stringtranslate.com

Карибу на бесплодной земле

Карибу бесплодной земли ( Rangifer tarandus groenlandicus ; но подлежит недавней таксономической ревизии ) — подвид северного оленя (или карибу в Северной Америке ), который встречается на канадских территориях Нунавут и Северо-Западные территории , на севере Аляски и на юго-западе Гренландии . Он включает карибу Поркьюпайн из Юкона и Аляски . [2] [3] Карибу бесплодной земли — это карибу среднего размера, меньший и более светлый [4], чем бореальный лесной карибу , самки весят около 90 кг (200 фунтов), а самцы — около 150 кг (330 фунтов). Однако на некоторых более мелких островах средний вес может быть меньше. Крупные мигрирующие стада карибу, живущие на бесплодных землях, получили свои названия от традиционных мест отела, например, стадо Ахиак , стада Баффиновой Земли , стадо Батерст , стадо Беверли (озеро Беверли в западной части Нунавута), [5] стадо Блюноуз-Ист (к юго-западу от Куглуктука ), [6] стадо Блюноуз-Уэст, стадо Поркьюпайн и стадо Каманирджуак . [7]

Ареал и население

В Канаде около пятидесяти процентов всех карибу — это карибу, обитающие на бесплодных землях. [4]

Они проводят большую часть или весь год в тундре от Аляски до Баффиновой Земли. Большинство, или около 1,2 миллиона, карибу бесплодной земли в Канаде живут в восьми больших мигрирующих стадах, которые мигрируют сезонно из тундры в тайгу, редколесные хвойные леса к югу от тундры. В порядке от Аляски до Гудзонова залива это стадо Поркьюпайн, стадо Кейп-Батерст, стадо Блюноуз-Уэст, стадо Блюноуз-Ист, стадо Батерст, стадо Ахиак, стадо Беверли и стадо Каманирджуак. Около 120 000 других карибу бесплодной земли живут в меньших стадах, которые проводят весь год в тундре. Половина из них ограничена Баффиновой Землей.

—  Кто есть кто в глубинке

Как и у карибу Пири , рога есть и у самцов, и у самок . В целом, летом шерсть карибу коричневая, а зимой становится намного светлее. Шея и круп имеют тенденцию к кремово-белому цвету. Однако общая окраска может отличаться в зависимости от региона.

Карибу, живущие на бесплодной земле, обычно размножаются осенью и рожают телят в июне, но могут не рожать своего единственного детеныша до июля. Обычно самка рожает вдали от стада и, если возможно, на участке снега. После родов самка вылизывает детеныша и съедает ткани и плаценту . Это может служить двум целям: восполнить питательные вещества, потерянные при родах, и помочь устранить запах, который может привлечь хищников.

Основным источником пищи является лишайник , но они также питаются Cyperaceae (осоками) и травами вместе с ветками и грибами . Также было замечено, что карибу едят рога и водоросли и облизывают соляные отложения. Есть некоторые свидетельства того, что иногда они также питаются мелкими грызунами, такими как лемминги , рыбой, такой как арктический голец , и птичьими яйцами.

На материковой части Канады животные могут перемещаться стадами по несколько тысяч особей, но на островах они перемещаются небольшими группами (не более 50). Они являются мигрирующими животными и могут перемещаться на расстояние до 1200 км (750 миль) за сезон. Некоторые группы, например, те, что живут на острове Виктория летом, мигрируют на материк осенью после образования морского льда. В это время небольшие группы могут объединяться в более крупное стадо, и можно увидеть несколько сотен животных. Стада карибу с бесплодной земли на материке перемещаются в прибрежные районы на часть каждого года, за исключением стада Беверли. [8]

Стадо Беверли (в основном расположенное в Саскачеване и Северо-Западных территориях, с частями в Нунавуте, Манитобе и Альберте) и стадо Каманирджуак (в основном расположенное в Манитобе и Нунавуте, с частями в юго-восточных Северо-Западных территориях и северо-восточном Саскачеване) находятся под эгидой Совета по управлению карибу Беверли и Каманирджуак. [9] Ареал стада Беверли охватывает тундру от северной Манитобы и Саскачевана и вплоть до Северо-Западных территорий и Нунавута. В исследовании 1994 года численность карибу составляла 276 000 особей, что является рекордом за все время. [10] [11] Согласно исследованию 2011 года, основанному на данных, собранных с использованием новейших цифровых инструментов и визуального наблюдения с воздуха, в стаде Беверли было около 124 000 карибу, а в стаде Ахиак — 83 300. Места отела стада Беверли расположены вокруг залива Королевы Мод , но стадо сменило свою традиционную зону рождения. [12] Росс Томпсон, исполнительный директор Совета по управлению карибу Беверли и Каманирджуак, объясняет низкий уровень отела в основном ухудшением среды обитания и нарушением, а также другими факторами, способствующими низкому темпу роста — паразитами, хищниками и плохой погодой. [10]

Большинство популяций карибу на севере сокращаются. Это вызывает много беспокойства у многих охотников. Мы хотим... дать всем время поработать вместе, чтобы найти решения на краткосрочную перспективу и до тех пор, пока популяция карибу не восстановится.

—  2013, региональный биолог Митч Кэмпбелл

Джон Наги, биолог и исследователь дикой природы из Университета Альберты, утверждал, что стадо Беверли было крепким, а не сокращалось. Он утверждал, что стадо переместило свои места отела «вблизи западного побережья залива Королевы Мод к северу от «традиционного» места отела стада в районе Гэри-Лейкс к северу от озера Бейкер». Он основывал свои выводы на данных, собранных у 510 карибу, отслеживаемых с помощью спутниковых ошейников в Северо-Западных территориях и Нунавуте с 1993 по 2009 год. [13]

Бесплодный карибу, один из нескольких подвидов, называемых тукту на инуиннактун / инуктитут и записываемых как ᓇᐹᕐᑐᕐᑲᓐᖏᑦᑐᒥ ᑐᒃᑐ [14] на слоговом языке инуктитут , является основным источником пищи для инуитов , особенно для групп инуитов-карибу, живущих в Район Киваллик ( Бесплодная Земли ) современного Нунавута. [15]

Главным хищником бесплодных карибу является арктический волк ( Canis lupus arctos ). Волки могут следовать за стадом на протяжении многих миль. У карибу плохое зрение и слух, но он способен убежать от волка.

Стадо карибу Dolphin-Union

Стадо карибу Dolphin-Union, местное название которого — островной карибу , [16] [17] представляет собой мигрирующую популяцию бесплодных карибу ( Rangifer tarandus groenlandicus ), которые населяют остров Виктория в канадской Высокой Арктике и близлежащий материк. Они являются эндемиками Канады. Они мигрируют через проливы Долфин и Юнион с летних пастбищ на острове Виктория на зимние пастбища на материковой части Нунавута-СЗТ в Канаде. [16] [18] Для североамериканских карибу необычно пересекать морской лед в зависимости от сезона, и единственный другой подвид карибу, который делает это, — это карибу Пири ( R. t. pearyi ), которые меньше по размеру и численности.

Экологические угрозы

Изменение климата

В 2004 году канадский правительственный реестр видов под угрозой (SARA) поместил карибу, живущих на бесплодной земле, под статус «особо вызывающих беспокойство». Их статус был результатом изменения климата , оказывающего негативное влияние на популяцию. [19] Прогнозируется, что изменение климатических условий в Арктике будет угрожать карибу, живущим на бесплодной земле, в ближайшем будущем. [20] [21] [22] [23] [24] [25] Риски, связанные с изменением климата, могут повлиять на привычки питания, доступ к пище и ее качество, рождаемость и выращивание телят, большую дальность миграции, истончение льда во время миграции и беспокойство насекомых. [24] [26] [25] [23] [22] [21] [20]

Источники пищи

Изменение климата негативно влияет на доступ карибу, живущих на бесплодной земле, к пище. [26] [20] Экстремальные погодные условия могут привести к увеличению количества осадков и ледяных дождей в зимние месяцы. [20] [25] [26] Это приводит к образованию слоя льда, который блокирует доступ к лишайнику , основному источнику пищи карибу. [25] [26] [27] Замерзшие места кормления в зимние месяцы приводят к увеличению расхода энергии, поскольку карибу пытаются получить доступ к лишайнику, запертому подо льдом. Это может привести к недоеданию, голоду и смерти. [26] [25] [20] Исследования показали, что изменение климата может изменить качество лишайника в Арктике, сделав его менее питательным. [21] Изменение климата также представляет угрозу для региона со стороны чужеродных видов растений, создавая конкуренцию. [21]

Сезон отела

Карибу, живущие на бесплодной земле, эволюционировали, чтобы совмещать период отела с периодом, в который традиционно цветет лишайник. [25] [23] [20] [24] Фенологический процесс и время между рождением и легкодоступным лишайником имеют решающее значение для уровня выживания подвида. Трофическое несоответствие из-за аномальных колебаний температуры, связанных с изменением климата, привело к недоеданию у их детенышей, а также к снижению репродуктивных показателей, что способствовало сокращению популяции. [23] [24] [25] [20] [28]

Влияние на миграцию

Время миграционных периодов тесно связано с сезонными изменениями, и по мере того, как непредсказуемые климатические условия усиливаются, карибу, живущие на бесплодных землях, должны мигрировать на большие расстояния. [26] [25] Миграция диктуется доступом к легкодоступным лишайникам. [24] Увеличение расстояния миграции создает дополнительный стресс и энергетические затраты для карибу. [26] [25] [24] Потепление погодных условий уменьшает толщину льда на реках и озерах, что затрудняет пересечение их карибу. [25] [20] Уменьшение ледяного покрова создает естественный барьер , который фрагментирует среду миграции и создает препятствия, не позволяя карибу получать доступ к ежегодным местам кормления и размножения. [24] [20] [28] Непредсказуемые схемы миграции также оказывают негативное влияние на коренные общины, которые зависят от карибу как от источника дохода и пищи. [20] [21]

Преследование насекомых

Дополнительным стрессовым фактором для карибу, живущих на бесплодной земле, является раздражение от поведения насекомых, которое может определять движение и здоровье карибу в летние месяцы. Повышение температуры и ранняя весна приводят к увеличению численности насекомых. [21] [20] [28] Преследование насекомых заставляет карибу мигрировать в районы, которые все еще могут быть покрыты снегом или льдом, тем самым сокращая доступ к пище. [26] Карибу рожают ранней весной, когда популяции насекомых низкие, что позволяет выращивать здоровых и сильных детенышей. [23] Раннее наступление весенних температур в Арктике дополнительно влияет на фенологию периодов беременности карибу, живущих на бесплодной земле. [21] [20] Избегание насекомых заставляет карибу тратить большое количество энергии, избегая насекомых во время миграции. [26] Изменения климата могут увеличить количество паразитов, тем самым создавая дополнительную угрозу для подвида. [20]

Эволюция

Rangifer «эволюционировал как горный олень, ...использующий субальпийские и альпийские луга...». [29] Rangifer возник в позднем плиоцене и диверсифицировался в раннем плейстоцене, периоде многократных наступлений и отступлений ледников продолжительностью более 2 миллионов лет. [30] Самая старая, несомненно, окаменелость Rangifer находится в Омске (Россия) и датируется 2,1-1,8 млн лет назад. [31]  Самая старая североамериканская окаменелость Rangifer находится на Юконе, 1,6 миллиона лет назад (BP). [32] Несколько названных окаменелостей Rangifer в Евразии и Северной Америке предшествовали эволюции современных тундровых оленей.

Археологи отличают «современных» тундровых оленей и карибу с бесплодных земель от примитивных форм — ныне живущих и вымерших — которые не имели адаптации к экстремальному холоду и миграции на большие расстояния. [30] Они включают в себя широкую, высокую морду для увеличения объема носовой полости для согревания и увлажнения воздуха перед тем, как он попадет в горло и легкие, беззубые отростки, расположенные близко к надбровным отросткам, отличительные узоры шерсти, короткие ноги и другие адаптации для бега на большие расстояния, а также многочисленные формы поведения, подходящие для тундры, но не для леса (например, синхронизированный отел и агрегация во время гона и после отела). Кроме того, у тундрового карибу обнаружено множество генов, включая гены метаболизма витамина D, жирового обмена, развития сетчатки, циркадного ритма и толерантности к холодным температурам, которые отсутствуют или находятся в зачаточном состоянии у лесных типов. [33] [34] [35] По этой причине адаптированные к лесу северные олени и карибу не смогли бы выжить в тундре или полярных пустынях, а карибу, обитающие на бесплодных землях, или карибу Пири не смогли бы выжить (или, по крайней мере, успешно размножаться) в бореальных лесах, и это объясняет редкость интрогрессии карибу, обитающих на бесплодных землях, в лесных карибу, и почти никогда наоборот. [36] [37] [38] [39]

Анализ ДНК показывает, что лесной карибу ( R. caribou ) отделился от примитивных предков тундрового/бесплодного карибу не во время последнего ледникового максимума, 26 000–19 000 лет назад, как предполагалось ранее, а в среднем плейстоцене около 357 000 лет назад. В то время современный тундровый карибу даже не эволюционировал (см. Reindeer : Evolution). Лесной карибу, вероятно, больше связан с вымершим подвидом лесного карибу, чем с бесплодным карибу. Например, вымерший карибу Torontoceros [Rangifer] hypogaeus имел особенности (крепкие и короткие стебли, гладкую поверхность рогов и высокое положение второго отростка), которые связывают его с лесным карибу. [40] Поскольку лесной и бесплодный карибу, вероятно, не имеют прямого общего предка, они не могут быть конспецифичными.

Наоборот, молекулярные данные также показали, что четыре западных канадских горных экотипа не являются лесными карибу, как это в настоящее время классифицируется (в Канаде): они имеют общего предка с современными пустынными/тундровыми северными оленями и карибу, но отдаленно, поскольку разошлись > 60 000 лет назад [41] — до того, как современный пустынный экотип развил свою адаптированную к холоду и темноте физиологию и поведение массовой миграции и агрегации (см. Олени : Эволюция). До Банфилда (1961), [42] таксономисты, используя черепные, зубные и скелетные измерения, однозначно связали эти западные горные экотипы с пустынными карибу, назвав их (как у Осгуда 1909 [43] Мьюри, 1935 [44] и Андерсона 1946, [45] среди других) R. a. stonei , R. a. montanus , R. a. fortidens и R. a. osborni , соответственно, и эта филогения была подтверждена генетическим анализом.

Таксономия

С 1898 по 1937 год специалисты по изучению млекопитающих назвали 11 новых видов (помимо гренландского карибу, бесплодного карибу и лесного карибу, которые были названы ранее) в Канаде и на Аляске (см. синонимы в Rudolph Martin Anderson , 1946). Банфилд (1961) [42] свел их к одному виду с четырьмя ныне живущими подвидами ( caribou, pearyi, groenlandicus и granti ), но большинство специалистов не приняли это и продолжили признавать R. t. caboti (лабрадорский карибу), ньюфаундлендского карибу ( R. t. terranovae) и карибу Осборна ( R. t. osborni ). Банфилд (1961) распространил крошечных, бледных гранти (первоначально Rangifer granti Allen 1902 [46] ) западной оконечности полуострова Аляска и близлежащих островов на всю Аляску и часть Юкона, включая стадо Поркупайн, которое изначально было описано как R. ogilviensis (Millais 1915), [47] по названию гор Огилви, которые образуют часть его зимнего ареала. Янгман (1975) понял ошибку Банфилда и отнес бесплодных карибу стада Поркупайн (и, как следствие, к другим бесплодным стадам Аляски) к R. t. groenlandicus . [48]

Текущая таксономия [49] признает только один вид северного оленя/карибу: Rangifer tarandus . Подвиды в Северной Америке: R. t. caboti , R. t. caribou , R. t. dawsoni , R. t. groenlandicus , R. t. osborni , R. t. pearyi и R. t. terranovae ; а в Евразии: R. t. tarandus , R. t. buskensis (в Европе называется R. t. valentinae ), R. t. phylarchus , R. t. pearsoni , R. t. sibiricus и R. t. platyrhynchus .

Принимая во внимание обширные генетические и другие данные, раскрывающие разнообразие на уровне видов и подвидов, которое не отражено в текущей таксономии, недавний пересмотр воскрешает несколько видов (гренландский карибу, R. groenlandicus ; лесной карибу, R. caribou ; и арктический карибу, R. arcticus ) в Северной Америке) и несколько подвидов. [50]

Смотрите также

Сноски

  1. ^ "NatureServe Explorer 2.0". explorer.natureserve.org . Получено 30 марта 2022 г. .
  2. ^ Грабб, П. (2005). Уилсон, Д. Э.; Ридер, Д. М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор, Мэриленд: Johns Hopkins University Press. ISBN 0-8018-8221-4. OCLC  62265494.
  3. ^ Кронин, MA, MD Macneil и JC Patton (2005). Изменчивость митохондриальной ДНК и микросателлитной ДНК у карибу (Rangifer tarandus) в Северной Америке. Журнал маммологии 86(3): 495–505.
  4. ^ ab Kavanagh, Maureen, ред. (2005) [1985], "Hinterland Who's Who", Канадская служба охраны дикой природы/EC , ISBN 978-0-662-39659-8, заархивировано из оригинала 24 декабря 2013 г. , извлечено 21 декабря 2013 г.
  5. ^ Стремительное вымирание стада карибу Беверли Архивировано 19 декабря 2020 г. в Wayback Machine 22 февраля 2016 г. Дон Жак
  6. ^ Сара Миноуг. Разведка месторождений полезных ископаемых на территории отела карибу Bluenose East в Нунавуте разрешена советом: правительства Нунавута и Северо-Западных территорий выступили против проекта, но он был реализован. CBC News 04 марта 2016 г.
  7. ^ Технический тематический отчет № 10. - Тенденции популяции северного карибу в Канаде, Biodiversity Canada, 2010, архивировано из оригинала 7 августа 2018 г. , извлечено 30 октября 2017 г. , [Не все стада бесплодны] "Стадо Ахиак, стада Баффиновой Земли, стадо Батерст, стадо Беверли, стадо Блюноуз-Ист, стадо Блюноуз-Вест, стадо Кейп-Батерст, стадо Долфин и Юнион, стадо Джордж-Ривер, стадо Лиф-Ривер, стада Лориллард и Уэйджер-Бей, карибу Пири, стада островов Пен и мыса Черчилль, стадо Поркьюпайн, стадо Каманирджуак, стадо Саутгемптон-Айленд, стадо полуострова Туктояктук"
  8. ^ "Стадо карибу Беверли: путешественники по континентальной глуши" (PDF) . taiga.net. Архивировано из оригинала (PDF) 9 июня 2013 г. . Получено 16 января 2008 г. .
  9. ^ "Стада карибу". arctic-caribou.com. Архивировано из оригинала 2012-01-06 . Получено 2008-01-16 .
  10. ^ ab Varga, Peter (14 марта 2013 г.), Сокращение популяции карибу в Беверли не столь радикально, как когда-то опасались: новое исследование , получено 27 декабря 2013 г.
  11. ^ «Еще одно стадо карибу резко сокращается: исследование», CBC , 1 декабря 2008 г. , получено 27 декабря 2013 г.
  12. ^ «Исследователи изучают сокращение популяции карибу в Беверли: популяция сократилась вдвое за 20 лет», CBC News , 20 июня 2013 г. , получено 27 декабря 2013 г.
  13. ↑ Джордж, Джейн (30 ноября 2011 г.), «Карибу Беверли пришли в движение, говорит биолог-специалист по дикой природе: стадо, которое сейчас дает потомство на побережье залива Королевы Мод, «крепкое» и не находится на грани вымирания», Nunatsiaq News , получено 27 декабря 2013 г.
  14. ^ Наземные млекопитающие Нунавута Ингрид Ананд-Уилер. ISBN 1-55325-035-4 
  15. ^ Моуот, Фарли (2000). Прогулки по земле . Steerforth Press. ISBN 978-1586420246.
  16. ^ ab GNWT, Виды под угрозой на Северо-Западных территориях 2012 (PDF) , Правительство Северо-Западных территорий, Департамент окружающей среды и природных ресурсов, ISBN 978-0-7708-0196-0, заархивировано из оригинала (PDF) 2015-09-24 , извлечено 31 октября 2014 г.
  17. ^ "COSEWIC Оценка и обновление отчета о состоянии популяции карибу Пири Rangifer tarandus pearyi и дельфина карибу бесплодной земли Rangifer tarandus groenlandicus и Союза в Канаде" (PDF) , COSEWIC , май 2004 г., ISBN 978-0-662-37375-9, получено 1 ноября 2014 г.
  18. ^ Пул, Ким Г.; Паттерсон, Брент Р.; Дюмонд, Матье (декабрь 2010 г.), «Морской лед и миграция стада дельфинов и карибу в канадской Арктике: неопределенное будущее» (PDF) , Арктика , 63 (4): 414–428, doi :10.14430/arctic3331 , получено 31 октября 2014 г.
  19. ^ Канада, Правительство Канады, Окружающая среда (2011-04-27). "HTML-версия документа - Государственный реестр видов под угрозой". www.registrelep-sararegistry.gc.ca . Архивировано из оригинала 2018-02-07 . Получено 2018-02-09 .{{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  20. ^ abcdefghijklm Мэллори, Конор Д.; Бойс, Марк С. (2017-06-28). «Наблюдаемые и прогнозируемые эффекты изменения климата на арктических карибу и северных оленей». Environmental Reviews . 26 : 13–25. doi : 10.1139/er-2017-0032 . hdl : 1807/79796 . ISSN  1181-8700.
  21. ^ abcdefg Замин, Тара Дж.; Коте, Стив Д.; Тремблей, Жан-Пьер; Гроган, Пол (01.10.2017). «Экспериментальное потепление изменяет качество корма для мигрирующих карибу». Ecological Applications . 27 (7): 2061–2073. Bibcode : 2017EcoAp..27.2061Z. doi : 10.1002/eap.1590. hdl : 20.500.11794/17064 . ISSN  1939-5582. PMID  28653471.
  22. ^ ab Mallory, Conor D.; Campbell, Mitch W.; Boyce, Mark S. (2018-01-03). «Климат влияет на состояние тела и синхронность численности карибу на бесплодных землях в Северной Канаде». Polar Biology . 41 (5): 855–864. Bibcode : 2018PoBio..41..855M. doi : 10.1007/s00300-017-2248-3. ISSN  0722-4060. S2CID  13593141.
  23. ^ abcde Bastille-Rousseau, Guillaume; Schaefer, James A.; Lewis, Keith P.; Mumma, Matthew A.; Ellington, E. Hance; Rayl, Nathaniel D.; Mahoney, Shane P.; Pouliot, Darren; Murray, Dennis L. (2016-03-01). «Фазозависимые взаимодействия климата и хищников объясняют три десятилетия изменений в выживании новорожденных карибу». Journal of Animal Ecology . 85 (2): 445–456. Bibcode :2016JAnEc..85..445B. doi : 10.1111/1365-2656.12466 . ISSN  1365-2656. PMID  26529139.
  24. ^ abcdefg Le Corre, Mael; Dussault, Christian; Côté, Steeve D. (2017-02-08). «Погодные условия и изменение сроков весенних и осенних миграций мигрирующих карибу». Журнал маммологии . 98 (1): gyw177. doi : 10.1093/jmammal/gyw177 . ISSN  0022-2372.
  25. ^ abcdefghij Джоли, Кайл; Вассер, Сэмюэл К.; Бут, Ребекка (2015-06-10). "Неинвазивная оценка взаимосвязей диеты, частоты наступления беременности, состава группы и физиологического и пищевого стресса у карибу, живущих на бесплодных землях в конце зимы". PLOS ONE . 10 (6): e0127586. Bibcode : 2015PLoSO..1027586J. doi : 10.1371/journal.pone.0127586 . ISSN  1932-6203. PMC 4464525. PMID 26061003  . 
  26. ^ abcdefghi Rickbeil, Gregory JM; Hermosilla, Txomin; Coops, Nicholas C.; White, Joanne C.; Wulder, Michael A. (2017-03-22). «Оценка изменений в объеме лишайникового мата с течением времени и связанных с этим эффектов на перемещение карибу (Rangifer tarandus groenlandicus) на бесплодной земле». PLOS ONE . 12 (3): e0172669. Bibcode : 2017PLoSO..1272669R. doi : 10.1371/journal.pone.0172669 . ISSN  1932-6203. PMC 5362199. PMID 28328953  . 
  27. ^ Асплунд, Йохан; Уордл, Дэвид А. (2017-08-01). «Как лишайники влияют на наземные сообщества и свойства экосистем». Biological Reviews . 92 (3): 1720–1738. doi :10.1111/brv.12305. hdl : 11250/2578209 . ISSN  1469-185X. PMID  27730713. S2CID  25453156.
  28. ^ abc Николсон, Керри Л.; Артур, Стивен М.; Хорн, Джон С.; Гартон, Эдвард О.; Веккио, Патрисия А. Дель (2016-04-05). "Моделирование перемещений карибу: сезонные ареалы и маршруты миграции стада центральной Арктики". PLOS ONE . 11 (4): e0150333. Bibcode : 2016PLoSO..1150333N. doi : 10.1371/journal.pone.0150333 . ISSN  1932-6203. PMC 4821536. PMID  27045587 . 
  29. ^ Geist V (1998) Олени мира: их эволюция, поведение и экология. Stackpole Books, Механиксбург, Пенсильвания, 421 стр.
  30. ^ ab Croitor R (2018) Плиоплейстоценовые олени Западной Палеарктики: таксономия, систематика, филогения. Институт зоологии Академии наук Молдовы, Кишинев, 142 с.
  31. ^ Бондарев А.А., Тесаков А.С., Симакова А.Н., Дорогов А.Л. (2017) Северный олень (Rangifer) из раннего плейстоцена юга Западной Сибири (на русском языке). В: Богданов А.А., др. (ред.) Интегративная палеонтология: перспективы развития геологических задач, материалы LXIII сессии Палеонтологического общества, 3-7 апреля 2017. Санкт-Петербург, 173-175.
  32. ^ Harington CR (2011) Плейстоценовые позвоночные территории Юкона. Quaternary Science Reviews 30: 2341-2354.
  33. ^ Prunier J, Carrier A, Gilbert I, Poisson W, Albert V, Taillon J, Bourret V, Côté SD, Droit A, Robert C (2021) CNV с адаптивным потенциалом у Rangifer tarandus: архитектура генома и новая аннотированная сборка. Life Science Alliance 5: 1-16. doi:10.1101/2021.07.22.453386.
  34. ^ Каведон М., фон Холдт Б., Хебблуайт М., Гегель Т., Хеппенхаймер Э., Хервье Д., Мариани С., Швантье Х., Стенвег Р., Теорет Дж. (2022) Геномное наследие миграции находящихся под угрозой исчезновения карибу. PLoS генетика 18: e1009974. doi:10.1111/mec.15039.
  35. ^ Каведон М., Губили С., Хеппенхаймер Э., фон Хольдт Б., Мариани С., Хебблуайт М., Хегель Т., Эрвье Д., Серруйя Р., Стенвег Р. (2019) Геномика, окружающая среда и балансирующий отбор в поведенчески бимодальных популяциях: случай карибу. Молекулярная экология 28: 1946-1963
  36. ^ Кронин MA, Макнил MD, Паттон JC (2005) Изменчивость митохондриальной ДНК и микросателлитной ДНК у карибу (Rangifer tarandus) в Северной Америке. Журнал маммологии 86: 495-505.
  37. ^ Røed KH (2005) Происхождение убежищ и постледниковая колонизация голарктических северных оленей и карибу. Rangifer 25: 19-30.
  38. ^ Флагстад ​​О, Рёд КХ (2003) Убежищное происхождение северного оленя (Rangifer tarandus L.), выведенное из последовательностей митохондриальной ДНК. Эволюция 57: 658-670.
  39. ^ Yannic G, Pellissier L, Ortego J, Lecomte N, Couturier S, Cuyler C, Dussault C, Hundertmark KJ, Irvine RJ, Jenkins DA, Kolpashikov L, Mager K, Musiani M, Parker KL, Røed KH, Sipko T, Þórisson SG, V.Weckworth B, Guisan A, Bernatchez L, Côté SD (2013) Генетическое разнообразие карибу, связанное с прошлым и будущим изменением климата. Nature Climate Change 4: 132-137. doi:10.1038/NCLIMATE2074.
  40. ^ Croitor R (2022) Палеобиогеография кронового оленя. Земля 3: 1138-1160.
  41. ^ Хорн Р., Маркес А. Дж. Д., Мансо М., Голдинг Б., Клютч К. Ф. К., Абрахам К., Уилсон П. Дж. (2018) Параллельная эволюция сайт-специфических изменений в дивергентных линиях карибу. Экология и эволюция 8: 6053-6064. doi:10.1002/ece3.4154.
  42. ^ ab Banfield AWF (1961) Ревизия северного оленя и карибу, рода Rangifer. Бюллетень Национального музея Канады 177, Биологическая серия № 66, Оттава, Онтарио, 137 стр.
  43. ^ Osgood WH (1909) Биологические исследования на Аляске и территории Юкон. Министерство сельского хозяйства США Биологическое обследование североамериканской фауны 1: 1-285.
  44. ^ Murie OJ (1935) Карибу Аляски и Юкона. Т. 54, Министерство сельского хозяйства США, Бюро биологического обследования, Вашингтон, округ Колумбия, 93 стр.
  45. ^ Андерсон Р. М. (1946) Каталог современных млекопитающих Канады. Бюллетень Национального музея Канады № 102, Биологическая серия 31, Оттава, Онтарио, 238 стр.
  46. ^ Аллен JA (1902) Новый карибу с полуострова Аляска. Бюллетень Американского музея естественной истории XVI: 119-127.
  47. ^ Милле Дж. Г. (1915) Карибу. В: Каррутерс Д., Милле Дж. Г., Билл ПБВД, Уоллес Х. Ф., Кеннион Л.-К. Р. Л., Барклей Ф. Г. (ред.) Оружие дома и за границей. London & Counties Press Association Ltd., Лондон, Великобритания, 255-280.
  48. ^ Youngman PM (1975) Млекопитающие территории Юкон. Национальный музей Канады, Публикации по зоологии № 10, 192 стр.
  49. ^ Mattioli S (2011) Семейство Cervidae: Олени. В: Wilson DE, Mittermeier RA (редакторы) Справочник млекопитающих мира 2 Копытные млекопитающие. Lynx Edicions, Барселона, Испания, 350-443.
  50. ^ Harding LE (2022) Доступные названия видов и подвидов Rangifer (Mammalia, Artiodactyla, Cervidae). ZooKeys 1119: 117-151. doi:10.3897/zookeys.1119.80233.

Ссылки

Внешние ссылки