stringtranslate.com

Азастероид

Азастероид это тип производного стероида , в котором один из атомов углерода в стероидной кольцевой системе заменен атомом азота . Два азастероида, финастерид и дутастерид , используются в клинике в качестве ингибиторов 5α-редуктазы . [1] [2] [3]

Финастерид и дутастерид, два азастероидных фармацевтических препарата. Атомы азота в каждой кольцевой системе выделены красным.

Некоторые из 6-азастероидов могут оказаться полезными лекарствами, но они еще не вышли на фармацевтический рынок. [4] [5]

Ссылки

  1. ^ Энрике Равина (11 января 2011 г.). Эволюция открытия лекарств: от традиционных лекарств к современным лекарствам. John Wiley & Sons. стр. 183–. ISBN 978-3-527-32669-3.
  2. ^ Роджер С. Кирби; Джон Д. Макконнелл; Джон М. Фицпатрик; Клаус Г. Рерборн; Питер Бойл (29 ноября 2004 г.). Учебник по доброкачественной гиперплазии предстательной железы, второе издание. CRC Press. стр. 321–. ISBN 978-1-901865-55-4.
  3. ^ Сингх, Шанкар; Готье, Сильвен; Лабри, Фернан (2000). «Антагонисты рецепторов андрогенов (антиандрогены): структура-активность взаимосвязи». Current Medicinal Chemistry . 7 (2): 211–247. doi :10.2174/0929867003375371. ISSN  0929-8673. PMID  10637363.
  4. ^ Frye, Stephen V.; Haffner, Curt D.; Maloney, Patrick R.; Mook, Robert A.; Dorsey, GF; Hiner, Roger N.; Batchelor, Kenneth W.; Bramson, H. Neal; Stuart, J. Darren (1993). "6-Azasteroids: Powerent dual inhibitors of human type 1 and 2 steroid 5.alpha.-reductase". Journal of Medicinal Chemistry . 36 (26): 4313–5. doi :10.1021/jm00078a022. PMID  8277514.
  5. ^ Frye, Stephen V.; Haffner, Curt D.; Maloney, Patrick R.; Mook, Robert A.; Dorsey, George F.; Hiner, Roger N.; Cribbs, Cindy M.; Wheeler, Thomas N.; Ray, John A. (1994). "6-Azasteroids: Structure-Activity Relationships for Inhibition of Type 1 and 2 Human 5.alpha.-Reductase and Human Adrenal 3.beta.-Hydroxy-.DELTA.5-steroid Dehydrogenase/3-Keto-.DELTA.5-steroid Isomerase". Journal of Medicinal Chemistry . 37 (15): 2352–60. doi :10.1021/jm00041a014. PMID  8057283.