stringtranslate.com

Магнитно-резонансная томография

Магнитно-резонансная томография ( МРТ ) — это метод медицинской визуализации , используемый в радиологии для получения изображений анатомии и физиологических процессов организма. Сканеры МРТ используют сильные магнитные поля , градиенты магнитного поля и радиоволны для создания изображений органов тела. МРТ не предполагает использования рентгеновских лучей или ионизирующего излучения , что отличает ее от компьютерной томографии (КТ) и позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). МРТ — это медицинское применение ядерного магнитного резонанса (ЯМР), которое также можно использовать для визуализации в других приложениях ЯМР , таких как ЯМР-спектроскопия . [1]

МРТ широко используется в больницах и клиниках для медицинской диагностики , определения стадии и наблюдения за заболеванием. По сравнению с КТ, МРТ обеспечивает лучший контраст изображений мягких тканей, например, головного мозга или брюшной полости. Однако пациенты могут воспринимать это как менее комфортное из-за обычно более длительных и громких измерений, когда субъект находится в длинной ограничивающей трубке, хотя «открытые» конструкции МРТ в основном облегчают это. Кроме того, имплантаты и другие несъемные металлические элементы в организме могут представлять риск и лишать некоторых пациентов возможности безопасного прохождения МРТ.

Первоначально МРТ называлась NMRI (ядерно-магнитно-резонансная томография), но от слова «ядерный» отказались, чтобы избежать негативных ассоциаций . [2] Определенные атомные ядра способны поглощать радиочастотную (РЧ) энергию, если их поместить во внешнее магнитное поле ; возникающая в результате спиновая поляризация может индуцировать радиочастотный сигнал в радиочастотной катушке и тем самым быть обнаружена. [3] В клинической и исследовательской МРТ атомы водорода чаще всего используются для создания макроскопической поляризации, которая обнаруживается антеннами, расположенными вблизи обследуемого объекта. [3] Атомы водорода естественным образом присутствуют в организме человека и других биологических организмах, особенно в воде и жире . По этой причине большинство МРТ-сканирований по существу отображают расположение воды и жира в организме. Импульсы радиоволн возбуждают ядерный спиновый энергетический переход, а градиенты магнитного поля локализуют поляризацию в пространстве. Варьируя параметры импульсной последовательности , можно создавать различные контрасты между тканями на основе релаксационных свойств находящихся в них атомов водорода.

С момента своего развития в 1970-х и 1980-х годах МРТ зарекомендовала себя как универсальный метод визуализации. Хотя МРТ наиболее широко используется в диагностической медицине и биомедицинских исследованиях, ее также можно использовать для формирования изображений неживых объектов, таких как мумии . Диффузионная МРТ и функциональная МРТ расширяют возможности МРТ для захвата нейронных путей и кровотока соответственно в нервной системе в дополнение к детальным пространственным изображениям. Устойчивый рост спроса на МРТ в системах здравоохранения привел к обеспокоенности по поводу экономической эффективности и гипердиагностики . [4] [5] [ сомнительно ]

Механизм

Строительство и физика

Схема конструкции цилиндрического сверхпроводящего МР-сканера

В большинстве медицинских применений ядра водорода , состоящие исключительно из протона и находящиеся в тканях, создают сигнал, который обрабатывается для формирования изображения тела с точки зрения плотности этих ядер в определенной области. Учитывая, что на протоны действуют поля других атомов, с которыми они связаны, можно отделить отклики водорода в конкретных соединениях. Для проведения исследования человека помещают в сканер МРТ , который формирует сильное магнитное поле вокруг области, подлежащей визуализации. Сначала к пациенту временно подается энергия колеблющегося магнитного поля на соответствующей резонансной частоте. Сканирование с помощью градиентных катушек X и Y заставляет выбранную область пациента испытывать точное магнитное поле, необходимое для поглощения энергии. Атомы возбуждаются радиочастотным импульсом , а результирующий сигнал измеряется приемной катушкой . Радиочастотный сигнал может быть обработан для получения информации о местоположении путем наблюдения за изменениями уровня и фазы радиочастот, вызванными изменением местного магнитного поля с использованием градиентных катушек . Поскольку эти катушки быстро переключаются во время возбуждения и реакции для выполнения сканирования движущейся линии, они создают характерный повторяющийся шум сканирования МРТ, поскольку обмотки слегка перемещаются из-за магнитострикции . Контраст между различными тканями определяется скоростью, с которой возбужденные атомы возвращаются в равновесное состояние . Человеку могут дать экзогенные контрастные вещества , чтобы сделать изображение более четким. [6]

Основными компонентами сканера МРТ являются основной магнит , который поляризует образец, шиммирующие катушки для коррекции сдвигов однородности основного магнитного поля, градиентная система, которая используется для локализации области сканирования, и радиочастотная система. который возбуждает образец и обнаруживает результирующий сигнал ЯМР. Вся система управляется одним или несколькими компьютерами.

Мобильное отделение МРТ посещает медицинский центр Глебефилдс, Типтон , Англия.

Для МРТ требуется сильное и однородное магнитное поле с плотностью в несколько частей на миллион по всему объему сканирования. Напряженность поля магнита измеряется в теслах – и хотя большинство систем работают при 1,5 Тл, коммерческие системы доступны в диапазоне от 0,2 до 7 Тл. Системы МРТ всего тела для исследовательских целей работают, например, при 9,4 Тл [7] [ 8] 10,5Т, [9] 11,7Т. [10] Системы МРТ всего тела с более высоким полем, например, 14 Тл и выше, находятся в концептуальном предложении [11] или в инженерном проекте. [12] Большинство клинических магнитов являются сверхпроводящими , поэтому для поддержания низких температур им требуется жидкий гелий . Более низкой напряженности поля можно добиться с помощью постоянных магнитов, которые часто используются в «открытых» МРТ-сканерах для пациентов, страдающих клаустрофобией . [13] Более низкая напряженность поля также используется в портативном МРТ- сканере, одобренном FDA в 2020 году. [14] Недавно МРТ была продемонстрирована также при сверхнизких полях, то есть в диапазоне от микротеслы до миллитесла, где этого достаточно. Качество сигнала становится возможным благодаря преполяризации (порядка 10–100 мТл) и измерению полей ларморовской прецессии примерно в 100 микротесла с помощью высокочувствительных сверхпроводящих квантовых интерференционных устройств ( СКВИДов ). [15] [16] [17]

Т1 и Т2

Влияние TR и TE на МР-сигнал
Примеры Т1-взвешенных, Т2-взвешенных и PD-взвешенных МРТ-сканирований

Каждая ткань возвращается в свое равновесное состояние после возбуждения независимыми процессами релаксации Т 1 ( спин-решетка ; то есть намагниченность в том же направлении, что и статическое магнитное поле) и Т 2 ( спин-спин ; поперечно статическому магнитному полю). ). Для создания Т 1 -взвешенного изображения намагниченности позволяют восстановиться перед измерением МР-сигнала путем изменения времени повторения (TR). Такое взвешивание изображений полезно для оценки коры головного мозга, выявления жировой ткани, характеристики очаговых поражений печени и в целом для получения морфологической информации, а также для постконтрастной визуализации.Чтобы создать Т 2 -взвешенное изображение, перед измерением МР-сигнала намагниченность затухает путем изменения времени эхо-сигнала (ТЕ). Это взвешивание изображений полезно для обнаружения отеков и воспалений, выявления поражений белого вещества и оценки зональной анатомии простаты и матки .

Информация от МРТ-сканирований поступает в виде контрастов изображений , основанных на различиях в скорости релаксации ядерных спинов после их возмущения колеблющимся магнитным полем (в виде радиочастотных импульсов, проходящих через образец). [18] Скорость релаксации является мерой времени, которое требуется сигналу, чтобы вернуться в равновесное состояние из продольной или поперечной плоскости.

Намагниченность накапливается вдоль оси z в присутствии магнитного поля B 0 , так что магнитные диполи в образце в среднем выравниваются по оси z, суммируясь с общей намагниченностью M z . Эта намагниченность вдоль z определяется как равновесная намагниченность; намагниченность определяется как сумма всех магнитных диполей в образце. После достижения равновесного намагничивания радиочастотный (РЧ) импульс под углом 90° меняет направление вектора намагниченности в плоскости xy, а затем выключается. Однако первоначальное магнитное поле B 0 все еще приложено. Таким образом, вектор спиновой намагниченности будет медленно возвращаться из плоскости xy обратно в равновесное состояние. Время, необходимое вектору намагниченности для возвращения к своему равновесному значению M z , называется временем продольной релаксации T 1 . [19] Впоследствии скорость, с которой это происходит, является просто обратной величиной времени релаксации: . Аналогично, время, за которое M xy вернется в ноль, равно T 2 со скоростью . [20] Намагниченность как функция времени определяется уравнениями Блоха .

Схема изменения намагниченности и ориентации спинов в ходе эксперимента по релаксации спин-решетки

Значения Т 1 и Т 2 зависят от химического окружения образца; отсюда их полезность при МРТ. Мягкие и мышечные ткани расслабляются с разной скоростью, обеспечивая контрастность изображения при типичном сканировании.

Стандартное отображение МР-изображений заключается в представлении характеристик жидкости в черно-белых изображениях, на которых различные ткани выглядят следующим образом:

Диагностика

Использование органом или системой

Пациента позиционируют для МР-исследования головы и живота.

МРТ имеет широкий спектр применений в медицинской диагностике , и, по оценкам, во всем мире используется более 25 000 сканеров. [24] МРТ влияет на диагностику и лечение во многих областях, хотя влияние на улучшение показателей здоровья в некоторых случаях оспаривается. [25] [26]

МРТ является методом выбора при предоперационной стадии рака прямой кишки и простаты и играет роль в диагностике, определении стадии и наблюдении за другими опухолями [27] , а также для определения областей ткани для отбора проб в биобанках. [28] [29]

Нейровизуализация

МРТ-диффузионно-тензорная визуализация участков белого вещества

МРТ является предпочтительным методом исследования при неврологических раковых заболеваниях по сравнению с КТ, поскольку она обеспечивает лучшую визуализацию задней черепной ямки , содержащей ствол мозга и мозжечок . Контраст между серым и белым веществом делает МРТ лучшим выбором для лечения многих заболеваний центральной нервной системы , включая демиелинизирующие заболевания , деменцию , цереброваскулярные заболевания , инфекционные заболевания , болезнь Альцгеймера и эпилепсию . [30] [31] [32] Поскольку многие изображения сделаны с интервалом в миллисекунды, они показывают, как мозг реагирует на различные стимулы, что позволяет исследователям изучать как функциональные, так и структурные нарушения мозга при психологических расстройствах. [33] МРТ также используется в стереотаксической хирургии под контролем и радиохирургии для лечения внутричерепных опухолей, артериовенозных мальформаций и других хирургически излечимых состояний с использованием устройства, известного как N-локализатор . [34] [35] [36] Новые инструменты, реализующие искусственный интеллект в здравоохранении, продемонстрировали более высокое качество изображений и морфометрический анализ при нейровизуализации с применением системы шумоподавления. [37]

Рекорд самого высокого пространственного разрешения целого неповрежденного мозга (вскрытие) составляет 100 микрон и установлен в Массачусетской больнице общего профиля. Данные были опубликованы в NATURE 30 октября 2019 года. [38] [39]

Сердечно-сосудистая система

МР-ангиограмма при врожденных пороках сердца

МРТ сердца дополняет другие методы визуализации, такие как эхокардиография , КТ сердца и ядерная медицина . Его можно использовать для оценки структуры и функции сердца. [40] Его применение включает оценку ишемии и жизнеспособности миокарда , кардиомиопатий , миокардита , перегрузки железом , сосудистых заболеваний и врожденных пороков сердца . [41]

Опорно-двигательный аппарат

Приложения в скелетно-мышечной системе включают визуализацию позвоночника , оценку заболеваний суставов и опухолей мягких тканей . [42] Кроме того, методы МРТ могут использоваться для диагностической визуализации системных мышечных заболеваний , включая генетические заболевания мышц. [43] [44]

Глотательные движения горла и пищевода могут вызвать артефакты движения в изображении позвоночника. Таким образом, импульс насыщения [ необходимы пояснения ] , приложенный к этой области горла и пищевода, может помочь избежать этого артефакта. Артефакт движения, возникающий из-за работы сердца, можно уменьшить, синхронизируя импульс МРТ в соответствии с сердечными циклами. [45] Артефакты кровотока в кровеносных сосудах можно уменьшить, применяя импульсы насыщения выше и ниже области интереса. [46]

Печень и желудочно-кишечный тракт

Гепатобилиарную МРТ применяют для выявления и характеристики поражений печени , поджелудочной железы и желчных протоков . Фокальные или диффузные нарушения печени можно оценить с помощью диффузионно-взвешенной , противофазной визуализации и последовательностей динамического контрастного усиления . Внеклеточные контрастные вещества широко используются при МРТ печени, а новые гепатобилиарные контрастные вещества также дают возможность выполнять функциональную визуализацию желчных путей. Анатомическая визуализация желчных протоков достигается с помощью тяжеловзвешенной по Т2 последовательности при магнитно-резонансной холангиопанкреатографии (МРХПГ). Функциональную визуализацию поджелудочной железы выполняют после введения секретина . МР-энтерография обеспечивает неинвазивную оценку воспалительных заболеваний кишечника и опухолей тонкой кишки. МР-колонография может сыграть роль в обнаружении крупных полипов у пациентов с повышенным риском развития колоректального рака. [47] [48] [49] [50]

Ангиография

Магнитно-резонансная ангиография

Магнитно-резонансная ангиография (МРА) создает изображения артерий для оценки их стеноза (аномального сужения) или аневризм (расширения стенок сосудов с риском разрыва). МРА часто используется для оценки артерий шеи и головного мозга, грудной и брюшной аорты, почечных артерий и ног (так называемый «отток»). Для создания изображений можно использовать различные методы, такие как введение парамагнитного контрастного вещества ( гадолиния ) или использование метода, известного как «улучшение потока» (например, 2D и 3D времяпролетные последовательности), где большая часть сигнала на изображении обусловлена ​​кровью, которая недавно переместилась в эту плоскость (см. также ФЛЭШ-МРТ ). [51]

Методы, включающие накопление фазы (известные как фазово-контрастная ангиография), также могут использоваться для простого и точного создания карт скорости потока. Магнитно-резонансная венография (MRV) — это аналогичная процедура, которая используется для визуализации вен. В этом методе ткань теперь возбуждается снизу, а сигнал собирается в плоскости, непосредственно превосходящей плоскость возбуждения, таким образом визуализируя венозную кровь, которая недавно переместилась из плоскости возбуждения. [52]

Контрастные вещества

МРТ для визуализации анатомических структур или кровотока не требует использования контрастных веществ, поскольку различные свойства тканей или крови обеспечивают естественные контрасты. Однако для более специфических типов визуализации экзогенные контрастные вещества можно вводить внутривенно , перорально или внутрисуставно . [6] Большинство контрастных веществ либо парамагнитны (например, гадолиний, марганец, европий) и используются для укорочения Т1 в тканях, в которых они накапливаются, либо суперпарамагнитны (SPION) и используются для укорочения Т2 и Т2* в тканях, в которых они накапливаются. здоровая ткань, снижающая интенсивность сигнала (отрицательные контрастные вещества). Наиболее часто используемые внутривенные контрастные вещества основаны на хелатах гадолиния , который обладает высокой парамагнитностью. [53] В целом, эти агенты оказались более безопасными, чем йодсодержащие контрастные вещества, используемые в рентгенографии или КТ. Анафилактоидные реакции встречаются редко и возникают примерно в 0,03–0,1%. [54] Особый интерес представляет более низкая частота нефротоксичности по сравнению с йодсодержащими препаратами при назначении в обычных дозах - это сделало МРТ с контрастным усилением возможностью для пациентов с почечной недостаточностью, которые в противном случае не смогли бы пройти контрастирование. усиленная КТ . [55]

Контрастные реагенты на основе гадолиния обычно представляют собой октадентатные комплексы гадолиния (III) . Комплекс очень стабилен (log K > 20), поэтому при использовании концентрация некомплексных ионов Gd 3+ должна быть ниже предела токсичности. 9-е место в координационной сфере иона металла занимает молекула воды, которая быстро обменивается с молекулами воды в ближайшем окружении молекулы-реагента, влияя на время релаксации магнитного резонанса . [56] Подробнее см. Контрастное вещество для МРТ .

В декабре 2017 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США объявило в сообщении о безопасности лекарств, что новые предупреждения должны быть включены во все контрастные вещества на основе гадолиния (GBCA). FDA также призвало к повышению уровня образования пациентов и потребовало от поставщиков контрастных веществ с гадолинием провести дополнительные исследования на животных и клинические исследования для оценки безопасности этих агентов. [57] Хотя препараты гадолиния оказались полезными для пациентов с почечной недостаточностью, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью , нуждающихся в диализе, существует риск редкого, но серьезного заболевания, нефрогенного системного фиброза , которое может быть связано с использованием некоторых гадолинийсодержащих препаратов. агенты. Наиболее часто связанным является гадодиамид , но есть и другие агенты. [58] Хотя причинно-следственная связь окончательно не установлена, текущие рекомендации в Соединенных Штатах заключаются в том, что диализные пациенты должны получать препараты гадолиния только там, где это необходимо, и что диализ следует проводить как можно скорее после сканирования, чтобы удалить агент из организма. быстро. [59] [60]

В Европе, где доступно больше препаратов, содержащих гадолиний, была опубликована классификация препаратов в соответствии с потенциальными рисками. [61] [62] В 2008 году новый контрастный агент под названием гадоксетат , торговая марка Eovist (США) или Primovist (ЕС), был одобрен для диагностического использования: он имеет теоретическое преимущество двойного пути выведения. [63]

Последовательности

Последовательность МРТ — это определенная настройка радиочастотных импульсов и градиентов, приводящая к определенному виду изображения. [64] Взвешивание T1 и T2 также можно описать как последовательности МРТ.

Обзорная таблица

Редактировать
Эта таблица не включает необычные и экспериментальные последовательности .

Другие специализированные конфигурации

Магнитно-резонансная спектроскопия

Магнитно-резонансная спектроскопия (MRS) используется для измерения уровней различных метаболитов в тканях организма, чего можно достичь с помощью различных методов одиночных вокселей или методов визуализации. [94] МР-сигнал создает спектр резонансов, который соответствует различным молекулярным расположениям «возбуждаемого» изотопа. Эта сигнатура используется для диагностики определенных метаболических нарушений, особенно тех, которые поражают мозг [95] , а также для предоставления информации о метаболизме опухоли . [96]

Магнитно-резонансная спектроскопическая визуализация (MRSI) сочетает в себе как спектроскопические методы, так и методы визуализации для получения пространственно локализованных спектров изнутри образца или пациента. Пространственное разрешение намного ниже (ограничено доступным SNR ), но спектры в каждом вокселе содержат информацию о многих метаболитах. Поскольку доступный сигнал используется для кодирования пространственной и спектральной информации, MRSI требует высокого SNR, достижимого только при более высоких напряженностях поля (3 Тл и выше). [97] Высокие затраты на приобретение и обслуживание МРТ с чрезвычайно высокой напряженностью поля [98] снижают их популярность. Однако недавно были предложены программные алгоритмы на основе сжатого зондирования ( например , SAMV [99] ) для достижения сверхразрешения , не требуя такой высокой напряженности поля.

МРТ в реальном времени

МРТ сердца человека в реальном времени с разрешением 50 мс

МРТ в реальном времени относится к непрерывному получению изображений движущихся объектов (например, сердца) в реальном времени. Одна из многих различных стратегий, разработанных с начала 2000-х годов, основана на радиальной FLASH MRI и итеративной реконструкции . Это дает временное разрешение 20–30 мс для изображений с разрешением в плоскости 1,5–2,0 мм. [100] Визуализация со сбалансированной стационарной свободной прецессией (bSSFP) обеспечивает лучший контраст изображения между пулом крови и миокардом, чем FLASH-МРТ , однако при сильной неоднородности B0 она может вызывать серьезные артефакты в виде полос. МРТ в реальном времени, вероятно, добавит важную информацию о заболеваниях сердца и суставов и во многих случаях может сделать МРТ-обследование более простым и комфортным для пациентов, особенно для пациентов, которые не могут задерживать дыхание [101] или страдают аритмией. .

Интервенционная МРТ

Отсутствие вредного воздействия на пациента и оператора делает МРТ хорошо подходящим для интервенционной радиологии , где изображения, полученные с помощью МРТ-сканера, позволяют проводить минимально инвазивные процедуры. В таких процедурах не используются ферромагнитные инструменты. [102]

Специализированной растущей разновидностью интервенционной МРТ является интраоперационная МРТ , при которой МРТ используется в хирургии. Некоторые специализированные системы МРТ позволяют получать изображения одновременно с хирургической процедурой. Чаще всего хирургическую процедуру временно прерывают, чтобы МРТ могла оценить успех процедуры или направить последующую хирургическую работу. [103]

Фокусированный ультразвук под магнитно-резонансным контролем

При управляемой терапии лучи фокусированного ультразвука высокой интенсивности (HIFU) фокусируются на ткани, которые контролируются с помощью МР-термографии. Из-за высокой энергии в фокусе температура поднимается выше 65 °C (150 °F), что полностью разрушает ткань. Эта технология позволяет добиться точной абляции пораженной ткани. МРТ обеспечивает трехмерное изображение целевой ткани, что позволяет точно сфокусировать ультразвуковую энергию. МРТ позволяет получить количественные тепловые изображения обрабатываемой области в реальном времени. Это позволяет врачу гарантировать, что температура, генерируемая во время каждого цикла ультразвуковой энергии, достаточна для проведения термической абляции внутри желаемой ткани, а если нет, то адаптировать параметры для обеспечения эффективного лечения. [104]

Многоядерная визуализация

Ядро водорода чаще всего визуализируется при МРТ, поскольку он присутствует в биологических тканях в большом количестве, а также потому, что его высокое гиромагнитное отношение дает сильный сигнал. Однако любое ядро ​​с чистым ядерным спином потенциально можно визуализировать с помощью МРТ. К таким ядрам относятся гелий-3 , литий-7 , углерод-13 , фтор -19, кислород-17 , натрий -23, фосфор -31 и ксенон-129 . 23 Na и 31 P естественным образом присутствуют в организме в изобилии, поэтому их можно непосредственно визуализировать. Газообразные изотопы, такие как 3 He или 129 Xe, необходимо гиперполяризовать , а затем вдыхать, поскольку их ядерная плотность слишком мала, чтобы давать полезный сигнал в нормальных условиях. 17 O и 19 F можно вводить в достаточных количествах в жидкой форме (например, 17 O -вода), поэтому гиперполяризация не является необходимостью. [105] Использование гелия или ксенона имеет то преимущество, что снижает фоновый шум и, следовательно, увеличивает контрастность самого изображения, поскольку эти элементы обычно не присутствуют в биологических тканях. [106]

Более того, ядро ​​любого атома, имеющего чистый ядерный спин и связанное с атомом водорода, потенциально может быть отображено с помощью МРТ с гетероядерным переносом намагниченности, которая будет отображать ядро ​​водорода с высоким гиромагнитным отношением вместо ядра с низким гиромагнитным отношением. который связан с атомом водорода. [107] В принципе, МРТ с гетероядерным переносом намагниченности можно использовать для обнаружения наличия или отсутствия специфических химических связей. [108] [109]

В настоящее время многоядерная визуализация представляет собой прежде всего метод исследования. Однако потенциальные применения включают функциональную визуализацию и визуализацию органов, плохо видимых на 1 -часовой МРТ (например, легкие и кости), или в качестве альтернативных контрастных веществ. Вдыхаемый гиперполяризованный 3 He можно использовать для визуализации распределения воздушных пространств в легких. Инъекционные растворы, содержащие 13 C или стабилизированные пузырьки гиперполяризованного 129 Xe, изучались в качестве контрастных веществ для ангиографии и перфузионной визуализации. 31 P потенциально может предоставить информацию о плотности и структуре костей, а также функциональную визуализацию мозга. Многоядерная визуализация потенциально может составить карту распределения лития в человеческом мозге. Этот элемент находит применение в качестве важного лекарства для людей с такими заболеваниями, как биполярное расстройство. [110]

Молекулярная визуализация с помощью МРТ

Преимущество МРТ заключается в том, что она имеет очень высокое пространственное разрешение и очень хорошо подходит для морфологической и функциональной визуализации. Однако у МРТ есть несколько недостатков. Во-первых, МРТ имеет чувствительность примерно от 10-3 моль /л до 10-5 моль /л, что по сравнению с другими типами визуализации может быть очень ограниченным. Эта проблема связана с тем, что разница населенностей между состояниями ядерного спина очень мала при комнатной температуре. Например, при 1,5 тесла , типичной напряженности поля для клинической МРТ, разница между состояниями с высокой и низкой энергией составляет примерно 9 молекул на 2 миллиона. Улучшения для повышения чувствительности МР включают увеличение силы магнитного поля и гиперполяризации за счет оптической накачки или динамической ядерной поляризации. Существуют также разнообразные схемы усиления сигнала, основанные на химическом обмене, повышающие чувствительность. [111]

Для достижения молекулярной визуализации биомаркеров заболеваний с помощью МРТ необходимы таргетные контрастные вещества для МРТ с высокой специфичностью и высокой релаксацией (чувствительностью). На сегодняшний день многие исследования посвящены разработке таргетных контрастных веществ для МРТ для достижения молекулярной визуализации с помощью МРТ. Обычно для достижения нацеливания применяются пептиды, антитела или небольшие лиганды и небольшие белковые домены, такие как аффитела HER-2. Для повышения чувствительности контрастных агентов эти нацеливающие фрагменты обычно связывают с контрастными агентами для МРТ с высокой полезной нагрузкой или контрастными агентами для МРТ с высокой релаксирующей способностью. [112] Был представлен новый класс МР-контрастных агентов, нацеленных на гены, чтобы продемонстрировать генное действие уникальных белков мРНК и факторов транскрипции генов. [113] [114] Эти новые контрастные вещества могут отслеживать клетки с уникальной мРНК, микроРНК и вирусом; Реакция тканей на воспаление в живом мозге. [115] В MR сообщается об изменении экспрессии генов с положительной корреляцией с данными анализа TaqMan, оптической и электронной микроскопии. [116]

Параллельная МРТ

Для сбора данных МРТ с использованием последовательного применения градиентов магнитного поля требуется время. Даже для самых простых последовательностей МРТ существуют физические и физиологические ограничения скорости переключения градиента. Параллельная МРТ обходит эти ограничения, собирая некоторую часть данных одновременно, а не традиционным последовательным способом. Это достигается с помощью массивов катушек радиочастотного (РЧ) детектора, каждая из которых имеет свой «вид» на тело. Применяется сокращенный набор шагов градиента, а оставшаяся пространственная информация заполняется путем объединения сигналов от различных катушек на основе их известных шаблонов пространственной чувствительности. Результирующее ускорение ограничено количеством катушек и соотношением сигнал/шум (которое уменьшается с увеличением ускорения), но обычно можно достичь ускорения в два-четыре раза с помощью подходящих конфигураций массива катушек, и были продемонстрированы существенно более высокие ускорения. со специализированными массивами катушек. Параллельная МРТ может использоваться с большинством последовательностей МРТ .

После того, как ряд ранних предложений по использованию массивов детекторов для ускорения визуализации остался практически незамеченным в области МРТ, параллельная визуализация получила широкое развитие и применение после внедрения метода SiMultimate Acquisition of Spatial Harmonics (SMASH) в 1996–1997 годах. [117] Методы кодирования SENSitivity Encoding (SENSE) [118] и обобщенной автокалибровки частично параллельных сборов данных (GRAPPA) [119] являются наиболее распространенными методами параллельной визуализации. Появление параллельной МРТ привело к обширным исследованиям и разработкам в области реконструкции изображений и конструкции радиочастотных катушек, а также к быстрому увеличению количества каналов приемника, доступных в коммерческих МР-системах. Параллельная МРТ в настоящее время регулярно используется для МРТ-исследований широкого спектра областей тела, а также для клинических или исследовательских целей.

Количественная МРТ

В большинстве случаев МРТ фокусируется на качественной интерпретации данных МРТ путем получения пространственных карт относительных изменений силы сигнала, которые «взвешиваются» по определенным параметрам. [120] Вместо этого количественные методы пытаются определить пространственные карты точных значений параметров тканевой релаксометрии или магнитного поля или измерить размер определенных пространственных особенностей.

Примерами количественных методов МРТ являются:

Количественная МРТ направлена ​​на повышение воспроизводимости МР-изображений и их интерпретации, но исторически требует более длительного времени сканирования. [120]

Количественная МРТ (или кМРТ) иногда более конкретно относится к многопараметрической количественной МРТ, картированию нескольких параметров тканевой релаксометрии за один сеанс визуализации. [125] Попытки ускорить многопараметрическую количественную МРТ привели к созданию последовательностей, которые отображают несколько параметров одновременно, либо путем создания отдельных методов кодирования для каждого параметра в последовательности, [126] , либо путем адаптации эволюции МР-сигнала к многопараметрической модели. [127] [128]

МРТ гиперполяризованного газа

Традиционная МРТ дает плохие изображения легочной ткани, поскольку в ней меньше молекул воды с протонами, которые могут возбуждаться магнитным полем. С помощью гиперполяризованного газа МРТ позволяет выявить вентиляционные дефекты в легких. Перед сканированием пациента просят вдохнуть гиперполяризованный ксенон , смешанный с буферным газом гелием или азотом. Полученные изображения легких гораздо более высокого качества, чем при традиционной МРТ.

Безопасность

В целом МРТ является безопасным методом, хотя травмы могут возникнуть в результате несоблюдения мер безопасности или человеческой ошибки. [129] Противопоказаниями к МРТ являются большинство кохлеарных имплантатов и кардиостимуляторов , осколки и металлические инородные тела в глазах . Магнитно-резонансная томография во время беременности кажется безопасной, по крайней мере, во втором и третьем триместрах , если проводится без контрастных веществ. [130] Поскольку МРТ не использует ионизирующее излучение, его использование обычно предпочтительнее КТ , когда любой из методов может дать одну и ту же информацию. [131] Некоторые пациенты страдают клаустрофобией, и им может потребоваться седация или более короткие протоколы МРТ. [132] [133] Амплитуда и быстрое переключение градиентных катушек во время получения изображения могут вызвать стимуляцию периферических нервов. [134]

В МРТ используются мощные магниты, поэтому магнитные материалы могут двигаться с большой скоростью, что создает опасность попадания снаряда и может привести к несчастным случаям со смертельным исходом. [135] Однако, поскольку ежегодно во всем мире проводятся миллионы МРТ, [136] смертельные случаи крайне редки. [137]

Аппараты МРТ могут издавать громкий шум до 120 дБ(А) . [138] Это может привести к потере слуха , шуму в ушах и гиперакузии , поэтому соответствующая защита органов слуха необходима всем, кто находится в кабинете МРТ во время обследования.

Чрезмерное использование

Медицинские общества выпускают рекомендации о том, когда врачам следует использовать МРТ у пациентов, и рекомендуют избегать чрезмерного использования. МРТ может обнаружить проблемы со здоровьем или подтвердить диагноз, но медицинские общества часто рекомендуют, чтобы МРТ не была первой процедурой при разработке плана диагностики или лечения жалоб пациента. Распространенным случаем является использование МРТ для поиска причины боли в пояснице ; Американский колледж врачей , например, не рекомендует использовать методы визуализации (включая МРТ), поскольку они вряд ли приведут к положительному результату для пациента. [25] [26]

Артефакты

Артефакт движения (корональное исследование Т1 шейных позвонков) [139]

Артефакт МРТ — это визуальный артефакт , то есть аномалия при визуальном представлении. Во время магнитно-резонансной томографии (МРТ) может возникнуть множество различных артефактов, некоторые из которых влияют на качество диагностики, а другие можно спутать с патологией. Артефакты можно разделить на связанные с пациентом, зависящие от обработки сигналов и связанные с аппаратным обеспечением (машиной). [139]

Немедицинское использование

МРТ используется в промышленности в основном для рутинного анализа химических веществ. Метод ядерного магнитного резонанса также используется, например, для измерения соотношения воды и жира в пищевых продуктах, мониторинга потока агрессивных жидкостей в трубах или для изучения молекулярных структур, таких как катализаторы. [1]

Будучи неинвазивным и не повреждающим, МРТ может использоваться для изучения анатомии растений, процессов их транспортировки воды и водного баланса. [140] Он также применяется в ветеринарной радиологии в диагностических целях. Помимо этого, его использование в зоологии ограничено из-за высокой стоимости; но его можно использовать для многих видов. [141]

В палеонтологии его используют для изучения структуры окаменелостей. [142]

Судебно-медицинская визуализация обеспечивает графическую документацию вскрытия , чего не дает ручное вскрытие. КТ-сканирование обеспечивает быструю визуализацию скелетных и паренхиматозных изменений всего тела, тогда как МРТ дает лучшее представление о патологии мягких тканей . [143] Несмотря на все вышесказанное, МРТ более дорогая и требует больше времени для использования. [143] Более того, качество МР-изображений ухудшается при температуре ниже 10 °C. [144]

История

В 1971 году в Университете Стоуни-Брук Пол Лотербур применил градиенты магнитного поля во всех трех измерениях и технику обратной проекции для создания ЯМР-изображений . Первые изображения двух трубок с водой он опубликовал в 1973 году в журнале Nature [145] , за которыми последовало изображение живого животного — моллюска, а в 1974 году — изображение грудной полости мыши. Лаутербур назвал свой метод визуализации зевгматографией, этот термин был заменен термином (N)MR. [1] В конце 1970-х годов физики Питер Мэнсфилд и Пол Лаутербур разработали методы, связанные с МРТ, такие как метод эхо-планарной визуализации (EPI). [146]

Работа Раймонда Дамадьяна в области ядерного магнитного резонанса (ЯМР) была включена в МРТ, поскольку он создал один из первых сканеров. [147]

Достижения в области полупроводниковых технологий имели решающее значение для развития практической МРТ, которая требует большого количества вычислительных мощностей . Это стало возможным благодаря быстро растущему числу транзисторов на одном кристалле интегральной схемы . [148] Мэнсфилд и Лаутербур были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине 2003 года за «открытия, касающиеся магнитно-резонансной томографии». [149]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abc Rinck, Питер А. (2024). Магнитный резонанс в медицине. Критическое введение. Электронный учебник (14-е изд.). TRTF – Фонд «Круглый стол»: TwinTree Media.«Магнитный резонанс в медицине». www.магнитный резонанс.org .
  2. ^ МакРобби Д.В., Мур Э.А., Грейвс М.Дж., Принц М.Р. (2007). МРТ от изображения к протону . Издательство Кембриджского университета. п. 1. ISBN 978-1-139-45719-4.
  3. ^ аб Холт Д.И., Бахкар Б. (1998). «Прием сигнала ЯМР: виртуальные фотоны и когерентное спонтанное излучение». Концепции магнитного резонанса . 9 (5): 277–297. doi :10.1002/(SICI)1099-0534(1997)9:5<277::AID-CMR1>3.0.CO;2-W.
  4. ^ [ неуместная цитата ] Смит-Биндман Р., Миглиоретти Д.Л. , Джонсон Э., Ли С., Фейгельсон Х.С., Флинн М. и др. (июнь 2012 г.). «Использование диагностических визуализирующих исследований и связанное с этим радиационное воздействие для пациентов, включенных в крупные интегрированные системы здравоохранения, 1996–2010 гг.». ДЖАМА . 307 (22): 2400–9. дои : 10.1001/jama.2012.5960. ПМЦ 3859870 . ПМИД  22692172. 
  5. ^ Краткий обзор показателей здоровья ОЭСР за 2009 год . 2009. doi : 10.1787/health_glance-2009-en. ISBN 978-92-64-07555-9.
  6. ^ аб МакРобби Д.В. (2007). МРТ от изображения к протону . Кембридж, Великобритания; Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-68384-5.
  7. ^ "Tesla Engineering Ltd - Магнитное подразделение - MRI Supercon" . www.tesla.co.uk . Проверено 16 августа 2022 г.
  8. Цюлян, Ван (январь 2022 г.). «Успешная разработка сверхпроводящего магнита для МРТ всего тела 9,4 Т/800 мм в IEE CAS» (PDF) . snf.ieeecsc.org . Архивировано (PDF) из оригинала 22 марта 2023 г.
  9. ^ Новогродский, Анна (31 октября 2018 г.). «Самые мощные в мире аппараты МРТ расширяют возможности визуализации человека». Природа . 563 (7729): 24–26. Бибкод : 2018Natur.563...24N. дои : 10.1038/d41586-018-07182-7. PMID  30382222. S2CID  53153608.
  10. ^ CEA (07.10.2021). «Самый мощный МРТ-сканер в мире делает первые изображения!». CEA/Английский портал . Проверено 16 августа 2022 г.
  11. ^ Будингер, Томас Ф.; Бёрд, Марк Д. (01 марта 2018 г.). «МРТ и МРС головного мозга человека в магнитных полях от 14 до 20 Тл: техническая осуществимость, безопасность и горизонты нейробиологии». НейроИмидж . Нейровизуализация с помощью МРТ сверхвысокого поля: настоящее и будущее. 168 : 509–531. doi : 10.1016/j.neuroimage.2017.01.067 . ISSN  1053-8119. PMID  28179167. S2CID  4054160.
  12. ^ Ли, Йи; Роэлл, Стефан (01 декабря 2021 г.). «Основные конструкции короткоствольной и некриогенной высокотемпературной сверхпроводящей магнитной системы для МРТ всего тела с напряженностью 14 Тл». Сверхпроводниковая наука и технология . 34 (12): 125005. Бибкод : 2021SuScT..34l5005L. дои : 10.1088/1361-6668/ac2ec8. ISSN  0953-2048. S2CID  242194782.
  13. ^ Сасаки М., Эхара С., Накасато Т., Тамакава Ю., Кубоя Ю., Сугисава М., Сато Т. (апрель 1990 г.). «МР плеча с блоком постоянных магнитов 0,2-Тл». АЖР. Американский журнал рентгенологии . 154 (4): 777–8. дои : 10.2214/ajr.154.4.2107675. ПМИД  2107675.
  14. ^ «Компания из Гилфорда получает одобрение FDA на проведение прикроватной МРТ» . Регистр Нью-Хейвена . 12 февраля 2020 года. Архивировано из оригинала 3 апреля 2020 года . Проверено 15 апреля 2020 г.
  15. ^ Макдермотт Р., Ли С., Тен Хакен Б., Трабезингер А.Х., Пайнс А., Кларк Дж. (май 2004 г.). «Микротесла МРТ со сверхпроводящим квантовым интерференционным устройством». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (21): 7857–61. Бибкод : 2004PNAS..101.7857M. дои : 10.1073/pnas.0402382101 . ПМК 419521 . ПМИД  15141077. 
  16. ^ Зотев В.С., Матлашов АН, Волегов П.Л., Урбайтис А.В., Эспи М.А., Краус Р.Х. (2007). «Приборы на основе СКВИДа для МРТ сверхнизкого поля». Сверхпроводниковая наука и технология . 20 (11): С367–73. arXiv : 0705.0661 . Бибкод : 2007SuScT..20S.367Z. дои : 10.1088/0953-2048/20/11/S13. S2CID  119160258.
  17. ^ Весанен П.Т., Ниеминен Ю.О., Зевенховен К.К., Дабек Дж., Паркконен Л.Т., Жданов А.В. и др. (Июнь 2013). «Гибридная система МРТ сверхнизкого поля и магнитоэнцефалографии на основе коммерческого нейромагнитометра всей головы». Магнитный резонанс в медицине . 69 (6): 1795–804. дои : 10.1002/mrm.24413 . PMID  22807201. S2CID  40026232.
  18. ^ Де Леон-Родригес, LM (2015). «Основные механизмы МР-релаксации и конструкция контрастного вещества». Журнал магнитно-резонансной томографии . 42 (3): 545–565. дои : 10.1002/jmri.24787. ПМЦ 4537356 . ПМИД  25975847. 
  19. ^ (PDF) http://imserc.northwestern.edu/downloads/nmr-t1.pdf. {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title=( помощь )
  20. ^ Макхейл, Дж. (2017). Молекулярная спектроскопия . CRC Press/Taylor and Francisco Group. п. 73-80.
  21. ^ abcdefg «Магнитно-резонансная томография». Университет Висконсина . Архивировано из оригинала 10 мая 2017 г. Проверено 14 марта 2016 г.
  22. ^ abcdefghijklmn Джонсон К.А. «Основы протонной МРТ. Характеристики тканевого сигнала».[ ненадежный медицинский источник? ]
  23. ^ аб Патил Т (18 января 2013 г.). «МРТ-последовательности» . Проверено 14 марта 2016 г.
  24. ^ «Магнитный резонанс, критическое рецензируемое введение». Европейский форум по магнитному резонансу . Проверено 17 ноября 2014 г.
  25. ^ ab Consumer Reports ; Американский колледж врачей . представлен Фондом ABIM . «Пять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты» (PDF) . Выбор мудро . Архивировано из оригинала (PDF) 24 июня 2012 года . Проверено 14 августа 2012 г.
  26. ^ ab Consumer Reports ; Американский колледж врачей (апрель 2012 г.). «Визуализирующие тесты на боль в пояснице: почему они вам, вероятно, не нужны» (PDF) . Высококачественный уход . Архивировано из оригинала (PDF) 15 января 2013 года . Проверено 14 августа 2012 г.
  27. ^ Муж Дж (2008). Рекомендации по поперечной визуализации при лечении рака: Компьютерная томография – КТ Магнитно-резонансная томография – МРТ Позитронно-эмиссионная томография – ПЭТ-КТ (PDF) . Королевский колледж радиологов. ISBN 978-1-905034-13-0. Архивировано из оригинала (PDF) 7 сентября 2012 г. Проверено 29 мая 2014 г.
  28. ^ Хиви С., Коста Х., Пай Х., Берт ЕС, Дженкинсон С., Льюис Г.Р. и др. (май 2019 г.). «ЛЮДИ: ОБРАЗЦЫ ПРОСТАТЫ ПАЦИЕНТА для ИССЛЕДОВАНИЯ, способ сбора тканей с использованием данных магнитно-резонансной томографии для нацеливания на опухоли и доброкачественные ткани в образцах свежей радикальной простатэктомии». Простата . 79 (7): 768–777. дои :10.1002/pros.23782. ПМК 6618051 . ПМИД  30807665. 
  29. ^ Хиви С., Хайдер А., Шридхар А., Пай Х., Шоу Дж., Фриман А., Уитакер Х. (октябрь 2019 г.). «Использование данных магнитно-резонансной томографии и биопсии для определения процедур отбора проб для биобанкинга рака простаты». Журнал визуализированных экспериментов (152). дои : 10.3791/60216 . ПМИД  31657791.
  30. ^ Американское общество нейрорадиологов (2013). «Практическое руководство ACR-ASNR по проведению и интерпретации магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 12 июля 2017 г. Проверено 10 ноября 2013 г.
  31. ^ Ровайда А.С. (май 2012 г.). «Улучшенная сегментация МРТ для оценки атрофии». Международный журнал по проблемам компьютерных наук (IJCSI) . 9 (3).
  32. ^ Rowayda AS (февраль 2013 г.). «Анализ регионарной атрофии с помощью МРТ для раннего выявления болезни Альцгеймера». Международный журнал обработки сигналов, обработки изображений и распознавания образов . 6 (1): 49–53.
  33. ^ Нолен-Хоксема С (2014). Аномальная психология (Шестое изд.). Нью-Йорк: Образование Макгроу-Хилл. п. 67.
  34. ^ Браун Р.А., Нельсон Дж.А. (июнь 2016 г.). «Изобретение и ранняя история N-локализатора для стереотаксической нейрохирургии». Куреус . 8 (6): е642. дои : 10.7759/cureus.642 . ПМЦ 4959822 . ПМИД  27462476. 
  35. ^ Лекселл Л., Лекселл Д., Швебель Дж. (январь 1985 г.). «Стереотаксис и ядерный магнитный резонанс». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 48 (1): 14–8. дои : 10.1136/jnnp.48.1.14. ПМК 1028176 . ПМИД  3882889. 
  36. ^ Член парламента Хайльбруна, премьер-министр Сандерленда, Макдональд PR, Уэллс TH, Косман Э, Ганц Э (1987). «Модификации стереотаксической рамы Брауна-Робертса-Уэллса для достижения магнитно-резонансной томографии в трех плоскостях». Прикладная нейрофизиология . 50 (1–6): 143–52. дои : 10.1159/000100700. ПМИД  3329837.
  37. ^ Канемару, Норико; Такао, Хидемаса; Амемия, Шиори; Абэ, Осаму (2 декабря 2021 г.). «Влияние системы шумоподавления после сканирования на качество изображения и морфометрический анализ». Журнал нейрорадиологии . 49 (2): 205–212. дои : 10.1016/j.neurad.2021.11.007 . PMID  34863809. S2CID  244907903.
  38. ^ «100-часовая МРТ человеческого мозга дает самые подробные трехмерные изображения» . 10 июля 2019 г.
  39. ^ «Команда публикует результаты МРТ головного мозга с самым высоким разрешением» .
  40. ^ Петерсен С.Е., Аунг Н., Сангви М.М., Земрак Ф., Фунг К., Пайва Дж.М. и др. (февраль 2017 г.). «Референтные диапазоны структуры и функции сердца с использованием сердечно-сосудистого магнитного резонанса (CMR) у представителей европеоидной расы из популяционной когорты Биобанка Великобритании». Журнал сердечно-сосудистого магнитного резонанса . ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». 19 (1): 18. дои : 10.1186/s12968-017-0327-9 . ПМК 5304550 . ПМИД  28178995. 
  41. ^ Американский колледж радиологии; Общество сердечно-сосудистой компьютерной томографии; Общество сердечно-сосудистого магнитного резонанса; Американское общество ядерной кардиологии; Североамериканское общество кардиологической визуализации; Общество сердечно-сосудистых ангиографических вмешательств; Общество интервенционной радиологии (октябрь 2006 г.). «Критерии соответствия ACCF / ACR / SCCT / SCMR / ASNC / NASCI / SCAI / SIR 2006 для компьютерной томографии сердца и магнитно-резонансной томографии сердца. Отчет Рабочей группы по критериям приемлемости Комитета стратегических направлений качества Американского колледжа кардиологии». Журнал Американского колледжа радиологии . 3 (10): 751–71. doi :10.1016/j.jacr.2006.08.008. ПМИД  17412166.
  42. ^ Хелмс С (2008). МРТ опорно-двигательного аппарата . Сондерс. ISBN 978-1-4160-5534-1.
  43. ^ Айвазоглу, LU; Гимарайнш, Ж.Б.; Линк, ТМ; Коста, МАФ; Кардосо, ФН; де Маттос Ломбарди Бадия, B; Фариас, IB; де Резенде Пинто, WBV; де Соуза, ПВС; Оливейра, ASB; де Сикейра Карвальо, А.А.; Айхара, AY; да Роча Корреа Фернандес, А (21 апреля 2021 г.). «МРТ-визуализация наследственных миопатий: обзор и предложение алгоритмов визуализации». Европейская радиология . 31 (11): 8498–8512. дои : 10.1007/s00330-021-07931-9. PMID  33881569. S2CID  233314102.
  44. ^ Шмидт Г.П., Райзер М.Ф., Баур-Мельник А. (декабрь 2007 г.). «Визуализация всего тела опорно-двигательного аппарата: ценность МРТ». Скелетная радиология . Спрингер Природа. 36 (12): 1109–19. дои : 10.1007/s00256-007-0323-5 . ПМК 2042033 . ПМИД  17554538. 
  45. ^ Хавстин I, Олхьюс А, Мэдсен К.Х., Найбинг Дж.Д., Кристенсен Х., Кристенсен А. (2017). «Являются ли артефакты движения при магнитно-резонансной томографии реальной проблемой? - Повествовательный обзор». Границы в неврологии . 8 : 232. дои : 10.3389/fneur.2017.00232 . ПМК 5447676 . ПМИД  28611728. 
  46. ^ Табер, К.Х.; Херрик, RC; Уэзерс, Юго-Запад; Кумар, Эй Джей; Шомер, Д.Ф.; Хейман, Луизиана (ноябрь 1998 г.). «Подводные камни и артефакты, встречающиеся при клинической МРТ позвоночника». Радиографика . 18 (6): 1499–1521. doi : 10.1148/radiographics.18.6.9821197. ISSN  0271-5333. ПМИД  9821197.
  47. ^ Фридрыхович А., Любнер М.Г., Браун Дж.Дж., Меркл Э.М., Нэгл С.К., Рофски Н.М., Ридер С.Б. (март 2012 г.). «Гепатобилиарная МРТ с контрастными веществами на основе гадолиния». Журнал магнитно-резонансной томографии . 35 (3): 492–511. дои : 10.1002/jmri.22833. ПМЦ 3281562 . ПМИД  22334493. 
  48. ^ Сандрасегаран К., Лин С., Акисик Ф.М., Танн М. (июль 2010 г.). «Современная МРТ поджелудочной железы». АЖР. Американский журнал рентгенологии . 195 (1): 42–53. дои : 10.2214/ajr.195.3_supplement.0s42. ПМИД  20566796.
  49. ^ Масселли Дж., Гуальди Дж. (август 2012 г.). «МРТ тонкой кишки». Радиология . 264 (2): 333–48. дои : 10.1148/radiol.12111658. ПМИД  22821694.
  50. ^ Зийта FM, Бипат С, Стокер Дж (май 2010 г.). «Магнитно-резонансная (МР) колонография при выявлении колоректальных поражений: систематический обзор проспективных исследований». Европейская радиология . 20 (5): 1031–46. дои : 10.1007/s00330-009-1663-4. ПМЦ 2850516 . ПМИД  19936754. 
  51. ^ Уитон А.Дж., Миядзаки М. (август 2012 г.). «МРТ-ангиография без контрастирования: физические принципы». Журнал магнитно-резонансной томографии . Уайли. 36 (2): 286–304. дои : 10.1002/jmri.23641 . PMID  22807222. S2CID  24048799.
  52. ^ Хааке Э.М., Браун Р.Ф., Томпсон М., Венкатесан Р. (1999). Магнитно-резонансная томография: физические принципы и дизайн последовательности . Нью-Йорк: Дж. Уайли и сыновья. ISBN 978-0-471-35128-3.[ нужна страница ]
  53. ^ Ринк П.А. (2014). «Глава 13: Контрастные агенты». Магнитный резонанс в медицине .
  54. ^ Мерфи К.Дж., Брунберг Дж.А., Кохан Р.Х. (октябрь 1996 г.). «Побочные реакции на контрастные вещества с гадолинием: обзор 36 случаев». АЖР. Американский журнал рентгенологии . 167 (4): 847–9. дои : 10.2214/ajr.167.4.8819369 . ПМИД  8819369.
  55. ^ "Руководство ACR" . Guideline.gov . 2005. Архивировано из оригинала 29 сентября 2006 г. Проверено 22 ноября 2006 г.
  56. ^ Сергей Шугаев и Питер Караван, Глава 1: «Ионы металлов в методах биоизображения: краткий обзор», стр. 1–37 в «Ионы металлов в методах биоизображения» (2021). Редакторы: Астрид Сигель, Ева Фрейзингер и Роланд К.О. Сигел. Издательство: Вальтер де Грюйтер, Берлин.
    de Gruyter.com/document/doi/10.1515/9783110685701-007 DOI 10.1515/9783110685701-007
  57. ^ «Сообщение FDA о безопасности лекарств: FDA предупреждает, что контрастные вещества на основе гадолиния (GBCA) задерживаются в организме; требуются новые предупреждения о классе» . США FDA . 16 мая 2018 г.
  58. ^ Томсен Х.С., Моркос С.К., Доусон П. (ноябрь 2006 г.). «Существует ли причинно-следственная связь между введением контрастных веществ на основе гадолиния и развитием нефрогенного системного фиброза (НСФ)?». Клиническая радиология . 61 (11): 905–6. doi :10.1016/j.crad.2006.09.003. ПМИД  17018301.
  59. ^ «Сообщение FDA о безопасности лекарств: новые предупреждения по использованию контрастных веществ на основе гадолиния у пациентов с дисфункцией почек» . Информация о контрастных веществах на основе гадолиния . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 23 декабря 2010 года . Проверено 12 марта 2011 г.
  60. ^ «Рекомендации FDA по общественному здравоохранению: гадолинийсодержащие контрастные вещества для магнитно-резонансной томографии» . FDA.gov . Архивировано из оригинала 28 сентября 2006 г.
  61. ^ «Гадолинийсодержащие контрастные вещества: новые советы по минимизации риска нефрогенного системного фиброза» . Обновление безопасности лекарств . 3 (6): 3 января 2010 г.
  62. ^ «Вопросы и ответы по МРТ» (PDF) . Конкорд, Калифорния: Международное общество магнитного резонанса в медицине . Проверено 2 августа 2010 г.
  63. ^ «Ответ на сообщение FDA от 23 мая 2007 г., Обновление 1 по нефрогенному системному фиброзу - радиология» . Радиологическое общество Северной Америки. 12 сентября 2007 г. Архивировано из оригинала 19 июля 2012 г. Проверено 2 августа 2010 г.
  64. ^ Джонс Дж., Гайяр Ф. «Последовательности МРТ (обзор)». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  65. ^ abcd «Магнитно-резонансная томография». Университет Висконсина . Архивировано из оригинала 10 мая 2017 г. Проверено 14 марта 2016 г.
  66. ^ abcd Джонсон К.А. «Основы протонной МРТ. Характеристики тканевого сигнала». Гарвардская медицинская школа . Архивировано из оригинала 05 марта 2016 г. Проверено 14 марта 2016 г.
  67. ^ «Вопросы МРТ, быстрое спиновое эхо». MRIQuestions.com . Проверено 18 мая 2021 г.
  68. ^ Грэм Д., Клоук П., Воспер М. (31 мая 2011 г.). Электронная книга «Принципы и применение радиологической физики» (6-е изд.). Elsevier Науки о здоровье. п. 292. ИСБН 978-0-7020-4614-8.}
  69. ^ Дю Плесси В., Джонс Дж. «Последовательности МРТ (обзор)». Радиопедия . Проверено 13 января 2017 г.
  70. ^ Лефевр Н., Наури Дж. Ф., Герман С., Джерометта А., Клуш С., Боху Ю. (2016). «Текущий обзор изображений мениска: предложение полезного инструмента для его радиологического анализа». Радиологические исследования и практика . 2016 : 8329296. doi : 10.1155/2016/8329296 . ПМЦ 4766355 . ПМИД  27057352. 
  71. ^ ab Luijkx T, Weerakkody Y. «МРТ со свободной прецессией в стационарном состоянии». Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  72. ^ аб Чавхан ГБ, Бабин П.С., Томас Б., Шрофф М.М., Хааке Э.М. (2009). «Принципы, методы и применение МРТ на основе Т2 * и ее специальные применения». Рентгенография . 29 (5): 1433–49. дои : 10.1148/rg.295095034. ПМК 2799958 . ПМИД  19755604. 
  73. ^ ab Ди Муцио Б, Гайяр Ф. «Визуализация, взвешенная по восприимчивости» . Проверено 15 октября 2017 г.
  74. ^ Шарма Р., Таги Никнеджад М. «Восстановление короткой тау-инверсии». Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  75. ^ Бергер Ф., де Йонге М., Смитуис Р., Маас М. «Стрессовые переломы». Помощник радиолога . Общество радиологии Нидерландов . Проверено 13 октября 2017 г.
  76. ^ Hacking C, Таги Никнеджад М и др. «Восстановление инверсии затухания жидкостиg». Radiopaedia.org . Проверено 3 декабря 2015 г.
  77. ^ аб Ди Музио Б, Абд Рабу А. «Последовательность восстановления двойной инверсии». Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  78. ^ Ли М., Башир У. «Диффузионно-взвешенная визуализация». Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  79. ^ Вираккоди Ю., Гайяр Ф. «Ишемический инсульт». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  80. ^ Хаммер М. «Физика МРТ: диффузионно-взвешенная визуализация». XRayФизика . Проверено 15 октября 2017 г.
  81. ^ Ан Х, Форд А.Л., Во К., Пауэрс В.Дж., Ли Дж.М., Лин В. (май 2011 г.). «Эволюция сигнала и риск инфаркта при видимых поражениях коэффициента диффузии при остром ишемическом инсульте зависят как от времени, так и от перфузии». Гладить . 42 (5): 1276–81. дои : 10.1161/СТРОКЕАХА.110.610501. ПМЦ 3384724 . ПМИД  21454821. 
  82. ^ аб Смит Д., Башир У. «Тензорная визуализация диффузии». Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  83. ^ Чуа Т.К., Вэнь В., Славин М.Ю., Сачдев П.С. (февраль 2008 г.). «Диффузионно-тензорная визуализация при легких когнитивных нарушениях и болезни Альцгеймера: обзор». Современное мнение в неврологии . 21 (1): 83–92. doi : 10.1097/WCO.0b013e3282f4594b. PMID  18180656. S2CID  24731783.
  84. ^ Гайяр Ф. «Контраст динамической чувствительности (ДСК) МР-перфузия». Радиопедия . Проверено 14 октября 2017 г.
  85. ^ Чен Ф, Ни ЮК (март 2012 г.). «Магнитно-резонансное диффузионно-перфузионное несоответствие при остром ишемическом инсульте: обновленная информация». Всемирный журнал радиологии . 4 (3): 63–74. дои : 10.4329/wjr.v4.i3.63 . ПМК 3314930 . ПМИД  22468186. 
  86. ^ «Маркировка артериального спина». Университет Мичигана . Проверено 27 октября 2017 г.
  87. ^ Гайяр Ф. «Маркировка артериального спина (ASL) МР-перфузия». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  88. ^ Гайяр Ф. «МРТ-перфузия с динамическим контрастированием (DCE)». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  89. ^ Тернбулл Л.В. (январь 2009 г.). «Динамическая МРТ с контрастным усилением в диагностике и лечении рака молочной железы». ЯМР в биомедицине . 22 (1): 28–39. дои : 10.1002/nbm.1273. PMID  18654999. S2CID  5305422.
  90. ^ Чжоу И. «Веха 19: (1990) Функциональная МРТ». Природа . Проверено 9 августа 2013 г.
  91. ^ Луийккс Т., Гайяр Ф. «Функциональная МРТ». Радиопедия . Проверено 16 октября 2017 г.
  92. ^ ab «Магнитно-резонансная ангиография (МРА)». Больница Джонса Хопкинса . Проверено 15 октября 2017 г.
  93. ^ Кешавамурти Дж., Баллинджер Р. и др. «Фазово-контрастная визуализация». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  94. ^ Ландхир К., Шульте Р.Ф., Трейси М.С., Сванберг К.М., Юхем С. (апрель 2020 г.). «Теоретическое описание современных последовательностей спектроскопических импульсов магнитного резонанса 1 H in Vivo». Журнал магнитно-резонансной томографии . 51 (4): 1008–1029. дои : 10.1002/jmri.26846. PMID  31273880. S2CID  195806833.
  95. ^ Розен Ю., Ленкински Р.Э. (июль 2007 г.). «Последние достижения в области магнитно-резонансной нейроспектроскопии». Нейротерапия . 4 (3): 330–45. дои : 10.1016/j.nurt.2007.04.009 . ПМЦ 7479727 . ПМИД  17599700. 
  96. ^ Голдер W (июнь 2004 г.). «Магнитно-резонансная спектроскопия в клинической онкологии». Онкология . 27 (3): 304–9. дои : 10.1159/000077983. PMID  15249722. S2CID  20644834.
  97. ^ Чакерес Д.В., Абдулджалил А.М., Новак П., Новак В. (2002). «Сравнение магнитно-резонансной томографии лакунарных инфарктов с высоким разрешением 1,5 и 8 тесла». Журнал компьютерной томографии . 26 (4): 628–32. дои : 10.1097/00004728-200207000-00027. PMID  12218832. S2CID  32536398.
  98. ^ «МРТ-сканер van 7 miljoen in gebruik» [МРТ-сканер стоимостью 7 миллионов евро] (на голландском языке). Медиш Контакт. 5 декабря 2007 г.
  99. ^ Абейда Х., Чжан К., Ли Дж., Мерабтин Н. (2013). «Итеративные разреженные асимптотические подходы к обработке массивов, основанные на минимальной дисперсии». Транзакции IEEE по обработке сигналов . 61 (4): 933–44. arXiv : 1802.03070 . Бибкод : 2013ITSP...61..933A. дои : 10.1109/tsp.2012.2231676. S2CID  16276001.
  100. ^ Юкер М., Чжан С., Войт Д., Караус А., Мербольдт К.Д., Фрам Дж. (октябрь 2010 г.). «МРТ в реальном времени с разрешением 20 мс». ЯМР в биомедицине . 23 (8): 986–94. дои : 10.1002/nbm.1585. hdl : 11858/00-001M-0000-0012-D4F9-7 . PMID  20799371. S2CID  8268489.
  101. ^ Уяник И., Линднер П., Циамирцис П., Шах Д., Цекос Н.В., Павлидис И.Т. (2013). «Применение метода набора уровней для разрешения физиологических движений при МРТ сердца со свободным дыханием и без ворот». Функциональная визуализация и моделирование сердца . Конспекты лекций по информатике. Том. 7945. стр. 466–473. дои : 10.1007/978-3-642-38899-6_55. ISBN 978-3-642-38898-9. ISSN  0302-9743. S2CID  16840737.
  102. ^ Левин Дж.С. (май 1999 г.). «Интервенционная МРТ: концепции, системы и приложения в нейрорадиологии». АДЖНР. Американский журнал нейрорадиологии . 20 (5): 735–48. ПМК 7056143 . ПМИД  10369339. 
  103. ^ Сиск Дж.Э. (2013). Энциклопедия сестринского дела и сопутствующего здравоохранения Гейла (3-е изд.). Фармингтон, Мичиган: Гейл. ISBN 9781414498881– через Credo Reference.
  104. ^ Клайн Х.Э., Шенк Дж.Ф., Хининен К., Уоткинс Р.Д., Соуза С.П., Йолеш Ф.А. (1992). «Фокусированная ультразвуковая хирургия под контролем МРТ». Журнал компьютерной томографии . 16 (6): 956–65. дои : 10.1097/00004728-199211000-00024. PMID  1430448. S2CID  11944489.
  105. ^ Гор Дж.К., Янкилов Т.Е., Петерсон Т.Э., Ависон М.Дж. (июнь 2009 г.). «Молекулярная визуализация без радиофармпрепаратов?». Журнал ядерной медицины . Общество ядерной медицины. 50 (6): 999–1007. doi : 10.2967/jnumed.108.059576. ПМЦ 2719757 . ПМИД  19443583. 
  106. ^ «Лаборатория МРТ гиперполяризованного благородного газа: МРТ головного мозга с гиперполяризованным ксеноном» . Гарвардская медицинская школа. Архивировано из оригинала 20 сентября 2018 г. Проверено 26 июля 2017 г.
  107. ^ Херд Р.Э., Джон Б.К. (1991). «Градиентно-усиленная гетероядерная многоквантовая когерентная спектроскопия с обнаружением протонов». Журнал магнитного резонанса . 91 (3): 648–53. Бибкод : 1991JMagR..91..648H. дои : 10.1016/0022-2364(91)90395-а.
  108. ^ Браун Р.А., Вентерс Р.А., Тан П.П., Спайсер Л.Д. (1995). «Тест на скалерное соединение между гетероядрами с использованием градиентно-детектируемой протонной спектроскопии HMQC». Журнал магнитного резонанса, серия А. 113 (1): 117–19. Бибкод : 1995JMagR.113..117B. дои : 10.1006/jmra.1995.1064.
  109. ^ Миллер А.Ф., Иган Л.А., Таунсенд, Калифорния (март 1997 г.). «Измерение степени обогащения связанных изотопов различных положений в пептиде антибиотика методом ЯМР». Журнал магнитного резонанса . 125 (1): 120–31. Бибкод : 1997JMagR.125..120M. дои : 10.1006/jmre.1997.1107 . PMID  9245367. S2CID  14022996.
  110. ^ Некус Дж., Синха Н., Смит Ф.Е., Телуолл П.Е., Флауэрс С.Дж., Тейлор П.Н. и др. (июнь 2019 г.). «Микроструктурные свойства белого вещества при биполярном расстройстве в связи с пространственным распределением лития в мозге». Журнал аффективных расстройств . 253 : 224–231. дои : 10.1016/j.jad.2019.04.075 . ПМК 6609924 . ПМИД  31054448. 
  111. ^ Галлахер ФА (июль 2010 г.). «Введение в функциональную и молекулярную визуализацию с помощью МРТ». Клиническая радиология . 65 (7): 557–66. дои : 10.1016/j.crad.2010.04.006. ПМИД  20541655.
  112. ^ Сюэ С, Цяо Дж, Пу Ф, Кэмерон М, Ян Джей Джей (2013). «Разработка нового класса белковых контрастных агентов для магнитно-резонансной томографии для молекулярной визуализации биомаркеров рака». Междисциплинарные обзоры Wiley. Наномедицина и нанобиотехнологии . 5 (2): 163–79. дои : 10.1002/wnan.1205. ПМК 4011496 . ПМИД  23335551. 
  113. ^ Лю CH, Ким Ю.Р., Рен JQ, Эйхлер Ф., Розен BR, Лю ПК (январь 2007 г.). «Визуализация транскриптов церебральных генов у живых животных». Журнал неврологии . 27 (3): 713–22. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4660-06.2007. ПМК 2647966 . ПМИД  17234603. 
  114. ^ Лю CH, Рен Дж, Лю CM, Лю ПК (январь 2014 г.). «Внутриклеточная МРТ фактора транскрипции гена, управляемая белками, с помощью ДНК-аптамеров in vivo». Журнал ФАСЭБ . 28 (1): 464–73. дои : 10.1096/fj.13-234229. ПМЦ 3868842 . ПМИД  24115049. 
  115. ^ Лю CH, You Z, Лю CM, Ким Ю.Р., Уэлен MJ, Розен BR, Лю ПК (март 2009 г.). «Обращение диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии за счет нокдауна генов активности матриксной металлопротеиназы-9 в мозге живых животных». Журнал неврологии . 29 (11): 3508–17. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5332-08.2009. ПМЦ 2726707 . ПМИД  19295156. 
  116. ^ Лю CH, Ян J, Ren JQ, Лю CM, Ю Z, Лю ПК (февраль 2013 г.). «МРТ выявляет различные эффекты воздействия амфетамина на нейроглию in vivo». Журнал ФАСЭБ . 27 (2): 712–24. дои : 10.1096/fj.12-220061. ПМЦ 3545538 . ПМИД  23150521. 
  117. ^ Содиксон Д.К., Мэннинг В.Дж. (октябрь 1997 г.). «Одновременное получение пространственных гармоник (SMASH): быстрое получение изображений с помощью массивов радиочастотных катушек». Магнитный резонанс в медицине . 38 (4): 591–603. дои : 10.1002/mrm.1910380414. PMID  9324327. S2CID  17505246.
  118. ^ Прюсманн К.П., Вейгер М., Шайдеггер М.Б., Бозигер П. (ноябрь 1999 г.). «SENSE: кодирование чувствительности для быстрой МРТ». Магнитный резонанс в медицине . 42 (5): 952–62. doi : 10.1002/(SICI)1522-2594(199911)42:5<952::AID-MRM16>3.0.CO;2-S . PMID  10542355. S2CID 16046989 . 
  119. ^ Грисволд М.А., Якоб П.М., Хайдеманн Р.М., Ниттка М., Джеллус В., Ван Дж., Кифер Б., Хаасе А. (июнь 2002 г.). «Обобщенная автокалибровка, частично параллельный сбор данных (GRAPPA)». Магнитный резонанс в медицине . 47 (6): 1202–10. дои : 10.1002/mrm.10171 . PMID  12111967. S2CID 14724155 . 
  120. ^ аб Гулани, Викас и Николь, Зиберлих (2020). «Количественная МРТ: обоснование и проблемы». Количественная магнитно-резонансная томография . Академическая пресса. п. xxxvii-ли. дои : 10.1016/B978-0-12-817057-1.00001-9 . ISBN 9780128170571. S2CID  234995365 .
  121. ^ Каптур, Г; Манисти, К; Мун, Джей Си (2016). «МРТ-оценка заболеваний миокарда». Сердце . 102 (18): 1429–35. doi : 10.1136/heartjnl-2015-309077. PMID  27354273. S2CID  23647168.
  122. ^ Кобианчи Беллисари, Ф; Де Марино, Л; Арригони, Ф; Мариани, С; Бруно, Ф; Палумбо, П; и другие. (2021). «Оценка Т2-картирования МРТ надколенниково-бедренного хряща у пациентов, которым были сделаны внутрисуставные инъекции плазмы, богатой тромбоцитами (PRP)». Радиол Мед . 126 (8): 1085–1094. дои : 10.1007/s11547-021-01372-6 . ПМЦ 8292236 . ПМИД  34008045. 
  123. ^ Гайяр, Франк; Найп, Генри (13 октября 2021 г.). «Исследования потока спинномозговой жидкости | Справочная статья по радиологии». Радиопедия . дои : 10.53347/rID-37401 . Проверено 24 ноября 2021 г.
  124. ^ Хирш, Себастьян; Браун, Юрген; Сак, Ингольф (2016). Магнитно-резонансная эластография | Интернет-книги Уайли. дои : 10.1002/9783527696017. ISBN 9783527696017. Архивировано из оригинала 05 марта 2022 г. Проверено 06 марта 2022 г.
  125. ^ Зайлер А, Нёт У, Хок П, Рейлендер А, Майворм М, Бодрексель С; и другие. (2021). «Многопараметрическая количественная МРТ при неврологических заболеваниях». Передний Нейрол . 12 : 640239. doi : 10.3389/fneur.2021.640239 . ПМЦ 7982527 . ПМИД  33763021. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  126. ^ Варнтьес Дж.Б., Лейнхард О.Д., Вест Дж., Лундберг П. (2008). «Быстрая количественная оценка магнитного резонанса головного мозга: оптимизация для клинического использования». Маг Резон Мед . 60 (2): 320–9. дои : 10.1002/mrm.21635 . PMID  18666127. S2CID  11617224.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  127. ^ Эзес П., Зайберлих Н., Ма Д., Брейер Ф.А., Якоб П.М., Грисволд М.А.; и другие. (2013). «IR TrueFISP с радиальным считыванием на основе золотого сечения: быстрое количественное определение T1, T2 и плотности протонов». Маг Резон Мед . 69 (1): 71–81. дои : 10.1002/mrm.24225 . PMID  22378141. S2CID  24244167.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  128. ^ Ма Д., Гулани В., Зайберлих Н., Лю К., Саншайн Дж.Л., Дюрк Дж.Л.; и другие. (2013). «Магнитно-резонансная дактилоскопия». Природа . 495 (7440): 187–92. Бибкод : 2013Natur.495..187M. дои : 10.1038/nature11971. ПМК 3602925 . ПМИД  23486058. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  129. ^ Уотсон RE (2015). «Уроки, извлеченные из событий, связанных с безопасностью при МРТ». Текущие отчеты о радиологии . 3 (10). doi : 10.1007/s40134-015-0122-z. S2CID  57880401.
  130. ^ Мервак Б.М., Алтун Э., МакГинти К.А., Хислоп В.Б., Семелка Р.К., Берк Л.М. (март 2019 г.). «МРТ при беременности: показания и практические соображения». Журнал магнитно-резонансной томографии . 49 (3): 621–631. дои : 10.1002/jmri.26317. PMID  30701610. S2CID  73412175.
  131. Ссылки _ Королевский колледж радиологов. Архивировано из оригинала 3 февраля 2014 года . Проверено 10 ноября 2013 г.
  132. ^ Мерфи К.Дж., Брунберг Дж.А. (1997). «Клаустрофобия, тревога и седативный эффект у взрослых при МРТ». Магнитно-резонансная томография . Эльзевир Б.В. 15 (1): 51–4. дои : 10.1016/s0730-725x(96)00351-7. ПМИД  9084025.
  133. ^ Шахруки, Пуджа; Нгуен, Ким-Лиен; Мориарти, Джон М.; Плотник, Адам Н.; Ёсида, Такегава; Финн, Дж. Пол (01 сентября 2021 г.). «Минимизация времени пребывания за столом у пациентов с клаустрофобией с использованием фокусированной МР-ангиографии с усилением ферумокситолом (f-FEMRA): технико-экономическое обоснование». Британский журнал радиологии . 94 (1125): 20210430. doi :10.1259/bjr.20210430. ISSN  0007-1285. ПМЦ 9327752 . ПМИД  34415199. 
  134. ^ Кляйн В., Дэвидс М., Шад Л.Р., Вальд Л.Л., Герен Б. (февраль 2021 г.). «Исследование пределов сердечной стимуляции градиентных катушек МРТ с использованием электромагнитного и электрофизиологического моделирования на моделях тела человека и собаки». Магнитный резонанс в медицине . 85 (2): 1047–1061. дои : 10.1002/mrm.28472. ПМК 7722025 . ПМИД  32812280. 
  135. Agence France-Presse (30 января 2018 г.). «Человек умер после того, как его засосало в МРТ-сканер в индийской больнице». Хранитель .
  136. ^ «Магнитно-резонансная томография (МРТ) на 1000 человек населения, 2014» . ОЭСР . 2016.
  137. ^ Мансури М., Аран С., Харви Х.Б., Шакдан К.В., Абуджуде Х.Х. (апрель 2016 г.). «Уровни регистрации инцидентов безопасности при МРТ в крупном академическом медицинском центре». Журнал магнитно-резонансной томографии . Джон Уайли и сыновья . 43 (4): 998–1007. дои : 10.1002/jmri.25055 . PMID  26483127. S2CID  25245904.
  138. ^ Цена, ДЛ; Де Уайльд, JP; Пападаки, AM; Карран, Дж. С.; Китни, Род-Айленд (февраль 2001 г.). «Исследование акустического шума на 15 МРТ-сканерах от 0,2 Тл до 3 Тл». Журнал магнитно-резонансной томографии: JMRI . 13 (2): 288–293. doi : 10.1002/1522-2586(200102)13:2<288::aid-jmri1041>3.0.co;2-p . ISSN  1053-1807. PMID  11169836. S2CID  20684100.
  139. ^ ab Erasmus LJ, Hurter D, Naude M, Kritzinger HG, Acho S (2004). «Краткий обзор артефактов МРТ». Южноафриканский журнал радиологии . 8 (2): 13. дои : 10.4102/sajr.v8i2.127 .
  140. ^ Ван Ас Х (30 ноября 2006 г.). «МРТ интактных растений для изучения водных отношений в клетках, проницаемости мембран, транспорта воды от клетки к клетке и на большие расстояния». Журнал экспериментальной ботаники . Издательство Оксфордского университета (ОУП). 58 (4): 743–56. дои : 10.1093/jxb/erl157 . ПМИД  17175554.
  141. ^ Циглер А., Кунт М., Мюллер С., Бок С., Поманн Р., Шредер Л., Фабер С., Гирибет Г. (13 октября 2011 г.). «Применение магнитно-резонансной томографии в зоологии». Зооморфология . ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». 130 (4): 227–254. дои : 10.1007/s00435-011-0138-8. hdl : 11858/00-001M-0000-0013-B8B0-B . ISSN  0720-213X. S2CID  43555012.
  142. ^ Джованнетти Дж., Геррини А., Сальвадори Пенсильвания (июль 2016 г.). «Магнитно-резонансная спектроскопия и визуализация для изучения окаменелостей». Магнитно-резонансная томография . Эльзевир Б.В. 34 (6): 730–742. дои : 10.1016/j.mri.2016.03.010. ПМИД  26979538.
  143. ^ ab Филограна Л., Пульезе Л., Муто М., Татулли Д., Гульельми Г., Тали М.Дж., Флорис Р. (февраль 2019 г.). «Практическое руководство по виртуальному вскрытию: почему, когда и как». Семинары по УЗИ, КТ и МРТ . 40 (1): 56–66. doi :10.1053/j.sult.2018.10.011. PMID  30686369. S2CID  59304740.
  144. ^ Рудер Т.Д., Тали MJ, генеральный директор Hatch (апрель 2014 г.). «Основы судебно-медицинской патологоанатомической МРТ у взрослых». Британский журнал радиологии . 87 (1036): 20130567. doi :10.1259/bjr.20130567. ПМК 4067017 . ПМИД  24191122. 
  145. ^ ЛАУТЕРБУР, ПК (1973). «Формирование изображения путем индуцированных локальных взаимодействий: примеры использования ядерного магнитного резонанса». Природа . ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». 242 (5394): 190–191. Бибкод : 1973Natur.242..190L. дои : 10.1038/242190a0. ISSN  0028-0836. S2CID  4176060.
  146. ^ Мэнсфилд П., Граннелл ПК (1975). "«Дифракция» и микроскопия в твердых телах и жидкостях методом ЯМР». Physical Review B. 12 ( 9): 3618–34. Бибкод : 1975PhRvB..12.3618M. doi : 10.1103/physrevb.12.3618.
  147. Сандомир, Ричард (17 августа 2022 г.). «Раймонд Дамадьян, создатель первого МРТ-сканера, умер в возрасте 86 лет». The New York Times – через NYTimes.com.
  148. ^ Розенблюм Б., Каттнер Ф. (2011). Квантовая загадка: физика сталкивается с сознанием. Издательство Оксфордского университета . п. 127. ИСБН 9780199792955.
  149. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2003 г.». Нобелевский фонд. Архивировано из оригинала 18 июля 2007 года . Проверено 28 июля 2007 г.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки