stringtranslate.com

Агнопротеин

Агнопротеин — это белок, экспрессируемый некоторыми членами семейства полиомавирусов из гена , называемого агногеном . Полиомавирусы, в которых он встречается, включают два человеческих полиомавируса, связанных с заболеванием, вирус BK и вирус JC , а также обезьяний полиомавирус SV40 . [2]

Последовательность и структура

Агнопротеин обычно довольно короткий: примеры из вируса BK , вируса JC и SV40 имеют длину 62, 71 и 66 аминокислотных остатков соответственно. Среди других известных геномов полиомавирусов с предсказанным агногеном длина полученного предсказанного белка значительно варьируется, от 30 до 154 остатков. [3] Он содержит высокогидрофобную центральную аминокислотную последовательность , «двудольную» ядерную локализационную последовательность на N-конце и высокоосновные аминокислоты на обоих концах. Сравнение последовательностей различных вирусных агнопротеинов предполагает сохранение последовательности по направлению к N-концу с большей изменчивостью по направлению к C-концу. Образование амфипатических альфа-спиралей в лабораторных условиях было продемонстрировано для части последовательности, которая, как полагают, играет роль в опосредовании димеризации и олигомеризации белка. [1] [2] [4] Экспериментально было показано, что агнопротеины BK, JC и SV40 фосфорилируются in vivo , что, по-видимому, улучшает как стабильность белка, так и вирусное размножение, но никаких других посттрансляционных модификаций обнаружено не было. [2] [3]

Выражение

Карта генома вируса JC , показывающая положение агногена (желтого) в поздней области относительно других кодирующих генов и некодирующей контрольной области (NCCR). [5]

Агнопротеин экспрессируется из области кольцевого вирусного генома , называемой агногеном, открытой рамки считывания , содержащейся в области генома полиомавируса, которая кодирует белки вирусного капсида и известна как «поздняя область», поскольку она экспрессируется на поздних этапах цикла вирусной инфекции и репликации. [2] Агноген и его белковый продукт получили свое название (от греческого agnosis , «без знания» [3] ), поскольку наличие открытой рамки считывания и соответствующей РНК было обнаружено до того, как было подтверждено существование белкового продукта. [6]

Локализация на уровне клеток

Агнопротеин постоянно обнаруживается в цитоплазме инфицированных клеток, с особенно высокими концентрациями в перинуклеарном пространстве . Он также обнаруживается в ядре клетки ; в случае вируса JC локализованный в ядре агнопротеин составляет 15–20% от общего экспрессируемого агнопротеина. [2]

Функция

Агнопротеин — это регуляторный белок, необходимый для эффективной пролиферации вирусов, в которых он присутствует, хотя многие полиомавирусы не имеют этого гена. [4] Его функции плохо охарактеризованы даже в хорошо изученных вирусах. Нулевые мутантные вирусы без агнопротеина, как правило, либо неспособны к пролиферации, либо значительно ослаблены; некоторые такие мутанты могут производить вирионы , но они могут быть неспособны выходить из клетки-хозяина или не иметь надлежащим образом упакованного генетического материала. [7] [8] Нулевые мутанты агнопротеина могут успешно пролиферировать, если агнопротеин присутствует в трансе . [7] Хотя белок не обнаруживается в зрелых вирионах , есть некоторые свидетельства того, что он может секретироваться из инфицированных клеток, даже до выхода вируса, и поглощаться соседними неинфицированными клетками. [9]

Агнопротеин был связан с рядом процессов в жизненном цикле вируса, включая транскрипцию , репликацию и инкапсуляцию вирусного генома. [4] Также было высказано предположение, что агнопротеин функционирует как виропорин – то есть вирусный белок, который изменяет проницаемость мембраны , чтобы облегчить выход вирусных частиц из клетки. [10] Кроме того, наблюдалось влияние на поведение самой клетки-хозяина, включая нарушение прогрессирования клеточного цикла и дефицит репарации ДНК . [2]

Поскольку он является высокоосновным , агнопротеин, как предполагалось, является ДНК-связывающим белком [6], но не было показано, что он связывает ДНК. [2] Было сообщено о большом количестве белок-белковых взаимодействий между агнопротеином и другими белками как вирусного, так и клеточного происхождения. Агнопротеин взаимодействует с вирусными белками малым опухолевым антигеном и большим опухолевым антигеном , а также с капсидным белком VP1 [2] Белки клетки-хозяина, сообщаемые как партнеры по связыванию для агнопротеина по крайней мере одного вида вируса, включают p53 , Ku70 , PP2A , YB-1 , FEZ1 , HP1α , α-SNAP , PCNA и AP-3 [ 2] [3]

В некоторых случаях сам агноген имеет функциональное значение, даже если он не может экспрессировать агнопротеин. [2] [11] Удаление нуклеотидов в этой области было связано с вариантом вируса JC, способным инфицировать типы клеток, которые обычно не являются целью этого вируса. Этот вариант был связан с заболеванием, недавно описанным из отчетов о случаях, называемым энцефалопатией вируса JC, в отличие от прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ), которая долгое время ассоциировалась с JC у лиц с ослабленным иммунитетом . [12] [13]

Эволюция

Хотя агнопротеин имеет решающее значение для пролиферации полиомавирусов, в которых он встречается, его распределение среди полиомавирусов, геномы которых были секвенированы, неоднородно. Он был хорошо изучен в трех вирусах, которые инфицируют млекопитающих, включая два человеческих вируса — вирус BK и вирус JC — и обезьяний вирус SV40 ; примеры BK, JC и SV40 на сегодняшний день являются наиболее изученными и имеют довольно высокую консервативность последовательностей . [2] [3] Дополнительные предсказанные агногены были идентифицированы из секвенированных геномов других полиомавирусов, и предсказанные белковые продукты значительно различаются по длине и имеют низкую идентичность последовательностей в целом. [3]

Распределение агнопротеина среди полиомавирусов вызвало предположение, что эволюционное давление отбора в пользу его присутствия незначительно . Среди секвенированных геномов вируса BK агнопротеин является наиболее вариабельным вирусным белком по аминокислотной последовательности. [3] Различия в тропизме тканей и жизненном цикле вируса, особенно в выходе вируса из клетки-хозяина, также были предложены в качестве объяснения наличия или отсутствия агнопротеина у различных полиомавирусов человека. [14]

Птичьи полиомавирусы

Ген встречается в птичьих полиомавирусах в похожем геномном положении и изначально был аннотирован как агноген, но он не имеет обнаруживаемого сходства последовательности с примерами млекопитающих. Белковый продукт этого гена был обнаружен в капсидах зрелых вирионов, что привело к его переклассификации в VP4, чтобы отразить его особую роль как структурного белка . Однако его по-прежнему часто называют «птичьим агнопротеином 1a». [3] [15]

Ссылки

  1. ^ ab Coric P, Saribas AS, Abou-Gharbia M, Childers W, White MK, Bouaziz S, Safak M (июнь 2014 г.). «Структура ядерного магнитного резонанса показала, что агнопротеин вируса полиомы человека JC содержит α-спираль, охватывающую домен, богатый Leu/Ile/Phe». Journal of Virology . 88 (12): 6556–75. doi :10.1128/jvi.00146-14. PMC  4054343 . PMID  24672035.
  2. ^ abcdefghijk Сарибас А.С., Чорич П., Хамазаспян А., Дэвис В., Аксман Р., Уайт МК, Абу-Гарбия М., Чайлдерс В., Кондра Дж.Х., Буазиз С., Сафак М. (октябрь 2016 г.). «Выход из неизвестного: структурные и функциональные особенности агнопротеина полиомавирусов». Журнал клеточной физиологии . 231 (10): 2115–27. дои : 10.1002/jcp.25329. ПМК 5217748 . ПМИД  26831433. 
  3. ^ abcdefgh Геритс Н., Моенс У (октябрь 2012 г.). «Агнопротеин полиомавирусов млекопитающих». Вирусология . 432 (2): 316–26. дои : 10.1016/j.virol.2012.05.024 . ПМК 7111918 . ПМИД  22726243. 
  4. ^ abc Sami Saribas A, Abou-Gharbia M, Childers W, Sariyer IK, White MK, Safak M (август 2013 г.). «Важнейшие роли домена Leu/Ile/Phe-rich агнопротеина вируса JC в образовании димеров/олигомеров, стабильности белков и сплайсинге вирусных транскриптов». Вирусология . 443 (1): 161–76. doi :10.1016/j.virol.2013.05.003. PMC 3777628. PMID  23747198 . 
  5. ^ Wharton KA, Quigley C, Themeles M, Dunstan RW, Doyle K, Cahir-McFarland E, Wei J, Buko A, Reid CE, Sun C, Carmillo P, Sur G, Carulli JP, Mansfield KG, Westmoreland SV, Staugaitis SM, Fox RJ, Meier W, Goelz SE (18 мая 2016 г.). "Распространенность и распределение полиомавируса JC в мозговой ткани прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) вовлекает миелиновую оболочку в внутримозговое распространение инфекции". PLOS ONE . 11 (5): e0155897. Bibcode : 2016PLoSO..1155897W. doi : 10.1371/journal.pone.0155897 . PMC 4871437. PMID  27191595 . 
  6. ^ ab Jay G, Nomura S, Anderson CW, Khoury G (май 1981). «Идентификация продукта SV40 agnogene: белок, связывающий ДНК». Nature . 291 (5813): 346–9. Bibcode :1981Natur.291..346J. doi :10.1038/291346a0. PMID  6262654. S2CID  4266856.
  7. ^ ab Myhre MR, Olsen GH, Gosert R, Hirsch HH, Rinaldo CH (март 2010 г.). «Клинические варианты полиомавируса BK с делецией агногена нефункциональны, но восстанавливаются с помощью транскомплементации». Вирусология . 398 (1): 12–20. doi : 10.1016/j.virol.2009.11.029 . PMID  20005552.
  8. ^ Sariyer IK, Saribas AS, White MK, Safak M (май 2011 г.). «Инфекция агнопротеин-отрицательными мутантами полиомавируса JC и SV40 приводит к высвобождению вирионов, которые в основном имеют дефицитное содержание ДНК». Virology Journal . 8 (1): 255. doi : 10.1186/1743-422X-8-255 . PMC 3127838 . PMID  21609431. 
  9. ^ Otlu O, De Simone FI, Otalora YL, Khalili K, Sariyer IK (ноябрь 2014 г.). «Агнопротеин полиомавируса JC высвобождается инфицированными клетками: доказательства его клеточного поглощения неинфицированными соседними клетками». Вирусология . 468–470: 88–95. doi :10.1016/j.virol.2014.07.054. PMC 4254181. PMID  25151063 . 
  10. ^ Suzuki T, Orba Y, Okada Y, Sunden Y, Kimura T, Tanaka S, Nagashima K, Hall WW, Sawa H (март 2010 г.). «Агнопротеин вируса полиомы человека JC действует как виропорин». PLOS Pathogens . 6 (3): e1000801. doi : 10.1371/journal.ppat.1000801 . PMC 2837404. PMID  20300659 . 
  11. ^ Халили К, Уайт МК, Сава Х, Нагашима К, Сафак М (июль 2005 г.). «Агнопротеин полиомавирусов: многофункциональный вспомогательный белок». Журнал клеточной физиологии . 204 (1): 1–7. doi : 10.1002/jcp.20266 . PMID  15573377.
  12. ^ Wüthrich C, Dang X, Westmoreland S, McKay J, Maheshwari A, Anderson MP, Ropper AH, Viscidi RP, Koralnik IJ (июнь 2009 г.). «Молниеносная энцефалопатия, вызванная вирусом JC, с продуктивной инфекцией корковых пирамидальных нейронов». Annals of Neurology . 65 (6): 742–8. ​​doi :10.1002/ana.21619. PMC 2865689 . PMID  19557867. 
  13. Данг X, Вютрих С, Гордон Дж, Сава Х, Коральник И.Дж. (19 апреля 2012 г.). «Вирусная энцефалопатия JC связана с новым вариантом JCV с делецией агнопротеина». ПЛОС ОДИН . 7 (4): e35793. Бибкод : 2012PLoSO...735793D. дои : 10.1371/journal.pone.0035793 . ПМК 3334910 . ПМИД  22536439. 
  14. ^ Ван Гелу М., Хан М.Т., Элерс Б., Моенс У (ноябрь 2012 г.). «Анализ генома новых полиомавирусов человека». Обзоры по медицинской вирусологии . 22 (6): 354–77. дои : 10.1002/rmv.1711 . ПМИД  22461085.
  15. ^ Johne R, Müller H (апрель 2001 г.). «Агнопротеин 1a вируса полиомы птиц включен в вирусную частицу как четвертый структурный белок, VP4». Журнал общей вирусологии . 82 (Pt 4): 909–18. doi : 10.1099/0022-1317-82-4-909 . PMID  11257197.