stringtranslate.com

Арильская группа

Фенильная группа — это простейшая арильная группа , здесь связанная с группой «R».

В органической химии арил – это любая функциональная группа или заместитель , полученный из ароматического кольца , обычно это ароматический углеводород , такой как фенил и нафтил . [1] «Арил» используется для сокращения или обобщения, а «Ar» используется в качестве заполнителя для арильной группы на диаграммах химической структуры, аналогично «R», используемому для любого органического заместителя. «Ар» не следует путать с элементарным символом аргона .

Простая арильная группа — фенил ( C 6 H 5 — ), группа, полученная из бензола . Примеры других арильных групп включают:

Арилирование – это процесс присоединения арильной группы к заместителю. Обычно это достигается путем реакций кросс-сочетания .

Номенклатура

Самой основной арильной группой является фенил , который состоит из бензольного кольца, в котором один из атомов водорода заменен некоторым заместителем, и имеет молекулярную формулу C 6 H 5 - . Обратите внимание, что фенильная группа — это не то же самое, что бензильная группа : последняя состоит из фенильной группы, присоединенной к метильной группе, и молекулярной формулы C 6 H 5 CH 2 − . [2]

Фенол (или гидроксибензол)

Для названия соединений, содержащих фенильные группы, фенильную группу можно принять за исходный углеводород и обозначить суффиксом «– бензол». Альтернативно, фенильную группу можно рассматривать как заместитель, описываемый в названии как «фенил». Обычно это делают, когда группа, присоединенная к фенильной группе, состоит из шести и более атомов углерода. [3]

В качестве примера рассмотрим гидроксильную группу, соединенную с фенильной группой. В этом случае, если бы фенильную группу принять за исходный углеводород, соединение было бы названо гидроксибензолом. Альтернативно, и чаще всего, гидроксильная группа может быть принята в качестве исходной группы, а фенильная группа рассматривается как заместитель, что приводит к более знакомому названию фенол . [4]

Реакции

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Интернет-исправленная версия: (2006–) «арильные группы». дои :10.1351/goldbook.A00464
  2. ^ Кэри, Фрэнсис; Сундберг, Ричард (2008). Продвинутая органическая химия, Часть A: Структура и механизмы (5-е изд.). Спрингер.
  3. ^ ИЮПАК, Комиссия по номенклатуре органической химии (1993). Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК (рекомендации 1993 г.). Научные публикации Блэквелла. Архивировано из оригинала 8 февраля 2014 г. Получено 26 октября 2017 г. - через acdlabs.com.
  4. ^ Браун, Уильям Генри (2018). Органическая химия. Брент Л. Айверсон, Эрик В. Анслин, Кристофер С. Фут (8-е изд.). Бостон, Массачусетс. ISBN 978-1-305-58035-0. ОКЛК  974377227.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  5. ^ Бок К.В., Кёле С. (2006). «Рецептор Ah: диоксин-опосредованные токсические реакции как намек на нарушение регуляции физиологических функций». Биохим. Фармакол . 72 (4): 393–404. дои :10.1016/j.bcp.2006.01.017. ПМИД  16545780.

Внешние ссылки