stringtranslate.com

Антимитохондриальные антитела

Антимитохондриальные антитела ( АМА ) — это аутоантитела , состоящие из иммуноглобулинов, образующихся против митохондрий [1] , в первую очередь митохондрий в клетках печени .

Наличие АМА в крови или сыворотке человека может указывать на наличие или потенциальную возможность развития аутоиммунного заболевания первичного билиарного холангита (ПБХ; ранее известного как первичный билиарный цирроз ). ПБХ вызывает рубцевание печеночной ткани, ограниченное в основном дренажной системой желчных протоков. АМА присутствует примерно в 95% случаев. [2] ПБХ наблюдается в основном у женщин среднего возраста и у лиц, страдающих другими аутоиммунными заболеваниями.

Рисунок иммунофлуоресцентного окрашивания антител АМА.
Паттерн иммунофлуоресцентного окрашивания АМА, показанный на клетках желудка (вверху слева), печени (вверху справа), почек (внизу слева) и hep-20-10 (внизу справа).

Антигены

Было идентифицировано несколько антигенов, связанных с антимитохондриальными антителами. [3]

Ассоциации болезней

Антитела к этим специфическим антигенам связаны с рядом состояний: [4] анти-M2, M4, M8 и M9 связаны с первичным билиарным холангитом; M2 – аутоиммунным гепатитом; M1 – сифилисом ; M3 – лекарственной красной волчанкой; M6 – лекарственным гепатитом ; M7 – кардиомиопатией , миокардитом ; M5 – системной красной волчанкой и недифференцированным коллагенозом, аутоиммунной гемолитической анемией. [5] Эти ассоциации не являются полностью специфичными и не должны использоваться исключительно для диагностики.

Антимитохондриальные антитела также могут быть обнаружены при синдроме Шегрена , системной склеродермии , бессимптомной рецидивирующей бактериурии у женщин, туберкулезе легких и проказе . [4]

Антитела к кардиолипину — это еще один тип АМА, а кардиолипин находится на внутренней мембране митохондрий .

Разработка

Причиной АМА было высказано предположение, что ксенобиотическая и/или окислительная модификация митохондриальных аутоантигенов является критическим шагом, ведущим к потере толерантности. При острой печеночной недостаточности АМА обнаруживаются против всех основных антигенов печени. [6]

У около 40,5% пациентов с острой печеночной недостаточностью был обнаружен повышенный уровень АМА, хотя у большей части (56,9%) были обнаружены антитела к трансглутаминазе , обычно связанные с целиакией . [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Энциклопедия MedlinePlus : 003529
  2. ^ Ошибка Lua в Module:Citation/CS1/Configuration в строке 2083: попытка индексировать логическое значение.
  3. ^ Берг ПА, Кляйн Р. (1992) Антимитохондриальные антитела при первичном билиарном циррозе и других заболеваниях: определение и клиническая значимость: Dig Dis 10(2):85-101
  4. ^ ab Berg PA, Klein R (1986)Митохондриальные антигены и аутоантитела: от анти-M1 к анти-M9. Клин Воченшр 64(19):897-909
  5. ^ Labro MT, Andrieu MC, Weber M, Homberg JC (1976) Новый образец неспецифических для органов и видов антител к органеллам, обнаруженный с помощью иммунофлуоресценции: митохондриальное антитело номер 5. Clin Exp Immunol 31(3):357-366
  6. ^ ab Ошибка Lua в Module:Citation/CS1/Configuration в строке 2083: попытка индексировать логическое значение.