Франсуа Пурфур дю Пети (24 июня 1664 – 18 июня 1741) был французским анатомом , офтальмологом и хирургом , который проводил тщательные анатомические исследования человеческого глаза. Он также проводил ранние эксперименты в области неврологии.
Пети родился в Париже и осиротел в раннем возрасте. Он изучал классику в Коллеже де Бове , а затем учился в Бельгии и Германии. Затем он изучал медицину в Университете Монпелье , а затем хирургию в Hôpital de la Charité в Париже. В этот период времени он также посещал лекции Гишара Жозефа Дювернея (1648–1730) по анатомии и Жозефа Питтона де Турнефора (1656–1708) по ботанике . Между 1693 и 1713 годами он был военным врачом в армии Людовика XIV , а после Утрехтского мира (1713) он вернулся в Париж в качестве окулиста. Он провел множество операций по удалению катаракты, используя технику смещения хрусталика с помощью иглы, и повлиял на подход Жака Давиэля к лечению катаракты. Он проводил тщательные измерения и использовал биометрические подходы к пониманию глаза. Он был одним из первых, кто заметил изменения формы хрусталика с возрастом. [1] С 1722 по 1741 год он был членом Королевской академии наук : ассоциированным членом-химиком и анатомом в 1722 году, затем постоянным членом-анатомом в 1725 году. [1]
Пети запомнился своими подробными анатомическими исследованиями глаза , а также физиологическими исследованиями симпатической нервной системы . Будучи военным врачом, Пети заметил, что существует поразительная корреляция между ранениями головы солдат и контралатеральными двигательными эффектами, которые он задокументировал в трактате 1710 года под названием Lettres d'un medecin des hopitaux du roi a un autre medecin de ses amis . [2] Он мог проводить абляции у собак и получать аналогичные эффекты. [3] Он провел пионерские исследования внутренней структуры спинного мозга и дал раннее подробное описание перекреста пирамид . [4] Он также предоставил первое клиническое описание симптомов редкого синдрома Пурфур-дю-Пти, который, как полагают, тесно связан с синдромом Горнера и также известен как обратный синдром Горнера из-за его клинических признаков мидриаза, ретракции века и гипергидроза. [5] [6]
Анатомические особенности, названные в честь Пети, включают: [7]