Арильный радикал в органической химии — это реакционноспособное промежуточное соединение и ареновое соединение, включающее один свободный радикальный атом углерода как часть кольцевой структуры. Как таковой, он является радикальным аналогом аренового иона . Исходным соединением является фенильный радикал C
6ЧАС•
5[1] Арильные радикалы являются промежуточными продуктами в некоторых органических реакциях .
Арильные радикалы могут быть получены через соли арилдиазония . Альтернативой этим солям являются некоторые арилтриазены и арилгидразины . Арильные бромиды и иодиды могут быть преобразованы в арильные радикалы через гидрид трибутилолова и родственные соединения и силильные гидриды . Арильные галогениды также могут быть преобразованы через электрохимическое катодное восстановление
Предполагается , что гриб Stephanospora caroticolor генерирует арильный радикал как часть своего биологического механизма химической защиты.
Исходный фенильный радикал был идентифицирован методами электронного парамагнитного резонанса и УФ-спектроскопии .
Арильные радикалы очень реактивны и встречаются во многих различных реакциях. Отщепление атома водорода считается побочной реакцией . Несколько реакций синтетической полезности, в которых участвуют арильные радикалы: