Филипп Соте (родился 8 мая 1961 года в Салон-де-Провансе , Франция ) — французский химик . Он был избран во Французскую академию наук 30 ноября 2010 года. [1] Он был научным руководителем в CNRS и работает в химической лаборатории École normale supérieure de Lyon , где он посвятил большую часть своей научной деятельности молекулярному моделированию . [2] В настоящее время он является профессором Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе . [3]
Филипп Соте — инженер из Политехнической школы (Париж). Он подготовил свою диссертацию в Университете Парижа (Орсе) с 1985 по 1988 год под руководством Одиль Эйзенштейн . [4] Затем он был исследователем в CNRS в Institut de Recherche sur la Catalyse ( Виллербан , Франция) с 1988 по 1995 год, затем приглашенным ученым в Lawrence Berkeley Laboratory ( Беркли , Калифорния) с 1991 по 1992 год. По возвращении из Соединенных Штатов он был преподавателем, а затем профессором в École Polytechnique с 1993 по 2005 год. Затем он взял на себя управление UMR 5182 (химическая лаборатория École normale supérieure de Lyon, Франция) между 2003 и 2010 годами. Это исследовательская группа из 80 человек. [5] Он также является директором Institut de Chimie de Lyon, FR CNRS 3023 (1000 человек) с 2007 года.
Филипп Сотэ [6] специализируется на теории гетерогенного катализа . Изучение поверхностей также вносит вклад в современное развитие нанотехнологий. Он интересовался электронными структурами на границе раздела твердое тело-газ, моделированием элементарных стадий гетерогенного катализа и туннельной микроскопией.
Изображение бензола , полученное с помощью туннельной микроскопии: слева — экспериментальное изображение; справа — расчетное изображение.
Он был ответственным за первое моделирование изображения туннельного микроскопа для адсорбированной молекулы и первую демонстрацию возможностей разработанного метода моделирования. [7]
В 1998 году он опубликовал одно из первых исследований реакционной способности в гетерогенном катализе с помощью периодического расчета DFT. Эта работа помогает понять разницу в реакционной способности палладия и родия . [8]
Затем он является автором определения природы активного центра для эпоксидирования серебра . Затем он продемонстрировал наличие тонкого слоя оксида в условиях реакции. [9]
Он впервые изучает адсорбцию хиральной молекулы на поверхности металла, тем самым показывая создание асимметричной двумерной сети и ее значение для энантиоселективного гетерогенного катализа. [10]
Он опубликовал первую статью по моделированию поверхности гамма- оксида алюминия в реалистичных условиях гидратации и определил характер поверхности в зависимости от температуры предварительной обработки. [11]
Затем он переходит к моделированию небольших агрегатов золота, осажденных на оксидах. Затем он может изучать места зародышеобразования. [12]
Затем ему удается провести полное механистическое исследование региоселективности реакции гидрирования на полифункциональной молекуле. Это позволяет понять ключевую роль стадии десорбции частично гидрированного продукта в селективности. [13]
В то же время он выполнил первое моделирование металлоорганических комплексов, привитых на поверхность оксида алюминия, и включил механизм прививки. Он также выполняет сопряженное экспериментально-теоретическое определение структуры реакционного центра на поверхности. [14]
Карбид палладия образуется в условиях реакции гидрирования ацетилена .
Затем он показывает, что во время селективного гидрирования ацетилена поверхность палладиевого катализатора не является металлической, но образуется поверхностный карбид, отвечающий за высокую селективность при частичном гидрировании. Эта демонстрация использует спектроскопию in situ в сочетании с моделированием. [15]
Затем он демонстрирует возможность прогнозирования селективности гетерогенной каталитической реакции с помощью корреляционного подхода к полифункциональной молекуле ( ненасыщенный альдегид ). [16] Эта работа была отмечена в разделе «Новости и мнения» в журнале Nature.
Недавно было показано, что при гидрировании двойной связи на платине координация этой двойной связи на поверхности не является необходимой. Это подчеркивает новый шестицентровый механизм гетерогенного каталитического гидрирования бутадиена , где двойная связь приближается выше гидрида . Обсуждение различных возможных ситуаций показывает, что этот новый механизм предпочтительнее механизма с предварительной координацией. [17]
В 1985 году он был награжден премией Раймона Берра от Политехнической школы. В 1991 году он был награжден бронзовой медалью CNRS , а в 2007 году — серебряной медалью CNRS. В 1993 году он был награжден премией Отделения катализа Химического общества Франции , а в 1998 году — премией Декарта-Гюйгенса от Королевской академии искусств и наук Нидерландов. В 2008 году он получил премию Поля Паскаля от Французской академии наук.
В 2010 году он был избран членом Французской академии наук.
Общество химии Франции наградило его премией Grand Prix Pierre Süe 2012 за его работы в области теоретической химии и катализа, а также за его деятельность на благо химии в Лионе.
Филипп Соте является или был редактором многих международных научных журналов:
{{cite web}}
: |last=
имеет общее название ( помощь )