим датчиком». Наука . 323 (5920): 1503–6. arXiv : 0911.4885 . Бибкод : 2009Sci...323.1503S. дои : 10.1126/science.1166467. PMID  19179493. S2CID  14459552.
  5. ^ Бисвас А., Маниванан М., Шринивасан М.А. (2015). «Порог вибротактильной чувствительности: нелинейная стохастическая модель механотрансдукции тельца Пачини». Транзакции IEEE на тактильных ощущениях . 8 (1): 102–13. дои : 10.1109/TOH.2014.2369422. PMID  25398183. S2CID  15326972.
  6. ^ Паре, Мишель; Эльде, Роберт; Мазуркевич, Джозеф Э.; Смит, Аллан М.; Райс, Фрэнк Л. (15 сентября 2001 г.). «Пересмотренная тельце Мейсснера: мультиафферентный механорецептор с ноцицепторными иммунохимическими свойствами». Журнал неврологии . 21 (18): 7236–7246. doi : 10.1523/JNEUROSCI.21-18-07236.2001. ISSN  0270-6474. ПМК 6763005 . ПМИД  11549734. 
  7. ^ Хашим И.Х., Кумамото С., Такемура К., Маэно Т., Окуда С., Мори Ю. (ноябрь 2017 г.). «Система обратной связи тактильной оценки для многослойной структуры, вдохновленная механизмом тактильного восприятия человека». Датчики (Базель, Швейцария) . 17 (11): 2601. Бибкод : 2017Senso..17.2601H. дои : 10.3390/s17112601 . ПМК 5712818 . ПМИД  29137128. 
  8. ^ Буччино Г., Бинькофски Ф., Финк Г.Р., Фадига Л., Фогасси Л., Галлезе В., Зейтц Р.Дж., Зиллес К., Риццолатти Г., Фройнд Х.Дж. (январь 2001 г.). «Наблюдение за действием активирует премоторные и теменные области соматотопическим образом: исследование фМРТ». Европейский журнал неврологии . 13 (2): 400–4. дои : 10.1111/j.1460-9568.2001.01385.x. PMID  11168545. S2CID  107700.
  9. ^ Зилке А.М., Падберг Дж.Дж., Дисброу Э., Пернелл С.М., Реканзоне Г., Крубитцер Л. (август 2012 г.). «Топографические карты Зоны 5 Бродмана, где обитают макаки». Кора головного мозга . 22 (8): 1834–50. doi : 10.1093/cercor/bhr257. ПМЦ 3388892 . ПМИД  21955920. 
  10. ^ Гейер С., Шлейхер А., Зиллес К. (июль 1999 г.). «Области 3a, 3b и 1 первичной соматосенсорной коры человека». НейроИмидж . 10 (1): 63–83. дои : 10.1006/нимг.1999.0440. PMID  10385582. S2CID  22498933.
  11. ^ Disbrow E (июнь 2002 г.). «Таламокортикальные соединения теменной вентральной области (PV) и второй соматосенсорной области (S2) у макак». Таламус и родственные системы . 1 (4): 289–302. дои : 10.1016/S1472-9288(02)00003-1.
  12. ^ Саладин КС. Анатомия и физиология 3-е изд. 2004. МакГроу-Хилл, Нью-Йорк.
  13. ^ "Нейрон второго порядка". Энциклопедия боли . Спрингер. 2013. с. 3448. дои : 10.1007/978-3-642-28753-4_201964. ISBN 978-3-642-28752-7. Проверено 2 декабря 2022 г.
  14. ^ Аб Цукерман, Венди. «Кожа «видит» свет, чтобы защититься от солнечных лучей». newscientist.com . Новый учёный . Проверено 22 января 2015 г.
  15. ^ Проске У, Гандевия СК (октябрь 2012 г.). «Проприоцептивные чувства: их роль в передаче сигналов о форме тела, положении и движении тела, а также мышечной силе». Физиологические обзоры . 92 (4): 1651–97. doi : 10.1152/physrev.00048.2011. PMID  23073629. S2CID  1512089.
  16. ^ Проске У, Гандевия СК (сентябрь 2009 г.). «Кинестетические чувства». Журнал физиологии . 587 (Часть 17): 4139–46. doi : 10.1113/jphysicalol.2009.175372. ПМЦ 2754351 . ПМИД  19581378. 
  17. ^ ab Case LK, Laubacher CM, Olausson H, Wang B, Spagnolo PA, Bushnell MC (май 2016 г.). «Кодирование интенсивности прикосновения, но не приятности, в первичной соматосенсорной коре человека». Журнал неврологии . 36 (21): 5850–60. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1130-15.2016. ПМК 4879201 . ПМИД  27225773. 
  18. ^ Кноблох, Х. Софи; Гриневич, Валерий (2014). «Эволюция путей окситоцина в мозге позвоночных». Границы поведенческой нейронауки . 8:31 . дои : 10.3389/fnbeh.2014.00031 . ISSN  1662-5153. ПМЦ 3924577 . ПМИД  24592219. 
  19. ^ Окабе, Шота; Такаянаги, Юки; Ёсида, Масахидэ; Онака, Тацуши (04.06.2020). «Нежные поглаживающие стимулы вызывают у самцов крыс аффилиативную реакцию на человека». Научные отчеты . 10 (1): 9135. Бибкод : 2020NatSR..10.9135O. дои : 10.1038/s41598-020-66078-7. ISSN  2045-2322. ПМЦ 7272613 . ПМИД  32499488. 
  20. ^ Тан, Ян; Бенузильо, Диего; Лефевр, Артур; Хилфигер, Луи; Альтхаммер, Фердинанд; Блудау, Анна; Хагивара, Дайсуке; Бодон, Анхель; Дарбон, Паскаль; Шиммер, Йонас; Киршнер, Мэтью К.; Рой, Ранджан К.; Ван, Шии; Элиава, Марина; Вагнер, Шломо (сентябрь 2020 г.). «Социальное прикосновение способствует межженскому общению посредством активации парвоклеточных нейронов окситоцина» (PDF) . Природная неврология . 23 (9): 1125–1137. дои : 10.1038/s41593-020-0674-y. ISSN  1546-1726. PMID  32719563. S2CID  220810651.
  21. ^ Аб Леманн, Дж.; Корстьенс, А.Х.; Данбар, RIM (1 декабря 2007 г.). «Размер группы, уход и социальная сплоченность приматов». Поведение животных . 74 (6): 1617–1629. дои :10.1016/j.anbehav.2006.10.025. ISSN  0003-3472. S2CID  14866172.
  22. ^ «Просто прикосновение может повлиять на мысли и решения» . Живая наука . 24 июня 2010 г.
  23. ^ «Твердость прикосновения может вызвать гендерные стереотипы». Живая наука . 12 января 2011 г.
  24. ^ Ван Бовен, RW; Джонсон, нокаут (1 декабря 1994 г.). «Предел тактильного пространственного разрешения у людей: резкое распознавание ориентации губ, языка и пальцев». Неврология . 44 (12): 2361–6. дои : 10.1212/WNL.44.12.2361. PMID  7991127. S2CID  32255147.
  25. ^ Крейг Дж.К. (1999). «Ориентация по решетке как мера тактильной остроты пространства». Соматосенсорные и моторные исследования . 16 (3): 197–206. дои : 10.1080/08990229970456. ПМИД  10527368.
  26. ^ Голдрейх Д., Вонг М., Петерс Р.М., Каникс И.М. (июнь 2009 г.). «Тактильный автоматизированный пассивный стимулятор пальцев (TAPS)». Журнал визуализированных экспериментов (28). дои : 10.3791/1374. ПМЦ 2726582 . ПМИД  19578327. 
  27. ^ Стивенс Дж.К., Альварес-Ривз М., Дипьетро Л., Мак Г.В., Грин Б.Г. (2003). «Снижение остроты осязания с возрастом: исследование участка тела, кровотока и привычек курения и физической активности на протяжении всей жизни». Соматосенсорные и моторные исследования . 20 (3–4): 271–9. дои : 10.1080/08990220310001622997. PMID  14675966. S2CID  19729552.
  28. ^ Мэннинг Х, Трембле Ф (2006). «Возрастные различия в тактильном распознавании образов на кончиках пальцев». Соматосенсорные и моторные исследования . 23 (3–4): 147–55. дои : 10.1080/08990220601093460. PMID  17178550. S2CID  24407285.
  29. ^ ab Goldreich D, Kanics IM (апрель 2003 г.). «Острота осязания повышается при слепоте». Журнал неврологии . 23 (8): 3439–45. doi : 10.1523/jneurosci.23-08-03439.2003. ПМЦ 6742312 . ПМИД  12716952. 
  30. ^ abc Peters RM, Hackeman E, Goldreich D (декабрь 2009 г.). «Маленькие цифры позволяют различать тонкие детали: размер кончиков пальцев и половые различия в тактильной пространственной остроте». Журнал неврологии . 29 (50): 15756–61. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3684-09.2009. ПМЦ 3849661 . ПМИД  20016091. 
  31. ^ Диллон Ю.К., Хейнс Дж., Хеннеберг М. (ноябрь 2001 г.). «Взаимосвязь количества телец Мейснера с дерматоглифическими признаками и размером пальцев». Журнал анатомии . 199 (Часть 5): 577–84. дои : 10.1046/j.1469-7580.2001.19950577.x. ПМЦ 1468368 . ПМИД  11760888. 
  32. ^ Петерс РМ, Голдрейх Д. (2013). «Тактильная пространственная острота в детстве: влияние возраста и размера кончиков пальцев». ПЛОС ОДИН . 8 (12): е84650. Бибкод : 2013PLoSO...884650P. дои : 10.1371/journal.pone.0084650 . ПМЦ 3891499 . ПМИД  24454612. 
  33. ^ Стивенс, Джозеф К.; Фулк, Эмерсон; Паттерсон, Мэтью К. (1996). «Острота осязания, старение и чтение по Брайлю при длительной слепоте». Журнал экспериментальной психологии: прикладной . 2 (2): 91–106. дои : 10.1037/1076-898X.2.2.91.
  34. ^ Ван Бовен Р.В., Гамильтон Р.Х., Кауфман Т., Кинан Дж.П., Паскуаль-Леоне А. (июнь 2000 г.). «Тактильное пространственное разрешение у слепых читателей Брайля». Неврология . 54 (12): 2230–6. дои : 10.1212/wnl.54.12.2230. PMID  10881245. S2CID  12053536.
  35. ^ Голдрейх Д., Каникс ИМ (ноябрь 2006 г.). «Работа слепых и зрячих людей с задачей обнаружения тактильной решетки». Восприятие и психофизика . 68 (8): 1363–71. дои : 10.3758/bf03193735 . ПМИД  17378422.
  36. ^ Вонг М., Гнанакумаран В., Голдрейх Д. (май 2011 г.). «Повышение тактильной пространственной остроты при слепоте: доказательства механизмов, зависящих от опыта». Журнал неврологии . 31 (19): 7028–37. doi : 10.1523/JNEUROSCI.6461-10.2011. ПМК 6703211 . ПМИД  21562264. 
  37. ^ Бхаттачарджи А., Йе А.Дж., Лисак Дж.А., Варгас М.Г., Голдрейх Д. (октябрь 2010 г.). «Эксперименты по вибротактильной маскировке выявили ускоренную соматосенсорную обработку у врожденно слепых читателей Брайля». Журнал неврологии . 30 (43): 14288–98. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1447-10.2010. ПМЦ 3449316 . ПМИД  20980584. 
  38. ^ Габриэль Роблес-Де-Ла-Торре. «Международное общество тактильных технологий: тактильные технологии, анимированное объяснение». Isfh.org. Архивировано из оригинала 7 марта 2010 г. Проверено 26 февраля 2010 г.
  39. ^ Ширмер, Аннетт; Чиу, Ман Эй; Крой, Илона (сентябрь 2021 г.). «Более одного вида: разные сенсорные признаки и функции разделяют нежное прикосновение». Эмоция . 21 (6): 1268–1280. дои : 10.1037/emo0000966. ISSN  1931-1516. ПМИД  34435843.
  40. ^ Уильямс, Лоуренс Э.; Хуанг, Джули Ю.; Барг, Джон А. (1 декабря 2009 г.). «Разум, построенный на лесах: высшие психические процессы основаны на раннем опыте физического мира». Европейский журнал социальной психологии . 39 (7): 1257–1267. дои : 10.1002/ejsp.665. ISSN  0046-2772. ПМК 2799930 . ПМИД  20046813. 
  41. ^ Акерман, Джошуа М.; Ночера, Кристофер К.; Барг, Джон А. (25 июня 2010 г.). «Случайные тактильные ощущения влияют на социальные суждения и решения». Наука . 328 (5986): 1712–1715. Бибкод : 2010Sci...328.1712A. дои : 10.1126/science.1189993. ISSN  1095-9203. ПМК 3005631 . ПМИД  20576894. 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки