stringtranslate.com

Бактериоцин

Бактериоцины — это белковые или пептидные токсины, вырабатываемые бактериями для подавления роста схожих или близкородственных штаммов бактерий. Они похожи на факторы уничтожения дрожжей и парамеций и структурно, функционально и экологически разнообразны. Исследуются возможности применения бактериоцинов для оценки их применения в качестве антибиотиков узкого спектра действия. [1]

Бактериоцины были впервые обнаружены Андре Гратиа в 1925 году. [2] [3] Он был вовлечен в процесс поиска способов уничтожения бактерий, что также привело к разработке антибиотиков и открытию бактериофага , все в течение нескольких лет. Он назвал свое первое открытие колицином, потому что он был сделан E. coli .

Классификация

Бактериоцины классифицируются несколькими способами, включая продуцирующий штамм, общие механизмы устойчивости и механизм уничтожения. Существует несколько больших категорий бактериоцинов, которые связаны только феноменологически. К ним относятся бактериоцины из грамположительных бактерий, колицины, [4] микроцины и бактериоцины из архей . Бактериоцины из E. coli называются колицины (ранее называвшиеся «колицинами», что означает «киллеры кишечной палочки»). Это самые долго изучаемые бактериоцины. Они представляют собой разнообразную группу бактериоцинов и не включают в себя все бактериоцины, продуцируемые E. coli. Фактически, один из старейших известных так называемых колицинов назывался колицин V и теперь известен как микроцин V. Он намного меньше и продуцируется и секретируется иначе, чем классические колицины.

Эта система наименования проблематична по ряду причин. Во-первых, наименование бактериоцинов по тому, что они предположительно убивают, было бы более точным, если бы их спектр уничтожения был смежным с обозначениями рода или вида. Бактериоцины часто обладают спектрами, которые выходят за рамки их названных таксонов, и почти никогда не убивают большинство таксонов, по которым они названы. Кроме того, первоначальное наименование, как правило, происходит не от чувствительного штамма, который убивает бактериоцин, а вместо этого от организма, который производит бактериоцин. Это делает использование этой системы наименования проблематичной основой для теории; отсюда и альтернативные системы классификации. [ необходима цитата ]

Бактериоцины, содержащие модифицированную аминокислоту лантионин как часть своей структуры, называются лантибиотиками . Однако попытки реорганизовать номенклатуру семейства рибосомально синтезированных и посттрансляционно модифицированных пептидов (RiPP) природных продуктов привели к дифференциации лантипептидов от бактериоцинов на основе биосинтетических генов. [5]

Методы классификации

Альтернативные методы классификации включают: метод уничтожения ( порообразование , активность нуклеазы , ингибирование продукции пептидогликана и т. д.), генетику (большие плазмиды , малые плазмиды, хромосомные ), молекулярную массу и химию (большой белок, пептид , с/без сахарной части, содержащий нетипичные аминокислоты, такие как лантионин) и метод производства ( рибосомальный , пострибосомальные модификации, нерибосомальный).

Из грамотрицательных бактерий

Грамотрицательные бактериоцины обычно классифицируются по размеру. Микроцины имеют размер менее 20 кДа, колицин-подобные бактериоцины имеют размер от 20 до 90 кДа, а таилоцины или так называемые высокомолекулярные бактериоцины, которые представляют собой многосубъединичные бактериоцины, напоминающие хвосты бактериофагов. Эта классификация по размеру также совпадает с генетическим, структурным и функциональным сходством.

Микроцины

См. основную статью о микроцинах .

Колицин-подобные бактериоцины

Колицины — это бактериоцины, обнаруженные в грамотрицательной E. coli . Похожие бактериоцины (CLB, колицин-подобные бактериоцины) встречаются в других грамотрицательных бактериях. CLB обычно нацелены на те же виды и имеют видоспецифические названия: клебицины из Klebsiella и пестицины из Yersia pestis . [6] Род Pseudomonas производит бактериоцины, называемые пиоцинами . Пиоцины S-типа относятся к CLB, но пиоцины R- и F-типа относятся к таилоцинам. [7]

CLB отличаются от грамположительных бактериоцинов. Это модульные белки размером от 20 до 90 кДа. Они часто состоят из домена связывания рецептора, домена транслокации и цитотоксического домена. Комбинации этих доменов между различными CLB часто встречаются в природе и могут быть созданы в лаборатории. Благодаря этим комбинациям дальнейшая подклассификация может быть основана либо на механизме импорта (группы A и B), либо на цитотоксическом механизме (нуклеазы, порообразующие, M-тип, L-тип). [4]

Тайлоцины

Наиболее хорошо изучены таилоцины Pseudomonas aeruginosa . Их можно далее подразделить на пиоцины R-типа и F-типа. [8] Были проведены некоторые исследования, чтобы идентифицировать пиоцины и показать, как они участвуют в конкуренции «от клетки к клетке» близкородственных бактерий Pseudomonas.

Два типа таилоцинов различаются по своей структуре; они оба состоят из оболочки и полой трубки, образующей длинную спиралевидную гексамерную структуру, прикрепленную к базисной пластине. Существует несколько хвостовых волокон, которые позволяют вирусной частице связываться с целевой клеткой. Однако R-пиоцины представляют собой большую, жесткую сократительную хвостоподобную структуру, тогда как F-пиоцины представляют собой небольшую гибкую, несократительную хвостоподобную структуру.

Тайлоцины кодируются последовательностями профага в геноме бактерий, и продукция будет происходить, когда родственные бактерии будут обнаружены в среде производителя. Частицы синтезируются в центре клеток, и после созревания они будут мигрировать к полюсу клетки через структуру тубулина. Затем тайлоцины будут выброшены в среду с лизисом клетки. Они могут быть спроецированы на расстояние до нескольких десятков микрометров благодаря очень высокому давлению тургора клетки. Высвобождаемые тайлоцины затем распознают родственные бактерии и связываются с ними, чтобы убить их. [9]

Из грамположительных бактерий

Бактериоцины грамположительных бактерий обычно классифицируются на класс I, класс IIa/b/c и класс III. [10]

Бактериоцины I класса

Бактериоцины класса I представляют собой небольшие пептидные ингибиторы и включают низин и другие лантибиотики .

Бактериоцины II класса

Бактериоцины класса II — это небольшие (<10 кДа) термостабильные белки. Этот класс подразделяется на пять подклассов. Бактериоцины класса IIa (бактериоцины, подобные педиоцину) являются самой большой подгруппой и содержат консенсусную последовательность N-конца — Tyr-Gly-Asn-Gly-Val-Xaa-Cys во всей этой группе. [11] [12] C-конец отвечает за видоспецифическую активность, вызывая утечку клеток путем проницаемости клеточной стенки-мишени.

Бактериоцины класса IIa имеют большой потенциал для использования в консервировании пищевых продуктов , а также в медицинских целях из-за их сильной активности против листерий и широкого спектра действия. Одним из примеров бактериоцина класса IIa является педиоцин PA-1 . [13]
Бактериоцины класса IIb (двухпептидные бактериоцины) требуют для своей активности два разных пептида. Одним из таких примеров является лактококцин G , который проницает клеточные мембраны для одновалентных катионов натрия и калия , но не для двухвалентных катионов. Почти все эти бактериоцины имеют мотивы GxxxG. Этот мотив также обнаружен в трансмембранных белках , где они участвуют во взаимодействиях спираль-спираль. Соответственно, мотивы GxxxG бактериоцина могут взаимодействовать с мотивами в мембранах бактериальных клеток, убивая клетки. [14]
Класс IIc охватывает циклические пептиды , в которых N-концевые и C-концевые области ковалентно связаны. Энтероцин AS-48 является прототипом этой группы.
Класс IId охватывает однопептидные бактериоцины, которые не подвергаются посттрансляционной модификации и не демонстрируют педиоцин-подобную сигнатуру. Лучшим примером этой группы является высокостабильный ауреоцин A53 . Этот бактериоцин стабилен в условиях высокой кислотности, высоких температур и не подвержен влиянию протеаз . [15]

Самый последний предложенный подкласс — это класс IIe, который охватывает бактериоцины, состоящие из трех или четырех непедиоциновых пептидов. Лучшим примером является ауреоцин A70 , четырехпептидный бактериоцин, высокоактивный против Listeria monocytogenes , с потенциальными биотехнологическими применениями. [16] Недавние исследования показали, что эти бактериоцины широко распространены в бактериальном домене и присутствуют в типе Actinomycetota . [17]

Бактериоцины III класса

Бактериоцины класса III — это крупные, термолабильные (>10 кДа) белковые бактериоцины. Этот класс подразделяется на два подкласса: подкласс IIIa (бактериолизины) и подкласс IIIb. Подкласс IIIa включает те пептиды, которые убивают бактериальные клетки путем деградации клеточной стенки , вызывая тем самым лизис клеток. Наиболее изученным бактериолизином является лизостафин , пептид массой 27 кДа, который гидролизует клеточные стенки нескольких видов Staphylococcus , в основном S. aureus . [18] Подкласс IIIb, напротив, включает те пептиды, которые не вызывают лизис клеток, убивая клетки-мишени путем нарушения потенциала плазматической мембраны.

Бактериоцины IV класса

Бактериоцины класса IV определяются как сложные бактериоцины, содержащие липидные или углеводные фрагменты. Подтверждение экспериментальными данными было установлено с характеристикой субланцина и гликоцина F (GccF) двумя независимыми группами. [19] [20]

Базы данных

Доступны две базы данных бактериоцинов: BAGEL [21] и BACTIBASE. [22] [23]

Использует

По состоянию на 2016 год низин был единственным бактериоцином, который FDA признало безопасным, и который использовался в качестве пищевого консерванта в нескольких странах. [24] Обычно бактериоцины бесполезны в качестве пищевых консервантов, поскольку их производство обходится дорого, они распадаются в пищевых продуктах, они повреждают некоторые белки в пище и воздействуют на слишком узкий круг микробов. [24]

Кроме того, бактериоцины, активные против E. coli , Salmonella и Pseudomonas aeruginosa, были получены в растениях с целью их использования в качестве пищевых добавок. [25] [26] [27] Использование бактериоцинов в пищевых продуктах в целом считается безопасным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) . [25]

Бактериоцин путидацин L1 обеспечивает надежную защиту от болезни Pseudomonas syringae при экспрессии в Nicotiana benthamiana (широко известном как австралийский карликовый табак).

Более того, недавно было продемонстрировано, что бактериоцины, активные против фитопатогенных бактерий, могут экспрессироваться в растениях, обеспечивая надежную устойчивость к болезням растений. [28]

Значение для здоровья человека

Бактериоцины вырабатываются непатогенными лактобациллами во влагалище и помогают поддерживать стабильность вагинального микробиома . [29]

Исследовать

Бактериоцины были предложены в качестве замены антибиотикам, к которым патогенные бактерии стали устойчивыми . Потенциально бактериоцины могут быть произведены бактериями, намеренно введенными пациенту для борьбы с инфекцией. [1] Существует несколько стратегий, с помощью которых можно обнаружить новые бактериоцины. В прошлом бактериоцины приходилось идентифицировать путем интенсивного скрининга на основе культуры для выявления антимикробной активности против подходящих мишеней, а затем очищать с использованием щепетильных методов перед тестированием. Однако с наступлением геномной эры доступность последовательностей бактериального генома произвела революцию в подходе к идентификации бактериоцинов. Недавно разработанные методы на основе in silico могут применяться для быстрого скрининга тысяч бактериальных геномов с целью выявления новых антимикробных пептидов. [30]

По состоянию на 2014 год некоторые бактериоцины были изучены в исследованиях in vitro , чтобы выяснить, могут ли они остановить репликацию вирусов, а именно стафилококцин 188 против вируса болезни Ньюкасла , вируса гриппа и колифагального вируса HSA; каждый из энтероцина AAR-71 класса IIa, энтероцина AAR-74 класса IIa и эрвиниоцина NA4 против колифагального вируса HSA; каждый из энтероцина ST5Ha, энтероцина NKR-5-3C и субтилозина против HSV-1; каждый из энтероцина ST4V и энтероцина CRL35 класса IIa против HSV-1 и HSV-2; лабиринтопептин А1 против ВИЧ-1 и ВПГ-1; и бактериоцин из Lactobacillus delbrueckii против вируса гриппа. [31]

По состоянию на 2009 год некоторые бактериоцины, цитолизин , пиоцин S2, колицины A и E1, а также микроцин McCE492 [32] были протестированы на эукариотических клеточных линиях и на мышиной модели рака. [33]

По имени

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Cotter PD, Ross RP, Hill C (февраль 2013 г.). «Бактериоцины — жизнеспособная альтернатива антибиотикам?». Nature Reviews. Microbiology . 11 (2): 95–105. doi :10.1038/nrmicro2937. PMID  23268227. S2CID  37563756.
  2. ^ Грация А (1925). «Sur un remarquable exmple d'antagonisme entre deux souches de coilbacille» [О замечательном примере антагонизма между двумя штаммами койлбацилл]. Компет. Ренд. Соц. Биол. (на французском языке). 93 : 1040–2. НАИД  10027104803.
  3. ^ Gratia JP (октябрь 2000 г.). «Андре Гратиа: предшественник в микробной и вирусной генетике». Генетика . 156 (2): 471–6. doi :10.1093/genetics/156.2.471. PMC 1461273. PMID  11014798 . 
  4. ^ ab Каскальс Э., Бьюкенен С.К., Дюше Д., Клеантус С., Ллубес Р., Постл К. и др. (март 2007 г.). «Колициновая биология». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 71 (1): 158–229. дои : 10.1128/MMBR.00036-06. ПМЦ 1847374 . ПМИД  17347522. 
  5. ^ Arnison PG, Bibb MJ, Bierbaum G, Bowers AA, Bugni TS, Bulaj G и др. (январь 2013 г.). «Рибосомально синтезированные и посттрансляционно модифицированные пептидные натуральные продукты: обзор и рекомендации по универсальной номенклатуре». Natural Product Reports . 30 (1): 108–60. doi :10.1039/c2np20085f. PMC 3954855 . PMID  23165928. 
  6. ^ Behrens HM, Six A, Walker D, Kleanthous C (апрель 2017 г.). Walker D (ред.). «Терапевтический потенциал бактериоцинов как белковых антибиотиков». Emerging Topics in Life Sciences . 1 (1): 65–74. doi :10.1042/ETLS20160016. PMC 7243282. PMID  33525816 . 
  7. ^ Michel-Briand Y, Baysse C (май 2002). «Пиоцины Pseudomonas aeruginosa». Biochimie . 84 (5–6): 499–510. doi :10.1016/S0300-9084(02)01422-0. PMID  12423794.
  8. ^ Ghequire MG, De Mot R (июль 2014 г.). «Антибактериальные белки и пептиды, кодируемые рибосомами из Pseudomonas». FEMS Microbiology Reviews . 38 (4): 523–68. doi : 10.1111/1574-6976.12079 . PMID  24923764.
  9. ^ Vacheron J, Heiman CM, Keel C (январь 2021 г.). «Динамика живых клеток производства, взрывного высвобождения и убивающей активности оружия, похожего на хвост фага, для исключения рода Pseudomonas». Communications Biology . 87 (4): 87. doi :10.1038/s42003-020-01581-1. PMC 7815802 . PMID  33469108. 
  10. ^ Cotter PD, Hill C, Ross RP (февраль 2006 г.). «Что в имени? Классовые различия для бактериоцинов». Nature Reviews Microbiology . 4 (2): 160. doi : 10.1038/nrmicro1273-c2 . S2CID  29421506.ответ автора на комментарий к статье: Cotter PD, Hill C, Ross RP (октябрь 2005 г.). «Бактериоцины: развитие врожденного иммунитета к пище». Nature Reviews. Microbiology . 3 (10): 777–88. doi :10.1038/nrmicro1273. PMID  16205711. S2CID  19040535.
  11. ^ Чжу, Лиянь; Цзэн, Цзяньвэй; Ван, Чанг; Ван, Цзявэй (2022-02-08). "Структурная основа формирования пор в системе маннозной фосфотрансферазы с помощью педиоцина PA-1". Прикладная и экологическая микробиология . 88 (3): e0199221. doi :10.1128/AEM.01992-21. ISSN  1098-5336. PMC 8824269. PMID 34851716  . 
  12. ^ Чжу, Лиянь; Цзэн, Цзяньвэй; Ван, Цзявэй (2022-06-15). "Структурная основа механизмов иммунитета педиоцин-подобных бактериоцинов". Прикладная и экологическая микробиология . 88 (13): e0048122. doi :10.1128/aem.00481-22. ISSN  1098-5336. PMC 9275228. PMID 35703550  . 
  13. ^ Хенг NC, Уэскомб PA, Бертон JP, Джек RW, Тагг JR (2007). «Разнообразие бактериоцинов у грамположительных бактерий». Бактериоцины . стр. 45–92. doi :10.1007/978-3-540-36604-1_4. ISBN 978-3-540-36603-4.
  14. ^ Nissen-Meyer J, Rogne P, Oppegård C, Haugen HS, Kristiansen PE (январь 2009 г.). «Структурно-функциональные связи не содержащих лантионин пептидных (класс II) бактериоцинов, продуцируемых грамположительными бактериями». Current Pharmaceutical Biotechnology . 10 (1): 19–37. doi :10.2174/138920109787048661. PMID  19149588.
  15. ^ Netz DJ, Pohl R, Beck-Sickinger AG, Selmer T, Pierik AJ, Bastos M, Sahl HG (июнь 2002 г.). «Биохимическая характеристика и генетический анализ ауреоцина A53, нового атипичного бактериоцина из Staphylococcus aureus». Журнал молекулярной биологии . 319 (3): 745–56. doi :10.1016/S0022-2836(02)00368-6. PMID  12054867.
  16. ^ Netz DJ, Сахл Х.Г., Марселино Р., дос Сантос Насименту Дж., де Оливейра С.С., Соарес М.Б. и др. (август 2001 г.). «Молекулярная характеристика ауреоцина А70, мультипептидного бактериоцина, выделенного из золотистого стафилококка». Журнал молекулярной биологии . 311 (5): 939–49. дои : 10.1006/jmbi.2001.4885. ПМИД  11531330.
  17. ^ Хуриган, Дэвид; Мичели де Фариас, Фелипе; О'Коннор, Паула М.; Хилл, Колин; Росс, Р. Пол (15.10.2024). Гальперин, Майкл Ю. (ред.). «Открытие и синтез безлидерных бактериоцинов из актиномицетов». Журнал бактериологии . doi :10.1128/jb.00298-24. ISSN  0021-9193.
  18. ^ Bastos MD, Coutinho BG, Coelho ML (апрель 2010 г.). «Лизостафин: стафилококковый бактериолизин с потенциальным клиническим применением». Pharmaceuticals . 3 (4): 1139–1161. doi : 10.3390/ph3041139 . PMC 4034026 . PMID  27713293. 
  19. ^ Oman TJ, Boettcher JM, Wang H, Okalibe XN, van der Donk WA (февраль 2011 г.). «Субланцин — это не лантибиотик, а S-связанный гликопептид». Nature Chemical Biology . 7 (2): 78–80. doi :10.1038/nchembio.509. PMC 3060661 . PMID  21196935. 
  20. ^ Stepper J, Shastri S, Loo TS, Preston JC, Novak P, Man P и др. (февраль 2011 г.). «S-гликозилирование цистеина, новая посттрансляционная модификация, обнаруженная в гликопептидных бактериоцинах». FEBS Letters . 585 (4): 645–50. doi :10.1016/j.febslet.2011.01.023. PMID  21251913. S2CID  29992601.
  21. ^ де Йонг А., ван Хиюм С.А., Бийлсма Дж.Дж., Кок Дж., Kuipers OP (июль 2006 г.). «БАГЕЛЬ: сетевой инструмент для анализа генома бактериоцинов». Исследования нуклеиновых кислот . 34 (проблема с веб-сервером): W273-9. дои : 10.1093/nar/gkl237. ПМК 1538908 . ПМИД  16845009. 
  22. ^ Хаммами Р., Зухир А., Бен Хамида Дж., Флисс И. (октябрь 2007 г.). «BACTIBASE: новая веб-доступная база данных для характеристики бактериоцинов». BMC Microbiology . 7 (1): 89. doi : 10.1186/1471-2180-7-89 . PMC 2211298 . PMID  17941971. 
  23. ^ Хаммами Р., Зухир А., Ле Лэй К., Бен Хамида Дж., Флисс И. (январь 2010 г.). «BACTIBASE второй выпуск: база данных и инструментальная платформа для характеристики бактериоцинов». BMC Microbiology . 10 (1): 22. doi : 10.1186/1471-2180-10-22 . PMC 2824694 . PMID  20105292. 
  24. ^ ab Fahim HA, Khairalla AS, El-Gendy AO (16 сентября 2016 г.). «Нанотехнология: ценная стратегия улучшения формул бактериоцина». Frontiers in Microbiology . 7 : 1385. doi : 10.3389 /fmicb.2016.01385 . PMC 5026012. PMID  27695440. 
  25. ^ ab Schulz S, Stephan A, Hahn S, Bortesi L, Jarczowski F, Bettmann U и др. (октябрь 2015 г.). «Широкий и эффективный контроль основных пищевых патогенных штаммов Escherichia coli с помощью смесей колицинов растительного происхождения». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (40): E5454-60. Bibcode : 2015PNAS..112E5454S. doi : 10.1073 /pnas.1513311112 . PMC 4603501. PMID  26351689. 
  26. ^ Schneider T, Hahn-Löbmann S, Stephan A, Schulz S, Giritch A, Naumann M и др. (март 2018 г.). "Сальмонеллы бактериоцины растительного происхождения для контроля патогенов сальмонеллы". Scientific Reports . 8 (1): 4078. Bibcode :2018NatSR...8.4078S. doi :10.1038/s41598-018-22465-9. PMC 5840360 . PMID  29511259. 
  27. ^ Пашкевичюс Ш, Старкевич У, Мисюнас А, Виткаускене А, Глеба Ю, Ражанскене А (3 октября 2017 г.). «Растительные пиоцины для борьбы с Pseudomonas aeruginosa». ПЛОС ОДИН . 12 (10): e0185782. Бибкод : 2017PLoSO..1285782P. дои : 10.1371/journal.pone.0185782 . ПМК 5626474 . ПМИД  28973027. 
  28. ^ Rooney WM, Grinter RW, Correia A, Parkhill J, Walker DC, Milner JJ (май 2020 г.). «Создание устойчивости, опосредованной бактериоцином, против фитопатогена Pseudomonas syringae». Plant Biotechnology Journal . 18 (5): 1296–1306. doi : 10.1111/pbi.13294. PMC 7152609. PMID  31705720. 
  29. ^ Нардис С., Моска Л., Мастромарино П. (сентябрь – октябрь 2013 г.). «Вагинальная микробиота и вирусные заболевания, передающиеся половым путем». Аннали ди Иджене . 25 (5): 443–56. дои : 10.7416/ai.2013.1946. ПМИД  24048183.
  30. ^ Резаи Джаван Р., ван Тондер А. Дж., Кинг Дж. П., Харролд КЛ., Брюггеманн АБ. (август 2018 г.). «Секвенирование генома раскрывает большой и разнообразный репертуар антимикробных пептидов». Frontiers in Microbiology . 9 (9): 2012. doi : 10.3389 /fmicb.2018.02012 . PMC 6120550. PMID  30210481. 
  31. ^ Al Kassaa I, Hober D, Hamze M, Chihib NE, Drider D (декабрь 2014 г.). «Противовирусный потенциал молочнокислых бактерий и их бактериоцинов». Probiotics and Antimicrobial Proteins . 6 (3–4): 177–85. doi :10.1007/s12602-014-9162-6. PMID  24880436. S2CID  43785241.
  32. ^ Huang K, Zeng J, Liu X, Jiang T, Wang J (апрель 2021 г.). «Структура системы маннозной фосфотрансферазы (man-PTS) в комплексе с микроцином E492, порообразующим бактериоцином». Cell Discovery . 7 (1): 20. doi :10.1038/s41421-021-00253-6. PMC 8021565 . PMID  33820910. 
  33. ^ Lagos R, Tello M, Mercado G, García V, Monasterio O (январь 2009 г.). «Антибактериальные и противоопухолевые свойства микроцина E492, порообразующего бактериоцина». Current Pharmaceutical Biotechnology . 10 (1): 74–85. doi :10.2174/138920109787048643. hdl :10533/142500. PMID  19149591.
  34. ^ Naclerio G, Ricca E, Sacco M, De Felice M (декабрь 1993 г.). «Антимикробная активность недавно идентифицированного бактериоцина Bacillus cereus». Applied and Environmental Microbiology . 59 (12): 4313–6. Bibcode : 1993ApEnM..59.4313N. doi : 10.1128/AEM.59.12.4313-4316.1993. PMC 195902. PMID  8285719 . 
  35. ^ Каваи Ю., Кемперман Р., Кок Дж., Сайто Т. (октябрь 2004 г.). «Циркулярные бактериоцины гасерицин А и циркулярин А» (PDF) . Современная наука о белках и пептидах . 5 (5): 393–8. дои : 10.2174/1389203043379549. PMID  15544534. S2CID  25735597.
  36. ^ Pandey N, Malik RK, Kaushik JK, Singroha G (ноябрь 2013 г.). «Гассерицин A: кольцевой бактериоцин, продуцируемый молочнокислыми бактериями Lactobacillus gasseri». World Journal of Microbiology & Biotechnology . 29 (11): 1977–87. doi :10.1007/s11274-013-1368-3. PMID  23712477. S2CID  30931536.
  37. ^ Mørtvedt CI, Nissen-Meyer J, Sletten K, Nes IF (июнь 1991 г.). «Очистка и аминокислотная последовательность лактоцина S, бактериоцина, продуцируемого Lactobacillus sake L45». Applied and Environmental Microbiology . 57 (6): 1829–34. Bibcode :1991ApEnM..57.1829M. doi :10.1128/AEM.57.6.1829-1834.1991. PMC 183476 . PMID  1872611. 
  38. ^ Bogaardt C, ван Тондер AJ, Brueggemann AB (июль 2015 г.). «Геномный анализ пневмококков выявил широкое разнообразие бактериоцинов, включая пневмоциклицин, новый кольцевой бактериоцин». БМК Геномика . 16 (1): 554. doi : 10.1186/s12864-015-1729-4 . ПМЦ 4517551 . ПМИД  26215050. 
  39. ^ Мишель-Бриан Y, Бейсс C (2002). «Пиоцины Pseudomonas aeruginosa». Biochimie . 84 (5–6): 499–510. doi :10.1016/s0300-9084(02)01422-0. PMID  12423794.
  40. ^ Kabuki T, Saito T, Kawai Y, Uemura J, Itoh T (февраль 1997 г.). «Производство, очистка и характеристика реутерицина 6, бактериоцина с литической активностью, продуцируемого Lactobacillus reuteri LA6». Международный журнал пищевой микробиологии . 34 (2): 145–56. doi :10.1016/s0168-1605(96)01180-4. PMID  9039561.
  41. ^ Wescombe PA, Upton M, Dierksen KP, Ragland NL, Sivabalan S, Wirawan RE и др. (февраль 2006 г.). «Производство лантибиотика саливарицина А и его вариантов пероральными стрептококками и использование специфического индукционного анализа для обнаружения их присутствия в слюне человека». Applied and Environmental Microbiology . 72 (2): 1459–66. Bibcode :2006ApEnM..72.1459W. doi :10.1128/aem.72.2.1459-1466.2006. PMC 1392966 . PMID  16461700. 
  42. ^ Мюллер И., Лурц Р., Гейдер К. (июль 2012 г.). «Тасманцин и лизогенные бактериофаги, индуцированные штаммами Erwinia tasmaniensis». Микробиологические исследования . 167 (7): 381–7. doi :10.1016/j.micres.2012.01.005. PMID  22381912.

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Бактериоцин .