stringtranslate.com

Адипальдегид

Адипальдегидорганическое соединение формулы (CH 2 ) 4 (CHO) 2 . Это бесцветное масло, которое обычно встречается в виде водного раствора, поскольку оно обладает высокой реакционной способностью, как и многие диальдегиды . [1] Это соединение вызвало интерес как предшественник нейлоновых полимеров. Его можно получить двойным гидроформилированием 1,3- бутадиена , но этот метод не получил коммерциализации. [2] Его получают окислением 1,6-гександиола хлорхроматом пиридиния . [3]

Рекомендации

  1. ^ Харди, премьер-министр; Николлс, AC; Райдон, Х.Н. (1972). «Гидратация и полимеризация сукцинальдегида, глутаральдегида и адипальдегида». Журнал Химического общества, Perkin Transactions 2 (15): 2270. doi : 10.1039/P29720002270.
  2. ^ Ю, Си-мин; Снавли, Уильям К.; Чаудхари, Рагхунатх В.; Субраманиам, Бала (2020). «Гидроформилирование бутадиена в адипальдегид с помощью катализаторов на основе Rh: понимание эффектов лигандов». Молекулярный катализ . 484 . doi :10.1016/j.mcat.2019.110721. S2CID  213312335.
  3. ^ Кори, Э.Дж.; Саггс, Дж. Уильям (1975). «Хлорохромат пиридиния. Эффективный реагент для окисления первичных и вторичных спиртов до карбонильных соединений». Буквы тетраэдра . 16 (31): 2647–2650. doi : 10.1016/s0040-4039(00)75204-x.