stringtranslate.com

Тетерев

Воротниковый тетерев, найденный в Центре охраны природы Кортрайта .

Тетеревиные / ɡ r s / — группа птиц из отряда курообразных , семейства фазановых . Тетеревиные в настоящее время отнесены к трибе Tetraonini (ранее подсемейство Tetraoninae и семейство Tetraonidae ), классификация поддерживается исследованиями последовательности митохондриальной ДНК [2] и применяется Американским союзом орнитологов [3] ITIS [4] Международным орнитологическим конгрессом [5] и другими. [ 6] [1]

Тетеревиные птицы обитают в умеренных и субарктических регионах Северного полушария , от сосновых лесов до вересковых пустошей и горных склонов , [7] от 83° с. ш. ( тундряная куропатка в северной Гренландии ) до 28° с. ш. ( степная куропатка Аттуотера в Техасе ). [8]

Индейки тесно связаны с тетеревиными, но традиционно их исключали из Tetraonini, часто помещая в их собственное племя, подсемейство или семейство; [ 2] [8] [9] [10] некоторые более современные методы также исключают их. [11] [12] Более поздние филогенетические анализы убедительно показали, что они являются сестрами традиционно определяемых тетеревиных, и их, наряду с несколько более ранним дивергентом фазаном кокласса , можно рассматривать как тетеревиных (т. е. как базальных членов Tetraonini). [1] Это отражено в некоторых более поздних определениях. [6] [10]

Описание

Как и многие другие курообразные, тетеревиные — птицы, как правило, крепкого телосложения. Традиционные тетерева (за исключением индеек) имеют длину от 31 до 95 см (от 12 до 37+12  дюйма) и весом от0,3 до 6,5 кг ( от 34 до 14+14  фунта). Если их включить, то дикие индейки- томы являются крупнейшим видом тетеревиных, достигая длины 130 см (50 дюймов) и веса до 10 кг (22 фунта). [13] Самцы тетеревов крупнее самок и могут быть вдвое тяжелее западного глухаря (крупнейшего из традиционных тетеревиных). Как и многие другие курообразные, самцы часто щеголяют невероятно сложными украшениями, такими как гребни, веерообразные хвосты и надувные, ярко окрашенные участки голой кожи. У многих тетеревиных ноздри оперены, а у некоторых видов, таких как белые куропатки , ноги полностью покрыты перьями; зимой пальцы ног также имеют перья или небольшие чешуйки по бокам, приспособление для хождения по снегу и рытья в нем укрытия. В отличие от многих других курообразных, у них обычно нет шпор , [8] хотя у индеек они очень заметны. [14]

Питание и привычки

Тетерева питаются в основном растительностью — почками, сережками , листьями и веточками, — что обычно составляет более 95% пищи взрослых особей по весу. Таким образом, их рацион сильно варьируется в зависимости от сезона. Птенцы питаются в основном насекомыми и другими беспозвоночными , постепенно сокращая долю животной пищи до уровня взрослых особей. Некоторые виды, живущие в лесу, отличаются тем, что едят большое количество хвойных иголок, от которых отказывается большинство других позвоночных . Для переваривания растительной пищи тетерева имеют большие зобы и желудки , едят песок для измельчения пищи и имеют длинный кишечник с хорошо развитыми слепыми отростками , в которых симбиотические бактерии переваривают целлюлозу . [8]

Лесные виды собираются в стаи только осенью и зимой, хотя отдельные особи терпят друг друга, когда встречаются. Виды прерий более общительны, а виды тундры (куропатки, Lagopus ) являются наиболее общительными, образуя стаи до 100 особей зимой. Все тетеревиные проводят большую часть времени на земле, хотя, если их потревожить, они могут взлететь в спешке и перейти к долгому скольжению. [8]

Большинство видов остаются в пределах своего гнездового ареала в течение всего года, но совершают короткие сезонные перемещения; многие особи белой куропатки (в США ее называют скальной куропаткой) и белой куропатки (в США ее называют белой куропаткой) мигрируют на сотни километров. [8]

Репродукция

У всех видов, кроме одного ( белая куропатка ), самцы полигамны . Многие виды имеют сложные брачные демонстрации на земле на рассвете и в сумерках, которые у некоторых происходят на токах . Демонстрации включают в себя ярко окрашенные гребни самцов и у некоторых видов ярко окрашенные надувные мешочки по бокам их шеи. Самцы демонстрируют свое оперение , издают вокализации, которые сильно различаются у разных видов, и могут заниматься другими видами деятельности, такими как барабанный бой или трепетание крыльев, грохотание хвостов и совершение демонстрационных полетов. Иногда самцы дерутся. [8]

Гнездо представляет собой неглубокую впадину или царапину на земле — часто в укрытии — со скудной подкладкой из растительного материала. Самка откладывает одну кладку , но может заменить ее, если яйца потеряны. Она начинает откладывать яйца примерно через неделю после спаривания и откладывает по одному яйцу каждый день или два; кладка состоит из пяти-двенадцати яиц. Яйца имеют форму куриных яиц и бледно-желтые, с редкими коричневыми пятнами. Отложив предпоследнее или последнее яйцо, самка начинает инкубацию на 21-28 день. Птенцы вылупляются в густом желто-коричневом пуху и сразу же покидают гнездо. Вскоре у них появляются перья, и они могут летать незадолго до того, как им исполняется две недели. Самка (и самец у белой куропатки) остается с ними и защищает их до первой осени, когда они достигают своего взрослого веса (за исключением самцов глухарей ). Они становятся половозрелыми следующей весной, но часто не спариваются до более поздних лет. [8]

Популяции

Воротниковый рябчик в Канаде .

Тетеревиные составляют значительную часть биомассы позвоночных в Арктике и Субарктике. Их численность может резко упасть в годы плохой погоды или высокой популяции хищников — значительные популяции тетеревиных являются основным источником пищи для рысей , лисиц , куниц и хищных птиц . [ требуется цитата ]

Три вида тундры сохранили свою прежнюю численность. Виды прерий и лесов значительно сократились из-за потери среды обитания, хотя популярные промысловые птицы, такие как тетерев и рябчик , выиграли от управления средой обитания. Большинство видов тетеревов перечислены МСОП как «вызывающие наименьшее беспокойство» или «близкие к угрозе», но большой и малый луговой тетерев перечислены как «уязвимые», а тетерев Ганнисона перечислены как «находящиеся под угрозой исчезновения». Некоторые подвиды, такие как луговой тетерев Аттуотера и кантабрийский глухарь , а также некоторые национальные и региональные популяции также находятся в опасности. [8] Дикая индейка резко сократилась, прежде чем вернуться к изобилию, даже в развитых районах.

Половой диморфизм размеров

Выбор мужского размера

Фенотипическое различие между самцами и самками называется половым диморфизмом . [9] Самцы тетерева, как правило, крупнее самок, [9] что, по-видимому, справедливо для всех видов тетеревов, с некоторыми различиями внутри каждого вида с точки зрения того, насколько резкой является разница в размерах. [9] Гипотеза с наиболее подтверждающими доказательствами эволюции полового диморфизма у тетеревов — половой отбор. [9] Половой отбор благоприятствует крупным самцам; более сильный отбор на больший размер у самцов приводит к большему диморфизму размеров. [9] Размер самки будет соответственно увеличиваться по мере увеличения размера самца, и это связано с наследственностью (но не в степени размера самца). [9] Это связано с тем, что самки, которые меньше, все равно смогут размножаться без существенного недостатка, но это не относится к самцам. [9] Самые крупные среди самцов тетерева (обычно называемые «большими тетеревами») привлекают наибольшее количество самок во время брачного сезона. [ необходима ссылка ]

Выбор брачного поведения

Самцы тетерева демонстрируют токование , когда множество самцов собираются вместе в одном месте и устраивают демонстрации, чтобы привлечь самок. [15] Самки избирательно выбирают среди присутствующих самцов черты, которые они считают более привлекательными. [15] Самцы тетерева демонстрируют два типа: типичное токование и взрывное токование. [9] При типичном токовании самцы демонстрируют токование на небольших участках, защищая ограниченную территорию, а при взрывном токовании токующие самцы покрывают обширную территорию и делят большие территории. [9] Самцы тетерева также могут конкурировать друг с другом за доступ к самкам тетерева посредством территориальности, при которой самец защищает территорию, на которой есть ресурсы, необходимые самкам, такие как еда и места для гнездования. [9] Эти различия в поведении самцов в системах спаривания объясняют эволюцию размера тела у тетеревиных. [9] Самцы территориальных видов были меньше, чем у видов с взрывным токованием, а самцы типичных видов с токованием были самыми крупными в целом. [9] Самцы птиц, которые демонстрируют токовое поведение и вынуждены конкурировать с другими самцами за самок, чтобы те их выбрали, имеют больший половой диморфизм в размерах. [16] Это предполагает гипотезу о том, что половой отбор влияет на размер тела самцов, а также дает объяснение тому, почему у некоторых видов тетеревиных наблюдается более резкая разница между размером тела самцов и самок, чем у других. [ необходима ссылка ]

Контраст с другими видами птиц

Половой диморфизм размеров может проявляться по-разному у тетеревиных и других птиц. В некоторых случаях самка доминирует над самцом в поведении размножения, что может привести к тому, что самки будут крупнее самцов. [17]

В культуре

Белая куропатка на гербе Энонтекиё .

Тетеревиные куропатки — это дичь , и охотники убивают миллионы особей каждый год ради еды, спорта и других целей. В Соединенном Королевстве это принимает форму загонной охоты на тетеревов . Хвостовые перья тетерева - самца являются традиционным украшением для шляп в таких областях, как Шотландия и Альпы . Народные танцы от Альп до североамериканских прерий имитируют демонстрации токующих самцов. [8]

Разновидность

Существующие роды

Вымершие роды

Ссылки

Сноски

  1. ^ abc Кимбалл, Ребекка Т.; Хоснер, Питер А.; Браун, Эдвард Л. (2021-05-01). "Филогеномная суперматрица курообразных (земледельческих птиц) выявляет смещенные длины ветвей". Молекулярная филогенетика и эволюция . 158 : 107091. Bibcode : 2021MolPE.15807091K. doi : 10.1016/j.ympev.2021.107091. ISSN  1055-7903. PMID  33545275. S2CID  231963063.
  2. ^ ab Gutiérrez, RJ; Barrowclough, GF; Groth, JG (2000). «Классификация тетеревиных (Aves: Tetroninae) на основе последовательностей митохондриальной ДНК» (PDF) . Wildlife Biology . 6 (4): 205–212. doi :10.2981/wlb.2000.017. S2CID  85807603. Архивировано из оригинала (PDF) 27.03.2015.
  3. ^ "AOU Checklist of North and Central American Birds". Американский союз орнитологов . Получено 13 марта 2014 г.
  4. ^ "Tetraoninae". Интегрированная таксономическая информационная система . Получено 2013-03-13 .
  5. ^ "Таксономические обновления – Всемирный список птиц МОК" . Получено 01.08.2021 .
  6. ^ ab Boyd, John. "Phasianidae: Turkeys, Grouse, Pheasants, Parridges". Aves – A taxonomy in flux . Получено 13.03.2014 .
  7. ^ Рэндс, Майкл Р.В. (1991). Форшоу, Джозеф (ред.). Энциклопедия животных: Птицы . Лондон: Мерехерст Пресс. п. 91. ИСБН 978-1-85391-186-6.
  8. ^ abcdefghij Сторч, Ильза; Бенделл, Дж. Ф. (2003). «Тетерев» . В Перринсе, Кристофер (ред.). Энциклопедия птиц Светлячков. Книги Светлячка. стр. 184–187. ISBN 978-1-55297-777-4.
  9. ^ abcdefghijklm Дровецки, С.В.; Ровер, С.; Мод, Н.А. (2006). «Роль полового и естественного отбора в эволюции размера и формы тела: филогенетическое исследование морфологической радиации у тетеревиных». Журнал эволюционной биологии . 19 (4): 1083–1091. doi : 10.1111/j.1420-9101.2006.01097.x . PMID  16780509. S2CID  6144117.
  10. ^ ab "индюки, тетерева, фазаны и куропатки статьи-Энциклопедия жизни". Энциклопедия жизни . 27 апреля 2013 г. Получено 27 августа 2023 г.
  11. ^ "Phasianidae Horsfield, 1821". GBIF . Получено 27 августа 2023 г. .
  12. ^ Персонс, Николас В.; Хоснер, Питер А.; Мейкледжон, Келли А.; Браун, Эдвард Л.; Кимбалл, Ребекка Т. (2016). «Выяснение взаимоотношений между тетеревом и куропатой с использованием последовательностей интронов, митохондрий и ультраконсервативных элементов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 98. Elsevier BV: 123–132. Bibcode : 2016MolPE..98..123P. doi : 10.1016/j.ympev.2016.02.003 . PMID  26879712.
  13. ^ "Описание, среда обитания и факты о Турции". Encyclopedia Britannica . 4 мая 1999 г. Получено 27 августа 2023 г.
  14. ^ "Turkey Records - Национальная федерация дикой индейки". - . Получено 27 августа 2023 г. .
  15. ^ аб Фиске, Педер; Ринтамаки, Пекка; Карвонен, Эви (1998). «Успех спаривания у токирующих самцов: метаанализ». Поведенческая экология . 9 (4): 328–338. дои : 10.1093/beheco/9.4.328 .
  16. ^ Соулсбери, Карл Д.; Кервинен, Матти; Лебигр, Кристоф (2014). «Половой диморфизм размеров и сила полового отбора у млекопитающих и птиц». Исследования эволюционной экологии . 16 : 63–76.
  17. ^ Мюллер, ХК «Эволюция обратного полового диморфизма у сов: эмпирический анализ возможных селективных факторов». The Wilson Bulletin . 98 (3): 387–406.
  18. ^ Ларри Д. Мартин; Джеймс Тейт-младший (1970). «Новая индейка из плиоцена Небраски»
  19. ^ Сторрс Л. Олсон; Джон Фарранд-младший (1974). «Rhegminornis restudies: a tiny Miocene turkey»
  20. ^ "BioLib: Биологическая библиотека".

Примечания

  1. ^ abcd Традиционно исключается, но недавние филогенетические данные предполагают тесную связь; таким образом, эти виды можно рассматривать как базальные Tetraonini, но трактовка все еще различается. [1]
  2. ^ Вымершие виды, поздний миоцен и ранний плиоцен .
  3. ^ Вымерший вид, ранний миоцен .

Общий

Внешние ссылки