stringtranslate.com

уроновая кислота

β-D-форма глюкуроновой кислоты (после окисления).
Глюкоза (до окисления)
Проекции Фишера D- глюкозы (слева) и D- глюкуроновой кислоты (справа). Первичная спиртовая группа конечного углерода глюкозы была окислена до карбоновой кислоты .

Уроновые кислоты ( / ʊ ˈ r ɒ n ɪ k / ) или алдуроновые кислоты представляют собой класс сахарных кислот с функциональными группами как карбонильных , так и карбоновых кислот . [1] Это сахара , в которых гидроксильная группа, наиболее удаленная от карбонильной группы, окислена до карбоновой кислоты . Обычно сахар представляет собой альдозу , но также встречается фруктуроновая кислота . Окисление терминального альдегида вместо этого дает альдоновую кислоту , в то время как окисление как терминальной гидроксильной группы, так и альдегида дает альдаровую кислоту . Названия уроновых кислот обычно основаны на их родительских сахарах, например, аналог уроновой кислоты глюкозы — глюкуроновая кислота. Уроновые кислоты, полученные из гексоз, известны как гексуроновые кислоты, а уроновые кислоты, полученные из пентоз, известны как пентуроновые кислоты. [2]

Примеры

Некоторые из этих соединений выполняют важные биохимические функции; например, многие отходы в организме человека выводятся с мочой в виде солей глюкуроновой кислоты , а идуроновая кислота является компонентом некоторых структурных комплексов, таких как протеогликаны .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Уроновая кислота". Золотая книга ИЮПАК . 2014. doi : 10.1351/goldbook.U06579 .
  2. ^ Мехтио, Туомас; Тойвари, Мерви; Вибе, Мэрилин Г.; Харлин, Али; Пенттиля, Мерья; Койвула, Ану (2016). «Производство и применение сахарных кислот, полученных из углеводов, в качестве непатентованных химических веществ на биологической основе». Критические обзоры по биотехнологии . 36 (5): 904–916. дои : 10.3109/07388551.2015.1060189. PMID  26177333. S2CID  6076816.

Внешние ссылки