stringtranslate.com

Хитозан

Хитозан / ˈ k aɪ t ə s æ n / представляет собой линейный полисахарид , состоящий из случайно распределенных β-(1→4)-связанных D -глюкозамина (деацетилированная единица) и N -ацетил- D -глюкозамина (ацетилированная единица). Его изготавливают путем обработки хитиновых панцирей креветок и других ракообразных щелочным веществом, например гидроксидом натрия . [1] [2]

Хитозан имеет ряд коммерческих и возможных биомедицинских применений. Его можно использовать в сельском хозяйстве в качестве средства для обработки семян и биопестицида , помогая растениям бороться с грибковыми инфекциями. В виноделии его можно использовать в качестве осветляющего средства, что также помогает предотвратить порчу. В промышленности его можно использовать в качестве самовосстанавливающегося полиуретанового лакокрасочного покрытия. В медицине полезен в повязках для уменьшения кровотечения и как антибактериальное средство; его также можно использовать для доставки лекарств через кожу.

Производство и свойства

Образование хитозана путем частичного деацетилирования хитина.
Коммерческий хитозан получают из панцирей креветок и других морских ракообразных, в том числе Pandalus Borealis , изображенных здесь. [3]

Хитозан производится в промышленных масштабах путем деацетилирования хитина , который является структурным элементом экзоскелета ракообразных ( таких как крабы и креветки) и клеточных стенок грибов . [4] [1] [2] Степень деацетилирования (%) можно определить методом ЯМР-спектроскопии , а степень деацетилирования в коммерчески доступном хитозане колеблется от 60 до 100%. [5] [6] В среднем молекулярная масса промышленного хитозана составляет 3800–20 000  дальтон . Распространенным методом получения хитозана является деацетилирование хитина с использованием избытка гидроксида натрия в качестве реагента и воды в качестве растворителя. Реакция следует кинетике первого порядка, хотя и протекает в две стадии; энергетический барьер активации первой стадии оценивается в 48,8 кДж·моль -1 при 25–120 °С и превышает барьер второй стадии. [7] [8] [9]

Аминогруппа в хитозане имеет значение p K b ~6,5, что приводит к значительному протонированию в нейтральном растворе, увеличивающемуся с увеличением кислотности ( снижением pH) и значением %DA. Это делает хитозан водорастворимым и биоадгезивным, который легко связывается с отрицательно заряженными поверхностями [10] [11] [12] , такими как слизистые оболочки. Кроме того, хитозан может эффективно связываться с другой поверхностью посредством гидрофобного взаимодействия и/или взаимодействия катион-π (хитозан как источник катионов) в водном растворе. [13] Свободные аминогруппы в цепях хитозана могут образовывать сшитые полимерные сети с дикарбоновыми кислотами для улучшения механических свойств хитозана. [14] Хитозан усиливает транспорт полярных лекарств через эпителиальные поверхности, является биосовместимым и биоразлагаемым . Однако он не одобрен FDA для доставки лекарств. Очищенные количества хитозана доступны для биомедицинских применений. [1] [4]

Нанофибриллы были созданы с использованием хитина и хитозана. [15]

Использование

Сельскохозяйственное и садоводческое использование

Использование хитозана в сельском хозяйстве и садоводстве, в первую очередь для защиты растений и повышения урожайности, основано на том, как этот полимер глюкозамина влияет на биохимию и молекулярную биологию растительной клетки. Клеточные мишени — плазматическая мембрана и ядерный хроматин. Последующие изменения происходят в клеточных мембранах, хроматине, ДНК, кальции, MAP-киназы , окислительном взрыве, активных формах кислорода, генах, связанных с патогенезом каллозы (PR), и фитоалексинах. [16]

Хитозан был впервые зарегистрирован в качестве активного ингредиента (лицензия на продажу) в 1986 году. [17]

Естественный биоконтроль и элиситор

В сельском хозяйстве хитозан обычно используется в качестве естественного средства для обработки семян и усилителя роста растений, а также в качестве экологически чистого биопестицида , который повышает врожденную способность растений защищаться от грибковых инфекций. [18] Природные активные ингредиенты биоконтроля , хитин/хитозан, содержатся в панцирях ракообразных, таких как омары , крабы и креветки , а также многих других организмов, включая насекомых и грибы . Это один из самых распространенных биоразлагаемых материалов в мире. [ нужна цитата ]

Деградированные молекулы хитина/хитозана существуют в почве и воде. Применение хитозана для растений и сельскохозяйственных культур регулируется в США Агентством по охране окружающей среды, а Национальная органическая программа Министерства сельского хозяйства США регулирует его использование на органических сертифицированных фермах и сельскохозяйственных культурах. [19] Одобренные Агентством по охране окружающей среды биоразлагаемые продукты из хитозана разрешены для использования на открытом воздухе и в помещении на растениях и культурах, выращиваемых в коммерческих целях и потребителями. [20]

В Европейском Союзе и Великобритании хитозан зарегистрирован как «основное вещество» для использования в качестве биологического фунгицида и бактерицида для широкого спектра сельскохозяйственных культур. [21] [22]

Естественную способность хитозана к биологическому контролю не следует путать с воздействием удобрений или пестицидов на растения или окружающую среду. Хитозановые активные биопестициды представляют собой новый уровень экономичного биологического контроля сельскохозяйственных культур для сельского хозяйства и садоводства. [23] Способ биоконтроля действия хитозана вызывает естественные врожденные защитные реакции внутри растения, чтобы противостоять насекомым, патогенам и болезням, передающимся через почву, при нанесении на листву или почву. [24] Хитозан увеличивает фотосинтез, способствует и усиливает рост растений, стимулирует поглощение питательных веществ, увеличивает всхожесть и прорастание, а также повышает энергию растений. При использовании в качестве обработки семян или покрытия семян хлопка, кукурузы, семенного картофеля, соевых бобов, сахарной свеклы, томатов, пшеницы и многих других семян он вызывает врожденную иммунную реакцию в развивающихся корнях, которая уничтожает паразитических нематод-цист, не нанося вреда полезным нематодам и организмы. [25]

Применение хитозана в сельском хозяйстве может снизить нагрузку на окружающую среду из-за засухи и нехватки почвы, повысить жизнеспособность семян, улучшить качество насаждений, повысить урожайность и уменьшить гниение овощей, фруктов и цитрусовых культур. [26] Применение хитозана в садоводстве увеличивает цветение и продлевает жизнь срезанных цветов и рождественских елок. Лесная служба США провела исследование хитозана для борьбы с патогенами в соснах [27] [28] и увеличения оттока смолы, которая противостоит заражению сосновыми жуками. [29]

Технология жизнеобеспечения НАСА GAP с необработанными бобами (левая трубка) и бобами, обработанными хитозаном ODC (правая трубка), возвращенными с космической станции «Мир» на борту космического корабля «Шаттл» - сентябрь 1997 г.

Хитозан имеет богатую историю исследований для применения в сельском хозяйстве и садоводстве, начиная с 1980-х годов. [30] К 1989 году растворы солей хитозана применялись к сельскохозяйственным культурам для улучшения защиты от замерзания или к семенам сельскохозяйственных культур для протравливания семян. [31] Вскоре после этого соль хитозана получила первую в истории маркировку биопестицида от Агентства по охране окружающей среды, а затем последовали другие заявки на интеллектуальную собственность .

Хитозан также использовался для защиты растений в космосе, примером чему является эксперимент НАСА по защите бобов адзуки, выращенных на борту космического корабля "Шаттл" и космической станции " Мир" в 1997 году (см. фото слева). [32] Результаты НАСА показали, что хитозан индуцирует увеличение роста (биомасы) и устойчивости к патогенам из-за повышенного уровня ферментов β-(1→3)-глюканазы в растительных клетках. НАСА подтвердило, что хитозан оказывает тот же эффект на растения на Земле. [33]

В 2008 году Агентство по охране окружающей среды одобрило статус природного элиситора широкого спектра действия для сверхнизкомолекулярного активного ингредиента 0,25% хитозана. [34] В 2009 году Агентство по охране окружающей среды (EPA) предоставило природному элиситору хитозана для использования в сельском хозяйстве и садоводстве исправленную маркировку для листового и ирригационного применения . [26] Учитывая его низкий потенциал токсичности и распространенность в естественной среде, хитозан не причиняет вреда людям. , домашних животных, дикой природы или окружающей среды при использовании в соответствии с указаниями на этикетке. [35] [36] [37] Смеси хитозана не действуют против короедов при нанесении на листья деревьев или в почву. [38]

Фильтрация

Хитозан можно использовать в гидрологии как часть процесса фильтрации . [39] Хитозан заставляет мелкие частицы осадка связываться вместе и впоследствии удаляется вместе с осадком во время песчаной фильтрации. Он также удаляет из воды тяжелые минералы , красители и масла. [39] В качестве добавки при фильтрации воды хитозан в сочетании с песчаной фильтрацией удаляет до 99% мутности . [40] Хитозан относится к числу биологических адсорбентов, используемых для удаления тяжелых металлов без негативного воздействия на окружающую среду. [39]

В сочетании с бентонитом , желатином , силикагелем , изингласом и другими осветляющими веществами применяется для осветления вина , медовухи и пива . Хитозан, добавленный на поздних стадиях процесса пивоварения, улучшает флокуляцию и удаляет дрожжевые клетки, частицы фруктов и другой мусор, вызывающий мутность вина. [41]

Виноделие и грибковый источник хитозана

Хитозан имеет долгую историю использования в качестве осветляющего агента в виноделии. [42] [43] Хитозан из грибного источника показал увеличение активности осаждения, уменьшение окисленных полифенолов в соке и вине, хелатирование и удаление меди (после перекладывания) и контроль порчи дрожжей Brettanomyces . [ нужна ссылка ] Эти продукты и способы их использования одобрены для использования в Европе по стандартам ЕС и OIV . [44] [ не удалось проверить ]

Лечение ран

Раневые повязки на основе хитозана широко исследуются для лечения различных острых и хронических ран. Хитозан обладает способностью связываться с фибриногеном , что приводит к усилению адгезии тромбоцитов , вызывая свертывание крови и гемостаз. [4] [45] [46] Кровоостанавливающие средства хитозана представляют собой соли, полученные путем смешивания хитозана с органической кислотой (например, янтарной или молочной кислотой). [47] [48] Хитозан может обладать и другими свойствами, способствующими заживлению ран, включая антибактериальную и противогрибковую активность, которые еще находятся в стадии предварительных исследований. [4] [49]

Хитозан используется в некоторых повязках на раны для уменьшения кровотечения. [50] При контакте с кровью повязка становится липкой, эффективно закрывая рану. [51] Повязки на основе гидрогеля хитозана также оказались полезными в качестве повязок для ожогов, а также для лечения хронических диабетических ран и ожогов плавиковой кислотой. [4] [50]

Раневые повязки, содержащие хитозан, получили разрешение на медицинское использование в США в 2003 году. [50]

Термочувствительные гидрогели

Хитозан растворяется в разбавленных растворах органических кислот, но нерастворим в высоких концентрациях ионов водорода при pH 6,5 и осаждается в виде гелеобразного соединения. [52] Хитозан положительно заряжен аминогруппами, что делает его пригодным для связывания с отрицательно заряженными молекулами. Однако у него есть такие недостатки, как низкая механическая прочность и скорость срабатывания при низких температурах; его необходимо комбинировать с другими гелеобразователями для улучшения его свойств. [52] Используя глицеринфосфатные соли (обладающие одной анионной головкой) без химической модификации или поперечной сшивки, рН-зависимые свойства гелеобразования можно преобразовать в термочувствительные свойства гелеобразования. В 2000 году Chenite первой разработала термочувствительную систему доставки лекарств на основе хитозана и гидрогелей хитозана с использованием хитозана и фосфата β-глицерина. Эта новая система может оставаться в жидком состоянии при комнатной температуре, превращаясь в гель при повышении температуры выше физиологической температуры (37 °C). Фосфатные соли вызывают особое поведение растворов хитозана, тем самым позволяя этим растворам оставаться растворимыми в физиологическом диапазоне pH (pH 7), и они будут гелем только при температуре тела. При попадании в организм посредством шприцевого введения жидкого раствора хитозан-глицеринфосфата, содержащего препарат, он при 37°С превращается в водонерастворимый гель. Частицы лекарства, захваченные между цепями гидрогеля, будут постепенно высвобождаться. [52]

Исследовать

Хитозан и его производные исследовались при разработке наноматериалов , биоадгезивов , перевязочных материалов , [53] [14] [46] [4] улучшенных систем доставки лекарств , [54] [4] кишечнорастворимых покрытий, [55] и в медицине. устройства. [56] [57] [1] [58]

Биопечать

Крупные трехмерные функциональные объекты из хитозана. [59]

Биоинспирированные материалы , концепция производства, вдохновленная натуральным перламутром , панцирем креветок или кутикулой насекомых , [60] [61] [62] привела к разработке методов биопечати для производства крупномасштабных потребительских предметов с использованием хитозана. [63] [64] Этот метод основан на воспроизведении молекулярной структуры хитозана из природных материалов в таких методах изготовления, как литье под давлением или литье в формы . [65] После выбрасывания объекты, созданные из хитозана, являются биоразлагаемыми и нетоксичными . [66] Этот метод используется для инженерии и биопечати человеческих органов и тканей . [67] [68]

Пигментированные хитозановые объекты могут быть переработаны [69] с возможностью повторного введения или отказа от красителя на каждом этапе переработки, что позволяет повторно использовать полимер независимо от красителей. [70] [71] В отличие от других биопластиков растительного происхождения (например, целлюлозы , крахмала ), основные природные источники хитозана происходят из морской среды и не конкурируют за землю или другие человеческие ресурсы. [59] [72]

3D-биопечать каркасов тканевой инженерии для создания искусственных тканей и органов — еще одно применение хитозана, набравшее популярность. Хитозан обладает высокой биосовместимостью , биоразлагаемостью , антимикробным , кровоостанавливающим , ранозаживляющим и иммуномодулирующим действием, что делает его пригодным для изготовления искусственных тканей. [1] [73] [74]

Потеря веса

Хитозан продается в форме таблеток как «связывающий жир». [75] Хотя влияние хитозана на снижение уровня холестерина и массы тела было оценено, этот эффект, по-видимому, не имеет клинического значения или имеет низкую клиническую значимость. [76] [77] Обзоры 2016 и 2008 годов показали, что существенного эффекта не было, и нет никаких оснований для людей с избыточным весом использовать добавки с хитозаном. [76] [78] В 2015 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выпустило публичное предупреждение о розничных продавцах пищевых добавок, которые сделали преувеличенные заявления о предполагаемой пользе различных продуктов для снижения веса. [79]

Биоразлагаемая антимикробная упаковка для пищевых продуктов.

Микробное загрязнение пищевых продуктов ускоряет процесс их порчи и увеличивает риск заболеваний пищевого происхождения, вызванных потенциально опасными для жизни патогенами. [80] Обычно загрязнение пищевых продуктов происходит поверхностно и требует обработки поверхности и упаковки как решающих факторов для обеспечения качества и безопасности пищевых продуктов. [80] Биоразлагаемые хитозановые пленки обладают потенциалом для консервации различных пищевых продуктов, сохранения их твердости и ограничения потери веса из-за обезвоживания. Кроме того, разрабатываются композитные биоразлагаемые пленки, содержащие хитозан и антимикробные вещества, как безопасная альтернатива консервированию пищевых продуктов. [80]

Электролит аккумулятора

Хитозан исследуется в качестве электролита для аккумуляторных батарей с хорошими характеристиками и низким воздействием на окружающую среду благодаря быстрой биоразлагаемости , оставляющей цинк, пригодный для вторичной переработки . Электролит обладает превосходной физической стабильностью до 50 °C, электрохимической стабильностью до 2 В с цинковыми электродами и обеспечивает окислительно-восстановительные реакции, участвующие в щелочной системе Zn-MnO 2 . По состоянию на 2022 год результаты были многообещающими, но аккумулятор нуждался в более масштабных испытаниях и в реальных условиях использования. [81] [82] [83]

Рекомендации

  1. ^ abcde Санджанвала, Дхрув; Лондхе, Вайшали; Триведи, Рашми; Бонде, Смита; Саваркар, Суджата; Кале, Винита; Патравале, Вандана (1 января 2024 г.). «Гидрогели на основе полисахаридов для медицинских изделий, имплантатов и тканевой инженерии: обзор». Международный журнал биологических макромолекул . 256 : 128488. doi : 10.1016/j.ijbiomac.2023.128488. ISSN  0141-8130. S2CID  265569145.
  2. ^ Аб Коу, Шиджи (Габриэль); Питерс, Линда М.; Мукало, Майкл Р. (1 февраля 2021 г.). «Хитозан: обзор источников и методов получения». Международный журнал биологических макромолекул . 169 : 85–94. doi : 10.1016/j.ijbiomac.2020.12.005. hdl : 10289/14259 . ISSN  0141-8130. PMID  33279563. S2CID  227522332.
  3. ^ Шахиди, Ферейдун; Синовецкий, Юзеф (1991). «Выделение и характеристика питательных веществ и продуктов с добавленной стоимостью из отходов переработки снежного краба ( Chionoecetes opilio ) и креветок ( Pandalus Borealis )». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 39 (8): 1527–32. дои : 10.1021/jf00008a032.
  4. ^ abcdefg Санджанвала, Дхрув; Лондхе, Вайшали; Триведи, Рашми; Бонде, Смита; Саваркар, Суджата; Кале, Винита; Патравале, Вандана (28 ноября 2022 г.). «Гидрогели на основе полисахаридов для доставки лекарств и лечения ран: обзор». Экспертное мнение о доставке лекарств . 19 (12): 1664–1695. дои : 10.1080/17425247.2022.2152791. ISSN  1742-5247. PMID  36440488. S2CID  254041961.
  5. ^ де Альваренга, Элсон Сантьяго; Перейра де Оливейра, Кристиан; Роберто Беллато, Карлос (16 мая 2010 г.). «Подход к пониманию степени деацетилирования хитозана». Углеводные полимеры . 80 (4): 1155–1160. doi :10.1016/j.carbpol.2010.01.037. ISSN  0144-8617.
  6. ^ Мима, Сейичи; Мия, Масару; Ивамото, Рейкичи; Ёсикава, Сусуму (июнь 1983 г.). «Высокодеацетилированный хитозан и его свойства». Журнал прикладной науки о полимерах . 28 (6): 1909–1917. дои : 10.1002/app.1983.070280607. ISSN  0021-8995.
  7. ^ Новиков, Виталий Ю.; Деркач Светлана Р.; Коновалова Ирина Н.; Долгопятова Наталья Владимировна; Кучина, Юля А. (30 марта 2023 г.). «Механизм гетерогенного щелочного деацетилирования хитина: обзор». Полимеры . 15 (7): 1729. doi : 10.3390/polym15071729 . ISSN  2073-4360. ПМЦ 10097213 . ПМИД  37050343. 
  8. ^ Нарудин, Нур Алиматул Хакима; Росман, Нурул Акила; Шахрин, Энсан Ваатриа Э.С.; Софьян, Нофрихон; Ханиф Махади, Абдул; Кусрини, Эни; Хобли, Джонатан; Усман, Анвар (январь 2022 г.). «Экстракция, характеристика и кинетика N-деацетилирования хитина, полученного из панцирей грязевых крабов». Полимеры и полимерные композиты . 30 : 096739112211096. doi : 10.1177/09673911221109611 . ISSN  0967-3911.
  9. ^ Мохаммед, Мусаррат Х.; Уильямс, Питер А.; Тверезовская, Ольга (1 июня 2013 г.). «Извлечение хитина из панцирей креветок и превращение в низкомолекулярный хитозан». Пищевые гидроколлоиды . 31 (2): 166–171. doi :10.1016/j.foodhyd.2012.10.021. ISSN  0268-005X.
  10. ^ Дон Вуг Ли; и другие. (2013). «Сильная адгезия и когезия хитозана в водных растворах». Ленгмюр . 29 (46): 14222–14229. дои : 10.1021/la403124u. ПМЦ 3888206 . ПМИД  24138057. 
  11. ^ Чанун Лим; Дон Вуг Ли; и другие. (2015). «Адгезия и сцепление поверхностей, покрытых низкомолекулярным хитозаном, в зависимости от времени и pH». Углеводные полимеры . 117 (6): 887–894. дои : 10.1016/j.carbpol.2014.10.033 . ПМИД  25498713.
  12. ^ Лим, Чанун; Хван, Дон Су; Ли, Дон Уг (1 мая 2021 г.). «Межмолекулярные взаимодействия хитозана: степень ацетилирования и молекулярная масса». Углеводные полимеры . 259 : 117782. doi : 10.1016/j.carbpol.2021.117782. ISSN  0144-8617. PMID  33674019. S2CID  232131640.
  13. ^ Чой, Джиен; Хван, Дон Су; Лим, Чанун; Ли, Дон Уг (15 января 2024 г.). «Механизм взаимодействия низкомолекулярной нанопленки хитозана с функционализированными поверхностями в водных растворах». Углеводные полимеры . 324 : 121504. doi : 10.1016/j.carbpol.2023.121504. ISSN  0144-8617. PMID  37985092. S2CID  264314560.
  14. ^ аб Могадас, Бабак; Солюк, Атефе; Садеги, Давуд (24 августа 2020 г.). «Разработка хитозановой мембраны с использованием нетоксичных сшивающих агентов для потенциального применения в качестве перевязочного материала». Полимерный вестник . 78 (9): 4919–4929. дои : 10.1007/s00289-020-03352-8. ISSN  1436-2449. S2CID  221283821.
  15. ^ Джеффрис, К; Агатос, С.Н.; Роррер, Г. (июнь 2015 г.). «Биогенные наноматериалы из фотосинтезирующих микроорганизмов». Современное мнение в области биотехнологии . 33 : 23–31. doi :10.1016/j.copbio.2014.10.005. ПМИД  25445544.
  16. ^ Хадвигер, Ли А. (2013). «Множественное воздействие хитозана на растительные системы: твердая наука или обман». Наука о растениях . 208 : 42–9. doi :10.1016/j.plantsci.2013.03.007. ПМИД  23683928.
  17. ^ «Хитозан; Поли-D-глюкозамин (128930) Информационный бюллетень» (PDF) . Агентство по охране окружающей среды (EPA). Февраль 2001 года.
  18. ^ Линден, Джеймс С.; Стоунер, Ричард Дж.; Натсон, Кеннет В.; Гарднер-Хьюз, Сесилия А. (2000). «Элиситоры контроля органических заболеваний». Агропищевая промышленность Высокие технологии . 11 (5): 32–4.
  19. ^ «Правило Министерства сельского хозяйства США NOP и EPA по хитозану, Федеральный реестр / Том 72, № 236 / Понедельник, 10 декабря 2007 г. / Правила и положения» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 11 декабря 2008 года.
  20. ^ «Решение об окончательной проверке регистрации хитина и хитозана, идентификатор документа: EPA-HQ-OPP-2007-0566-0019» . Правила.gov . 11 декабря 2008 г. стр. 10–15.
  21. ^ Европейская комиссия (18 ноября 2021 г.). «Экспертная группа по техническим консультациям по органическому производству. Итоговый отчет по защите растений (III)» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 25 июля 2021 года.
  22. ^ «Основные вещества | AHDB». ahdb.org.uk. _ Проверено 18 ноября 2021 г.
  23. ^ Гусен, Маттеус Ф.А. (1 июня 1996 г.). Применение хитана и хитозана. ЦРК Пресс. стр. 132–9. ISBN 978-1-56676-449-0.
  24. ^ Линден, JC; Стоунер, Р.Дж. (2005). «Запатентованный элиситор влияет на прорастание семян и замедляет старение плодов» (PDF) . Журнал продовольствия, сельского хозяйства и окружающей среды .
  25. ^ «Смайли Р., Кук Р.Дж., Паулиз Т., Обработка семян образцов зерновых, Университет штата Орегон, 2002, EM 8797» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 5 сентября 2006 года.
  26. ^ Аб Линден, JC; Стоунер, Р.Дж. (2007). «Применение запатентованного элиситора перед сбором урожая замедляет старение фруктов». Достижения в исследованиях растительного этилена . стр. 301–2. дои : 10.1007/978-1-4020-6014-4_65. ISBN 978-1-4020-6013-7.
  27. ^ Мейсон, Мэри Э.; Дэвис, Джон М. (1997). «Защитная реакция у сосны слэш: лечение хитозаном изменяет количество специфических мРНК». Молекулярные растительно-микробные взаимодействия . 10 (1): 135–7. дои : 10.1094/MPMI.1997.10.1.135 . ПМИД  9002276.
  28. ^ Клепциг, Кир Д.; Уолкиншоу, Чарльз Х. (2003). «Клеточный ответ сосны лоблолли на инокуляцию раны грибами, связанными с короедами, и хитозаном». Рез. Пап. SRS-30.Эшвилл, Северная Каролина: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Южная исследовательская станция. 9П . 030 .
  29. ^ О'Тул, Эрин (10 сентября 2009 г.). «Решение от сосновых короедов может помочь перед деревьями». NPR Morning Edition – KUNC 91.5 FM Грили, Колорадо. Архивировано из оригинала 24 сентября 2009 года . Проверено 25 октября 2009 г.
  30. ^ Крото, Р.; Гуркевиц, С.; Джонсон, Массачусетс; Фиск, HJ (1987). «Биохимия олеорезиноза: биосинтез монотерпена и дитерпена в саженцах сосны лоджовой, зараженных Ceratocystis clavigera или обработанных углеводными элиситорами». Физиология растений . 85 (4): 1123–8. дои : 10.1104/стр.85.4.1123. ПМК 1054405 . ПМИД  16665815. 
  31. ^ «Обработка растений солями хитозана, 1989, патент WO/1989/007395». Архивировано из оригинала 5 августа 2012 года.
  32. ^ Стоунер, Р. (2006). «Прогрессивное растениеводство имеет бизнес-цветущие, экологические и сельскохозяйственные ресурсы». НАСА . стр. 68–71. Архивировано из оригинала 21 декабря 2015 года . Проверено 17 апреля 2009 г..
  33. ^ Линден, Джеймс С.; Стоунер, Ричард Дж. (21 октября 2008 г.). «ДА! Сравнение реакции элиситора на хитин / хитозан в экспериментах по прорастанию бобов мунг и фасоли адзуки» (PDF) .
  34. ^ «Хитин/хитозан, фарнезол/неролидол и Nosema locustae, окончательное решение о проверке регистрации» . Уведомление Федерального реестра о доступности . 73 (248). 24 декабря 2008 г.
  35. ^ «Освобождение хитозана от требования толерантности» . Агентство по охране окружающей среды США.
  36. ^ «Стратегии контроля по уменьшению послеуборочной гнили свежих фруктов и овощей». Министерство сельского хозяйства США.gov . Архивировано из оригинала 16 июля 2012 года.
  37. ^ «Хитозан; Поли-D-глюкозамин (128930) Информационный бюллетень» . Агентство по охране окружающей среды США. 2 мая 2006 года . Проверено 10 июля 2006 г.
  38. ^ Клепциг, Кир Д; Стром, Брайан Л. (20 августа 2010 г.). «Влияние коммерческого состава хитозана на параметры устойчивости жука-короеда (Coleoptera: Curculionidae) у сосны лоблолли» (PDF) . Журнал энтомологической науки (опубликовано 1 апреля 2011 г.). 46 (2): 124–134. дои : 10.18474/0749-8004-46.2.124. S2CID  12241255 . Получено 6 марта 2021 г. - через Южную исследовательскую станцию ​​Лесной службы Министерства сельского хозяйства США . . . . Применение коммерчески приготовленного состава хитозана к сосне лоблолли вызвало противоречивые реакции на параметры деревьев, связанные с устойчивостью к короедам, что позволяет предположить, что экзогенно применяемые препараты хитозана имеют ограниченную полезность для борьбы с короедами.
  39. ^ abc Йонг, SK; Шривастава, М; Шривастава, П; Кунхикришнан, А; Болан, Н. (2015). «Экологическое применение хитозана и его производных». Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии, том 233 . Том. 233. стр. 1–43. дои : 10.1007/978-3-319-10479-9_1. ISBN 978-3-319-10478-2. ПМИД  25367132.
  40. ↑ Алан Вудмэнси (19 марта 2002 г.). «Очистка хитозаном воды, содержащей отложения – проект штата Вашингтон I-90 Иссакуа». Федеральное управление автомобильных дорог . Министерство транспорта США . Проверено 10 июля 2006 г.
  41. ^ Рейнер, Терри. «Агенты по штрафам и разъяснениям». Архивировано из оригинала 16 июня 2006 года . Проверено 18 июля 2006 г.
  42. ^ Чорняк Дж. (октябрь 2007 г.). «Более четкое понимание агентов по штрафованию». Журнал виноделов . Проверено 24 мая 2014 г.
  43. ^ Кинтела, С; Вильяран, MC; Лопес Де Арментия, я; Элехальде, Э (2012). «Удаление охратоксина из красного вина несколькими энологическими осветлителями: бентонитом, яичным альбумином, безаллергенными адсорбентами, хитином и хитозаном». Пищевые добавки и загрязняющие вещества: Часть А. 29 (7): 1168–74. дои : 10.1080/19440049.2012.682166. PMID  22545592. S2CID  8215176.
  44. ^ Эскудеро-Абарка, Бланка И.; Эскудеро-Абарка, М. Гуадалупе; Агилар-Усканга, Патрисия М.; Хейворд-Джонс, Патрисия; Мендоса, Марио; Рамирес, Летисия (2004). «Селективное противомикробное действие хитозана против дрожжей, вызывающих порчу, при смешанной культуре брожения». Журнал промышленной микробиологии и биотехнологии . 31 (1): 16–22. дои : 10.1007/s10295-004-0112-2 . PMID  14747932. S2CID  250412.
  45. ^ Улла, Фахим; Осман, Мухаммад Бисырул Хафи; Джавед, Фатима; Ахмад, Зулькифли; Акил, Хазизан, Мэриленд (1 декабря 2015 г.). «Классификация, обработка и применение гидрогелей: обзор». Материаловедение и инженерия: C . 57 : 414–433. doi :10.1016/j.msec.2015.07.053. ISSN  0928-4931. ПМИД  26354282.
  46. ^ Аб Фэн, Пейбэй; Ло, Ян; Кэ, Чунхай; Цю, Хаофэн; Ван, Вэй; Чжу, Ябин; Хоу, Жуйся; Сюй, Лонг; У, Сонгзе (2021). «Функциональные материалы на основе хитозана для лечения кожных ран: механизмы и применение». Границы биоинженерии и биотехнологии . 9 : 650598. doi : 10.3389/fbioe.2021.650598 . ISSN  2296-4185. ПМК 7931995 . ПМИД  33681176. 
  47. ^ Болдрик, Пол (2010). «Безопасность хитозана как фармацевтического вспомогательного вещества». Нормативная токсикология и фармакология . 56 (3): 290–9. дои : 10.1016/j.yrtph.2009.09.015. ПМИД  19788905.
  48. ^ Го, Баолинь; Донг, Руонань; Лян, Юнпин; Ли, Мэн (1 ноября 2021 г.). «Гемостатические материалы для ранозаживления». Обзоры природы Химия . 5 (11): 773–791. doi : 10.1038/s41570-021-00323-z. ISSN  2397-3358. PMID  37117664. S2CID  237551413.
  49. ^ Дюшен, Пол; Хили, Кевин; Хутмахер, Дитмар Э.; Грейнджер, Дэвид В.; Киркпатрик, К. Джеймс, ред. (2011). Комплексные биоматериалы. Амстердам: Эльзевир. п. 229. ИСБН 9780080552941.
  50. ^ abc Чжан, Инь-Цзюань; Гао, Бо; Лю, Си-Вэнь (2015). «Актуальные и эффективные кровоостанавливающие средства на поле боя». Int J Clin Exp Med . 8 (1): 10–19. ПМЦ 4358424 . ПМИД  25784969. 
  51. ^ Сингх Р., Шитиз К., Сингх А. (декабрь 2017 г.). «Хитин и хитозан: биополимеры для лечения ран». Международный журнал ран . 14 (6): 1276–1289. дои : 10.1111/iwj.12797. ПМЦ 7949833 . ПМИД  28799228. 
  52. ^ abc Рахманян-Девин, Пурия; Барадаран Рахими, Вафа; Аскари, Вахид Реза (2021). «Термочувствительные хитозан-β-глицерофосфатные гидрогели как системы адресной доставки лекарств: обзор приготовления и их применения». Достижения фармакологических и фармацевтических наук . 2021 : 17. дои : 10.1155/2021/6640893 . ПМК 8116164 . ПМИД  34036263. 
  53. ^ Могадас, Бабак; Даштимогадам, Эрфан; Мирзаде, Хамид; Сейди, Фарзад; Хасани-Садрабади, Мохаммад Махди (19 января 2016 г.). «Новые нанобиогибридные мембраны на основе хитозана для перевязки ран». РСК Прогресс . 6 (10): 7701–7711. Бибкод : 2016RSCAd...6.7701M. дои : 10.1039/C5RA23875G. ISSN  2046-2069.
  54. ^ Агнихотри, Сунил А.; Малликарджуна, Надагуда Н.; Аминабхави, Теджрадж М. (2004). «Последние достижения в области микро- и наночастиц на основе хитозана для доставки лекарств». Журнал контролируемого выпуска . 100 (1): 5–28. doi : 10.1016/j.jconrel.2004.08.010. ПМИД  15491807.
  55. ^ Айеде, К.М.; Таха, Миссури; Аль-Хатиб, Х. (2005). «Оценка сукцината хитозана и фталата хитозана в качестве полимеров энтеросолюбильного покрытия для таблеток диклофенака натрия». Журнал науки и технологий доставки лекарств . 15 (3): 207–211. дои : 10.1016/S1773-2247(05)50033-9.
  56. ^ Шукла, СК; Мишра, А.К.; Аротиба, О.А.; Мамба, BB (2013). «Наноматериалы на основе хитозана: современный обзор». Международный журнал биологических макромолекул . 59 : 46–58. doi : 10.1016/j.ijbiomac.2013.04.043. ПМИД  23608103.
  57. ^ Рю, Дж. Х; Хонг, С; Ли, Х (2015). «Биологический клей, конъюгированный с катехолом, хитозан для биомедицинских применений: мини-обзор». Акта Биоматериалы . 27 : 101–15. doi :10.1016/j.actbio.2015.08.043. ПМИД  26318801.
  58. ^ Федерер, К; Курпирс, М; Бернкоп-Шнурх, А (2021). «Тиолированные хитозаны: универсальный класс полимеров для различных применений». Биомакромолекулы . 22 (1): 24–56. doi : 10.1021/acs.biomac.0c00663. ПМК 7805012 . ПМИД  32567846. 
  59. ^ аб Фернандес Дж., Ингбер Д. (февраль 2014 г.). «Изготовление крупногабаритных функциональных объектов с использованием биоразлагаемого хитозанового биопластика». Макромолекулярные материалы и инженерия . 299 (8): 932–938. дои : 10.1002/мамэ.201300426.
  60. ^ Тампиери, А; Челотти, Дж; Ланди, Э; Сандри, М; Ровери, Н; Фалини, Дж. (2003). «Биологический синтез костноподобного композита: самоорганизующиеся коллагеновые волокна / нанокристаллы гидроксиапатита». Журнал исследований биомедицинских материалов . 67 (2): 618–25. дои : 10.1002/jbm.a.10039. ПМИД  14566805.
  61. ^ Тампиери, А; Челотти, Дж; Ланди, Э. (2005). «От биомиметических апатитов к биологическим композитам». Аналитическая и биоаналитическая химия . 381 (3): 568–76. дои : 10.1007/s00216-004-2943-0. PMID  15696277. S2CID  25745619.
  62. ^ Ченг, Q; Цзян, Л; Тан, Z (2014). «Биотехнологические слоистые материалы с превосходными механическими характеристиками». Отчеты о химических исследованиях . 47 (4): 1256–66. дои : 10.1021/ar400279t. ПМИД  24635413.
  63. ^ Таджик, Х; Моради, М; Рохани, С.М.; Эрфани, AM; Джалали, Ф.С. (2008). «Получение хитозана из панцирей артемии (Artemia urmiana) и влияние различных последовательностей химической обработки на физико-химические и функциональные свойства продукта». Молекулы . 13 (6): 1263–74. дои : 10.3390/molecules13061263 . ПМК 6245338 . ПМИД  18596653. 
  64. ^ Фернандес, Дж.Г.; Ингбер, DE (2012). «Неожиданная прочность и прочность хитозан-фиброиновых ламинатов, вдохновленная кутикулой насекомых». Передовые материалы . 24 (4): 480–4. Бибкод : 2012AdM....24..480F. дои : 10.1002/adma.201104051. PMID  22162193. S2CID  205243157.
  65. ^ Коммуникации Института Висса (май 2014 г.). «Многообещающее решение проблемы пластикового загрязнения». Harvard Gazette, Гарвардский университет, Бостон, Массачусетс . Проверено 23 мая 2014 г.
  66. ^ Шукла, СК; Мишра, АК; Аротиба, ОА; Мамба, Б.Б. (2013). «Наноматериалы на основе хитозана: современный обзор». Международный журнал биологических макромолекул . 59 : 46–58. doi : 10.1016/j.ijbiomac.2013.04.043. ПМИД  23608103.
  67. ^ Ли, JY; Чой, Б.; Ву, Б.; Ли, М. (2013). «Индивидуальные биомиметические каркасы, созданные методом непрямой трехмерной печати для тканевой инженерии». Биофабрикация . 5 (4): 045003. Бибкод : 2013BioFa...5d5003L. дои : 10.1088/1758-5082/5/4/045003. ПМЦ 3852984 . ПМИД  24060622. 
  68. ^ Селько А (6 марта 2014 г.). «С новым биопластиком создавать трехмерные объекты стало проще». Промышленная неделя . Проверено 24 мая 2014 г.
  69. ^ Фернандес, Дж.Г.; Ингбер, DE (2014). «Изготовление крупномасштабных функциональных объектов с использованием биоразлагаемого хитозанового биопластика». Макромолекулярные материалы и инженерия . 299 (8): 932–938. дои : 10.1002/мамэ.201300426.
  70. ^ «Производство решения проблемы засорения планеты пластиком» . Институт биологической инженерии Хансйорга Висса, Гарвардский университет. 3 марта 2014 года . Проверено 5 июня 2014 г.
  71. ^ Чжао, Ю; Се, Z; Гу, Х; Чжу, С; Гу, З (2012). «Биологические материалы с переменным структурным цветом». Обзоры химического общества . 41 (8): 3297–317. дои : 10.1039/c2cs15267c. ПМИД  22302077.
  72. ^ «Хитозановый биопластик». Коммуникации Института Висса, Институт биологической инженерии Хансйорга Висса, Гарвардский университет. 2014. Архивировано из оригинала 24 мая 2014 года . Проверено 24 мая 2014 г.
  73. ^ Круазье, Флоренция; Жером, Кристина (1 апреля 2013 г.). «Биоматериалы на основе хитозана для тканевой инженерии». Европейский журнал полимеров . Биологические полимеры и родственные материалы. 49 (4): 780–792. doi : 10.1016/j.eurpolymj.2012.12.009 . ISSN  0014-3057.
  74. ^ Ким, Ин-Ён; Со, Сог-Джин; Мун, Хён Сык; Йоу, Ми-Гён; Пак, Ин-Янг; Ким, Бом-Чол; Чо, Чонг-Су (1 января 2008 г.). «Хитозан и его производные для применения в тканевой инженерии». Достижения биотехнологии . 26 (1): 1–21. doi :10.1016/j.biotechadv.2007.07.009. ISSN  0734-9750. ПМИД  17884325.
  75. ^ Эллисон Сарубин-Фрагакис, Синтия Томсон (2007). Руководство для медицинских работников по популярным диетическим добавкам. Академия питания и диетологии. п. 96. ИСБН 9780880913638.
  76. ^ аб Риос-Ойо, А; Гутьеррес-Сальмеан, Дж. (июнь 2016 г.). «Новые пищевые добавки от ожирения: что мы знаем в настоящее время». Текущие отчеты об ожирении . 5 (2): 262–70. дои : 10.1007/s13679-016-0214-y. PMID  27053066. S2CID  12071766.
  77. ^ "Хитозан". Наркотики.com. 12 февраля 2018 года . Проверено 4 ноября 2018 г.
  78. ^ Джулл, Эндрю Б; Ни Мхурчу, Клиона; Беннетт, Деррик А; Данши-Муидж, Кристель А.Е.; Роджерс, Энтони (2008). Джул, Эндрю Б. (ред.). «Хитозан при избыточном весе и ожирении». Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD003892. дои : 10.1002/14651858.CD003892.pub3. ПМИД  18646097.
  79. ^ «Остерегайтесь продуктов, обещающих чудесную потерю веса» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 5 января 2015 года . Проверено 4 ноября 2018 г.
  80. ^ abc Аль-Тайяр, Насер А.; Юсеф, Ахмед М.; Аль-хинди, Рашад (2020). «Противомикробная упаковка пищевых продуктов на основе экологически чистых биологических материалов для снижения количества патогенов пищевого происхождения: обзор». Пищевая химия . 310 : 125915. doi : 10.1016/j.foodchem.2019.125915 . ISSN  0308-8146. ПМИД  31841936.
  81. ^ Пусапати, Асуани; Ваднала, Судхаршан; Негрете, Карла; Лан, Юйчэн; Хатчисон, Джон; Зупан, Марк; Мадан, Дипа (15 апреля 2021 г.). «Перезаряжаемая цинк-электролитическая батарея на основе диоксида марганца (EMD) с гибким хитозан-щелочным электролитом». ACS Прикладные энергетические материалы . Американское химическое общество (ACS). 4 (4): 4248–4258. doi : 10.1021/acsaem.1c00675. ISSN  2574-0962. S2CID  234870771.
  82. ^ Пусапати, Асуани; Негрете, Карла; Торп, Мика; Хатчисон, Джон; Зупан, Марк; Лан, Юйчэн; Мадан, Дипа (6 апреля 2021 г.). «Безопасный и гибкий полимерный гель на основе хитозана в качестве электролита для использования в химии на основе цинк-щелочной кислоты». Журнал прикладной науки о полимерах . Уайли. 138 (33): 50813. doi :10.1002/app.50813. ISSN  0021-8995. S2CID  233563261.
  83. ↑ Квалья, София (1 сентября 2022 г.). «Панцири крабов и омаров можно использовать для изготовления возобновляемых батарей». хранитель .

Внешние ссылки