stringtranslate.com

ГроЕС

Белок теплового шока 10 кДа 1 ( Hsp10 ), также известный как шаперонин 10 ( cpn10 ) или фактор ранней беременности ( EPF ), представляет собой белок , который у людей кодируется геном HSPE1 . Гомологом в E. coli является GroES , который является шаперонином , который обычно работает совместно с GroEL . [5]

Структура и функции

GroES существует как кольцевой олигомер из шести-восьми идентичных субъединиц, в то время как 60-кДа шаперонин (cpn60 или groEL у бактерий) образует структуру, состоящую из 2 сложенных друг на друга колец, каждое из которых содержит 7 идентичных субъединиц . [6] Эти кольцевые структуры собираются путем самостимуляции в присутствии Mg2 + -АТФ. Центральная полость цилиндрического тетрадекамера cpn60 обеспечивает изолированную среду для сворачивания белка , в то время как cpn-10 связывается с cpn-60 и синхронизирует высвобождение свернутого белка зависимым от Mg2 + -АТФ образом. [7] Связывание cpn10 с cpn60 ингибирует слабую АТФазную активность cpn60.

Также было показано, что Escherichia coli GroES кооперативно связывает АТФ со сродством, сопоставимым с GroEL. [8] Каждая субъединица GroEL содержит три структурно различных домена: апикальный, промежуточный и экваториальный домен. Апикальный домен содержит сайты связывания как для GroES, так и для развернутого белкового субстрата. Экваториальный домен содержит сайт связывания АТФ и большинство олигомерных контактов. Промежуточный домен связывает апикальный и экваториальный домены и передает аллостерическую информацию между ними. Олигомер GroEL представляет собой тетрадекамер цилиндрической формы, который организован в два гептамерных кольца, сложенных спина к спине. Каждое кольцо GroEL содержит центральную полость, известную как « клетка Анфинсена », которая обеспечивает изолированную среду для сворачивания белка. Идентичные 10 кДа субъединицы GroES образуют куполообразный гептамерный олигомер в растворе. Связывание АТФ с GroES может иметь важное значение для зарядки семи субъединиц взаимодействующего кольца GroEL АТФ, чтобы облегчить кооперативное связывание АТФ и гидролиз для высвобождения субстратного белка.

Взаимодействия

Было показано, что GroES взаимодействует с GroEL . [9] [10]

Обнаружение

Ранний фактор беременности тестируется на ингибирование розеткообразования. EPF присутствует в сыворотке крови матери ( плазме крови ) вскоре после оплодотворения; EPF также присутствует в цервикальной слизи [11] и в амниотической жидкости [12] .

EPF может быть обнаружен у овец в течение 72 часов после спаривания, [13] у мышей в течение 24 часов после спаривания, [14] и в образцах из среды, окружающей человеческие эмбрионы, оплодотворенные in vitro, в течение 48 часов после оплодотворения [15] (хотя другое исследование не смогло повторить этот вывод для эмбрионов in vitro ). [16] EPF был обнаружен уже в течение шести часов после спаривания. [17]

Поскольку анализ ингибирования розеткообразования для EPF является косвенным, вещества, которые имеют схожие эффекты, могут запутать тест. Было показано, что свиная сперма, как и EPF, ингибирует образование розеткообразования — тест ингибирования розеткообразования был положительным в течение одного дня у свиноматок, спаренных с вазэктомированным хряком, но не у свиноматок, стимулированных аналогичным образом без воздействия спермы. [18] Ряд исследований, проведенных в годы после открытия EPF, не смогли воспроизвести последовательное обнаружение EPF у самок после зачатия, и обоснованность экспериментов по открытию была поставлена ​​под сомнение. [19] Однако был достигнут прогресс в характеристике EPF, и его существование хорошо принято в научном сообществе. [20] [21]

Источник

Ранние эмбрионы, как полагают, не производят EPF напрямую. Скорее, эмбрионы, как полагают, производят некое другое химическое вещество, которое побуждает материнскую систему создавать EPF. [22] [23] [24] [25] [26] После имплантации EPF может производиться зародышем напрямую. [16]

EPF является иммунодепрессантом. Наряду с другими веществами, связанными с ранними эмбрионами, EPF, как полагают, играет роль в предотвращении атаки иммунной системы беременной самки на эмбрион. [17] [27] Введение антител против EPF мышам после спаривания значительно [ количественно ] снизило количество успешных беременностей и количество детенышей; [28] [29] никакого влияния на рост не наблюдалось, когда эмбрионы мышей культивировались в среде, содержащей антитела против EPF. [30] Хотя некоторые действия EPF одинаковы у всех млекопитающих (а именно, ингибирование розеток), другие механизмы иммунодепрессантов различаются между видами. [31]

У мышей уровни EPF высоки на ранних сроках беременности, но на 15-й день снижаются до уровней, наблюдаемых у небеременных мышей. [32] У людей уровни EPF высоки примерно в течение первых двадцати недель, затем снижаются, становясь неопределяемыми в течение восьми недель после родов . [33] [34]

Клиническая полезность

Тест на беременность

Было высказано предположение, что EPF может быть использован в качестве маркера для очень раннего теста на беременность , а также как способ контроля жизнеспособности продолжающихся беременностей у скота. [13] Интерес к EPF для этой цели сохранился, [35] хотя текущие методы тестирования не оказались достаточно точными для требований управления скотом. [36] [37] [38] [39]

У людей современные тесты на беременность обнаруживают хорионический гонадотропин человека (ХГЧ). ХГЧ не присутствует до имплантации, которая происходит через шесть-двенадцать дней после оплодотворения. [40] Напротив, EPF присутствует в течение нескольких часов после оплодотворения. Хотя было идентифицировано несколько других предимплантационных сигналов, считается, что EPF является самым ранним возможным маркером беременности. [14] [41] Точность EPF как теста на беременность у людей была обнаружена несколькими исследованиями. [42] [43] [44] [45]

Исследования в области контроля рождаемости

EPF также может использоваться для определения того, действует ли механизм предотвращения беременности методов контроля рождаемости до или после оплодотворения. Исследование 1982 года, оценивающее уровни EPF у женщин с ВМС, пришло к выводу, что механизмы после оплодотворения вносят значительный вклад [ количественно ] в эффективность этих устройств. [46] Однако более поздние данные, такие как исследования промывания маточных труб, указывают на то, что ВМС работают, подавляя оплодотворение, действуя раньше в репродуктивном процессе, чем считалось ранее. [47]

Для групп, которые определяют беременность как начало с оплодотворения , методы контроля рождаемости, которые имеют постфертильные механизмы, считаются абортивными . В настоящее время ведутся споры о том, имеют ли гормональные методы контрацепции постфертильные методы, в частности, самый популярный гормональный метод: комбинированные оральные контрацептивы (КОКП). Группа «Фармацевты за жизнь» призвала к проведению масштабного клинического исследования для оценки EPF у женщин, принимающих ККП; это было бы наиболее убедительным доказательством, доступным для определения того, имеют ли ККП постфертильные механизмы. [48]

Бесплодие и ранняя потеря беременности

EPF полезен при исследовании потери эмбриона до имплантации. В одном исследовании здоровых женщин, пытающихся забеременеть, было обнаружено четырнадцать беременностей с EPF. Из них шесть были потеряны в течение десяти дней после овуляции (43% случаев ранней потери зачатия). [49]

Использование EPF было предложено для различения бесплодия, вызванного неспособностью забеременеть, от бесплодия, вызванного неспособностью имплантации. [50] EPF также был предложен в качестве маркера жизнеспособной беременности, более полезного для различения внематочной или другой нежизнеспособной беременности, чем другие химические маркеры, такие как ХГЧ и прогестерон . [51] [52] [53] [54]

Как опухолевый маркер

Хотя активность EPF-подобного фактора почти исключительно связана с беременностью, она также была обнаружена в опухолях зародышевого происхождения [55] [56] и в других типах опухолей. [57] Было высказано предположение о его полезности в качестве опухолевого маркера для оценки успешности хирургического лечения. [58]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000115541 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000073676 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ "Ген Энтреза: белок теплового шока HSPE1 10 кДа 1 (шаперонин 10)".
  6. ^ Hemmingsen SM, Woolford C, van der Vies SM, Tilly K, Dennis DT, Georgopoulos CP, Hendrix RW, Ellis RJ (май 1988). "Гомологичные растительные и бактериальные белки шаперон олигомерная сборка белков". Nature . 333 (6171): 330–4. Bibcode :1988Natur.333..330H. doi :10.1038/333330a0. PMID  2897629. S2CID  4325057.
  7. ^ Schmidt A, Schiesswohl M, Völker U, Hecker M, Schumann W (июнь 1992 г.). «Клонирование, секвенирование, картирование и транскрипционный анализ оперона groESL из Bacillus subtilis». J. Bacteriol . 174 (12): 3993–9. doi : 10.1128/jb.174.12.3993-3999.1992. PMC 206108. PMID  1350777. 
  8. ^ Martin J, Geromanos S, Tempst P, Hartl FU (ноябрь 1993 г.). «Идентификация областей связывания нуклеотидов в белках шаперонина GroEL и GroES». Nature . 366 (6452): 279–82. Bibcode :1993Natur.366..279M. doi :10.1038/366279a0. PMID  7901771. S2CID  4243962.
  9. ^ Samali A, Cai J, Zhivotovsky B, Jones DP, Orrenius S (апрель 1999 г.). «Присутствие преапоптотического комплекса прокаспазы-3, Hsp60 и Hsp10 в митохондриальной фракции клеток Jurkat». EMBO J . 18 (8): 2040–8. doi :10.1093/emboj/18.8.2040. PMC 1171288 . PMID  10205158. 
  10. ^ Lee KH, Kim HS, Jeong HS, Lee YS (октябрь 2002 г.). «Шаперонин GroESL опосредует сворачивание белка митохондриальной альдегиддегидрогеназы печени человека в Escherichia coli». Biochem. Biophys. Res. Commun . 298 (2): 216–24. doi :10.1016/S0006-291X(02)02423-3. PMID  12387818.
  11. ^ Cheng SJ, Zheng ZQ (февраль 2004 г.). «Ранний фактор беременности в цервикальной слизи беременных женщин». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 51 (2): 102–5. doi : 10.1046/j.8755-8920.2003.00136.x . PMID  14748834. S2CID  40837910.
  12. ^ Zheng ZQ, Qin ZH, Ma AY, Qiao CX, Wang H (1990). «Обнаружение активности, подобной фактору ранней беременности, в амниотической жидкости человека». American Journal of Reproductive Immunology . 22 (1–2): 9–11. doi :10.1111/j.1600-0897.1990.tb01025.x. PMID  2346595. S2CID  85106990.
  13. ^ ab Morton H, Clunie GJ, Shaw FD (март 1979). "Тест на раннюю беременность у овец". Research in Veterinary Science . 26 (2): 261–2. doi :10.1016/S0034-5288(18)32933-3. PMID  262615.
  14. ^ ab Cavanagh AC, Morton H, Rolfe BE, Gidley-Baird AA (апрель 1982 г.). «Фактор яйцеклетки: первый сигнал беременности?». American Journal of Reproductive Immunology . 2 (2): 97–101. doi :10.1111/j.1600-0897.1982.tb00093.x. PMID  7102890. S2CID  9624692.
  15. ^ Smart YC, Cripps AW, Clancy RL, Roberts TK, Lopata A, Shutt DA (январь 1981 г.). «Обнаружение иммуносупрессивного фактора в культурах эмбрионов человека до имплантации». The Medical Journal of Australia . 1 (2): 78–9. doi :10.5694/j.1326-5377.1981.tb135326.x. PMID  7231254. S2CID  12267649.
  16. ^ ab Nahhas F, Barnea E (1990). «Фактор ранней беременности эмбрионального происхождения человека до и после имплантации». American Journal of Reproductive Immunology . 22 (3–4): 105–8. doi :10.1111/j.1600-0897.1990.tb00651.x. PMID  2375830. S2CID  21055879.
  17. ^ ab Shaw FD, Morton H (март 1980). «Иммунологический подход к диагностике беременности: обзор». The Veterinary Record . 106 (12): 268–70. doi :10.1136/vr.106.12.268 (неактивен 1 ноября 2024 г.). PMID  6966439. S2CID  45876497.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
  18. ^ Кох Э., Эллендорф Ф. (май 1985 г.). «Обнаружение активности, аналогичной активности фактора ранней беременности после спаривания свиноматок с вазэктомированным хряком». Журнал репродукции и фертильности . 74 (1): 39–46. doi :10.1530/jrf.0.0740039. PMID  4020773.
  19. ^ Chard T, Grudzinskas JG (1987). «Ранний фактор беременности». Биологические исследования беременности и перинатологии . 8 (2 2D Half): 53–6. PMID  3322417.
  20. ^ Ди Трапани Г., Ороско К., Перкинс А., Кларк Ф. (март 1991 г.). «Выделение из экстрактов плаценты человека препарата, обладающего активностью «фактора ранней беременности», и идентификация полипептидных компонентов». Human Reproduction . 6 (3): 450–7. doi :10.1093/oxfordjournals.humrep.a137357. PMID  1955557.
  21. ^ Cavanagh AC (январь 1996). «Идентификация фактора ранней беременности как шаперонина 10: последствия для понимания его роли». Reviews of Reproduction . 1 (1): 28–32. doi :10.1530/ror.0.0010028. PMID  9414435.
  22. ^ Orozco C, Perkins T, Clarke FM (ноябрь 1986). «Фактор активации тромбоцитов индуцирует экспрессию активности фактора ранней беременности у самок мышей». Журнал репродукции и фертильности . 78 (2): 549–55. doi : 10.1530/jrf.0.0780549 . PMID  3806515.
  23. ^ Робертс ТК, Адамсон ЛМ, Смарт ЙК, Стэнгер ДжД, Мердок РН (май 1987). «Оценка подсчета тромбоцитов периферической крови как средства контроля оплодотворения и ранней беременности». Фертильность и бесплодие . 47 (5): 848–54. doi :10.1016/S0015-0282(16)59177-8. PMID  3569561.
  24. ^ Sueoka K, Dharmarajan AM, Miyazaki T, Atlas SJ, Wallach EE (декабрь 1988 г.). «Активность фактора ранней беременности, вызванная фактором активации тромбоцитов, из перфузируемого яичника и яйцевода кролика». American Journal of Obstetrics and Gynecology . 159 (6): 1580–4. doi :10.1016/0002-9378(88)90598-4. PMID  3207134.
  25. ^ Cavanagh AC, Morton H, Athanasas-Platsis S, Quinn KA, Rolfe BE (январь 1991 г.). «Идентификация предполагаемого ингибитора фактора ранней беременности у мышей». Journal of Reproduction and Fertility . 91 (1): 239–48. CiteSeerX 10.1.1.578.5819 . doi :10.1530/jrf.0.0910239. PMID  1995852. 
  26. ^ Cavanagh AC, Rolfe BE, Athanasas-Platsis S, Quinn KA, Morton H (ноябрь 1991 г.). «Связь между фактором ранней беременности, средой, кондиционированной эмбрионом мыши, и фактором активации тромбоцитов». Журнал репродукции и фертильности . 93 (2): 355–65. doi : 10.1530/jrf.0.0930355 . PMID  1787455.
  27. ^ Bose R, Cheng H, Sabbadini E, McCoshen J, MaHadevan MM, Fleetham J (апрель 1989). «Очищенный человеческий фактор ранней беременности из предимплантационного эмбриона обладает иммуносупрессивными свойствами». American Journal of Obstetrics and Gynecology . 160 (4): 954–60. doi :10.1016/0002-9378(89)90316-5. PMID  2712125.
  28. ^ Игараси С (февраль 1987 г.). «[Значение фактора ранней беременности (EPF) для репродуктивной иммунологии]». Нихон Санка Фуджинка Гаккай Засши . 39 (2): 189–94. ПМИД  2950188.
  29. ^ Athanasas-Platsis S, Quinn KA, Wong TY, Rolfe BE, Cavanagh AC, Morton H (ноябрь 1989). «Пассивная иммунизация беременных мышей против фактора ранней беременности приводит к потере жизнеспособности эмбриона». Journal of Reproduction and Fertility . 87 (2): 495–502. doi : 10.1530/jrf.0.0870495 . PMID  2600905.
  30. ^ Атанасас-Платсис С., Мортон Х., Данглисон Г.Ф., Кей ПЛ. (июль 1991 г.). «Антитела к фактору ранней беременности задерживают эмбриональное развитие у мышей in vivo». Журнал репродукции и фертильности . 92 (2): 443–51. doi : 10.1530/jrf.0.0920443 . PMID  1886100.
  31. ^ Rolfe BE, Cavanagh AC, Quinn KA, Morton H (август 1988). «Идентификация двух факторов-супрессоров, вызванных фактором ранней беременности». Клиническая и экспериментальная иммунология . 73 (2): 219–25. PMC 1541604. PMID  3180511 . 
  32. ^ Такимото Y, Хишинума M, Такахаши Y, Канагава H (октябрь 1989 г.). «Обнаружение фактора ранней беременности у суперовулированных мышей». Nihon Juigaku Zasshi. Японский журнал ветеринарной науки . 51 (5): 879–85. doi : 10.1292/jvms1939.51.879 . PMID  2607739.
  33. ^ Qin ZH, Zheng ZQ (январь 1987). «Обнаружение фактора ранней беременности в сыворотке человека». Американский журнал репродуктивной иммунологии и микробиологии . 13 (1): 15–8. doi :10.1111/j.1600-0897.1987.tb00082.x. PMID  2436493.
  34. ^ Wang HN, Zheng ZQ (июль 1990 г.). «Обнаружение фактора ранней беременности в сыворотке плода». American Journal of Reproductive Immunology . 23 (3): 69–72. doi :10.1111/j.1600-0897.1990.tb00674.x. PMID  2257053. S2CID  221409934.
  35. ^ Sakonju I, Enomoto S, Kamimura S, Hamana K (апрель 1993 г.). «Мониторинг жизнеспособности эмбрионов коров с помощью фактора ранней беременности». Журнал ветеринарной медицинской науки . 55 (2): 271–4. doi : 10.1292/jvms.55.271 . PMID  8513008.
  36. ^ Greco CR, Vivas AB, Bosch RA (1992). "[Оценка метода раннего определения фактора беременности (EPF) у свиней. Значение в ранней диагностике беременности]". Acta Physiologica, Pharmacologica et Therapeutica Latinoamericana . 42 (1): 43–50. PMID  1294272.
  37. ^ Sasser RG, Ruder CA (1987). «Обнаружение ранней беременности у домашних жвачных животных». Журнал репродукции и фертильности. Приложение . 34 : 261–71. PMID  3305923.
  38. ^ Gandy B, Tucker W, Ryan P, Williams A, Tucker A, Moore A, Godfrey R, Willard S (сентябрь 2001 г.). «Оценка теста фактора раннего зачатия (ECF) для обнаружения небеременности у молочного скота». Theriogenology . 56 (4): 637–47. doi :10.1016/S0093-691X(01)00595-7. PMID  11572444.
  39. ^ Cordoba MC, Sartori R, Fricke PM (август 2001 г.). «Оценка коммерчески доступного теста на фактор раннего зачатия (ECF) для определения состояния беременности у молочного скота». Journal of Dairy Science . 84 (8): 1884–9. doi : 10.3168/jds.S0022-0302(01)74629-2 . PMID  11518314.
  40. ^ Wilcox AJ, Baird DD, Weinberg CR (июнь 1999). «Время имплантации зародыша и потеря беременности». The New England Journal of Medicine . 340 (23): 1796–9. doi : 10.1056/NEJM199906103402304 . PMID  10362823.
  41. ^ Штраубе В. (1989). «[Ранние эмбриональные сигналы]». Централблатт фюр гинекологии . 111 (10): 629–33. ПМИД  2665388.
  42. ^ Smart YC, Roberts TK, Fraser IS, Cripps AW, Clancy RL (июнь 1982 г.). «Валидация теста ингибирования розеток для обнаружения ранней беременности у женщин». Fertility and Sterility . 37 (6): 779–85. doi : 10.1016/S0015-0282(16)46338-7 . PMID  6177559.
  43. ^ Бесшо Т., Тайра С., Икума К., Сигета М., Кояма К., Исодзима С. (март 1984 г.). «[Обнаружение фактора ранней беременности в сыворотках зачатых женщин до рождения]». Нихон Санка Фуджинка Гаккай Засши . 36 (3): 391–6. ПМИД  6715922.
  44. ^ Straube W, Tiemann U, Loh M, Schütz M (1989). «Обнаружение фактора ранней беременности (EPF) у беременных и небеременных субъектов с помощью теста ингибирования розеткообразования». Архивы гинекологии и акушерства . 246 (3): 181–7. doi :10.1007/BF00934079. PMID  2619332. S2CID  20531983.
  45. ^ Fan XG, Zheng ZQ (май 1997). «Исследование активности факторов ранней беременности в период до имплантации». American Journal of Reproductive Immunology . 37 (5): 359–64. doi :10.1111/j.1600-0897.1997.tb00244.x. PMID  9196793. S2CID  71525444.
  46. ^ Smart YC, Fraser IS, Clancy RL, Roberts TK, Cripps AW (февраль 1982 г.). «Фактор ранней беременности как показатель оплодотворения у женщин, использующих внутриматочные спирали». Fertility and Sterility . 37 (2): 201–4. doi : 10.1016/S0015-0282(16)46039-5 . PMID  6174375.
  47. ^ Граймс, Дэвид (2007). "Внутриматочные средства (ВМС)" . В Хэтчер, Роберт А. и др. (ред.). Технология контрацепции (19-е изд.). Нью-Йорк: Ardent Media. стр. 120. ISBN 978-0-9664902-0-6.
  48. ^ Ллойд Дж. ДюПлантис-младший (2001). «Фактор ранней беременности». Pharmacists for Life, Intl . Получено 01.01.2007 . {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  49. ^ Smart YC, Fraser IS, Roberts TK, Clancy RL, Cripps AW (сентябрь 1982 г.). «Оплодотворение и ранняя потеря беременности у здоровых женщин, пытающихся зачать». Клиническая репродукция и фертильность . 1 (3): 177–84. PMID  6196101.
  50. ^ Месрогли М., Маас Д.Х., Шнайдер Дж. (1988). «[Уровень ранних абортов у пациентов с бесплодием: фактор ранней беременности как параметр]». Zentralblatt für Gynäkologie . 110 (9): 555–61. PMID  3407357.
  51. ^ Straube W, Loh M, Leipe S (декабрь 1988 г.). "[Значимость обнаружения фактора ранней беременности для мониторинга нормальной и нарушенной ранней беременности]". Geburtshilfe und Frauenheilkunde . 48 (12): 854–8. doi :10.1055/s-2008-1026640. PMID  2466731. S2CID  260158786.
  52. ^ Герхард И, Катцер Э, Руннебаум Б (1991). «Фактор ранней беременности (EPF) при беременностях женщин с привычными абортами». Раннее развитие человека . 26 (2): 83–92. doi :10.1016/0378-3782(91)90012-R. PMID  1720719.
  53. ^ Shu-Xin H, Zhen-Qun Z (март 1993). «Исследование активности факторов ранней беременности в сыворотке пациентов с необъяснимым спонтанным абортом». American Journal of Reproductive Immunology . 29 (2): 77–81. doi :10.1111/j.1600-0897.1993.tb00569.x. PMID  8329108. S2CID  22163702.
  54. ^ Shahani SK, Moniz CL, Bordekar AD, Gupta SM, Naik K (1994). «Ранний фактор беременности как маркер оценки жизнеспособности эмбриона при угрожающих и несостоявшихся абортах». Gynecologic and Obstetric Investigation . 37 (2): 73–6. doi :10.1159/000292528. PMID  8150373.
  55. ^ Rolfe BE, Morton H, Cavanagh AC, Gardiner RA (март 1983). «Обнаружение вещества, похожего на фактор ранней беременности, в сыворотке пациентов с опухолями зародышевых клеток яичек». American Journal of Reproductive Immunology . 3 (2): 97–100. doi :10.1111/j.1600-0897.1983.tb00223.x. PMID  6859385. S2CID  33423830.
  56. ^ Mehta AR, Shahani SK (июль 1987). «Обнаружение активности, подобной фактору ранней беременности, у женщин с гестационными трофобластическими опухолями». American Journal of Reproductive Immunology and Microbiology . 14 (3): 67–9. doi :10.1111/j.1600-0897.1987.tb00122.x. PMID  2823620.
  57. ^ Quinn KA, Athanasas-Platsis S, Wong TY, Rolfe BE, Cavanagh AC, Morton H (апрель 1990 г.). «Моноклональные антитела к фактору ранней беременности нарушают рост опухолевых клеток». Clinical and Experimental Immunology . 80 (1): 100–8. doi :10.1111/j.1365-2249.1990.tb06448.x. PMC 1535227 . PMID  2323098. 
  58. ^ Бояр Б., Штраубе В., Реддеманн Х. (1993). «[Случайные наблюдения о значении фактора ранней беременности как онкомаркера]». Централблатт фюр гинекологии . 115 (3): 125–8. ПМИД  7682025.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

В статье использован текст из общедоступных источников Pfam и InterPro : IPR020818