stringtranslate.com

Белок крови

Белки крови , также называемые белками плазмы , представляют собой белки, присутствующие в плазме крови . Они выполняют множество различных функций, включая транспорт липидов , гормонов , витаминов и минералов , а также активность и функционирование иммунной системы . Другие белки крови действуют как ферменты , компоненты комплемента, ингибиторы протеаз или предшественники кининов . Вопреки распространенному мнению, гемоглобин не является белком крови, поскольку он переносится внутри эритроцитов , а не в сыворотке крови .

Сывороточный альбумин составляет 55% белков крови, [1] вносит основной вклад в поддержание онкотического давления плазмы и помогает в качестве переносчика в транспорте липидов и стероидных гормонов . Глобулины составляют 38% белков крови и транспортных ионов , гормонов и липидов, участвующих в иммунной функции . Фибриноген составляет 7% белков крови; Превращение фибриногена в нерастворимый фибрин необходимо для свертывания крови . Остальная часть белков плазмы (1%) представляют собой регуляторные белки , такие как ферменты, проферменты и гормоны . Все белки крови синтезируются в печени, за исключением гамма-глобулинов . [1]

Семейства белков крови

Примеры специфических белков крови:

Клиническое значение

Разделение белков сыворотки с помощью электрофореза является ценным диагностическим инструментом , а также способом мониторинга клинического прогресса . Текущие исследования белков плазмы крови сосредоточены на проведении протеомного анализа сыворотки/плазмы в поисках биомаркеров . Эти усилия начались с двумерного гель-электрофореза [2] в 1970-х годах, а в более поздние времена эти исследования проводились с использованием протеомики на основе LC- тандемного МС [3] [4] . Нормальное лабораторное значение общего белка в сыворотке составляет около 7 г/дл.

Ученые могут идентифицировать белки крови с помощью фотоаффинной маркировки — способа использования фотореактивных лигандов в качестве маркировочного агента для идентификации целевых белков. [5]

Рекомендации

  1. ^ Аб Смит, Грэм С.; Уолтер, Гейл Л.; Уокер, Робин М. (01 января 2013 г.), Хашек, Ванда М.; Руссо, Колин Г.; Уоллиг, Мэтью А. (ред.), «Глава 18 - Клиническая патология в неклинических токсикологических исследованиях», Справочник Хашека и Руссо по токсикологической патологии (третье издание) , Бостон: Academic Press, стр. 565–594, doi : 10.1016 /b978-0-12-415759-0.00018-2, ISBN 978-0-12-415759-0, получено 16 ноября 2020 г.
  2. ^ Андерсон Н.Л., Андерсон Н.Г. (1977). «Двумерный электрофорез белков плазмы человека высокого разрешения». Труды Национальной академии наук . 74 (12): 5421–5425. Бибкод : 1977PNAS...74.5421A. дои : 10.1073/pnas.74.12.5421 . ПМК 431746 . ПМИД  271964. 
  3. ^ Адкинс Дж. Н.; и другие. (2002). «На пути к протеому сыворотки крови человека: анализ путем многомерного разделения в сочетании с масс-спектрометрией». Молекулярная и клеточная протеомика . 1 (12): 947–955. дои : 10.1074/mcp.M200066-MCP200 . ПМИД  12543931.
  4. ^ Мальмстрем, Э; Килсгард, О; Хаури, С; Смедс, Э; Хервальд, Х; Мальмстрем, Л; Мальмстрём, Дж. (январь 2016 г.). «Крупномасштабный вывод о происхождении белковой ткани в плазме грамположительного сепсиса с использованием количественной целевой протеомики». Нат Коммун . 7 : 10261. Бибкод : 2016NatCo...710261M. doi : 10.1038/ncomms10261. ПМЦ 4729823 . ПМИД  26732734. 
  5. ^ Гейер, ЧП; Кулак, Н.А.; Пихлер, Г; Холдт, LM; Тойпсер, Д; Манн, М; Чуанг (ноябрь 2013 г.). «Фотоаффинное мечение белков плазмы». Молекулы . 18 (11): 13831–13859. дои : 10.3390/molecules181113831 . ПМК 6270137 . ПМИД  24217326.