Шарлотта Люси Клеверли-Бисман (родилась 24 ноября 2003 г. [1] ) — новозеландка, известная как лицо новозеландской кампании по поощрению вакцинации против менингококковой инфекции после заражения и выживания в тяжелом менингококковом сепсисе . [2] Ее коллеги-новозеландцы прозвали ее «Чудесной малышкой Шарлоттой» из-за того, что она попала в заголовки газет во всем мире после выздоровления от ряда опасных для жизни осложнений. [3] Она дочь Пэм Клеверли и Перри Бисмана. [4]
В 2004 году в Новой Зеландии тринадцатый год разразилась эпидемия менингококковой инфекции , бактериальной инфекции, которая может вызвать менингит и заражение крови . В большинстве западных стран ежегодно регистрируется менее трех случаев на каждые 100 000 человек, причем в Новой Зеландии в среднем этот показатель составлял 1,5 до начала эпидемии в 1991 году; в 2001 году, худшем году эпидемии в Новой Зеландии, этот показатель достиг 17 на 100 000 человек; 5400 новозеландцев заразились этой болезнью во время эпидемии, 220 умерли, а у 1080 развились серьезные инвалидности, такие как ампутации конечностей или повреждения головного мозга. Восемьдесят процентов случаев пришлось на молодых людей в возрасте до 20 лет; половина случаев приходится на детей в возрасте до 5 лет. Низкая доля смертей от этой болезни (по международным стандартам) объясняется широкой известностью болезни и ее симптомов. В июне 2004 года Клеверли-Бисман стала «лицом» эпидемии. [5]
Утром 17 июня 2004 года Клеверли-Бисмана вырвало, и он выглядел расстроенным; ее родители предположили, что это произошло из-за ожидаемой боли при прорезывании зубов . К середине утра у нее появился небольшой дефект кожи на шее, и мать срочно отвезла ее в кабинет врача, где сотрудники диагностировали менингококцемию. Через десять минут после ее прибытия было замечено, что она покрылась небольшими пятнами — классическим признаком болезни. Затем ей ввели пенициллин и на вертолете доставили в детский центр Starship . Через полчаса после того, как были замечены первые пятна, у нее появились волдыри, опухание и покраснение по всему телу, а конечности почернели. Ожидалось, что она выживет, и ее пришлось реанимировать дважды в течение первых получаса на звездолете. Она была подключена к системам жизнеобеспечения, которые кормили ее, переливали кровь и лекарства, а также помогали ей дышать. [6] [7]
На второй день пребывания в больнице врачи предсказали, что, если она вообще выживет, Клеверли-Бисман придется ампутировать как минимум обе ноги и большую часть левой руки , чтобы спасти ей жизнь от гангрены . В течение трех недель, пока врачи ждали, пока граница между мертвой и живой плотью станет более четкой, ее катетеры несколько раз забивались, и их пришлось заменять с помощью дополнительной операции. К концу июня стало ясно, что все четыре конечности придется ампутировать. [7] Это было сделано 2 июля: ей ампутировали обе ноги и левую руку, «оптимистично» перерезав коленные суставы, а не ампутируя над ними, надеясь сохранить пластинки роста на концах ее длинных костей , что позволило бы лучшее использование протезов в более позднем возрасте. [6] [8]
Родители Клеверли-Бисман помогли огласить ее случай в национальных средствах массовой информации, повысив осведомленность других родителей о опасной скорости заболевания и подчеркнув необходимость вакцины. [5] Доноры предоставили деньги для покрытия расходов семьи Клеверли-Бисманс, начиная с 1000 новозеландских долларов от фонда «Ясси Дин», созданного в 1992 году после смерти еще одной девочки от менингококковой инфекции. [9]
После двух с половиной месяцев пребывания в больнице «Звездный корабль» Клеверли-Бисман достаточно поправился, чтобы переехать в дом Уилсона в Такапуна , Норт-Шор-Сити , на три месяца реабилитации . Извиваясь, ее мышцы оставались в относительной форме; она смогла перевернуться и даже поднести чашку ко рту без использования протезов. Она вернулась в свой дом в Вайхеке в ноябре, как раз вовремя, чтобы отпраздновать свой первый день рождения. [6] [10]
В рамках процесса реабилитации она играла с игрушками и ежедневно занималась спортом. Свои первые самостоятельные шаги она сделала с использованием протезов ног и костылей в сентябре 2008 года [11] и к октябрю 2009 года больше не нуждалась в костылях. [12]
В декабре 2008 года, когда Шарлотте тогда было пять лет, она выиграла первую награду TVNZ Attitude Spirit. [13]
К 2010 году Шарлотта переросла свои протезы, и семья обратилась за помощью. [14] В августе 2011 года Шарлотта и ее родители совершили четвертую поездку в Camp No Limits, лагерь для детей с потерей конечностей, в который также входят родители, [15] где она прошла физиотерапию и научилась ходить на новых конечностях. [16] По данным The New Zealand Herald, отец заявил, что «этот процесс будет ежегодным, учитывая, что Шарлотта все еще растет и, следовательно, вырастет из своего протеза в течение нескольких месяцев». [17]
Во время своего пребывания в Camp No Limits в 2013 году Шарлотта была наставником других молодых людей, перенесших ампутированные конечности из-за менингита. [18] К 13 годам Шарлотта занялась несколькими видами спорта, такими как серфинг, прыжки с парашютом и бокс. [19]
Во время пребывания Клеверли-Бисман в больнице доноры подарили ей сотни подарков и около 60 000 новозеландских долларов; однако расходы были таковы, что это продлилось меньше года. [20] После ее госпитализации на ее имя был создан траст. Основная миссия фонда заключалась в обеспечении жизненных потребностей Клеверли-Бисмана, а второстепенная цель фонда - повышение осведомленности о менингите / менингококковой инфекции. [21]
Болезнь Клеверли-Бисман и связанный с ней интерес вызвали широкое освещение вопроса иммунизации против менингококковой инфекции [22] , и ее случай был отмечен как способ стимулировать кампанию по иммунизации. В результате ее дела ее отец помог пропагандировать доступность вакцинации, чтобы обеспечить вакцинацию как можно большего числа людей. [23]