Чарльз Уолтер Саклинг, CBE FRS [1] (24 июля 1920 г. — 31 октября 2013 г.) — британский химик , впервые синтезировавший галотан , летучий ингаляционный анестетик , в 1951 г., работая в Центральной лаборатории Imperial Chemical Industries (ICI) в Уиднесе .
Он родился в Теддингтоне, Лондон, в 1920 году [2], сын Эдварда Эрнеста и Барбары (урожденной Томсон) Саклинг, и получил образование в гимназии Олдершоу , Уолласи и Ливерпульском университете [3] .
Он работал, первоначально как химик-исследователь, в ICI с 1942 по 1982 год, став заместителем председателя Mond Division в 1969 году и председателем Paints Division в 1972 году, наконец, был назначен генеральным менеджером по исследованиям в 1977 году (до выхода на пенсию в 1982 году). Он был избран членом Королевского общества в 1978 году. [3] [4]
Он женился на Элеоноре Маргарет Уоттерсон в 1946 году; у них было двое сыновей и дочь. Он умер 31 октября 2013 года. [5]
Во время первоначального исследования Саклинг основными используемыми анестезирующими газами были хлороформ и диэтиловый эфир , оба из которых имели ряд серьезных недостатков. Эфир был легковоспламеняющимся, что было особенно опасно в операционных, поскольку электрическое оборудование, такое как диатермия, становилось все более распространенным. Хлороформ был токсичным для печени.
Галогенированные алканы (алкилгалогениды, также известные как галоалканы ) в целом и фторированные соединения в частности были многообещающими, поскольку они были летучими , но не воспламеняющимися . Саклинг активно работал над такими соединениями во время Второй мировой войны , когда они использовались в производстве высокооктанового авиационного топлива и в очистке урана-235. Он приступил к синтезу различных фторированных углеводородов, прежде чем оценить их анестезирующие свойства. Он тесно сотрудничал с клиницистами, сначала при установлении целевых физико-химических свойств для идеальных агентов, а затем при оценке разработанных соединений.
Саклинг впервые исследовал анестезирующее действие галотана, экспериментируя на мучных червях и мухах, а затем передал его фармакологу Жауме Равентосу для оценки анестезии на других животных. [6] После того, как Равентос установил его фармакологические свойства, он был передан Майклу Джонстону, анестезиологу из Манчестера , Англия, который осознал его огромные преимущества перед другими доступными анестетиками и организовал его первое клиническое испытание в 1956 году. Этот процесс систематического изучения химических соединений с набором предопределенных характеристик был определен как один из первых примеров современного дизайна лекарств .
Саклинг, К. В. Некоторые химические и физические факторы в развитии фторотана. Br J Anaesth. 1957 октябрь;29(10):466-72.
О'Брайен HD. Внедрение галотана в клиническую практику: опыт Оксфорда. Anaesth. Intensive Care. 2006 Jun;34 Suppl 1:27-32.