stringtranslate.com

Эриопс

Eryops ( / ˈɛr i .ɒps / ; от греч. ἐρύειν , eryein , «вытянутый» + ὤψ , ops , «лицо», потому что большая часть его черепа находилась перед глазами) — род вымерших земноводных темноспондилов . Он содержит единственный вид Eryops megacephalus , окаменелости которого найдены в основном в раннепермских ( около 295 миллионов лет назад) породахТехасских красноцветных пластов , расположенных в округе Арчер, штат Техас . Окаменелости также были найдены в породах позднего карбона из Нью-Мексико . Несколько полных скелетов Eryopsбыли найдены в нижнепермских породах, но кости черепа и зубы являются его наиболее распространенными окаменелостями.

Описание

Восстановление жизни

Эриопс в среднем был немного более 1,5–2,0 м (4 фута 11 дюймов – 6 футов 7 дюймов) в длину и мог вырасти до 3 м (9 футов 10 дюймов), [1] что делало их одними из крупнейших наземных животных своего времени. Взрослые особи весили от 102 до 222 кг (225 и 489 фунтов). [2] Череп был пропорционально большим, широким и плоским и достигал длины 60 см (24 дюйма). У него был огромный рот со множеством изогнутых зубов, как у лягушек. Его зубы имели эмаль со складчатым рисунком, что привело к его ранней классификации как « лабиринтодонта » («лабиринтозубого»). Форма и поперечное сечение зубов Эриопса делали их исключительно прочными и устойчивыми к нагрузкам. [3] Нёбо, или крыша рта, содержало три пары загнутых назад клыков и было покрыто направленными назад костными выступами, которые использовались для захвата скользкой добычи после поимки. Это, в сочетании с широким зевом, предполагает инерционный метод питания, при котором животное хватало свою добычу и толкало ее вперед, заталкивая добычу дальше в рот. [3]

Эриопс был гораздо более крепко сложен и вынослив, чем его родственники, и имел самый массивный и сильно окостеневший скелет из всех известных темноспондилов. [4] Конечности были особенно большими и сильными. Грудной пояс был сильно развит, с большим размером для увеличения прикрепления мышц . В частности, плечевой пояс был отсоединен от черепа, что привело к улучшению наземного передвижения. Crossopterygian cleithrum был сохранен как ключица , а interclavicle был хорошо развит, лежа на нижней стороне груди. У примитивных форм две ключицы и interclavicle могли расти вентрально таким образом, чтобы образовать широкую грудную пластину, хотя это не было в случае с Эриопсом . Верхняя часть пояса имела плоскую лопаточную лопасть, а расположенная ниже суставная впадина служила сочленовной поверхностью для плечевой кости , а вентрально располагалась большая плоская клювовидная пластинка, загибающаяся к средней линии. [5]

Тазовый пояс также был намного больше , чем простая пластина, обнаруженная у рыб, вмещая больше мышц. Он простирался далеко дорсально и был соединен с позвоночником одним или несколькими специализированными крестцовыми ребрами . Задние ноги были несколько специализированы в том, что они не только поддерживали вес, но и обеспечивали движение. Дорсальным продолжением таза была подвздошная кость , в то время как широкая вентральная пластина состояла из лобковой кости спереди и седалищной кости сзади. Три кости встречались в одной точке в центре тазового треугольника, называемой вертлужной впадиной , обеспечивая поверхность сочленения для бедренной кости . [5]

Текстура кожи Eryops была выявлена ​​с помощью окаменелой «мумии», описанной в 1941 году. Этот образец мумии показал, что при жизни тело было покрыто узором из овальных бугорков. [6]

Открытие и виды

Слепок черепа

В настоящее время считается, что Eryops содержит только один вид, E. megacephalus , что означает «большеголовый Eryops ». Ископаемые останки E. megacephalus были найдены только в породах, датируемых ранним пермским периодом ( сакмарский век, около 295 миллионов лет назад) на юго-западе США, в основном в формации Адмирал Техасских красноцветных пластов . [7] В середине 20-го века некоторые более старые окаменелости были классифицированы как второй вид Eryops , E. avinoffi . Этот вид, известный по ископаемым остаткам каменноугольного периода, найденным в Пенсильвании , первоначально был отнесен к роду Glaukerpeton . [8] Начиная с конца 1950-х годов некоторые ученые пришли к выводу, что Glaukerpeton слишком похож на Eyrops, чтобы заслуживать собственного рода. Однако более поздние исследования подтвердили первоначальную классификацию Glaukerpeton , обнаружив, что он был более примитивным, чем Eryops и некоторые другие ранние темноспондилы. [9] Предполагаемые окаменелости Eryops , также найденные в более древних породах пенсильванской эпохи группы Conemaugh в Западной Вирджинии [10], также оказались останками Glaukerpeton . [9] В 2005 году череп, явно принадлежащий Eryops, был найден в породах верхней пенсильванской эпохи формации каньона Эль-Кобре в Нью-Мексико , представляя собой древнейший известный образец. [11]

Палеобиология

Эриопсы были одними из самых грозных ранних пермских хищников и, возможно, единственными, способными конкурировать с доминирующими синапсидами того времени, хотя, поскольку они были полуводными, если не в основном водными, как предполагает микроанатомия длинных костей, [12], они, вероятно, не вступали в частую конкуренцию синапсидами. [13] Эриопсы жили в низинных местообитаниях внутри и вокруг прудов, ручьев и рек, а расположение и форма их зубов позволяют предположить, что они, вероятно, питались в основном крупной рыбой и водными четвероногими. [1] Туловище Эриопсов было относительно жестким, а хвост толстым, что делало их плохими пловцами. Хотя они, вероятно, питались рыбой, взрослые Эриопсы , должно быть, проводили большую часть своего времени на суше. [1]

Как и другие крупные примитивные темноспондилы, Eryops росли медленно и постепенно из водных личинок, но они не прошли через крупный метаморфоз , как многие современные амфибии . В то время как взрослые особи, вероятно, жили в прудах и реках, возможно, выходя на их берега, молодые Eryops могли жить в болотах, которые, возможно, предлагали больше укрытия от хищников. [1]

Ссылки

  1. ^ abcd Шох, Райнер Р. (2009). «Эволюция жизненных циклов у ранних амфибий». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 37 (1): 135–162. Bibcode : 2009AREPS..37..135S. doi : 10.1146/annurev.earth.031208.100113.
  2. ^ Харт, Л. Дж.; Кампионе, Н. Э.; МакКарри, М. Р. (2022). «Об оценке массы тела темноспондилов: исследование с использованием крупных Eryops и Paracyclotosaurus». Палеонтология . 65 (6): e12629. doi : 10.1111/pala.12629 .
  3. ^ ab Райнхарт, Л. Ф.; Лукас, С. Г. (2013). «Форма и функция зубов у темноспондильных амфибий: связь формы с приложенным напряжением» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории Нью-Мексико . 61 : 533–542.
  4. ^ Эволюция амфибий: жизнь ранних наземных позвоночных
  5. ^ ab Pawley, Kat; Warren, Anne (2006). «Аппендикулярный скелет Eryops megacephalus Cope, 1877 (Temnospondyli: Eryopoidea) из нижней перми Северной Америки». Журнал палеонтологии . 80 (3): 561–580. doi :10.1666/0022-3360(2006)80[561:TASOEM]2.0.CO;2. JSTOR  4095151. S2CID  56320401.
  6. ^ Ромер, А.С.; Виттер, Р.В. (1941). «Кожа рахитомного земноводного Eryops». American Journal of Science . 239 (11): 822–824. Bibcode : 1941AmJS..239..822R. doi : 10.2475/ajs.239.11.822 .
  7. ^ Gould, Stephen Jay, ed. Книга жизни: иллюстрированная история эволюции жизни на Земле. WW Norton: 2001, стр. 94. Получено 28 августа 2017 г.
  8. ^ Ромер, Альфред С. (1952). «Позднепенсильванские и раннепермские позвоночные в регионе Питтсбург-Западная Вирджиния». Анналы музея Карнеги . 33 : 47–113.
  9. ^ ab Werneburg, Ralf; Berman, David S (2012). «Ревизия водного эриопидного темноспондила Glaukerpeton avinoffi Romer, 1952, из верхнего пенсильванского яруса Северной Америки». Annals of Carnegie Museum . 81 : 33–60. doi : 10.2992/007.081.0103. S2CID  83566130.
  10. ^ Мерфи, Джеймс Л. (1971). «Остатки эриопсидов из группы Конемо, округ Брэкстон, Западная Вирджиния». Юго-восточная геология . 13 (4): 265–273.
  11. ^ Werneburg, R.; SG Lucas; JW Schneider; LF Rinehart (2010). «Первый пенсильванский Eryops (Temnospondyli) и его пермская запись из Нью-Мексико». В Lucas, SG; JW Schneider; JA Spielmann (ред.). Переход от карбона к перми в Каньоне-дель-Кобре, север Нью-Мексико . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Т. 49. С. 129–135.
  12. ^ Quémeneur, S.; de Buffrénil, V.; Laurin, M. (2013). «Микроанатомия бедренной кости амниот и выводы об образе жизни у конечностей позвоночных». Biological Journal of the Linnean Society . 109 (3): 644–655. doi : 10.1111/bij.12066 .
  13. ^ Ван Валкенбург, Б.; Дженкинс, И. (2002). «Эволюционные закономерности в истории пермо-триасовых и кайнозойских синапсидных хищников». Документы Палеонтологического общества . 8 : 267–288. doi :10.1017/S1089332600001121.