stringtranslate.com

Аллигатор

Аллигатор , или в просторечии аллигатор , — крупная рептилия отряда крокодилов рода Alligator семейства Alligatoridae . Двумя существующими видами являются американский аллигатор ( A. Mississippiensis ) и китайский аллигатор ( A. sinensis ). Кроме того, по ископаемым останкам известно несколько вымерших видов аллигаторов. Аллигаторы впервые появились в эпоху олигоцена около 37 миллионов лет назад. [1]

Название «аллигатор», вероятно, является англизированной формой el lagarto , испанского термина, обозначающего «ящерицу», которую ранние испанские исследователи и поселенцы во Флориде называли аллигатором. [2] Раннее английское написание имени включало allagarta и alagarto . [3]

Эволюция

Аллигаторы и кайманы разделились в Северной Америке в раннем третичном или позднем меловом периоде (около 53–65 миллионов лет назад). [4] [5] Китайский аллигатор отделился от американского аллигатора около 33 миллионов лет назад [4] и, вероятно, произошел от линии, которая пересекла Берингов сухопутный мост во время неогена . Современный американский аллигатор хорошо представлен в летописи окаменелостей плейстоцена . [1] Полный митохондриальный геном аллигатора был секвенирован в 1990-х годах. [6] Полный геном , опубликованный в 2014 году, предполагает, что аллигатор развивался гораздо медленнее, чем млекопитающие и птицы. [7]

Филогения

Род Alligator принадлежит к подсемейству Alligatorinae , которое является сестринским таксоном Caimaninae ( кайманы ). Вместе эти два подсемейства образуют семейство Alligatoridae . На кладограмме ниже показана филогения аллигаторов. [8] [9]

Разновидность

Сохранившийся

Вымерший

Описание

Акварельная картина Жака Буркхардта с изображением аллигатора с Каймановых островов 1854 года.
Акварельная картина Жака Буркхардта с изображением аллигатора с Каймановых островов 1854 года.

Вес и длина среднего взрослого американского аллигатора составляют 360 кг (790 фунтов) и 4 м (13 футов), но иногда они вырастают до 4,4 м (14 футов) в длину и весят более 450 кг (990 фунтов). [10] Самый большой из когда-либо зарегистрированных экземпляров был найден в Луизиане и имел размеры 5,84 м (19,2 фута). [11] Китайский аллигатор меньше по размеру, редко превышает 2,1 м (7 футов) в длину. Кроме того, он весит значительно меньше: самцы редко превышают 45 кг (100 фунтов).

Взрослые аллигаторы черные или темно-оливково-коричневые с белой нижней стороной тела, а молодые особи имеют ярко-желтые или беловатые полосы, которые резко контрастируют с их темной шкурой, обеспечивая им дополнительную маскировку среди тростника и травы водно-болотных угодий. [12]

Средняя продолжительность жизни аллигаторов не измерялась. [13] Одной из старейших зарегистрированных жизней аллигаторов была жизнь Сатурна , американского аллигатора, который вылупился в 1936 году в Миссисипи и провел почти десять лет в Германии, прежде чем провести большую часть своей жизни в Московском зоопарке , где он умер в возрасте 22 мая 2020 года ему исполнилось 83 или 84 года. [14] [15] Еще одна из старейших зарегистрированных жизней - Муя , американский аллигатор, которого во взрослом состоянии привезли в Белградский зоопарк в Сербии из Германии в 1937 году. Хотя не существует достоверных записей о дате его рождения, по состоянию на 2012 год ему было за 80, и, возможно, он был самым старым аллигатором, живущим в неволе. [16] [17]

Естественная среда

А. миссисипский

Аллигаторы обитают только в США и Китае . [18] [19]

Американские аллигаторы водятся на юго-востоке США : по всей Флориде и Луизиане ; южные части Джорджии , Алабамы и Миссисипи ; прибрежная Южная и Северная Каролина ; Восточный Техас , юго-восточный угол Оклахомы и южная оконечность Арканзаса . В Луизиане самая большая популяция аллигаторов. [20] Большинство американских аллигаторов обитают во Флориде и Луизиане, в каждом штате насчитывается более миллиона аллигаторов. Южная Флорида — единственное место, где аллигаторы и крокодилы живут бок о бок. [21] [22]

Американские аллигаторы живут в пресноводной среде, такой как пруды , болота , водно-болотные угодья , реки , озера и болота , а также в солоноватой воде . [23] Когда они строят норы аллигаторов на водно-болотных угодьях, они увеличивают разнообразие растений и обеспечивают среду обитания для других животных во время засухи. [24] Поэтому они считаются важным видом для поддержания экологического разнообразия водно-болотных угодий. [25] Дальше на запад, в Луизиане, обильный выпас нутрии и ондатры наносит серьезный ущерб прибрежным водно-болотным угодьям. Крупные аллигаторы активно питаются нутриями и оказывают жизненно важную экологическую услугу, сокращая численность нутрий. [26]

Китайский аллигатор в настоящее время встречается только в долине реки Янцзы и некоторых частях прилегающих провинций [19] и находится под угрозой исчезновения: считается, что в дикой природе осталось всего несколько десятков особей. В зоопарках по всему миру обитает гораздо больше китайских аллигаторов, чем можно найти в дикой природе. В заповеднике дикой природы Рокфеллера на юге Луизианы несколько особей содержатся в неволе в попытке сохранить этот вид. В зоопарке Майами МетроЗоо во Флориде также есть гнездящаяся пара китайских аллигаторов.

Поведение

«Высокая походка» аллигатора

Крупные самцы аллигаторов — одиночные территориальные животные. Аллигаторов меньшего размера часто можно встретить в больших количествах рядом друг с другом. Самые крупные из видов (как самцы, так и самки) защищают основную территорию; Аллигаторы меньшего размера более терпимы к другим аллигаторам того же размера.

Аллигаторы передвигаются по суше двумя способами передвижения, называемыми «расползание» и «высокая походка». Расползание - это движение вперед, при котором живот касается земли, и используется для перехода к «высокой ходьбе» или для скольжения по мокрому субстрату в воду. Высокая походка — это движение вперед на четырех конечностях, используемое для путешествий по суше, когда живот значительно приподнят от земли. [27] Также было замечено, что аллигаторы поднимаются вверх, балансируют на задних лапах и делают полушаг вперед во время выпада вперед или вверх. Однако они не могут ходить на задних лапах. [28] [29] [30]

Хотя у аллигатора тяжелое тело и медленный обмен веществ , он способен на короткие скачки скорости, особенно в очень коротких выпадах. Основная добыча аллигаторов — более мелкие животные, которых они могут убить и съесть одним укусом. Они могут убить более крупную добычу, схватив ее и утащив в воду, чтобы она утонула. Аллигаторы потребляют пищу, которую невозможно съесть за один укус, позволяя ей сгнить или кусая, а затем совершая «смертельный перекат», дико вращаясь или трясясь в конвульсиях, пока не оторвутся куски размером с укус. Хвост, который имеет решающее значение для способности аллигатора инициировать смертельный бросок, должен изгибаться под значительным углом относительно его тела. Аллигатор с обездвиженным хвостом не может выполнить бросок на смерть. [31]

Большая часть мышц челюсти аллигатора эволюционировала, чтобы кусать и хватать добычу. Мышцы, закрывающие челюсти, мощные, а мышцы, открывающие челюсти, слабые. В результате взрослый человек может держать челюсти аллигатора сомкнутыми голыми руками. Обычно используют несколько обмоток клейкой ленты , чтобы взрослый аллигатор не открыл челюсти при обращении с ним или транспортировке. [32]

Аллигаторы, как правило, робки по отношению к людям и склонны уходить или уплывать, если кто-то приближается. Это может побудить людей приблизиться к аллигаторам и их гнездам, что может спровоцировать их нападение. Во Флориде кормление диких аллигаторов в любое время запрещено законом. Если их накормить, аллигаторы со временем перестанут бояться людей и научатся ассоциировать людей с едой. [33]

Диета

Аллигатор питается черепахой софтшелл из Флориды

Тип пищи, которую едят аллигаторы, зависит от их возраста и размера. В молодости аллигаторы едят рыбу, насекомых, улиток , ракообразных и червей . По мере взросления они поедают все более крупную добычу, включая более крупных рыб, таких как щука , черепахи и различные млекопитающие, особенно нутрии и ондатры, [23] , а также птицы, олени и другие рептилии. [34] [35] Их желудки также часто содержат желудочные камни . Они даже будут есть падаль , если достаточно голодны. Известно, что в некоторых случаях более крупные аллигаторы устраивают засады на собак, флоридских пантер и черных медведей , что делает их высшими хищниками на протяжении всего их распространения. В роли главного хищника он может определять численность видов добычи, включая черепах и нутрии. [36] [26] Поскольку люди вторгаются в их среду обитания, нападения редки, но они известны. Аллигаторы, в отличие от крупных крокодилов , не рассматривают человека при встрече сразу как добычу, но все же могут напасть в целях самообороны, если их спровоцировать.

Воспроизведение

Различные стадии жизненного цикла аллигатора

Аллигаторы обычно достигают зрелости при длине 1,8 м (6 футов). Брачный сезон приходится на конец весны. В апреле и мае аллигаторы образуют так называемые «ревущие хоры». Большие группы животных речат вместе по несколько минут несколько раз в день, обычно через один-три часа после восхода солнца. Рев самцов американских аллигаторов сопровождается мощными взрывами инфразвука . [37] Другая форма мужского проявления — громкий удар по голове. [38] В 2010 году весенними ночами было обнаружено, что аллигаторы собираются в больших количествах для группового ухаживания, так называемых «танцев аллигаторов». [39]

Летом самка строит гнездо из растительности, где разложение растительности обеспечивает тепло, необходимое для инкубации яиц. Пол потомства определяется температурой в гнезде и фиксируется в течение семи-21 дня с момента начала инкубации. При температуре инкубации 30 ° C (86 ° F) или ниже образуется кладка самок; при температуре 34 ° C (93 ° F) или выше образуются полностью самцы. В гнездах, построенных на листьях, жарче, чем в гнездах, построенных на влажном болоте, поэтому в первых, как правило, рождаются самцы, а во вторых — самки. Яичный зуб детеныша аллигатора помогает ему выбраться из яйца во время вылупления. Естественное соотношение полов при вылуплении составляет пять самок на одного самца. Самки, вылупившиеся из яиц, инкубированных при 30 °C (86 °F), весят значительно больше, чем самцы, вылупившиеся из яиц, инкубированных при 34 °C (93 °F). [40] Мать защищает гнездо от хищников и помогает птенцам пить воду. Она будет обеспечивать защиту молодняка около года, если они останутся в этом районе. Взрослые аллигаторы регулярно поедают молодых особей, хотя оценки уровня каннибализма сильно различаются. [41] [42] В прошлом, сразу после объявления охоты на аллигаторов вне закона, популяция быстро восстановилась из-за сокращения числа взрослых особей, охотящихся на молодь, что увеличило выживаемость молодых аллигаторов. [ нужна цитата ]

Анатомия

Редкий аллигатор-альбинос плавает

Было показано, что аллигаторы, как и птицы, демонстрируют однонаправленное движение воздуха через легкие. [43] Считается, что большинство других амниот обладают двунаправленным или приливным дыханием. У животных с приливным дыханием, таких как млекопитающие, воздух поступает в легкие и выходит из них через ветвящиеся бронхи , которые заканчиваются небольшими тупиковыми камерами, называемыми альвеолами . Поскольку альвеолы ​​представляют собой тупики для потока воздуха, вдыхаемый воздух должен выходить обратно тем же путем, которым он вошел. Напротив, воздух в легких аллигатора совершает круговорот, двигаясь только в одном направлении через парабронхи . Воздух сначала поступает в наружную ветвь, движется через парабронхи и выходит из легких через внутреннюю ветвь. Кислородный обмен происходит в обширной сосудистой сети парабронхов. [44]

Аллигатор имеет такую ​​же пищеварительную систему, как и крокодил , с небольшими различиями в морфологии и активности ферментов. [45] У аллигаторов желудок состоит из двух частей, первая меньшая часть содержит гастролиты . Считается, что эта часть желудка выполняет ту же функцию, что и желудок некоторых видов птиц, помогая пищеварению. Гастролиты перемалывают пищу, поскольку аллигаторы откусывают большие кусочки или заглатывают более мелкую добычу целиком. Этот процесс облегчает пищеварение и усвоение питательных веществ, когда пища достигает второй части желудка. [46] После того, как еда аллигатора обработана, она попадает во вторую часть желудка, которая имеет очень кислую среду. Было замечено, что кислотность желудка увеличивается после начала пищеварения. Это происходит из-за увеличения концентрации CO 2 в крови в результате шунтирования сердца аллигатора справа налево. Шунт сердца справа налево у аллигаторов означает, что система кровообращения будет рециркулировать кровь по всему телу, а не обратно в легкие. [47] Рециркуляция крови приводит к повышению концентрации CO 2 и снижению сродства к кислороду. [48] ​​Имеются данные, позволяющие предположить, что во время пищеварения увеличивается приток крови, направляемый в желудок, что способствует увеличению концентрации CO 2 , что способствует увеличению секреции желудочной кислоты во время пищеварения. [49] [47] Метаболизм аллигатора также увеличивается после еды почти в четыре раза по сравнению с основным уровнем метаболизма. [50] У аллигаторов также сильно складчатая слизистая оболочка кишечника, что способствует лучшему усвоению питательных веществ. Благодаря складкам увеличивается площадь поверхности, через которую всасываются питательные вещества. [51]

У аллигаторов также есть сложные микробиомы , которые еще не до конца изучены, но их можно отнести как к выгоде, так и к издержкам для животного. Эти микроорганизмы можно обнаружить на большой поверхности складок слизистой оболочки кишечника, а также по всему пищеварительному тракту. Преимущества включают лучшее общее состояние здоровья и более сильную иммунную систему. Однако аллигаторы по-прежнему уязвимы для микробных инфекций, несмотря на усиление иммунитета со стороны другой микробиоты. [51]

Во время брумации процесс пищеварения меняется из-за голодания, которое большинство аллигаторов испытывают в эти периоды бездействия. У аллигаторов, которые достаточно долго обходятся без еды во время брумации, начинается процесс, называемый аутофагией , при котором животное начинает потреблять свои жировые запасы для поддержания массы тела до тех пор, пока не сможет получить достаточно еды. [52] Также существуют колебания уровня популяций бактериальных таксонов в микробном сообществе аллигатора в зависимости от сезона, что помогает аллигатору справляться с различными темпами питания и активности. [53]

Как и другие крокодилы, аллигаторы покрыты костяными щитками. Кожные кости хорошо васкуляризированы и способствуют балансу кальция как для нейтрализации кислот, пока животное не может дышать под водой [54] , так и для обеспечения кальция для формирования яичной скорлупы. [55]

У аллигаторов мускулистый плоский хвост, который помогает им двигаться во время плавания.

Два вида белых аллигаторов — альбиносы и лейцисты . Этих аллигаторов практически невозможно встретить в дикой природе. Они могли выжить только в неволе, и их численность невелика. [56] [57] В Аквариуме Америки в Новом Орлеане есть лейцистические аллигаторы, найденные в болоте Луизианы в 1987 году. [57]

Человеческое использование

Эдвард Х. Митчелл, «Радостная поездка» на Калифорнийской ферме аллигаторов, Лос-Анджелес, Калифорния, ок.  1910-е годы

Аллигаторов выращивают в коммерческих целях ради мяса и кожи, которые при дублении используются для изготовления чемоданов , сумок , обуви, ремней и других кожаных изделий. Аллигаторы также приносят экономическую выгоду благодаря индустрии экотуризма. Посетители могут совершить туры по болотам, в которых присутствуют аллигаторы. Их самой важной экономической выгодой для человека может быть борьба с нутриями и ондатрами . [26]

Мясо аллигатора употребляют в пищу и люди. [58] [59]

Отличия от крокодилов

Хотя существуют практические правила отличия аллигаторов от крокодилов, все они допускают исключения. К таким общим правилам относятся:

Галерея изображений существующих видов

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ аб Брочу, Калифорния (1999). «Филогенетика, таксономия и историческая биогеография Alligatoroidea». Мемуары (Общество палеонтологии позвоночных) . 6 :9–100. дои : 10.2307/3889340. JSTOR  3889340.
  2. ^ Словари американского наследия (2007). Истории и загадки испанских слов: английские слова, пришедшие из испанского языка . Хоутон Миффлин Харкорт. стр. 13–15. ISBN 9780618910540.
  3. ^ Морган, Г.С., Ричард, Ф., и Кромби, Р.И. (1993). Кубинский крокодил Crocodylus rhombifer из позднечетвертичных ископаемых отложений на Большом Каймане. Карибский научный журнал, 29 (3–4), 153–164. «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 29 марта 2014 г. Проверено 28 марта 2014 г.{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
  4. ^ аб Пан, Т.; Мяо, Ж.-С.; Чжан, Х.-Б.; Ян, П.; Ли, П.-С.; Цзян, X.-Y.; Оуян, Ж.-Х.; Дэн, Ю.-П.; Чжан, Б.-В.; Ву, Х.-Б. (2020). «Почти полная филогения современных Crocodylia (Reptilia) с использованием данных, основанных на митогеноме». Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (4): 1075–1089. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa074.
  5. ^ Оукс, младший (2011). «Откалиброванное по времени видовое дерево Crocodylia показывает недавнее распространение настоящих крокодилов». Эволюция . 65 (11): 3285–3297. дои : 10.1111/j.1558-5646.2011.01373.x . PMID  22023592. S2CID  7254442.
  6. ^ Янке, А.; Арнасон, У. (1997). «Полный митохондриальный геном Alligator Mississippiensis и разделение недавних архозаврий (птиц и крокодилов)». Молекулярная биология и эволюция . 14 (12): 1266–72. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025736 . ПМИД  9402737.
  7. ^ Грин Р.Э., Браун Э.Л., Армстронг Дж., Эрл Д., Нгуен Н., Хики Дж., Вандевеге М.В., Сент-Джон Дж.А., Капелла-Гутьеррес С., Касто Т.А., Керн С., Фудзита М.К., Опасо Дж.К., Юрка Дж., Кодзима К.К., Кабальеро Дж., Хабли Р.М., Смит А.Ф., Платт Р.Н., Лавуа К.А., Рамакоди М.П., ​​Фингер Дж.В., Су А., Исберг С.Р., Майлз Л., Чонг А.Ю., Джаратлердсири В., Гонгора Дж., Моран С., Ириарте А., МакКормак Дж., Берджесс СК, Эдвардс С.В., Лайонс Э., Уильямс С., Брин М., Ховард Дж.Т., Грешам С.Р., Петерсон Д.Г., Шмитц Дж., Поллок Д.Д., Хаусслер Д., Триплетт Э.В., Чжан Г., Ири Н., Джарвис Э.Д., Брошу К.А., Шмидт С.Дж., Маккарти Ф.М. , Faircloth BC, Хоффманн ФГ, Гленн ТК, Габальдон Т, Патен Б, Рэй Д.А. (2014). «Три генома крокодилов раскрывают наследственные закономерности эволюции архозавров». Наука . 346 (6215): 1254449. doi :10.1126/science.1254449. ПМЦ 4386873 . ПМИД  25504731. 
  8. ^ Гастингс, АК; Блох, Дж.И.; Харамилло, Калифорния; Ринкон, AF; Макфадден, Би Джей (2013). «Систематика и биогеография крокодилов миоцена Панамы». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (2): 239. Бибкод : 2013JVPal..33..239H. дои : 10.1080/02724634.2012.713814 . S2CID  83972694.
  9. ^ Брочу, Калифорния (2011). «Филогенетические связи Necrosuchus ionensis Simpson, 1937 и ранняя история кайманинов». Зоологический журнал Линнеевского общества . 163 : С228–С256. дои : 10.1111/j.1096-3642.2011.00716.x .
  10. ^ «Американский аллигатор и наши национальные парки». eparks.org . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г. Проверено 1 мая 2016 г.
  11. ^ "Аллигатор Миссисипи" . alligatorfur.com . Архивировано из оригинала 05 марта 2016 г. Проверено 1 мая 2016 г.
  12. ^ «Виды крокодилов - американский аллигатор (Alligator Mississippiensis)» . crocodilan.com .
  13. ^ Каку, Мичио (март 2011 г.). Физика будущего: как наука будет определять человеческую судьбу и нашу повседневную жизнь к 2100 году . Даблдэй. стр. 150, 151. ISBN. 978-0-385-53080-4.
  14. ^ "Выживший во время бомбардировки Берлина во время Второй мировой войны аллигатор Сатурн умирает в Московском зоопарке" . Новости BBC . 23 мая 2020 г. Проверено 17 июля 2020 г.
  15. ^ Аллигатор Гитлера - последний немецкий военнопленный в России. Марк Фелтон Продакшнс . 16 июля 2020 г. Архивировано из оригинала 14 июня 2021 г. Проверено 7 сентября 2021 г. - через YouTube .
  16. ^ «Самый старый аллигатор в мире». b92.net. 9 июля 2011 года . Проверено 8 февраля 2012 г.
  17. ^ "Аллигатор Муджа все еще жив и щелкает в свои 80 лет в Белградском зоопарке" . Рейтер . 15 августа 2018 года . Проверено 17 июля 2020 г.
  18. ^ «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . Проверено 25 октября 2018 г.
  19. ^ ab «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . Проверено 25 октября 2018 г.
  20. ^ Учебная книга мировых рекордов 2005 г.
  21. ^ «Ловцы ловят крокодила в озере Тарпон», Tampa Bay Times, 12 июля 2013 г.
  22. ^ «Профиль вида: американский аллигатор (Alligator Mississippiensis) - герпетология SREL» . uga.edu . Проверено 17 ноября 2015 г.
  23. ^ аб Данди, Х.А. и Д.А. Россман. 1989. Земноводные и рептилии Луизианы. Батон-Руж: Издательство Университета штата Луизиана.
  24. ^ Крейгхед, ФК, старший (1968). Роль аллигатора в формировании растительных сообществ и сохранении дикой природы на юге Эверглейдс. Натуралист Флориды, 41, 2–7, 69–74.
  25. ^ Кедди, Пенсильвания, 2010. Экология водно-болотных угодий: принципы и охрана (2-е издание). Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания. 497 с. Глава 4.
  26. ^ abc Кедди П.А., Гоф Л., Найман Дж.А., Макфоллс Т., Картер Дж., Сигнист Дж. (2009). «Охотники на аллигаторов, торговцы шкурами и безудержное потребление болот побережья Мексиканского залива: взгляд на трофический каскад на потери прибрежных водно-болотных угодий». стр. 115–133. В : Силлиман Б.Р., Гросхольц Э.Д., Бертнесс М.Д. (редакторы) (2009). Воздействие человека на солончаки: глобальная перспектива . Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета.
  27. ^ Рейли и Элиас, Передвижение аллигатора Миссисипиенсиса: кинематические эффекты скорости и позы и их значение для парадигмы растягивания до вертикального положения, Журнал экспериментальной биологии 201, 2559–2574 (1998)
  28. ^ Прыжок аллигатора. Зугай2. 20 сентября 2007 г. Архивировано из оригинала 10 июля 2021 г. Проверено 7 сентября 2021 г. - через YouTube .
  29. ^ «Ответы на некоторые мучительные вопросы» . Вашингтон Пост . 17 января 2008 г. ISSN  0190-8286 . Проверено 10 февраля 2023 г.
  30. ^ Аллигатор нападает на птенца белого ибиса и прыгает вертикально на острове Пинкни. Карен Мартс. 17 августа 2014 г. Архивировано из оригинала 12 декабря 2021 г. Проверено 7 сентября 2021 г. - через YouTube .
  31. ^ Фиш, Фрэнк Э.; Бостик, Сандра А.; Никастро, Энтони Дж.; Бенески, Джон Т. (2007). «Смертельный бросок аллигатора: механика кормления в воде». Журнал экспериментальной биологии . 210 (16): 2811–2818. дои : 10.1242/jeb.004267. PMID  17690228. S2CID  8402869.
  32. ^ «Часто задаваемые вопросы по уходу за крокодилами в неволе (Кайман, Аллигатор, Крокодил)» . crocodilan.com . Проверено 10 февраля 2023 г.
  33. ^ «Жизнь с аллигаторами». Архивировано из оригинала 26 ноября 2010 г. Проверено 5 марта 2009 г.
  34. ^ Вулф, Дж. Л., Д. К. Брэдшоу и Р. Х. Чабрек. 1987. Пищевые привычки аллигаторов: новые данные и обзор. Наука Северо-восточного залива 9: 1–8.
  35. ^ Габри, SW 2005. Влияние программы удаления нутрии на рацион американских аллигаторов ( Alligator Mississippiensis ) в южной Луизиане. Отчет в Департамент дикой природы и рыболовства штата Луизиана, Новый Орлеан.
  36. ^ Бондавалли, К. и Р.Э. Уланович. 1998. Неожиданное воздействие хищников на свою добычу: случай американского аллигатора. Экосистемы 2: 49–63.
  37. ^ «Могут ли животные предсказывать катастрофу? - Прослушивание инфразвука | Природа» . ПБС. 26 декабря 2004 г. Проверено 27 ноября 2013 г.
  38. ^ Гаррик, LD; Ланг, JW (1977). «Социальные проявления американского аллигатора». Американский зоолог . 17 : 225–239. дои : 10.1093/icb/17.1.225 .
  39. ^ Динец, В. (2010). «Ночное поведение американского аллигатора (Alligator Mississippiensis) в дикой природе во время брачного сезона» (PDF) . Герпетологический вестник . 111 : 4–11.
  40. ^ Марк У. Дж. Фергюсон; Тед Джоанен (1982). «Температура инкубации яиц определяет пол аллигатора миссисипского ». Природа . 296 (5860): 850–853. Бибкод : 1982Natur.296..850F. дои : 10.1038/296850a0. PMID  7070524. S2CID  4307265.
  41. ^ Рутс, Уильям Л.; Чабрек, Роберт Х. (30 сентября 1993 г.). «Каннибализм у американского аллигатора». Герпетологика . 49 (1): 99–107. JSTOR  3892690.
  42. ^ Делани, Майкл Ф; Вудворд, Аллан Р.; Килти, Ричард А; Мур, Клинтон Т. (20 мая 2011 г.). «Смертность американских аллигаторов, связанная с каннибализмом». Герпетологика . 67 (2): 174–185. doi : 10.1655/herpetologica-d-10-00040.1 . S2CID  85198798.
  43. ^ Фермер, CG; Сандерс, К. (январь 2010 г.). «Однонаправленный поток воздуха в легких аллигаторов». Наука . 327 (5963): 338–340. Бибкод : 2010Sci...327..338F. дои : 10.1126/science.1180219. PMID  20075253. S2CID  206522844.
  44. ^ Новости науки; 13 февраля 2010 г.; Страница 11
  45. ^ Трейси, Кристофер Р.; Маквортер, Тодд Дж.; Гингер, CM; Старк, Дж. Матиас; Медли, Питер; Манолис, С. Чарли; Уэбб, Грэм Дж.В.; Кристиан, Кейт А. (01 декабря 2015 г.). «Аллигаторы и крокодилы обладают высокой парацеллюлярной абсорбцией питательных веществ, но различаются по морфологии и физиологии пищеварения». Интегративная и сравнительная биология . 55 (6): 986–1004. дои : 10.1093/icb/icv060 . ISSN  1540-7063. ПМИД  26060211.
  46. ^ Ромао, Марилусе Феррейра; Сантос, Андре Луис Квальятто; Лима, Фабиано Кампос; Де Симоне, Симоне Сальгейро; Сильва, Хулиана Маседо Маньино; Хирано, Лирия Кейрос; Виейра, Луселия Гонсалвес; Пинто, Хосе Гильерме Соуза (март 2011 г.). «Анатомическое и топографическое описание пищеварительной системы крокодила каймана (Linnaeus 1758), Melanosuchus niger (Spix 1825) и Paleosuchus palpebrosus (Cuvier 1807)». Международный журнал морфологии . 29 (1): 94–99. дои : 10.4067/s0717-95022011000100016 . ISSN  0717-9502.
  47. ^ аб Мальте, Кристиан Линд; Мальте, Ганс; Рейнхольдт, Лёрке Рёнлев; Финдсен, Андерс; Хикс, Джеймс В.; Ван, Тобиас (15 февраля 2017 г.). «Шунт справа налево оказывает умеренное влияние на доставку CO 2 в кишечник во время пищеварения, но ухудшает доставку кислорода». Журнал экспериментальной биологии . 220 (4): 531–536. дои : 10.1242/jeb.149625 . ISSN  0022-0949. PMID  27980124. S2CID  760441.
  48. ^ Буск, М.; Овергаард, Дж.; Хикс, Дж.В.; Беннетт, А.Ф.; Ван, Т. (октябрь 2000 г.). «Влияние питания на газы артериальной крови американского аллигатора Alligator Mississippiensis». Журнал экспериментальной биологии . 203 (Часть 20): 3117–3124. дои : 10.1242/jeb.203.20.3117. ISSN  0022-0949. ПМИД  11003822.
  49. ^ Финдсен, Андерс; Кроссли, Дэйн А.; Ван, Тобиас (01 января 2018 г.). «Кормление изменяет характер кровотока у американского аллигатора (Alligator Mississippiensis)». Сравнительная биохимия и физиология. Часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 215 : 1–5. дои : 10.1016/j.cbpa.2017.09.001. ISSN  1095-6433. ПМИД  28958765.
  50. ^ Кей, Джаррен С.; Элси, Рут М.; Секор, Стивен М. (01 мая 2020 г.). «Скромное регулирование пищеварительной деятельности поддерживается на протяжении раннего онтогенеза американского аллигатора, Alligator Mississippiensis». Физиологическая и биохимическая зоология . 93 (4): 320–338. дои : 10.1086/709443. ISSN  1522-2152. PMID  32492358. S2CID  219057993.
  51. ^ аб Кинан, SW; Элси, RM (17 апреля 2015 г.). «Хорошее, плохое и неизвестное: микробные симбиозы американского аллигатора». Интегративная и сравнительная биология . 55 (6): 972–985. дои : 10.1093/icb/icv006 . ISSN  1540-7063. ПМИД  25888944.
  52. ^ Хейл, Эмбер; Купец, Марк; Уайт, Мэри (май 2020 г.). «Обнаружение и анализ аутофагии у американского аллигатора (Alligator Mississippiensis)». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 334 (3): 192–207. Бибкод : 2020JEZB..334..192H. дои : 10.1002/jez.b.22936. ISSN  1552-5007. PMID  32061056. S2CID  211122872.
  53. ^ Тан, Кэ-И; Ван, Чжэнь-Вэй; Ван, Цю-Хонг; Фан, Шэн-Го (2019). «Метагеномика выявляет сезонную функциональную адаптацию микробиома кишечника к кормлению и голоданию у китайского аллигатора». Границы микробиологии . 10 : 2409. дои : 10.3389/fmicb.2019.02409 . ISSN  1664-302X. ПМК 6824212 . ПМИД  31708889. 
  54. ^ Среда, 25 апреля 2012 г. Анна СаллехABC (25 апреля 2012 г.). «Антацидная броня – ключ к выживанию четвероногих». www.abc.net.au. _ Проверено 26 июля 2020 г.{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  55. ^ Даке, К.; Элси, Р.; Тросклер, П.; Сугияма, Т.; Неварес, Хавьер; Швейцер, Мэри (1 сентября 2015 г.). «Остеодермы аллигатора как источник лабильного кальция для образования яичной скорлупы». Журнал зоологии . 297 (4): 255–264. дои : 10.1111/jzo.12272.
  56. ^ Анитей, Стефан. «Белые аллигаторы-альбиносы». Софтпедия . softpedia.com . Проверено 27 октября 2008 г.
  57. ^ ab "Галерея реки Миссисипи".
  58. ^ Международная служба информации о продуктах питания (2009). Словарь IFIS по пищевой науке и технологиям. Джон Уайли и сыновья. п. 15. ISBN 978-1-4051-8740-4.
  59. ^ Мартин, Рой Э.; Картер, Эмили Пейн; Флик, Джордж-младший; Дэвис, Линн М. (2000). Справочник по морской и пресноводной продукции. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 277. ИСБН 978-1-56676-889-4.
  60. ^ abcdefghi Бриттон, Адам. «ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ: В чем разница между крокодилом и аллигатором?». База данных биологии крокодилов . Архивировано из оригинала 11 октября 2012 года . Проверено 18 сентября 2017 г.
  61. ^ Григг, Гордон; Киршнер, Дэвид (2015). Биология и эволюция крокодилов. Издательство CSIRO. ISBN 9781486300662.
  62. ^ Эриксон, генеральный директор; Жиньяк, премьер-министр; Степпан, С.Дж.; Лаппин, АК; Влит, штат Калифорния; Брюгген, Дж.А.; Иноуе, Б.Д.; Кледзик, Д.; Уэбб, GJW (2012). Классенс, Леон (ред.). «Понимание экологии и эволюционного успеха крокодилов, выявленное посредством экспериментов с силой укуса и давлением зубов». ПЛОС ОДИН . 7 (3): e31781. Бибкод : 2012PLoSO...731781E. дои : 10.1371/journal.pone.0031781 . ПМЦ 3303775 . ПМИД  22431965. 
  63. ^ Пиноу, Теодора. «Американский крокодил: описание вида». Веб-страница герпетологии Йельского университета EEB . Архивировано из оригинала 23 мая 2013 года . Проверено 18 сентября 2017 г.

Внешние ссылки