stringtranslate.com

Ангиморфа

Anguimorpha — подотряд чешуйчатых . Группа была названа Фюрбрингером в 1900 году, чтобы включить всех автархоглосс , которые ближе к Varanus и Anguis , чем к Scincus . Эти ящерицы, наряду с игуанами и змеями , составляют предложенную «ядовитую кладу» Toxicofera всех ядовитых рептилий. [1]

Эволюция

Древнейшим общепризнанным представителем Anguimorpha является Dorsetisaurus из поздней юры Европы и Северной Америки. [2] В 2022 году род Cryptovaranoides был описан из позднего триаса ( рэт ) Англии. Cryptovaranoides был обнаружен в исследовании как ангуиморф кроновой группы и, следовательно, самый древний чешуйчатый кроновой группы, на 35 миллионов лет старше любого ранее известного чешуйчатого кроновой группы. [3] Однако исследование 2023 года показало, что Cryptovaranoides , скорее всего, представляет собой архозавроморфа , который был лишь отдаленно связан с чешуйчатыми. [4]

Семьи

Anguidae

В семействе Anguidae обнаружено 9 родов . Они характеризуются тем, что они сильно бронированы неперекрывающимися чешуйками, и почти все имеют хорошо развитые вентролатеральные складки (за исключением Anguis ). Однако представителей Anguidae может быть довольно трудно идентифицировать в своем семействе, поскольку представители могут быть как с конечностями, так и без конечностей, и могут быть как живородящими, так и яйцекладущими. Представители Anguidae имеют крыловидные зубы. Многие представители этого семейства имеют автотомию хвоста .

Anniellidae

В семействе Anniellidae есть только один род , включающий 6 видов американских безногих ящериц. Они характеризуются отсутствием конечностей и встречаются в Калифорнии и Нижней Калифорнии. У них клиновидные головы и утопленная челюсть, что позволяет им зарываться в песок или рыхлую почву, из которой они могут пить воду, если в почве содержится больше 7% воды. Они рождают живых детенышей и обычно имеют двух детенышей.

Diploglossidae

В семействе Diploglossidae насчитывается двенадцать родов . Они характеризуются очень длинными, автоматизированными хвостами, маленькими и хорошо развитыми конечностями и отсутствием вентролатеральной складки. У них есть двустворчатые задние зубы. Они рождают как живое потомство, так и откладывают яйца, в зависимости от рода.

Ксенозавриды

В семействе Xenosauridae есть только один род с 14 видами . Представители этого семейства покрыты шишковидными чешуйками как сверху, так и снизу. Их хвост примерно в 1,2 раза длиннее тела. Они рожают живого потомства, обычно состоящего из двух детенышей, хотя их может быть до восьми. Беременность длится от одиннадцати до двенадцати месяцев. Они в основном насекомоядные.

Helodermatidae

Семейство Helodermatidae (ядозубы) имеет только один род с 5 видами: ядозуб ( Heloderma suspectum ), ядозуб Рио-Фуэрте ( Heloderma exasperatum ), мексиканский ядозуб ( Heloderma horridum ), чиапанская ядозуб ( Heloderma alvarezi ) и гватемальская ядозуб ( Heloderma charlesbogerti ). [5] Это единственное известное семейство ящериц, у которых хорошо развиты ядовитые железы. Кроме того, у них есть неавтоматизированные хвосты (короткие у ядозубов, в то время как у остальных представителей рода они значительно больше), в которых они хранят жир. [6] У них есть несколько бугорчатых чешуек как на спине, так и на боках, причем их вентральные чешуйки гладкие и больше, чем спинные и боковые, в то время как большая часть их тела покрыта остеодермами . Они яйцекладущие, с размером кладки в среднем около 6 яиц на кладку. У этих ящериц есть грудной пояс, что означает, что они должны проталкивать проглоченную добычу через него, чтобы съесть. Несмотря на это ограничение, было замечено, что эти ящерицы съедают добычу весом до 33% от своего веса.

Шинизавриды

Семейство Shinisauridae включает один современный вид — китайскую крокодиловую ящерицу ( Shinisaurus crocodilurus) . Этот вид ведет полуводный образ жизни, встречается в лесах вдоль ручьев. Эти ящерицы могут задерживать дыхание под водой до тридцати минут за раз. Обитающий на юге Китая, этот вид живородящий, с пометом от 2 до 7 особей. У этого вида хорошо развиты конечности и хвост, который примерно в 1,2 раза длиннее его тела. Автономия хвоста у этих ящериц отсутствует.

Лантаноиды

Семейство Lanthanotidae состоит из одного вида — безухого варана ( Lanthanotus borneensis) . У этого вида толстая кожа, покрытая мелкими округлыми чешуйками, которые располагаются рядами. Главной отличительной чертой этого вида от других варанов является отсутствие теменного глаза и гемибакулума. Предполагается, что вид ведет полуводный образ жизни, но о его диких привычках известно немного, поскольку большая часть информации и исследований получена от особей, содержащихся в неволе. Он встречается только на одном острове у побережья Сингапура.

Варановые

Varanidae — семейство плотоядных и плодоядных варанов, включающее один современный род ( Varanus ) с 80 видами, включая комодского варана . Их можно охарактеризовать по толстой коже и небольшим округлым чешуйкам. Брюшные чешуйки немного крупнее спинных. У них есть теменной глаз и гемибакулум. Это полностью яйцекладущее семейство имеет размер кладки, который коррелирует с размером тела. Ни один из членов этого семейства не проявляет родительской заботы. У них также есть конечности, которые относительно малы для их размера тела. Семейство также разбито на 9 отдельных морфологических подгрупп. Было обнаружено, что некоторые виды Varanidae, такие как Varanus komodoensis или комодский варан, вырабатывают яд. Предыдущие исследования предполагали, что патогенные бактерии могут играть неотъемлемую роль в хищной экологии комодского варана, однако межиндивидуальная изменчивость ротовой флоры у комодских варанов делает это маловероятным. Используя магнитно-резонансную томографию (МРТ) , исследование 2008 года пришло к выводу, что у V. komodoensis хорошо развиты нижнечелюстные ядовитые железы и что они используют этот яд для компенсации слабой силы укуса. Однако сила их укуса может достигать 500 фунтов на квадратный дюйм. Это удивительно, учитывая их легкий вес черепа и то, что комодские вары больше полагаются на свои конические, обращенные назад зубы, чтобы удерживать добычу.</ref> [7]

Классификация

Следующая кладограмма основана на оптимальных результатах, полученных Ридером и др. (2015) в ходе самого масштабного морфологического и молекулярного филогенетического анализа современных и ископаемых чешуйчатых на тот год: [8]

Многие филогенетические исследования также восстановили вымерших мозазавров в пределах Anguimorpha. [9]

Ссылки

  1. ^ Fry BG, Vidal N, Norman JA, Vonk FJ, Scheib H, Ramjan SF и др. (февраль 2006 г.). «Ранняя эволюция системы яда у ящериц и змей». Nature . 439 (7076): 584–8. Bibcode :2006Natur.439..584F. doi :10.1038/nature04328. PMID  16292255. S2CID  4386245.
  2. ^ Daza JD, Bauer AM, Stanley EL, Bolet A, Dickson B, Losos JB (2018-11-01). "Загадочная миниатюрная и утонченная целая ящерица из янтаря среднего мела Мьянмы" (PDF) . Breviora . 563 (1): 1. doi :10.3099/mcz49.1. ISSN  0006-9698. S2CID  91589111.
  3. ^ Уайтсайд, Дэвид И.; Чамби-Троуэлл, София А. В.; Бентон, Майкл Дж. (2022-12-02). "Триасовый венечный чешуйчатый". Science Advances . 8 (48): eabq8274. Bibcode : 2022SciA....8.8274W. doi : 10.1126/sciadv.abq8274. hdl : 1983/a3c7a019-cfe6-4eb3-9ac0-d50c61c5319e . ISSN  2375-2548. PMID  36459546. S2CID  254180027.
  4. ^ Браунштейн, Чейз Д.; Симойнс, Тьяго Р.; Колдуэлл, Майкл В.; Ли, Майкл С.Ю.; Мейер, Далтон Л.; Скарпетта, Саймон Г. (октябрь 2023 г.). «Сродство позднетриасовых Cryptovaranoides и возраст чешуйчатых коронок». Королевское общество открытой науки . 10 (10). дои : 10.1098/rsos.230968. ISSN  2054-5703. ПМЦ 10565374 . S2CID  263802572. 
  5. ^ Рейзерер RS, Шуэтт GW, Бек DD (2013). «Таксономическая переоценка и статус сохранения ящерицы-бусинки». Heloderma Horridum : 74–96.
  6. ^ Бек DD, Мартин BE, Лоу CH (2005). Биология ядозубов и ящериц-бусинок . Издательство Калифорнийского университета . ISBN 978-0-520-24357-6.
  7. ^ Fry BG, Wroe S, Teeuwisse W, van Osch MJ, Moreno K, Ingle J, et al. (Июнь 2009). «Центральная роль яда в хищничестве Varanus komodoensis (комодского варана) и вымершего гигантского Varanus (Megalania) priscus». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (22): 8969–74. Bibcode : 2009PNAS..106.8969F. doi : 10.1073/pnas.0810883106 . PMC 2690028. PMID  19451641. 
  8. ^ Тод В. Ридер; Тед М. Таунсенд; Дэниел Г. Малкахи; Брайс П. Нунан; Перри Л. Вуд, младший; Джек В. Сайтс, младший; Джон Дж. Винс (2015). «Комплексные анализы разрешают конфликты по поводу филогении чешуйчатых рептилий и выявляют неожиданные размещения ископаемых таксонов». PLOS One . 10 (3): e0118199. Bibcode : 2015PLoSO..1018199R. doi : 10.1371/journal.pone.0118199 . PMC 4372529. PMID  25803280 . 
  9. ^ Augusta, Bruno G.; Zaher, Hussam; Polcyn, Michael J.; Fiorillo, Anthony R.; Jacobs, Louis L. (2022-08-11), Gower, David J.; Zaher, Hussam (ред.), «Обзор не-мозазавридных (долихозавров и айгиалозавров) мозазавров и их связь со змеями», The Origin and Early Evolutionary History of Snakes (1-е изд.), Cambridge University Press, стр. 157–179, doi : 10.1017/9781108938891.011, ISBN 978-1-108-93889-1, получено 2024-01-30