stringtranslate.com

Вест-индийский ламантин

Вест -индийский ламантин ( Trichechus manatus ), также известный как североамериканский ламантин , является крупным водным млекопитающим, обитающим в теплых прибрежных районах Карибского моря, от восточной части Соединенных Штатов до северной Бразилии. Живя в одиночку или стадами, он питается подводными растениями и использует свои усы для навигации. Он делится на два подвида: флоридский ламантин ( T. m. latirostris ) в Соединенных Штатах и ​​антильский ламантин ( T. m. manatus ) в Карибском море, [8] [9] оба из которых находятся под угрозой исчезновения и сталкиваются с давлением из-за потери среды обитания, загрязнения и другой деятельности человека. Вест-индийский ламантин является крупнейшим ныне живущим представителем сирен ( отряд Sirenia), группы крупных водных млекопитающих, которая включает дюгоней , других ламантинов и вымершую морскую корову Стеллера .

Ламантины — травоядные , обладают развитыми способностями к голосовому общению и покрыты высокочувствительными усами ( вибриссами ), которые используются для питания и навигации. [10] В сезон размножения несколько самцов образуют брачные стада вокруг отдельной самки; в среднем самка ламантина рождает одного детеныша каждые два-три года. [11]

В 1970-х годах ламантин Вест-Индии был занесен в список «находящихся под угрозой исчезновения» в Соединенных Штатах в соответствии с Законом об исчезающих видах , когда их осталось всего несколько сотен. [12] За прошедшие десятилетия были предприняты значительные усилия по защите этого вида от природных и человеческих угроз, в частности столкновений с водными судами . [13] В 2017 году Соединенные Штаты изменили классификацию на «находящиеся под угрозой исчезновения», сославшись на существенное увеличение общей популяции . [12] [14]

Описание

Средний размер ламантина в Вест-Индии составляет около 2,7–3,5 м (8,9–11,5 футов) в длину и весит 200–600 кг (440–1320 фунтов), самки, как правило, крупнее самцов. [15] Самая крупная зарегистрированная особь весила 1655 кг (3649 фунтов) и имела длину 4,6 м (15 футов). [16] [17] Ламантины, по оценкам, живут 50 лет и более в дикой природе, [11] а один содержащийся в неволе флоридский ламантин, Снути , прожил 69 лет (1948–2017). [18]

Череп вест-индского ламантина, экспонируемый в Музее остеологии , Оклахома-Сити, Оклахома
3D модель скелета

Учитывая, что ламантины являются млекопитающими , они дышат воздухом, имеют теплую кровь и производят молоко. Как и другие сирены , вест-индский ламантин полностью приспособился к водной жизни, не имея задних конечностей. Вместо задних конечностей у ламантина есть лопаточное весло для движения в воде. У ламантинов развились обтекаемые тела, в которых отсутствуют внешние ушные раковины, что снижает сопротивление в водной среде. Волосяной покров распределен по всему телу неравномерно, что может играть роль в уменьшении накопления водорослей на их толстой коже. Кожа ламантинов серая, но может различаться по окраске из-за водорослей и другой биоты, такой как морские желуди , которые оппортунистически живут на ламантинах. Рубцовая ткань у ламантинов белая и сохраняется в течение десятилетий, что позволяет легко идентифицировать их. У флоридского ламантина на каждом плавнике по три-четыре ногтя. [19]

У индийского ламантина цепкая морда, как у его родственника слона , для захвата растительности и переноса ее в рот. У ламантинов есть от шести до восьми коренных зубов в каждом квадранте челюсти. Эти молярные зубы формируются в задней части рта и медленно перемещаются к передней части рта со скоростью 1–2 мм в месяц, где они затем выпадают. Этот зубной «конвейер» обеспечивает неограниченное производство зубов, что полезно для ламантина, который питается растительностью от четырех до восьми часов в день и потребляет 5–10% своего веса в день. У ламантинов есть 3–5-сантиметровые волоски, которые покрывают все их тело и предоставляют соматосенсорную информацию . Кости ламантинов плотные и твердые, что позволяет им действовать как балласт и способствовать отрицательной плавучести. Это помогает противодействовать положительной плавучести, которая возникает из-за их высокого содержания жира. Эти два аналога плавучести, вместе с воздухом в легких, помогают ламантинам достигать нейтральной плавучести в воде. Это облегчает ламантину дыхание, поиск пищи и плавание. Ламантины уникальны по сравнению с другими млекопитающими тем, что у них продольно ориентированная диафрагма, которая разделена пополам, образуя две полудиафрагмы. Каждая полудиафрагма способна к независимым мышечным сокращениям. [19]

Распространение и среда обитания

Вест-индийский ламантин обитает в основном в мелководных прибрежных районах, включая реки и эстуарии . Ламантины могут выдерживать большие изменения солености и встречаются как в пресной, так и в соленой воде. [11] Чрезвычайно низкая скорость метаболизма ламантинов и отсутствие толстого слоя изолирующего жира ограничивают их местообитание местами с теплой водой, включая тропические регионы.

Подвид Florida в основном встречается вдоль побережья Флориды, но был замечен на севере вплоть до Денниса, Массачусетс , а также вдоль побережья Мексиканского залива в Техасе . [20] Что касается их набегов вглубь страны, ламантин был однажды замечен в реке Вулф (недалеко от места ее впадения в Миссисипи) в Мемфисе, Теннесси , в 2006 году: на расстоянии более 700 речных миль от Мексиканского залива. [21] Подвид Antillean имеет редкое распространение по всему Карибскому морю , простираясь на север до Мексики и на юг до Бразилии . [22] [23]

Анализ митохондриальных ДНК- паттернов показывает, что на самом деле существует три основные географические группы индийских ламантинов: (i) Флорида и Большие Антильские острова ; (ii) Мексика, Центральная Америка и север Южной Америки; и (iii) северо-восток Южной Америки. [24] [23]

Сезонное распределение вест-индийского ламантина меняется в зависимости от температуры воды. Температура ниже примерно 20 °C (68 °F) увеличивает риск стресса, вызванного холодом, или смертности ламантинов. [11] [25] Следовательно, флоридские ламантины ищут убежища в теплой воде зимой, в основном вдоль полуострова Флорида. [26] Многие из этих убежищ являются искусственными, созданными стоком с близлежащих электростанций. [4] Напротив, антильский ламантин менее восприимчив к стрессу, вызванному холодом, из-за более теплых вод по всему ареалу его обитания.

Ламантин из реки Кристал, Флорида

Флоридские ламантины обитают на самой северной границе мест обитания сирен. Существует четыре признанных субпопуляции флоридских ламантинов, называемые северо-западной, юго-западной, атлантического побережья и популяциями реки Сент-Джонс . [27] Большие концентрации флоридских ламантинов находятся в регионах Кристал-Ривер [28] и Блю-Спрингс в центральной и северной Флориде. Антильский ламантин редко распространен по всему Карибскому морю и северо-западной части Атлантического океана, от Мексики , на восток до Больших Антильских островов и на юг до Бразилии . Популяции также можно найти на Багамах , Французской Гвиане , Суринаме , Гайане , Тринидаде , Венесуэле , Колумбии , Панаме , Коста-Рике , Кюрасао , Никарагуа , Гондурасе , Гватемале , Белизе , Кубе , Доминиканской Республике , Ямайке и Пуэрто-Рико . Возможно, он исчез с островов Теркс и Кайкос , и окончательно исчез со всех Малых Антильских островов, за исключением Тринидада и Кюрасао. Его присутствие на Гаити неопределенно. [14] Планировалось провести реинтродукцию в Гваделупе , но она была прекращена преждевременно из-за политических проблем. [29]

Поведение и диета

Греемся на канале Хауловер , национальный заповедник дикой природы острова Мерритт , Флорида

Поведение

Поскольку ламантины эволюционировали в местах обитания без естественных хищников, у них отсутствует поведение избегания хищников. Большой размер и низкая скорость метаболизма ламантинов обуславливают их способность к длительным и глубоким погружениям, а также их относительное отсутствие скорости. Ламантины часто являются одиночными существами, но они собираются в местах обитания с теплой водой зимой и во время формирования племенных стад. [11] Несмотря на свое кроткое поведение, из-за своих больших размеров у вест-индского ламантина почти нет естественных хищников в его родной среде обитания. Американские аллигаторы и американские крокодилы , как подозревают, иногда нападают на ламантинов. [30] [31] В Пуэрто-Рико был обнаружен умирающий ламантин, раненный укусом большой акулы, предположительно нанесенным либо тигровой акулой , либо бычьей акулой . [32] Предполагается, что крупные акулы могут время от времени представлять угрозу для ламантинов, но редко заходят в солоноватую среду обитания ламантинов, в то время как морские млекопитающие в более близких прибрежных океанических водах, как известно, весьма уязвимы для акул и косаток . [33]

Коммуникация

Было показано, что ламантины формируют большие брачные стада, когда самцы сталкиваются с самками в состоянии эструса, что указывает на то, что самцы могут чувствовать эстроген или другие химические индикаторы. [34] [35] Ламантины могут передавать информацию друг другу с помощью своих моделей вокализации. [36] Половые и возрастные различия очевидны в структуре вокализации обычных писков и визгов у взрослых самцов, взрослых самок и молодых особей. [37] [38] [39] Это может быть признаком вокальной индивидуальности среди ламантинов. [38] Увеличение вокализации ламантинов после воспроизведения вокального стимула показывает, что они могут распознавать индивидуальный голос другого ламантина. [38] Такое поведение у ламантинов встречается в основном между взаимодействиями матери и детеныша. [40] Однако вокализация все еще может быть широко распространена в различных социальных взаимодействиях внутри групп ламантинов, что похоже на других водных млекопитающих. [40] [ необходима цитата ] При общении в шумной обстановке ламантины, находящиеся в группах, испытывают тот же эффект Ломбарда , что и люди; они непроизвольно увеличивают свои голосовые усилия при общении в шумной обстановке. [41] На основании акустических и анатомических данных предполагается, что голосовые связки млекопитающих являются механизмом для производства звуков у ламантинов. [42] Ламантины также едят фекалии других ламантинов; предполагается, что они делают это для сбора информации о репродуктивном статусе или доминировании, что указывает на важную роль хеморецепции в социальном и репродуктивном поведении ламантинов. [34]

Диета

Ламантины — облигатные травоядные, которые питаются более чем 60 видами водных растений как в пресной, так и в соленой воде. Морская трава является основным продуктом питания ламантинов, особенно в прибрежных районах. [43] [44] [45] Кроме того, когда прилив достаточно высок, они также питаются травой, корнями и листьями (включая мангровые ) , а также водорослями. [46] [47] [48] Ламантины обычно пасутся в течение пяти или более часов в день, потребляя от 4% до 10% своего веса влажной растительности в день, хотя точное количество зависит от их размера тела и уровня активности. [49] Поскольку ламантины питаются абразивными растениями, их коренные зубы часто изнашиваются и заменяются много раз в течение жизни, таким образом, заслужив прозвище «марширующие коренные зубы». Коренные зубы похожи по форме, но различаются по размеру. У ламантинов нет резцов; они были заменены роговыми десневыми пластинами. [50] Некоторые особи также могут непреднамеренно есть беспозвоночных (например, мелких водных насекомых и ракообразных) и будут есть рыбу как в неволе, так и в дикой природе. [47] [48]

Ламантины — нежвачные животные с увеличенной задней кишкой . В отличие от других животных, ферментирующих заднюю кишку, таких как лошадь, ламантины эффективно извлекают питательные вещества, в частности целлюлозу, из водных растений в своем рационе. У ламантинов большой желудочно-кишечный тракт, содержимое которого составляет около 23% от общей массы тела. Кроме того, скорость прохождения пищи очень велика (около семи дней). [51] Этот медленный процесс повышает усвояемость их рациона. Предполагается, что хроническая ферментация также может обеспечивать дополнительное тепло и коррелирует с их низкой скоростью метаболизма. [46]

Вибриссы

Скульптура ламантина с вибриссами
Все волосы ламантина могут быть вибриссами.

У ламантинов есть чувствительные тактильные волоски, которые покрывают их тела и лица, называемые усами или вибриссами . Каждый отдельный волосок представляет собой вибриссный аппарат, называемый комплексом фолликул-синус. Вибриссы представляют собой заполненные кровью синусы, связанные плотной соединительнотканной капсулой с чувствительными нервными окончаниями, которые обеспечивают ламантину тактильную обратную связь. [10]

Обычно вибриссы находятся на лицевых областях наземных и несиренских водных животных и называются усами . Однако у ламантинов вибриссы расположены по всему телу. Вибриссы, расположенные в лицевой области, примерно в 30 раз плотнее, чем вибриссы на остальной части тела. Их рот состоит из очень подвижных хватательных губ, которые используются для захвата пищи и предметов. Вибриссы на этих губах вывернуты наружу во время захвата и используются для обнаружения растительности. Их ротовые диски также содержат вибриссы, которые были классифицированы как щетинкообразные волоски, которые используются для нехватательного исследования предметов и пищи. [52] [53]

Вибриссы ламантинов настолько чувствительны, что они способны выполнять активную тактильную дискриминацию текстур. Ламантины также используют свои вибриссы для навигации в мутных водных путях своей среды. Исследования показали, что они способны использовать эти вибриссы для обнаружения гидродинамических стимулов таким же образом, как рыбы используют свою систему боковой линии . [10]

Репродукция

Брачное стадо ламантинов недалеко от Леффис-Ки, Флорида.

Самцы ламантинов достигают половой зрелости в возрасте 3–4 лет, в то время как самки достигают половой зрелости в возрасте 3–5 лет. [54] [11] Ламантины, по-видимому, способны размножаться на протяжении всей своей взрослой жизни, хотя большинство самок впервые успешно размножаются в возрасте 7–9 лет. Размножение происходит в эфемерных брачных стадах, где несколько самцов собираются вокруг эстральной самки и конкурируют за доступ к ней. [52] Эти брачные стада могут длиться до 2–4 недель. Эстральные циклы самок ламантинов обычно длятся приблизительно один месяц. Было замечено, что самки в неволе пропускают циклы. [55] Было замечено, что более крупные самцы, предположительно старше, доминируют в брачных стадах и, вероятно, ответственны за большинство успешных событий спаривания. [56] Однако между самцами и самками существует небольшой половой диморфизм, при котором самки, как правило, немного крупнее самцов. [57]

Репродуктивная анатомия самцов состоит из внутренних яичек в брюшной полости, которые расположены позади почек. У флоридского ламантина самцы испытывают сезонные изменения в своем сперматогенезе. Они активны в теплый сезон размножения; в это время можно увидеть все стадии сперматогенеза. Однако в холодный сезон без размножения они неактивны, и сперматогенез подавляется. [58] Недавно было проведено исследование, которое подтверждает, что самцы используют хемосенсорику для анальных желез, чтобы обнаружить самок в эструсе. [59]

Репродуктивная анатомия самок больше всего похожа на анатомию слонов. Самки ламантинов напоминают слонов своей зонарной плацентой, двурогой маткой и corpora albicantia. Общая морфология яичников самок ламантинов состоит из овальной дисковой формы с плоской поверхностью коры. И поскольку они полиовулярны, овуляционный рубец часто сложно идентифицировать. [55]

Период беременности у ламантинов длится 12–14 месяцев, после чего они рождают по одному детенышу за раз или, реже, близнецов. [56] Когда рождаются близнецы, они являются разнояйцевыми и дизиготными. [60] Когда рождается детеныш, он обычно весит 60–70 фунтов (27–32 кг) и имеет длину 4,0–4,5 фута (1,2–1,4 м). Ламантины не образуют постоянных парных связей , и самец не проявляет родительской заботы о детеныше, который остается с матерью до двух лет до отлучения от груди. У самок ламантинов есть две подмышечные молочные железы, расположенные под их плавниками. Период лактации у матерей и их детенышей обычно длится от одного до двух лет. Перед отлучением от груди у матери увеличивается уровень гормона прогестерона. [61] В течение этого двухлетнего периода с матерью детеныши учатся находить источники теплой воды зимой и пути миграции летом. [62] Одна самка может воспроизводить потомство раз в 2–3 года, что называется интервалом между отелами. [11] Было зафиксировано, что дикие ламантины производят потомство в конце 30-х годов, а самка ламантина в неволе родила в возрасте 40 лет. [4]

Программы разведения в неволе не проводятся для флоридских ламантинов из-за проблем с сохранением, которые решаются в их естественной среде обитания. Пока эти проблемы не будут устранены, программа разведения в неволе не принесет пользы этому виду. [63]

Угрозы и сохранение

Ламантины в проекте по сохранению популяции на северо-восточном побережье Бразилии

Вест-индийский ламантин был включен в список исчезающих видов США с 1970-х годов. В октябре 2007 года Международный союз охраны природы (МСОП) оценил западно-индийского ламантина как уязвимый, а флоридский и антильский подвиды как находящиеся под угрозой исчезновения. [4] Весь вид и оба подвида соответствовали своим соответствующим классификациям из-за сочетания небольшого числа половозрелых особей и значительного прогнозируемого снижения общей численности популяции в течение следующих двух поколений (около 20 лет на поколение ламантинов). Аналогичным образом NatureServe считает как флоридский подвид, так и вид в целом «находящимися под угрозой исчезновения». [64] [65]

Подвиды Флориды и Антильских островов сталкиваются с разными угрозами, хотя некоторые из них пересекаются. Основными причинами гибели ламантинов во Флориде можно назвать столкновения с водными судами, потерю тепловодной среды обитания, высокую перинатальную смертность, запутывание и проглатывание мусора, загрязнение, потерю среды обитания и вредоносное цветение водорослей (ВЦВ), такое как красный прилив . [66] [67] [68] Ламантины Антильских островов сталкиваются с серьезной фрагментацией среды обитания , [69] а также с постоянным давлением незаконной охоты. [70] В некоторых странах, таких как Белиз, столкновения с водными судами учащаются по мере роста туризма. [71] [72]

Решение 2017 года о реклассификации вест-индского ламантина из находящихся под угрозой исчезновения в находящиеся под угрозой исчезновения в соответствии с Законом об исчезающих видах ссылалось на увеличение популяций обоих подвидов. [14] Однако это решение не было лишено противоречий: по данным Клуба спасения ламантинов , Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных США не смогла адекватно рассмотреть данные с 2010 по 2016 год, в течение которых ламантины страдали от беспрецедентных случаев смертности, связанных с загрязнением среды обитания, зависимостью от искусственных источников теплой воды и рекордными смертями от столкновений с судами. [73] В официальном уведомлении о реклассификации было ясно, что даже с понижением в списке все федеральные меры защиты вест-индского ламантина в соответствии с Законом об исчезающих видах останутся в силе. [12] Вест-индийский ламантин также защищен Законом о заповеднике для ламантинов во Флориде 1978 года [74] и Законом США о защите морских млекопитающих 1972 года .

Т. м. latirostris(Флоридский ламантин)

Анализ жизнеспособности популяции флоридского ламантина 1997 года прогнозировал 44%-ную вероятность вымирания в течение следующих 1000 лет без улучшения условий среды обитания и новых защитных правил. [75] С тех пор перспективы подвида улучшились. В 2016 году Геологическая служба США совместно с Флоридской службой охраны рыбных ресурсов и диких животных провела повторную оценку статуса флоридского ламантина в рамках Основной биологической модели, которая используется для оценки жизнеспособности популяции. Эта оценка проанализировала общую популяцию на восточном и западном побережьях Флориды и подсчитала, что вероятность того, что любая из популяций уменьшится до 500 взрослых особей в течение 100 лет, составляет около 0,42%. [76] Прогнозируемое улучшение численности и стабильности популяции зависит от постоянного вмешательства и усилий по мониторингу.

Знак «Переправа через Манати» из Музея Южной Флориды

Столкновение с водным транспортным средством

Более 20% смертей ламантинов в год являются результатом столкновений с водными судами. [77] В период с 1985 по 2017 год 53% смертей взрослых ламантинов были результатом столкновений с лодками. [68] 96% туш взрослых флоридских ламантинов имеют шрамы от столкновений с лодками, а некоторые особи демонстрируют признаки 10 или более столкновений с лодками. [78] Ламантины могут слышать лодки, но у них часто нет достаточно времени, чтобы уйти с пути быстро приближающейся лодки. Лодка, движущаяся с меньшей скоростью, дает ламантину больше времени, чтобы среагировать и уйти с пути. [79] [80] Ламантины реагируют на приближающиеся суда, ориентируясь на более глубокие воды и увеличивая скорость, [81] [82] но они, тем не менее, часто подвергаются ударам, поскольку они не могут плавать очень быстро, а в мелководной среде обитания им часто некуда уйти, чтобы уйти с пути. Более половины всех смертей на водных судах вызваны травмой от удара о корпус быстроходной лодки, тогда как оставшийся процент вызван гребным винтом лодки. [83] Были проведены воздушные исследования распределения ламантинов и лодок во Флориде, чтобы составить карту районов, в которых столкновения наиболее вероятны, с учетом экологических и сезонных факторов. [84] Водные суда часто могут избегать столкновений с ламантинами, просто снизив скорость, давая ламантину время уйти из зоны досягаемости. [85] Несмотря на улучшения в моделировании и изменения в местных правилах, смертность ламантинов в результате столкновений с водными судами продолжает расти, при этом в 2019 году было зафиксировано рекордное количество смертей — 137. [86]

Потеря тепловодной среды обитания

Прогнозируемая долгосрочная потеря тепловодных местообитаний представляет значительный риск для ламантинов, которые не способны переносить температуры ниже 20 °C (68 °F) в течение длительных периодов времени. [25] [19] Флоридские ламантины часто собираются вокруг естественных тепловодных источников, а также вокруг теплого сброса, выделяемого электростанциями в течение зимних месяцев. Однако, поскольку старые растения заменяются более энергоэффективными конструкциями, ламантины могут оказаться под угрозой смерти от холода из-за сокращения доступности тепловодных убежищ. [87] [ 88] [89] [90] Ламантины демонстрируют высокую привязанность к месту и могут помнить предыдущие места убежища, в которые они часто возвращаются в последующие зимы. Некоторые защитники окружающей среды опасаются, что ламантины могут стать чрезмерно зависимыми от тепловодных мест, создаваемых электростанциями, которые могут вскоре закрыться. [91] [92] Естественные тепловодные источники сталкиваются с проблемами из-за чрезмерной откачки грунтовых вод для потребления человеком, снижения расхода родника и загрязнения питательными веществами. Кроме того, некоторые источники, которые исторически были доступны ламантинам, перекрыты плотинами или другими сооружениями. [89] [93] [94] Поскольку Флорида движется к чистому нулю к 2050 году, энергетические компании, вероятно, постепенно откажутся от этих сбросов теплой воды. [95] Проект Института климата Флориды «Закладка основ для «достижения нейтрального уровня» в штате Флорида» закладывает основу для планирования действий по чистому нулю во Флориде к 2050 году. [96] В районах, где ламантины не имеют доступа к электростанциям или естественным теплым источникам, они вместо этого ищут естественные глубоководные зоны, которые пассивно поддерживают температуру выше допустимой. [97]

Цветение вредоносных водорослей

Вредное цветение водорослей представляет дополнительную угрозу для ламантинов. [98] [99] Красный прилив — это общее название цветения водорослей, получившее свой отличительный цвет от пигментных молекул в водорослях. Цветение вырабатывает бреветоксины , которые потенциально смертельны для морской жизни. Большинство смертей ламантинов от красного прилива происходит, когда ламантины вдыхают токсины или проглатывают токсины при употреблении морской травы, своего основного источника пищи. [100] Во время эпизоотии 1996 года более 150 ламантинов погибли от воздействия красного прилива. [101] Хотя ламантины могут пережить воздействие красного прилива, если их вовремя спасти и реабилитировать, исследователи опасаются, что могут быть долгосрочные эффекты от сублетального воздействия красного прилива, которое может повлиять на иммунную систему ламантинов из-за снижения реакции пролиферации лимфоцитов. [102] В дополнение к красному приливу, цветение сине-зеленых и бурых водорослей, вызванное чрезмерным загрязнением питательными веществами из удобрений, стоков и протекающих септиков, может вызвать помутнение воды. Это приводит к отмиранию морских водорослей, поскольку морским водорослям и водным растениям нужен свет для фотосинтеза. Ламантины, в свою очередь, могут не иметь возможности найти достаточно источников пищи, что может привести к голоданию. [103] [104] [105] [106] [107] [108] Ламантины пережили несколько необычных случаев смертности (UME) за эти годы, которые обычно связаны либо с синдромом холодового стресса, либо с бреветотоксикозом из-за красного прилива. Текущий UME продолжается вдоль атлантического побережья Флориды и, скорее всего, связан с нехваткой источников пищи. [109] [110]

Запутывание, захват и проглатывание мусора

Ламантины легко могут запутаться в моноволоконной леске, ловушках для крабов и другом мусоре, что может привести к потере ласт и серьезным обертываниям тела. Кроме того, они могут также проглотить разнообразный мусор, такой как пластик, ткань, рыболовные снасти и другие предметы. [111] [112] [113] Ламантины также могут быть раздавлены противопаводковыми сооружениями и шлюзами и могут оказаться в ловушке за плотинами или другими сооружениями, особенно после сильных дождей. Некоторые ламантины застряли в водопропускных трубах и трубах и нуждались в вмешательстве. [114]

Скелеты вест-индских ламантинов, выставленные в Музее естественных наук Северной Каролины в Роли, Северная Каролина.

Т. м. манатус(Антильский ламантин)

По антильскому ламантину имеется относительно мало данных по сравнению с его флоридским аналогом. Филогенетические исследования антильского ламантина выявили низкое генетическое разнообразие среди его популяций, вероятно, из-за ограничений на расселение. [115] [116] Разведение в неволе, а также реабилитация детенышей ламантина, обнаруженных без матерей поблизости, могут дополнять местные стратегии сохранения, но популяции, тем не менее, подвержены риску инбридинговой депрессии и локального вымирания. [117] [118]

В то время как тенденции популяции флоридского ламантина относительно хорошо отслеживаются, данные о популяции антильского ламантина скудны из-за его неравномерного распределения, а также относительной мутности и низкого уровня освещенности в его среде обитания, что может снизить эффективность воздушных или гидроакустических обследований, часто приводя к неточным или ошибочным измерениям. [119] [120] Исследование популяции антильского ламантина в Бразилии, проведенное в 2016 году, выявило потенциальный диапазон текущей численности популяции от 485 до 2221 особей. [121] Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных США в 2017 году подсчитала, что в антильском подвиде может существовать до 6782 особей, но эти результаты в значительной степени основаны на личных рассказах и могут переоценивать истинную численность популяции. [14] Исследование популяции Антильских островов, проведенное в 2012 году, задокументировало существенные причины смертности, связанные с деятельностью человека, и спрогнозировало, что если доля смертей ламантинов по вине человека в год вырастет до 5% или более, популяция столкнется с серьезным сокращением и в конечном итоге вымиранием. [69]

Ссылки

  1. ^ Шошани, Дж. (2005). «Отряд Sirenia». В Wilson, DE ; Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Johns Hopkins University Press. стр. 93. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  2. ^ "Trichechus manatus Linnaeus 1758 (ламантин)" . ПБДБ .
  3. ^ Олбрайт, Л. Б. III, ред. (2009-01-01). "Ошейниковый пекари (Mammalia, Artiodactyla, Tayassuidae, Pecari) из позднего плейстоцена Флориды". Статьи по геологии, палеонтологии позвоночных и биостратиграфии в честь Майкла О. Вудберна .
  4. ^ abcd Deutsch, CJ; Self-Sullivan, C.; Mignucci-Giannoni, A. (2008). "Trichechus manatus". Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T22103A9356917. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T22103A9356917.en . Получено 12 ноября 2021 г.
  5. ^ Дойч, CJ; Селф-Салливан, К. и Минуччи-Джаннони, А. (30 июня 2008 г.). «Trichechus manatus latirostris». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 30 июня 2008 г.: e.T22106A9359881. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T22106A9359881.en .
  6. ^ Дойч, CJ; Селф-Салливан, К. и Минуччи-Джаннони, А. (30 июня 2008 г.). «Trichechus manatus manatus». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 30 июня 2008 г.: e.T22105A9359161. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T22105A9359161.en .
  7. ^ Линней, Карл (1758). Systema naturæ per regna tria naturæ, вторые классы, ордины, роды, виды, cum характерибусы, дифференциис, синонимы, локусы. Томус I (на латыни) (10-е изд.). Холмии: Лаврентий Сальвий. п. 34. Архивировано из оригинала 8 ноября 2012 года . Проверено 22 ноября 2012 г.
  8. ^ Домнинг, Дэрил П.; Хайек, Ли-Энн К. (1986). «Межвидовая и внутривидовая морфологическая изменчивость у ламантинов (Sirenia: Trichechus )». Наука о морских млекопитающих . 2 (2): 87–144. Bibcode : 1986MMamS...2...87D. doi : 10.1111/j.1748-7692.1986.tb00034.x.
  9. ^ Хэтт, Роберт Т. (1934). «Ламантин экспедиции Американского музея в Конго и другие современные ламантины». Бюллетень Американского музея естественной истории . 66 : 533–566.
  10. ^ abc Гаспар, Дж. К.; Бауэр, ГБ; Рип, Р. Л.; Дзюк, К.; Рид, Л.; Манн, ДА (2013). «Обнаружение гидродинамических стимулов флоридским ламантином ( Trichechus manatus latirostris )». Журнал сравнительной физиологии . 199 (6): 441–50. doi :10.1007/s00359-013-0822-x. PMID  23660811. S2CID  9152922.
  11. ^ abcdefg «План восстановления многовидовой популяции в Южной Флориде». 18 мая 1999 г.
  12. ^ abc Дейли, Джейсон (3 апреля 2017 г.), «Ламантины переходят из категории исчезающих в категорию находящихся под угрозой исчезновения: но специалисты по охране природы говорят, что вид по-прежнему сталкивается со значительными угрозами», Смитсоновский институт , получено 4 апреля 2017 г.
  13. ^ Мартин, Жюльен; Сабатье, Квентин; Гоуэн, Тимоти А.; Жиро, Кристоф; Гурари, Элиезер; Каллесон, Чарльз Скотт; Ортега-Ортис, Джоэл Г.; Дойч, Чарльз Дж.; Райсик, Афина; Кословски, Стейси М. (2016). «Количественная структура для исследования риска смертельных столкновений морских животных и судов». Методы в экологии и эволюции . 7 (1): 42–50. Bibcode : 2016MEcEv...7...42M. doi : 10.1111/2041-210X.12447 . ISSN  2041-210X.
  14. ^ abcd «Ламантин переклассифицирован из категории «исчезающий» в категорию «под угрозой исчезновения» по мере улучшения среды обитания и увеличения популяции — существующие федеральные меры защиты остаются в силе». fws.gov (пресс-релиз). Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных , Министерство внутренних дел США . 30 марта 2017 г. Архивировано из оригинала 7 апреля 2017 г. Получено 14 мая 2024 г.
  15. ^ Trichechus manatus Архивировано 04.09.2011 в Wayback Machine , Animal Diversity Web
  16. ^ Вуд, Г. Л. (1983). Книга рекордов Гиннесса о фактах и ​​подвигах животных. 3-е исправленное издание. Sterling Pub Co Inc., ISBN 978-0851122359 
  17. ^ Ламантины Архивировано 2012-01-18 в Wayback Machine , Busch Gardens
  18. ^ "Снути, старейший в мире известный ламантин, умирает через день после празднования дня рождения". Fox News . 2017-07-23. Архивировано из оригинала 2017-07-23 . Получено 2017-07-23 .
  19. ^ abc Reep, RL & Bonde, RK (2006). Флоридский ламантин: биология и сохранение . Гейнсвилл: Издательство Университета Флориды.
  20. ^ Ламантины Архивировано 2012-05-08 в Wayback Machine , Национальная программа эстуария залива Баззардс
  21. ^ "Ламантин найден мертвым в озере Теннесси". Associated Press. 11 декабря 2006 г. Архивировано из оригинала 24 сентября 2016 г. Получено 24 июня 2017 г.
  22. ^ Моралес-Вела, Бенджамин; Оливера-Гомес, Дэвид; Рейнольдс III, Джон Э.; Ратбун, Гален Б. (1 августа 2000 г.). «Распространение и использование среды обитания ламантинов ( Trichechus manatus manatus ) в Белизе и заливе Четумаль, Мексика». Биологическая консервация . 95 (1): 67–75. Бибкод : 2000BCons..95...67M. дои : 10.1016/S0006-3207(00)00009-4. ISSN  0006-3207.
  23. ^ аб Вианна, Джулиана А.; Бонд, Роберт К.; Кабальеро, Сусана; Хиральдо, Хуан Пабло; Лима, Режис П.; Кларк, Аннмари; Мармонтель, Мириам; Моралес-Вела, Бенхамин; Соуза, Мария Хосе Де; Парр, Лесли; Родригес-Лопес, Марта А. (2006). «Филогеография, филогения и гибридизация трихехид-сирен: значение для сохранения ламантинов». Молекулярная экология . 15 (2): 433–447. Бибкод : 2006MolEc..15..433В. дои : 10.1111/j.1365-294X.2005.02771.x. ISSN  1365-294X. PMID  16448411. S2CID  6130316.
  24. ^ Гарсия-Родригес, AI; Боуэн, BW; Домнинг, Д; Минуччи-Джаннони, А; Мармонтель, М; Монтойя-Оспина, А; Моралес-Вела, Б; Рудин, М; Бонде, РК; Макгуайр, премьер-министр (1998). «Филогеография вест-индийского ламантина ( Trichechus manatus ): сколько популяций и сколько таксонов?». Молекулярная экология . 7 (9): 1137–1149. Бибкод : 1998MolEc...7.1137G. дои : 10.1046/j.1365-294x.1998.00430.x. PMID  9734072. S2CID  36860021.
  25. ^ ab Haubold, E.; et al. (апрель 2006 г.). Окончательный обзор биологического статуса флоридского ламантина (Trichechus manatus latirostris) (PDF) (технический отчет). Оценка 2005–2006 гг. Группа по биологическому обзору флоридского ламантина. стр. 133. Архивировано из оригинала (PDF) 8 мая 2016 г. Получено 5 апреля 2017 г.
  26. ^ Deutsch, Charles J.; Reid, James P.; Bonde, Robert K.; Easton, Dean E.; Kochman, Howard I.; O'Shea, Thomas J. (2003). «Сезонные перемещения, миграционное поведение и привязанность к месту обитания вест-индских ламантинов вдоль Атлантического побережья США». Монографии о дикой природе (151): 1–77. ISSN  0084-0173. JSTOR  3830830.
  27. ^ Laist, David W.; Taylor, Cynthia; Iii, John E. Reynolds (2013-03-20). «Предпочтения зимних местообитаний для флоридских ламантинов и уязвимость к холоду». PLOS ONE . 8 (3): e58978. Bibcode : 2013PLoSO...858978L. doi : 10.1371/journal.pone.0058978 . ISSN  1932-6203. PMC 3604035. PMID 23527063  . 
  28. ^ "О ламантинах | Река Кристал, Флорида | Подводные птицы". Птицы под водой . Архивировано из оригинала 2017-10-07 . Получено 2017-10-06 .
  29. ^ "Первая демонстрация реинтродукции вест-индийского ламантина в заливе Гранд-Куль-де-Сак-Марин, Гваделупа". Европейская комиссия . Получено 20 июня 2023 г.
  30. ^ Бонд, Р. К., Миньуччи-Джаннони, А. А., Боссарт, Г. Д., Хайнс, Э., Рейнольдс, Дж. и Арагонес, Л. (2012). Оценка патологии и смертности сирен . Сохранение сирен: проблемы и стратегии в развивающихся странах, 148-156.
  31. ^ Чарнок-Уилсон, Дж. (1968). Ламантин в Британском Гондурасе . Oryx, 9(4), 293-294.
  32. ^ Фалькон-Матос, Л., Минуччи-Джаннони, А.А., Тойос-Гонсалес, ГМ, Боссарт, Г.Д., Мейснер, Р.А., и Варела, Р.А. (2003). Свидетельства нападения акулы на ламантина из Вест-Индии (Trichechus manatus) в Пуэрто-Рико . Мастозоология неотропическая, 10 (1), 161–166.
  33. ^ Уэллер, Д. В. (2009). Хищничество морских млекопитающих . В Энциклопедии морских млекопитающих (стр. 923-932). Academic Press.
  34. ^ ab Bauer, GB; Colbert, JC Gaspard III (2010). «Изучение ламантинов: совместная программа между Новым колледжем Флориды и Морской лабораторией Моута по проведению лабораторных исследований для сохранения ламантинов». Международный журнал сравнительной психологии . 23 (4): 811–825. doi : 10.46867/IJCP.2010.23.04.01 . Архивировано из оригинала 14.05.2018.
  35. ^ Рейнольдс, Дж. Э. III; Оделл, Д. К. (1991). Ламантины и дюгони . Нью-Йорк: Факты в файле, Inc.
  36. ^ Соуза-Лима, Рената С.; Палья, Адриано П.; Фонсека, Густаво AB (2002). «Сигнатурная информация и индивидуальное распознавание при изолированных призывах амазонских ламантинов Trichechus inunguis (Mammalia: Sirenia)». Поведение животных . 63 (2): 301–310. дои : 10.1006/anbe.2001.1873. S2CID  53177219.
  37. ^ Соуза-Лима, Рената С.; Палья, Адриано П.; Фонсека, Густаво AB (2008). «Пол, возраст и идентичность в условиях изоляции антильских ламантинов (Trichechus manatus manatus)». Водные млекопитающие . 34 (1): 109–122. дои : 10.1578/AM.34.1.2008.109.
  38. ^ abc Умид, Ребекка; Аттадемо, Лоффлер Н.; Безерра, Бруна (2018). «Влияние возраста и пола на вокальный репертуар антильского ламантина ( Trichechus manatus manatus ) и их реакция на воспроизведение крика». Наука о морских млекопитающих . 34 (3): 577–594. Бибкод : 2018MMamS..34..577U. дои : 10.1111/mms.12467.
  39. ^ О'Ши, Томас Дж.; Линн Б. Поче-младший (2006). «Аспекты подводной звуковой коммуникации у ламантинов Флориды (Trichechus manatus latirostris)». Журнал маммологии . 87 (6): 1061–1071. doi : 10.1644/06-MAMM-A-066R1.1 . ISSN  0022-2372. JSTOR  4126883. S2CID  42302073.
  40. ^ ab Reynolds, John E. II (1981). «Аспекты социального поведения и структуры стада полуизолированной колонии вест-индийских ламантинов, Trichechus manatus». Mammalia . 45 (4): 431–451. doi :10.1515/mamm.1981.45.4.431. S2CID  201700122.
  41. ^ Микисис-Олдс, Дженнифер Л.; Тайак, Питер Л. (2008). «Использование вокализации ламантина (Trichechus manatus) в зависимости от уровней окружающего шума». Журнал Акустического общества Америки . 125 (3). Акустическое общество Америки (ASA): 1806–1815. doi : 10.1121/1.3068455. hdl : 1912/2740 . PMID  19275337.
  42. ^ Ландрау-Джованнетти, Нелмари; Минуччи-Джаннони, Антонио А.; Рейденберг, Джой С. (2014). «Акустическое и анатомическое определение производства и передачи звука у ламантинов Вест-Индии (Trichechus manatus) и Амазонки (T. inunguis)». Анатомическая запись . 297 (10): 1896–1907. дои : 10.1002/ar.22993 . PMID  25044536. S2CID  9973317.
  43. ^ Лефевр, Линн В.; Рейд, Джеймс П.; Кенворти, В. Джадсон; Пауэлл, Джеймс А. (1999). «Характеристика использования среды обитания ламантинов и выпаса морских водорослей во Флориде и Пуэрто-Рико: последствия для сохранения и управления». Pacific Conservation Biology . 5 (4): 289–298. doi :10.1071/pc000289. ISSN  2204-4604.
  44. ^ Райх, Кимберли Дж.; Уорти, Грэм А. Дж. (2006). «Изотопная оценка пищевых привычек свободно плавающих ламантинов». Серия «Прогресс морской экологии» . 322 : 303–309. Bibcode : 2006MEPS..322..303R. doi : 10.3354/meps322303 . ISSN  0171-8630. JSTOR  24870879.
  45. ^ Макфадден, Брюс Дж.; Хиггинс, Пеннилин; Клементц, Марк Т.; Джонс, Дуглас С. (2004). «Диета, предпочтения среды обитания и дифференциация ниш кайнозойских сирен из Флориды: данные по стабильным изотопам». Палеобиология . 30 (2): 297–324. Бибкод : 2004Pbio...30..297M. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0297:DHPAND>2.0.CO;2. ISSN  0094-8373. JSTOR  4096848. S2CID  17889395.
  46. ^ ab Best, Robin C. (1981-03-01). "Пища и привычки питания диких и содержащихся в неволе сирен". Mammal Review . 11 (1): 3–29. doi :10.1111/j.1365-2907.1981.tb00243.x. ISSN  1365-2907.
  47. ^ ab "Trichechus manatus (Вест-Индский ламантин)" (PDF) . Интернет-путеводитель по животным Тринидада и Тобаго . УВИ .
  48. ^ ab "Trichechus manatus (западно-индийский ламантин)". Animal Diversity Web .
  49. ^ Аллен, Аарин (2015). «Использование вест-индского ламантина (Trichechus manatus) в качестве механизма управления инвазивными водными растениями во Флориде». Журнал управления водными растениями . 53 : 95–104. Архивировано из оригинала 2017-09-02.
  50. ^ Dierauf, Leslie A.; Gulland, Frances MD (2001). CRC справочник по медицине морских млекопитающих (2-е изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 9780849308390. OCLC  45888920.
  51. ^ Рейнольдс, Джон Э.; Роммель, Сентиэль А. (1996-07-01). «Структура и функции желудочно-кишечного тракта флоридского ламантина, Trichechus manatus latirostris». The Anatomical Record . 245 (3): 539–558. doi : 10.1002/(sici)1097-0185(199607)245:3<539::aid-ar11>3.0.co;2-q . ISSN  1097-0185. PMID  8800413.
  52. ^ ab Hartman, Daniel Stanwood (1979). Экология и поведение ламантина (Trichechus manatus) во Флориде. Специальная публикация (Американское общество маммологов), № 5. Питтсбург, Пенсильвания: Американское общество маммологов. С. 1–153. doi :10.5962/bhl.title.39474.
  53. ^ Маршалл, CD; Хут, GD; Эдмондс, VM; Халин, DL; Рип, RL (1998). «Использование цепких щетинок около рта во время кормления и связанное с этим поведение флоридского ламантина ( Trichechus manatus latirostris )». Наука о морских млекопитающих . 14 (2): 274–289. Bibcode : 1998MMamS..14..274M. doi : 10.1111/j.1748-7692.1998.tb00716.x.
  54. ^ Роммель, Сентиэль А. (2001). «Функциональная морфология венозных структур, связанных с мужской и женской репродуктивной системой флоридских ламантинов (Trichechus manatus latirostris)». The Anatomical Record . 264 (4): 339–47. doi : 10.1002/ar.10022 . PMID  11745089. S2CID  21211567.
  55. ^ ab Шелдон, Джули Д.; Ферранте, Джейсон А.; Биллс, Меган Л.; Ларкин, Исканде В. (2011). Репродуктивный цикл самки флоридского ламантина (Trichechus manatus latirostris): сравнение поведения и уровня фекального прогестерона. Vin.com (диссертация).
  56. ^ ab "Размножение свободно плавающих ламантинов во Флориде". Национальная биологическая служба, Информационный и технологический отчет 1 .
  57. ^ «Все о ламантинах — Размножение | SeaWorld Parks & Entertainment».
  58. ^ Miller, DL; Dougherty, MM; Decker, SJ; Bossart, GD (20 декабря 2011 г.). «Ультраструктура сперматозоидов флоридского ламантина (Trichechus manatus latirostris)». Anatomia, Histologia, Embryologia: Журнал ветеринарной медицины, серия C. 30 ( 4): 253–256. doi :10.1046/j.1439-0264.2001.00330.x. PMID  11534332. S2CID  27986063.
  59. ^ Биллс, Меган Л.; Самуэльсон, Дон А.; Ларкин, Исканде В. (апрель 2013 г.). «Анальные железы флоридского ламантина Trichechus manatus latirostris: потенциальный источник хемосенсорной сигнальной экспрессии». Marine Mammal Science . 29 (2): 280–292. Bibcode :2013MMamS..29..280B. doi :10.1111/j.1748-7692.2012.00564.x.
  60. ^ Морейра, Савиа; де Мейрель, Ана Каролина О.; Карвальо, Витор Луз; до Рего, Перикл Сена; Арарипе, Джулиана (2022). «Молекулярное подтверждение двойников у вест-индийского ламантина (Trichechus manatus)». Биота Неотроп . 22 (1). дои : 10.1590/1676-0611-bn-2021-1241 . S2CID  247418288.
  61. ^ «Лактация и состав молока».
  62. ^ "Репродукция". 7 июня 2023 г.
  63. ^ «Все о ламантинах — Размножение».
  64. ^ "Trichechus manatus latirostris". explorer.natureserve.org . Получено 27 октября 2022 г. .
  65. ^ "Trichechus manatus". explorer.natureserve.org . Получено 27 октября 2022 г. .
  66. ^ Халворсен, КМ; Кит, ЕО (2008). «Каскад иммуносупрессии у флоридского ламантина ( Trichechus manatus latirostris )». Водные млекопитающие . 34 (4): 412–419. doi :10.1578/AM.34.4.2008.412. S2CID  40327317.
  67. ^ Рунге, Майкл К.; Сандерс-Рид, Кэрол А.; Лангтимм, Кэтрин А.; Хостетлер, Джеффри А.; Мартин, Жюльен; Дойч, Чарльз Дж.; Уорд-Гейгер, Лесли И.; Махон, Гэри Л. (2017). «Анализ состояния и угроз для флоридского ламантина ( Trichechus manatus latirostris ), 2016». Отчет о научных исследованиях . doi :10.3133/sir20175030.
  68. ^ ab "Статистика смертности ламантинов". Комиссия по охране рыб и дикой природы Флориды . Получено 22 августа 2021 г.
  69. ^ ab Кастельбланко-Мартинес, Д.; Нуриссон, К.; Кинтана-Риццо, Э.; Падилла-Сальдивар, Дж.; Шмиттер-Сото, Дж. (16.08.2012). «Потенциальное влияние антропогенного давления и фрагментации среды обитания на жизнеспособность популяции антильского ламантина Trichechus manatus manatus: прогностическая модель». Исследования исчезающих видов . 18 (2): 129–145. doi : 10.3354/esr00439 . ISSN  1863-5407.
  70. ^ Оливера-Гомес, LD; Меллинк, Э (1 января 2005 г.). «Распространение антильского ламантина ( Trichechus manatus manatus ) в зависимости от характеристик среды обитания в Бахиа-де-Четумаль, Мексика». Биологическая консервация . 121 (1): 127–133. Бибкод : 2005BCons.121..127O. doi :10.1016/j.biocon.2004.02.023. ISSN  0006-3207.
  71. ^ Селф-Салливан, Кэрин (2007). «Нелетальные шрамы от лодок на ламантинах в Белизе как инструмент оценки для морской охраняемой зоны». 59-й Институт рыболовства в Персидском заливе и Карибском море : 535–540.
  72. ^ Гальвес, JA; Кларк, CJ; Росадо, SK (2013). «Уменьшение угроз ламантинам в сердце Белиза» (PDF) . Получено 10 июля 2021 г.
  73. ^ «Противодействие понижению статуса ламантинов». 7 июня 2023 г.
  74. ^ "68C-22: ЗАКОН О ЗАПОВЕДНИКЕ ДЛЯ ЛАМАНТИНОВ ВО ФЛОРИДЕ - Административные правила Флориды, Закон, Кодекс, Реестр - FAC, FAR, eRulemaking".
  75. ^ Мармонтель, Мириам; Хамфри, Стивен Р.; О'Ши, Томас Дж. (1997). «Анализ жизнеспособности популяции флоридского ламантина ( Trichechus manatus latirostris ), 1976-1991». Conservation Biology . 11 (2): 467–481. Bibcode : 1997ConBi..11..467M. doi : 10.1046/j.1523-1739.1997.96019.x. ISSN  0888-8892. JSTOR  2387620. S2CID  39477590.
  76. ^ Рунге, Майкл К.; Сандерс-Рид, Кэрол А.; Лангтимм, Кэтрин А.; Хостетлер, Джеффри А.; Мартин, Жюльен; Дойч, Чарльз Дж.; Уорд-Гейгер, Лесли И.; Махон, Гэри Л. (2017). «Анализ состояния и угроз для флоридского ламантина ( Trichechus manatus latirostris ), 2016». Отчет о научных исследованиях . doi :10.3133/sir20175030.
  77. ^ Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных США. План восстановления популяции ламантинов во Флориде, третья редакция. Подготовлено командой по восстановлению популяции ламантинов во Флориде, Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных США, Атланта, Джорджия. Опубликовано в сети Интернет в 2001 г., стр. 144.
  78. ^ Бассетт, BL; Хостетлер, JA; Леоне, E.; Ши, CP; Барбо, BD; Лонати, GL; Панике, AL; Хонакер, A.; Уорд-Гейгер, LI (2020). «Количественная оценка сублетальных взаимодействий флоридских ламантинов с водными судами путем изучения шрамов на тушах ламантинов». Исследования исчезающих видов . 43 : 395–408. doi : 10.3354/esr01075 . S2CID  226545194.
  79. ^ Laist, David (2006). «Предварительные доказательства того, что ограничения скорости лодок снижают смертность флоридских ламантинов» (PDF) . Marine Mammal Science . 22 (2): 472–479. Bibcode :2006MMamS..22..472L. doi :10.1111/j.1748-7692.2006.00027.x. Архивировано (PDF) из оригинала 21.12.2016.
  80. ^ Герштейн Э. Ламантины, Биоакустика и лодки: Тесты на слух, измерения окружающей среды и акустические явления могут вместе объяснить, почему лодки и животные сталкиваются. American Scientist, 90(2), 154-163. 2002. http://www.jstor.org/stable/27857630
  81. ^ Новачек, Стефани М.; Уэллс, Рэндалл С.; Оуэн, Эдвард К. Г.; Спикман, Тодд Р.; Фламм, Ричард О.; Новачек, Дуглас П. (01.10.2004). «Флоридские ламантины, Trichechus manatus latirostris , реагируют на приближающиеся суда». Biological Conservation . 119 (4): 517–523. Bibcode : 2004BCons.119..517N. doi : 10.1016/j.biocon.2003.11.020. ISSN  0006-3207.
  82. ^ Эдвардс, Холли Х.; Мартин, Жюльен; Дойч, Чарльз Дж.; Мюллер, Роберт Г.; Кословски, Стейси М.; Смит, Александр Дж.; Барлас, Маргарет Э. (2016). «Влияние ныряния ламантинов на риск их столкновения с водными судами». PLOS ONE . 11 (4): e0151450. Bibcode : 2016PLoSO..1151450E. doi : 10.1371/journal.pone.0151450 . PMC 4822772. PMID  27049326 . 
  83. ^ Райт SD, Акерман BB, Бонд RK, Бек CA, Бановец DJ. Анализ смертности ламантинов, связанной с водными судами, во Флориде в 1979-1991 гг. В: O'Shea TJO, Акерман BB, Персиваль HF, ред. Популяционная биология флоридского ламантина. Национальная биологическая служба, информационный и технологический отчет 1.; Вашингтон, округ Колумбия; 1995: 259-268.
  84. ^ Бодуэн, Сара; Мартин, Жюльен; Эдвардс, Холли Х.; Хименес, Оливье; Кословски, Стейси М.; Фаган, Дэниел Э. (2013-03-01). «Индекс риска для млекопитающих и водных транспортных средств: пример флоридского ламантина». Biological Conservation . 159 : 127–136. doi :10.1016/j.biocon.2012.10.031. ISSN  0006-3207.
  85. ^ Rycyk, Athena M.; Deutsch, Charles J.; Barlas, Margaret E.; Hardy, Stacie K.; Frisch, Katherine; Leone, Erin H.; Nowacek, Douglas P. (2018). «Поведенческая реакция ламантинов на лодки». Marine Mammal Science . 34 (4): 924–962. Bibcode :2018MMamS..34..924R. doi : 10.1111/mms.12491 . ISSN  1748-7692.
  86. ^ Комиссия по охране рыбных ресурсов и дикой природы Флориды. Статистика смертности ламантинов. Ежегодный обзор 2019 г. Доступно 10 июля 2021 г. https://myfwc.com/media/25782/2019yearsummary.pdf
  87. ^ Laist, David W.; Reynolds, John E. (2005). «Влияние электростанций и других тепловодных убежищ на ламантинов Флориды». Marine Mammal Science . 21 (4): 739–764. Bibcode : 2005MMamS..21..739L. doi : 10.1111/j.1748-7692.2005.tb01263.x. ISSN  1748-7692.
  88. ^ Laist, David W.; Taylor, Cynthia; Reynolds, John E. (2013). «Предпочтения зимних местообитаний для флоридских ламантинов и уязвимость к холоду». PLOS ONE . 8 (3): e58978. Bibcode : 2013PLoSO ...858978L. doi : 10.1371/journal.pone.0058978 . PMC 3604035. PMID  23527063. 
  89. ^ ab Laist, David W.; Reynolds, John E. (2005). «Флоридские ламантины, убежища в теплой воде и неопределенное будущее». Coastal Management . 33 (3): 279–295. Bibcode : 2005CoasM..33..279L. doi : 10.1080/08920750590952018. S2CID  62841264.
  90. ^ Спеллман AC. Физиологические ограничения выбора и использования тепловодных местообитаний флоридским ламантином (Trichechus manatus latirostris) в восточной части центральной Флориды. Опубликовано онлайн в 2014 г.
  91. ^ «Могут ли ламантины выжить без теплой воды от электростанций?». 2011-03-15. Архивировано из оригинала 2011-03-15 . Получено 2019-12-09 .
  92. ^ Альварес-Алеман, Анмари; Бек, Кэти А.; Пауэлл, Джеймс А. (2010-06-01). «Первое сообщение о флоридском ламантине ( Trichechus manatus latirostris ) на Кубе». Водные млекопитающие . 36 (2): 148–153. doi :10.1578/AM.36.2.2010.148.
  93. ^ Комиссия по морским млекопитающим. Ламантины и тепловодные убежища. Доступ 14 июня 2021 г. https://www.mmc.gov/priority-topics/species-of-concern/florida-manatee/manatees-and-warm-water-refuges/
  94. ^ Сакси, П., Хупало, Р., Фримен Б. Определение минимального расхода для Голубого источника, округ Волусия: связь между расходом грунтовых вод и зимним убежищем для ламантинов.; 1998.
  95. ^ Шериф, Люси (2 апреля 2024 г.). «Ламантины Флориды пристрастились к электростанциям. Ученые отучают их от них» . Получено 4 апреля 2024 г.
  96. ^ Гебремайкл, К., Т. Трокслер, А. Эрнандес, Р. Фуркуреан, Л. Джером, К. Кэрролл, Д. Моанга, Х. Лаццарони, С. Рой, Дж. Дженкинс, Дж. Макфарлейн-Вайнштейн, А. Каур, Х. Ноулз, С. Альварес, М. Сукоп и Дж. Обейсекера (2022). Закладываем основу для «достижения нейтральности» в штате Флорида. Флоридский климатический институт.
  97. ^ Стит, Брэдли М.; Рид, Джеймс П.; Лангтимм, Кэтрин А.; Суэйн, Эрик Д.; Дойл, Терри Дж.; Слоун, Дэниел Х.; Деккер, Джереми Д.; Содерквист, Ларс Э. (2011). «Температурно-инвертированные галоклины обеспечивают зимние тепловодные убежища для ламантинов на юго-западе Флориды». Эстуарии и побережья . 34 (1): 106–119. Bibcode : 2011EstCo..34..106S. doi : 10.1007/s12237-010-9286-1 . ISSN  1559-2723. JSTOR  41059029.
  98. ^ Комиссия по охране рыбных ресурсов и дикой природы Флориды. Смертность от Красного прилива. Доступно 10 июля 2021 г. https://myfwc.com/research/manatee/rescue-mortality-response/statistics/mortality/red-tide/
  99. ^ Холл Шарф Б., Убеда А. Как красные приливы влияют на ламантинов. UF IFAS. Доступно 10 июля 2021 г. https://edis.ifas.ufl.edu/publication/SG188
  100. ^ Ландсберг, Дж. Х.; Флюэллинг, Л. Дж.; Наар, Дж. (01.03.2009). «Красные приливы Karenia brevis, бреветоксины в пищевой сети и воздействие на природные ресурсы: достижения за десятилетие». Вредные водоросли . Понимание причин и последствий Красного прилива во Флориде и улучшение управления и реагирования. 8 (4): 598–607. Bibcode : 2009HAlga...8..598L. doi : 10.1016/j.hal.2008.11.010. ISSN  1568-9883.
  101. ^ Боссарт, Грегори Д.; Баден, Дэниел Г.; Юинг, Рут Й.; Робертс, Бренда; Райт, Скотт Д. (1998). «Бреветоксикоз у ламантинов (Trichechus manatus latirostris) в эпизоотии 1996 года: общие, гистологические и иммуногистохимические особенности». Toxicologic Pathology . 26 (2): 276–282. doi :10.1177/019262339802600214. PMID  9547868. S2CID  25123898.
  102. ^ Уолш, Кэтрин Дж.; Бутаван, Мэтью; Йорди, Дженнифер; Болл, Рэй; Флюэллинг, Лиэнн; Де Вит, Мартин; Бонд, Роберт К. (2015). «Сублетальное воздействие токсина красного прилива на свободно плавающих ламантинов (Trichechus manatus) влияет на иммунную систему через снижение реакции пролиферации лимфоцитов, воспаление и окислительный стресс». Водная токсикология . 161 : 73–84. Bibcode : 2015AqTox.161...73W. doi : 10.1016/j.aquatox.2015.01.019. PMID  25678466.
  103. ^ Deutsch, CJ, deWit, M, Barlas, ME, Greer, W, Howell, AR, Garrett, A, Ward-Geiger L. Беспрецедентная смертность флоридских ламантинов вдоль Атлантического побережья. Sirennews. 2021;(73):24-26.
  104. ^ Short, Frederick T.; Wyllie-Echeverria, Sandy (1996). «Естественное и антропогенное нарушение морских трав». Environmental Conservation . 23 (1): 17–27. Bibcode : 1996EnvCo..23...17S. doi : 10.1017/s0376892900038212. S2CID  86134425.
  105. ^ Смит К. Н. Среда обитания ламантинов и угрозы, связанные с человеком, морским травам во Флориде: обзор.; 1993.
  106. ^ Совет по морским ресурсам. Отчетная карта лагуны реки Индиан. Доступно 14 июня 2021 г. https://savetheirl.org/irl-health-update/irl-report-card/
  107. ^ Phlips, Edward J.; Badylak, Susan; Lasi, Margaret A.; Chamberlain, Robert; Green, Whitney C.; Hall, Lauren M.; Hart, Jane A.; Lockwood, Jean C.; Miller, Janice D.; Morris, Lori J.; Steward, Joel S. (2015). «От красных приливов к зеленым и коричневым приливам: динамика цветения в ограниченной субтропической лагуне при меняющихся климатических условиях». Estuaries and Coasts . 38 (3): 886–904. Bibcode : 2015EstCo..38..886P. doi : 10.1007/s12237-014-9874-6. S2CID  83480080.
  108. ^ Reid JP, Slone D. Зимнее поведение ламантинов при поиске пищи и сокращение зарослей морской травы в лагуне северной индийской реки. Доступно 14 июня 2021 г. https://www.usgs.gov/centers/wetland-and-aquatic-research-center-warc/science/winter-manatee-foraging-behavior-and?qt-science_center_objects=0#qt-science_center_objects
  109. ^ NOAA. Активные и закрытые необычные события смертности. Доступно 17 июня 2021 г. https://www.fisheries.noaa.gov/national/marine-life-distress/active-and-closed-unusual-mortality-events
  110. ^ Комиссия по охране рыбных ресурсов и дикой природы Флориды. Смертность ламантинов вдоль восточного побережья: 2020-2021. Доступно 10 июля 2021 г. https://myfwc.com/research/manatee/rescue-mortality-response/ume/
  111. ^ Лэйст Д., Ко Дж. М., О'Хара К. Дж. Загрязнение морской среды мусором. В: Сохранение и управление морскими млекопитающими. (редакторы Дж. Р. Твисс-младший и Р. Р. Ривз). 1999.
  112. ^ Oceana. Задушенный, удушенный, утопленный. Пластиковый кризис, разворачивающийся в наших океанах. 2020. Доступно 10 июля 2021 г. https://usa.oceana.org/sites/default/files/report_spreadsdoi_choked_strangled_drowned_final.pdf
  113. ^ Рейнерт, ТР; Спеллман, А.С.; Бассетт, Б.Л. (2017). «Запутывание и проглатывание рыболовных снастей и другого морского мусора флоридскими ламантинами, 1993–2012 гг.». Исследования исчезающих видов . 32 : 415–427. doi : 10.3354/esr00816 .
  114. ^ Гэллоп Дж. Д. Спасатели освободили 19 ламантинов из стока на пляже Сателлит. Florida Today. 23 февраля 2015 г. Доступно 10 июля 2021 г. https://www.floridatoday.com/story/news/local/2015/02/23/crews-satellite-beach-trying-free-stuck-manatees/23908945/
  115. ^ Хантер, ME; Ауил-Гомес, NE; Такер, KP; Бонд, RK; Пауэлл, J.; МакГвайр, PM (2010). «Низкая генетическая изменчивость и доказательства ограниченного распространения регионально важного белизского ламантина». Animal Conservation . 13 (6): 592–602. Bibcode :2010AnCon..13..592H. doi :10.1111/j.1469-1795.2010.00383.x. ISSN  1469-1795. S2CID  83003801.
  116. ^ Нуриссон, Корали; Моралес-Вела, Бенджамин; Падилья-Сальдивар, Джаннет; Такер, Кимберли Пауз; Кларк, ЭннМари; Оливера-Гомес, Леон Дэвид; Бонде, Роберт; МакГвайр, Питер (17.06.2011). «Доказательства наличия двух генетических кластеров ламантинов с низким генетическим разнообразием в Мексике и их значение для сохранения». Genetica . 139 (7): 833–42. doi :10.1007/s10709-011-9583-z. ISSN  1573-6857. PMID  21681472. S2CID  24655603.
  117. ^ Луна, Фабия О.; Бонд, Роберт К.; Аттадемо, Фернанда Л.Н.; Сондерс, Джонатан В.; Мейгс-Френд, Гея; Пассаванте, Хосе Занон О.; Хантер, Маргарет Э. (1 июля 2012 г.). «Филогеографические последствия выпуска находящихся под угрозой исчезновения телят ламантинов, спасенных на северо-востоке Бразилии». Охрана водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы . 22 (5): 665–672. Бибкод : 2012ACMFE..22..665L. дои : 10.1002/aqc.2260. ISSN  1099-0755.
  118. ^ Серрано, Артуро; Даниэль-Рентерия, Илиана дель Кармен; Эрнандес-Кабрера, Таня; Санчес-Рохас, Херардо; Куэрво-Лопес, Лилиана; Басаньес-Муньос, Агустин (15 марта 2017 г.). «Находится ли Вест-Индский ламантин ( Trichechus manatus ) на грани исчезновения в штате Веракрус, Мексика?». Водные млекопитающие . 43 (2): 201–207. дои : 10.1578/AM.43.2.2017.201.
  119. ^ Пук-Карраско, Жисель; Моралес-Вела, Бенхамин; Оливера-Гомес, Леон Давид; Гонсалес-Солис, Дэвид (22 декабря 2017 г.). «Первая полевая оценка численности антильских ламантинов в системе реки Сан-Педро предполагает большие ошибки в текущих оценках для Мексики». Сьенсиас Маринас . 43 (4): 285–299–285–299. дои : 10.7773/cm.v43i4.2704 . ISSN  2395-9053.
  120. ^ Кольясо, Хайме А.; Крачи, Мэтью Дж.; Поллок, Кеннет Х.; Перес-Агило, Франсиско Х.; Зегарра, Ян П.; Минуччи-Джаннони, Антонио А. (сентябрь 2019 г.). «Оценки численности антильских ламантинов в Пуэрто-Рико: аналитическая основа для аэрофотосъемки с использованием многопроходного отбора проб». Журнал маммологии . 100 (4): 1340–1349. дои : 10.1093/jmammal/gyz076 . ISSN  0022-2372.
  121. ^ Алвес, Мария Данизе; Кинас, Пол Герхард; Мармонтель, Мириам; Борхес, Жоау Карлуш Гомес; Коста, Александра Фернандес; Шил, Никола; Араужо, Мария Элизабет (июнь 2016 г.). «Первая оценка численности антильского ламантина ( Trichechus manatus manatus ) в Бразилии путем аэрофотосъемки». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 96 (4): 955–966. Бибкод : 2016JMBUK..96..955A. дои : 10.1017/S0025315415000855. ISSN  0025-3154. S2CID  85596019.

Внешние ссылки