Филлип (Филл) Томас Хокинс , член Королевского общества [1] (родился 5 октября 1958 года) — молекулярный биолог , старший руководитель группы в Институте Бабрахама .
Фил Хокинс внес большой вклад в понимание функций липидов инозитола в эукариотических клетках. Вместе со своим давним коллегой Леонардом Р. Стивенсом он установил, что PtdIns(4,5)P2 является основным субстратом рецептор-контролируемых фосфоинозитид-3-киназ типа 1 (PI3K), таким образом, идентифицируя PtdIns(3,4,5)P3 как ключевой выходной сигнал, производимый этим ферментом. [2] Они идентифицировали и изолировали GPCR -активируемый тип 1B PI3K (PI3KΥ) и в ходе продолжительной работы определили его структуру, объяснили его сложную схему регуляции GβΥ и Ras и доказали его роль в воспалительных событиях in vivo . [3] Они — параллельно с Дарио Алесси — идентифицировали фосфоинозитид-зависимую киназу-1 как активируемую PtdIns(3,4,5)P3 связь между активацией PI3K-1 и активацией протеинкиназы B , ключевой путь, посредством которого образование PtdIns(3,4,5)P3 регулирует пролиферацию и выживание клеток . [4] [5]
Фил Хокинс получил степень бакалавра наук в области биохимии в Университете Бристоля (1980) и степень доктора наук в области биохимии (1983) в Университете Бирмингема . После постдокторской подготовки в SK & F. Research Ltd он присоединился к молекулярной нейробиологии MRC в Кембридже (Великобритания). Он присоединился к AFRC IAPGR (теперь Институт Бабрахама ) в 1990 году и стал руководителем группы в 2003 году.
Фил Хокинс получил несколько наград, в том числе: