Эдит М. Тейлор (1899-1993) была канадским биохимиком, известной прежде всего своей работой по созданию новых методов производства вакцин, особенно ее работой по производству дифтерийного анатоксина, когда она работала исследователем в Connaught Laboratories в Торонто, Канада.
Тейлор родилась в 1899 году в Торонто в семье, где было 10 детей. [1] Она училась в Университете Торонто и получила степень доктора философии по химии в 1924 году. [1]
В 1925 году Тейлор начала работать в Connaught Laboratories, [1] общественной медицинской исследовательской группе, связанной с Университетом Торонто. [2] Один из ее первых проектов в Connaught включал в себя значительный вклад в процесс культивирования дифтерийного анатоксина , нетоксичной формы дифтерийного токсина, безопасной для вакцинации. [3] Connaught производила столбнячный анатоксин с 1927 года, и, хотя их продукт был эффективен, он также вызывал нежелательные побочные эффекты. [2] Тейлор возглавляла исследовательскую группу, посвященную оптимизации и улучшению производства анатоксина. [2] Культуры Тейлор выращивались на бульоне, состоящем из телячьего настоя и свиного желудка, обработанного хлоридом кальция и никотиновой кислотой. [4] Культуры токсина, полученные с помощью метода Тейлор, были более эффективными, чем те, которые были получены с использованием коммерчески доступных бульонов. [5] Тейлор также внесла вклад в разработку стабилизированной версии токсина Шика, изготовленного с использованием бората-желатина-физиологического раствора. [6] Этот стабилизированный токсин не нужно было разбавлять так сильно, как дестабилизированный вариант, что позволяло более эффективно вводить токсин во время тестов Шика на дифтерию. [6]
Тейлор сотрудничала с Леоне Фаррелл и Робертом Дж. Уилсоном, чтобы разработать усовершенствованную технологию крупномасштабного производства вакцины против коклюша с использованием жидкой среды. [7] Тейлор и Фаррелл опубликовали статью в Canadian Journal of Public Health, в которой предположили, что постоянное перемешивание образцов и введение небольшого количества формалина могут способствовать непрерывному росту образцов и уменьшению комкования соответственно. [8] Тейлор также провела исследование, изучающее эффективность вариантов вакцины против коклюша. [9] Она сравнила концентрированную, нагретую и контрольную версии вакцины, используя несколько тестов. [9] Однако ей не удалось найти последовательность среди результатов, и она не пришла к выводу о том, какая вакцина была наиболее эффективной. [9]
В 1948 году Тейлор подал заявку на патент новой стратегии получения гепарина , формы антикоагулянта. [10] Патент был выдан Университету Торонто в 1952 году . [10] Патенты также были выданы в Канаде и Германии. [10] Метод включает измельчение тканей животных, легких, кишечника и поджелудочной железы овец и коров, а также измельчение этих образцов с водой, чтобы позволить белкам коагулировать при нагревании. [10] Затем этот коагулированный образец переваривается с использованием протеолитического фермента для получения экстракта, из которого можно извлечь чистый гепарин. [10] Этот механизм оказался более эффективным, чем старый метод извлечения гепарина путем нанесения пищеварительного фермента на образец перед разделением белков, что увеличивает выход гепарина в каждом образце. [10]
В 1949 году Тейлор разработал аппарат и методику использования паров формалина для стерилизации пластиковых шприцев, которые плавились в системе стерилизации на основе пара. [11]
Тейлор также внесла вклад в исследования Connaught Laboratories по вакцине против полиомиелита . В 1957 году она разработала вариант колориметрического метода Нэша для определения оценки содержания формальдегида в вакцинах против полиомиелита. [12]
В 1946 году Тейлор была удостоена звания Офицера Превосходнейшего ордена Британской империи за разработку вакцины против столбняка для массового производства [2] для распространения среди солдат во время Второй мировой войны. [13] После многих лет работы в лабораториях Коннота в Университете Торонто она вышла на пенсию в 1962 году. [2]