Группа химических соединений
Фаллотоксины состоят по крайней мере из семи соединений, все из которых являются бициклическими гептапептидами (семь аминокислот), выделенными из гриба бледной поганки ( Amanita phalloides ) . Они отличаются от близкородственных аматоксинов тем, что на один остаток меньше, как в конечном продукте , так и в белке-предшественнике. [1]
Фаллоидин был выделен в 1937 году Федором Линеном , учеником и зятем Генриха Виланда , и Ульрихом Виландом из Мюнхенского университета . [2] [3] Остальные шесть — это пропаллоин, фаллоин, фаллизин, фаллацидин, фаллацин и фаллисацин. Хотя фаллотоксины очень токсичны для клеток печени, с тех пор было обнаружено, что они вносят небольшой вклад в токсичность бледной поганки, поскольку они не всасываются через кишечник. Сообщения о фаллоидине в съедобном (и востребованном) мухоморе ( Amanita rubescens ) [4] не были подтверждены более поздними исследователями [5]
Химические структуры
Фаллоидин
Профаллоин
Фаллоин
Фаллизин
Фаллацидин
Фаллацин
Фаллисацин
Ссылки
- ^ Уолтон, Джонатан Д.; Халлен-Адамс, Хизер Э.; Луо, Хонг (2010). «Рибосомальный биосинтез циклических пептидных токсинов грибов Amanita». Биополимеры . 94 (5): 659–664. doi :10.1002/bip.21416. PMC 4001729. PMID 20564017 .
- ^ Теодор Виланд (1987). «50 Джаре Фаллоидин». Naturwissenschaften . 74 (8): 367–373. Бибкод : 1987NW.....74..367W. дои : 10.1007/BF00405464. ПМИД 3309681.
- ^ Федор Линен, Ульрих Виланд (1938). « Uber die Giftstoffe des Knollenblätterpilzes ». «Анналы химии» Юстуса Либиха . 533 (1): 93–117. дои : 10.1002/jlac.19385330105.
- ^ Литтен, У. (март 1975). «Самые ядовитые грибы». Scientific American . 232 (3): 90–101. Bibcode : 1975SciAm.232c..90L. doi : 10.1038/scientificamerican0375-90. PMID 1114308.
- ^ Халлен Х. Э., Адамс Г. К., Эйкер А. (2002) Аматоксины и фаллотоксины в местных и интродуцированных южноафриканских видах Amanita. Южноафриканский журнал ботаники 68:322-326.