stringtranslate.com

Троодон

Troodon ( / ˈ t r . ə d ɒ n / TROH -ə-don ; Troödon в более старых источниках) — бывший таксон мусорной корзины и потенциально сомнительный род относительно небольших птицеподобных динозавров - теропод , окончательно известных с кампанского яруса позднего мелового периода (около 77  млн ​​лет назад ). Он включает по крайней мере один вид, Troodon formosus , известный из Монтаны . Обнаруженный в октябре 1855 года, T. formosus был одним из первых динозавров, найденных в Северной Америке , хотя до 1877 года его считали ящерицей. Несколько известных образцов троодонтид из формации Парк динозавров в Альберте когда-то считались членами этого рода. Однако недавние анализы в 2017 году показали, что этот род недиагностичен, и некоторые из этих образцов были отнесены к роду Stenonychosaurus (долгое время считавшемуся синонимом Troodon ), некоторые — к роду Latenivenatrix , а некоторые — к роду Pectinodon . Название рода происходит от древнегреческого «ранящий зуб», что относится к зубам, которые отличались от зубов большинства других теропод, известных на момент их открытия. Зубы имеют выступающие, апикально ориентированные зубцы. Однако эти «ранящие» зубцы морфометрически больше похожи на зубцы травоядных рептилий и предполагают возможную всеядность. [1]

История открытия

Ранние исследования

Иллюстрация 1860 года голотипа зуба T. formosus

Первоначально название было написано как Troödonдиэрезисом ) Джозефом Лейди в 1856 году, и было официально изменено на его нынешний статус Соважем в 1876 году. [2] Типовой образец Troodon вызвал проблемы с классификацией, поскольку весь род основан только на одном зубе из формации Джудит-Ривер . Troodon исторически был крайне нестабильной классификацией и был предметом многочисленных противоречивых синонимов с похожими образцами теропод. [3]

Зуб Troodon был первоначально классифицирован как «lacertilian» ( ящер ) Лейди, но переопределен в качестве динозавра мегалозаврида Францем Нопцей фон Фельсё-Сильвасом в 1901 году (Megalosauridae исторически были мусорным таксоном для большинства плотоядных динозавров). В 1924 году Гилмор предположил, что зуб принадлежал травоядному пахицефалозавру Stegoceras и что Stegoceras на самом деле был младшим синонимом Troodon . Сходство зубов троодонтид с зубами травоядных динозавров продолжает заставлять многих палеонтологов полагать, что эти животные были всеядными. Классификация Troodon как пахицефалозавра придерживалась в течение многих лет, в течение которых семейство Pachycephalosauridae было известно как Troodontidae . В 1945 году Чарльз Мортрам Штернберг отверг возможность того, что Troodon был пахицефалозавром из-за его большего сходства с зубами других плотоядных динозавров. Поскольку Troodon теперь классифицировался как теропод, семейство Troodontidae больше не могло использоваться для динозавров с куполообразным черепом, поэтому Штернберг назвал для них новое семейство, Pachycephalosauridae . [4]

Наименование родственных видов

Сравнение зубов троодонтид ; А — голотип T. formosus

Первые образцы, отнесенные к Troodon , которые не были зубами, были найдены Штернбергом в начале 1930-х годов в формации Dinosaur Park в Альберте . Первый был назван Stenonychosaurus inequalis Штернбергом в 1932 году на основе стопы, фрагментов руки и некоторых хвостовых позвонков. Примечательной особенностью этих останков был увеличенный коготь на втором пальце ноги, который теперь признан характерным для ранних паравианов . Штернберг изначально классифицировал Stenonychosaurus как члена семейства Coeluridae . Второй, частичная нижняя челюстная кость, была описана Гилмором (1932) как новый вид ящерицы, которого он назвал Polyodontosaurus grandis . В 1951 году Штернберг позже признал P. grandis возможным синонимом Troodon и предположил, что, поскольку Stenonychosaurus имел «очень своеобразную стопу », а Troodon «столь же необычные зубы», они могут быть тесно связаны. К сожалению, в то время не было доступных сопоставимых образцов, чтобы проверить эту идею. В недавнем пересмотре материала ван дер Реестом и Карри, Polyodontosaurus был определен как nomen dubium , не подходящий для синонимии с другими таксонами. [5]

Более полный скелет стенонихозавра был описан Дейлом Расселом в 1969 году из формации Парк динозавров, которая в конечном итоге сформировала научную основу для знаменитой скульптуры стенонихозавра в натуральную величину , сопровождаемой его вымышленным гуманоидным потомком, «динозавроидом» . [6] Стенонихозавр стал известным тероподом в 1980-х годах, когда были более подробно описаны его ступни и черепная коробка. Вместе с Saurornithoides он образовал семейство Saurornithoididae . Основываясь на различиях в строении зубов и чрезвычайно фрагментарной природе исходных образцов Troodon formosus , заурорнитоидиды считались близкими родственниками, в то время как Troodon считался сомнительным возможным родственником семейства. Фил Карри , рассматривая соответствующие образцы в 1987 году, показал, что предполагаемые различия в строении зубов и челюстей между троодонтидами и заурорнитоидидами были основаны на возрасте и положении зуба в челюсти, а не на различии видов. Он переклассифицировал Stenonychosaurus inequalis , Polyodontosaurus grandis и Pectinodon bakkeri как младшие синонимы Troodon formosus . Карри также сделал Saurornithoididae младшим синонимом Troodontidae. [7] В 1988 году Грегори С. Пол пошел дальше и включил Saurornithoides mongoliensis в род Troodon как T. mongoliensis , [8] но эта переклассификация, наряду со многими другими односторонними синонимизациями хорошо известных родов, не была принята другими исследователями. Классификация Карри всех североамериканских троодонтид в один вид Troodon formosus получила широкое распространение среди других палеонтологов , и все образцы, некогда называвшиеся Stenonychosaurus, в научной литературе вплоть до начала XXI века именовались Troodon .

Распад модели одного вида

Зубы из Южной Дакоты, отнесенные к T. formosus , с американской десятицентовой монетой для масштаба, Детский музей Индианаполиса

Однако концепция о том, что все североамериканские троодонтиды позднего мела принадлежат к одному виду, начала подвергаться сомнению вскоре после публикации статьи Карри в 1987 году, в том числе и самим Карри. Карри и его коллеги (1990) отметили, что, хотя они считали, что все троодонтиды реки Джудит были T. formosus , окаменелости троодонтид из других формаций, таких как формация Хелл-Крик и формация Лэнс , могут принадлежать к разным видам. В 1991 году Джордж Ольшевский отнес окаменелости формации Лэнс, которые сначала были названы Pectinodon bakkeri , но позже синонимизированы с Troodon formosus , к виду Troodon bakkeri , а несколько других исследователей (включая Карри) вернулись к раздельному выделению окаменелостей формации Парк динозавров как Troodon inequalis (теперь Stenonychosaurus inequalis ). [9]

В 2011 году Занно и его коллеги рассмотрели запутанную историю классификации троодонтид в позднемеловой Северной Америке. Они последовали за Лонгричем (2008) в трактовке Pectinodon bakkeri как валидного рода и отметили, что, вероятно, многочисленные образцы позднемелового периода в настоящее время отнесены к Troodon formosus , но требуется более тщательный обзор образцов. Поскольку голотипом T. formosus является один зуб, это делает Troodon nomen dubium . [3]

В 2017 году Эванс и его коллеги продолжили обсуждение недиагностической природы голотипа Troodon formosus и предложили использовать Stenonychosaurus для скелетного материала троодонтид из формации Dinosaur Park. [10] Позже в том же году Аарон Дж. ван дер Риз и Керри пришли к такому же выводу, что и Эванс и его коллеги, и также разделили большую часть материала, отнесенного к Stenonychosaurus, на новый род: Latenivenatrix . [5] В 2018 году Варриккио и его коллеги не согласились с Эвансом и его коллегами, сославшись на то, что Stenonychosaurus не использовался в течение тридцати лет с тех пор, как Карри и его коллеги синонимизировали его с Troodon , и они указали, что « Troodon formosus остается правильным названием для этого таксона». [11] Этот вывод Варриккио был согласован Селлесом и его коллегами в их описании Tamarro в 2021 году . [12] Комментарии Варриккио были позднее рассмотрены Калленом и коллегами в их обзоре биоразнообразия формации Парк динозавров за 2021 год, где они отметили, что, хотя Stenonychosaurus действительно не использовался в течение 30 лет, первоначальная гипотеза Карри о субъективной синонимии (основанная на морфологии зубов и челюстей) никогда напрямую не проверялась, и, учитывая, что более поздние исследования показали, что зубы не являются диагностическими признаками ниже уровня семейства у троодонтид, первоначальная гипотеза Карри, таким образом, не подтверждается имеющимися данными, независимо от того, сколько времени прошло с момента ее первоначального предложения. [13] Они предположили, что описание более полного скелетного материала (т. е. содержащего зубные, лобные и посткраниальные элементы), который может быть связан с голотипом, могло бы позволить провести прямую проверку гипотезы синонимии, но вновь подтвердили, что на данный момент, учитывая отсутствие подтверждающих доказательств, синонимия Troodon и Stenonychosaurus не может быть сохранена и что простое отсутствие проверки в течение 30 лет является недостаточным оправданием для принятия предлагаемого объединения таксонов, не имеющих перекрывающихся диагностических материалов. [13] Однако Варриккьо и другие по-прежнему настаивают на своем методе наименования.

Классификация

Отнесенные зубы (G, M) к зубам других мелких теропод

Troodon считается одним из наиболее производных членов своего семейства. Вместе с Zanabazar , Saurornithoides и Talos он образует кладу специализированных троодонтид. [3]

Ниже представлена ​​кладограмма Troodontidae, составленная Занно и др. в 2011 году. [3]

Палеобиология

Гипотетическое восстановление на основе родственных животных

Одно исследование было основано на нескольких зубах Troodon , которые были собраны из позднемеловых отложений на севере Аляски. Эти зубы намного больше, чем те, что были собраны из более южных мест, что свидетельствует о том, что популяции Troodon на севере Аляски выросли до большего среднего размера тела, намекая на правило Бергмана . Это исследование также предоставляет анализ пропорций и характера износа большой выборки зубов Troodon . Оно предполагает, что характер износа всех зубов Troodon предполагает диету из мягкой пищи - несовместимую с пережевыванием костей, экзоскелетами беспозвоночных или жесткими растительными элементами. Это исследование выдвигает гипотезу о диете, в основном состоящей из мяса. [14] Погадка, возможно, принадлежащая Troodon , предполагает, что он охотился на ранних млекопитающих, таких как Alphadon . [15]

В 2011 году из Внутренней Монголии был описан еще один продвинутый троодонтид, Linhevenator . Авторы отметили, что он имел относительно короткие и крепкие передние конечности, а также увеличенный второй ноготь ноги, похожий на тот, что у дромеозаврид по сравнению с более базальными троодонтидами. Было высказано предположение, что продвинутые троодонтиды имели конвергентно развившиеся большие вторые ноготь ноги в стиле дромеозаврид, вероятно, как адаптация, связанная с хищничеством. Авторы отметили, что вполне вероятно, что это может быть применимо к другим продвинутым троодонтидам, включая Troodon , хотя в настоящее время это неясно из-за нехватки достаточных остатков последнего рода. [16]

Общее гнездование

Исследование 2023 года с использованием предполагаемой яичной скорлупы троодона из формации Олдман использовало термометрию слипшихся изотопов для определения их формирования и развития. Исследование показало, что в отличие от ускоренной минерализации яиц у современных птиц, троодоны и, вероятно, другие нептичьи манирапторы замедлили кальцификацию яиц, как у других рептилий. Это указывает на то, что, в отличие от птиц, троодоны и другие манирапторы имели два функциональных яичника , которые ограничивали количество производимых яиц. Таким образом, исследование пришло к выводу, что большие кладки окаменелых яиц, присутствующие в формации, несмотря на ограниченное производство яиц каждой особью, указывают на то, что троодоны имели коллективное гнездовое поведение, при котором яйца откладывались вместе в одном гнезде несколькими самками, образуя большие кладки. Эту стратегию также используют некоторые современные птицы, такие как страусы . [17] [18]

Палеоэкология

Восстановленный скелет неназванного аляскинского троодонтида, Музей Перо

Типовой экземпляр Troodon formosus был найден в формации Джудит-Ривер в Монтане . Породы формации Джудит-Ривер эквивалентны по возрасту формации Олдман в Альберте , [19] возраст которой датируется 77,5–76,5 миллионами лет назад. [20]

В прошлом останки приписывались тому же роду, что и троодон реки Джудит , из самых разных других геологических образований. В настоящее время признано маловероятным, что все эти окаменелости, которые происходят из местностей, находящихся в сотнях или тысячах миль друг от друга и разделенных миллионами лет времени, представляют собой один вид или даже один род троодонтид. Для определения того, сколько видов троодонов существовало , необходимы дальнейшие исследования и больше окаменелостей . Сомнительно, что после дальнейшего изучения какой-либо дополнительный вид может быть отнесен к троодону , в таком случае род будет считаться nomen dubium . [3]

Останки, относящиеся к Troodon, известны из формации Принс-Крик , слоя горных пород на Аляске, который датируется от позднего кампанского до маастрихтского возраста позднего мелового периода . [21] Основываясь на наличии гипса и пирита в породах, можно предположить, что формация граничила с большим водоемом. Похоже, что, основываясь на наличии окаменелостей пыльцы , доминирующими растениями были деревья , кустарники , травы и цветковые растения . Температура колебалась от 2 до 12 °C, что примерно соответствует 36-54 °F, и исходя из положения Аляски в позднем меловом периоде, эта область столкнулась с 120 или около того днями зимней темноты. [22] Этот манирапторан жил рядом со многими другими рептилиями, такими как центрозаврина Pachyrhinosaurus perotorum , вид зауролофина гадрозаврида Edmontosaurus , пахицефалозаврина Alaskacephale gangloffi , неназванный аждархид птерозавр и тираннозаврина Nanuqsaurus hoglundi . Он также жил рядом с метатериевым млекопитающим Unnuakomys hutchisoni . [23] Судя по количеству найденных зубов, этот троодонтид был самым распространенным тероподом формации , составляя 2/3 всех образцов, что резко контрастирует с более южными отложениями в Монтане, где троодонтиды составляют всего 6% всех останков теропод. [24] Это, наряду с доказательствами того, что троодоны были более многочисленны в более прохладные периоды, такие как ранний маастрихт, может указывать на то, что троодоны предпочитали более прохладный климат. [25]

Дополнительные образцы, в настоящее время отнесенные к Troodon, происходят из верхней формации Two Medicine в Монтане. Зубы, похожие на зубы Troodon, были найдены в нижней формации Javelina в Техасе и в Naashoibito Member формации Ojo Alamo в Нью-Мексико . [26] [27]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Хольц, Томас Р., Бринкман, Дэниел Л., Чандлер, Кристин Л. (1998) Морфометрия зубов и возможно всеядный образ питания динозавра-теропода Troodon. Gaia номер 15. Декабрь 1998. С. 159-166.
  2. ^ Соваж, Х.-Э. (1876). «Заметки о окаменелостях рептилий». Бюллетень геологического общества Франции (на французском языке) (3e серия 4). Геологическое общество Франции: 434–444.
  3. ^ abcde Линдси Э. Занно, Дэвид Дж. Варриккио, Патрик М. О'Коннор, Алан Л. Титус и Майкл Дж. Нелл (2011). Лалуеза-Фокс, Карлес (ред.). "Новый троодонтидный теропод, Talos sampsoni gen. et sp. nov., из верхнего мела Западного Внутреннего бассейна Северной Америки". PLOS ONE . ​​6 (9): e24487. Bibcode :2011PLoSO...624487Z. doi : 10.1371/journal.pone.0024487 . PMC 3176273 . PMID  21949721. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  4. ^ Штернберг, К. (1945). «Pachycephalosauridae, предложенные для динозавров с куполообразной головой, Stegoceras lambei n. sp., описаны». Журнал палеонтологии . 19 : 534–538.
  5. ^ ab van der Reest, AJ; Currie, PJ (2017). «Троодонтиды (Theropoda) из формации Dinosaur Park, Альберта, с описанием уникального нового таксона: последствия для разнообразия дейнонихозавров в Северной Америке» (PDF) . Canadian Journal of Earth Sciences . 54 (9): 919–935. Bibcode :2017CaJES..54..919V. doi :10.1139/cjes-2017-0031. hdl : 1807/78296 .
  6. ^ Рассел, ДА; Сеген, Р. (1982). «Реконструкция мелкого мелового теропода Stenonychosaurus inequalis и гипотетического динозавроида». Syllogeus . 37 : 1–43.
  7. ^ Карри, П. (1987). «Тероподы формации реки Джудит». Случайная статья Музея палеонтологии Тиррелла . 3 : 52–60.
  8. ^ Пол, ГС (1988). Хищные динозавры мира . Нью-Йорк: Саймон и Шустер. С. 398–399. ISBN 978-0-671-61946-6.
  9. ^ Карри, П. (2005). «Тероподы, включая птиц». в Карри и Коппельхус (редакторы). Провинциальный парк динозавров, впечатляющая экосистема, часть вторая, Флора и фауна парка. Издательство Индианского университета, Блумингтон. С. 367–397.
  10. ^ Эванс, DC; Каллен, TM; Ларсон, DW; Рего, A. (2017). «Новый вид троодонтидных теропод (Dinosauria: Maniraptora) из формации Хорсшу-Каньон (маастрихт) Альберты, Канада». Канадский журнал наук о Земле . 54 (8): 813–826. Bibcode : 2017CaJES..54..813E. doi : 10.1139/cjes-2017-0034.
  11. ^ Варриккио, DJ; Кундрат, M.; Хоган, J. (2018). «Промежуточный инкубационный период и примитивное высиживание яиц у динозавра-теропода». Scientific Reports . 8 (1): 12454. Bibcode :2018NatSR...812454V. doi :10.1038/s41598-018-30085-6. PMC 6102251 . PMID  30127534. 
  12. ^ Селлес, АГ; Вила, Б.; Брусатте, СЛ; Карри, П. Дж.; Галобарт, А. (2021). «Быстрорастущий базальный троодонтид (Dinosauria: Theropoda) из позднего мела Европы». Scientific Reports . 11 (1): 4855. Bibcode :2021NatSR..11.4855S. doi : 10.1038/s41598-021-83745-5 . PMC 7921422 . PMID  33649418. 
  13. ^ ab Каллен, Томас М.; Занно, Линдси; Ларсон, Дерек В.; Тодд, Эринн; Карри, Филип Дж.; Эванс, Дэвид К. (2021-06-30). «Анатомический, морфометрический и стратиграфический анализ биоразнообразия теропод в формации Парка динозавров верхнего мела (кампан)1». Канадский журнал наук о Земле . 58 (9): 870–884. doi :10.1139/cjes-2020-0145.
  14. ^ Фиорилло, Энтони Р. (2008) «О нахождении исключительно крупных зубов троодона (Dinosauria: Saurischia) из позднего мела Северной Аляски» Palaios, том 23, стр. 322-328
  15. ^ Фреймут, Уильям (2021). «Млекопитающие, несущие желудочные гранулы, потенциально относящиеся к Troodon formosus в местности меловой горы Эгг-Маунтин, формация Ту-Медисин, Монтана, США». Палеонтология . 64 (5): 699–725. Bibcode : 2021Palgy..64..699F. doi : 10.1111/pala.12546. S2CID  237659529.
  16. ^ Xu X, Tan Q, Sullivan C, Han F, Xiao D (2011) Короткорукий динозавр троодонтид из верхнего мела Внутренней Монголии и его значение для эволюции троодонтид. PLoS ONE 6(9): e22916. doi:10.1371/journal.pone.0022916
  17. ^ Тальявенто, Маттиа; Дэвис, Амелия Дж.; Бернекер, Мигель; Фибиг, Йенс (3 апреля 2023 г.). «Доказательства гетеротермической эндотермии и рептилиеподобной минерализации яичной скорлупы у троодона, нептичьего манираптора теропода». PNAS . 120 (15): e2213987120. Bibcode :2023PNAS..12013987T. doi :10.1073/pnas.2213987120. PMC 10104568 . PMID  37011196. 
  18. ^ "Троодоны откладывали яйца в общих гнездах, как и современные страусы". Popular Science . 2023-04-03 . Получено 2023-04-05 .
  19. ^ Эберт, Дэвид А. (1997). «Джудит Ривер Уэдж». В Карри, Филип Дж .; Падиан, Кевин (ред.). Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Academic Press. стр. 199–204. ISBN 978-0-12-226810-6.
  20. ^ Arbour, VM ; Burns, ME; Sissons, RL (2009). «Переописание динозавра-анкилозаврид Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) и пересмотр рода». Journal of Vertebrate Paleontology . 29 (4): 1117–1135. Bibcode : 2009JVPal..29.1117A. doi : 10.1671/039.029.0405. S2CID  85665879.
  21. ^ Fiorillo, AR; Tykoski, RS; Currie, PJ ; McCarthy, PJ; Flaig, P. (2009). «Описание двух частичных черепных коробок Troodon из формации Принс-Крик (верхний мел), Северный склон Аляски». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (1): 178–187. doi :10.1080/02724634.2009.10010370. S2CID  197535475.
  22. ^ Дракенмиллер, Патрик С.; Эриксон, Грегори М.; Бринкман, Дональд; Браун, Калеб М.; Эберли, Джейлин Дж. (23 августа 2021 г.). «Гнездование нептичьих динозавров в экстремальных полярных широтах». Current Biology . 31 (16): 3469–3478.e5. Bibcode : 2021CBio...31E3469D. doi : 10.1016/j.cub.2021.05.041 . PMID  34171301. S2CID  235631483.
  23. ^ Эберли, Джейлин Дж.; Клеменс, Уильям А.; Маккарти, Пол Дж.; Фиорилло, Энтони Р.; Эриксон, Грегори М.; Дракенмиллер, Патрик С. (2019-04-26). «Самая северная запись метатерии: новый позднемеловой педиомид с северного склона Аляски». Тейлор и Фрэнсис. doi :10.6084/m9.figshare.8047169.v2. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  24. ^ "Гигантские троодонтиды Аляски". eartharchives.org .
  25. ^ Фиорилло, Энтони Р.; Ганглофф, Роланд А. (2000). «Зубы теропод из формации Принс-Крик (меловой период) Северной Аляски, с размышлениями о палеоэкологии арктических динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (4): 675–682. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0675:TTFTPC]2.0.CO;2. S2CID  130766946.
  26. ^ Лэнгстон, Стэндхардт и Стивенс, (1989). «Сбор ископаемых позвоночных в Биг-Бенде — история и ретроспектива». в Vertebrate Paleontology, Biostratigraphy and Depositional Environments, Latest Cretaceous and Tretiary, Big Bend Area, Texas . Путеводитель Field Trip Numbers 1 a, B и 49th Annual Meeting of the Society of Vertebrate Paleontology, Austin, Texas, 29 октября — 1 ноября 1989 г. 11–21.
  27. ^ Weil и Williamson, (2000). «Разнообразная фауна наземных позвоночных маастрихта в отложениях Naashoibito, формация Kirtland (бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико) подтверждает гетерогенность «ланцианской» фауны на западе Северной Америки». Геологическое общество Америки, рефераты с программами , 32 : A-498.

Внешние ссылки