stringtranslate.com

Аминопропионитрил

Аминопропионитрил , также известный как β-аминопропионитрил ( BAPN ), представляет собой органическое соединение с функциональными группами как амина , так и нитрила . Это бесцветная жидкость. Соединение встречается в природе и представляет интерес для биомедицинского сообщества.

Биохимические и медицинские явления

BAPN — токсичный компонент гороха из растений Lathyrus, например, Lathyrus odoratus . [3] Латиризм, заболевание, известное на протяжении столетий, охватывает 2 отдельных состояния: расстройство нервной системы (нейролатиризм), приводящее к параличу конечностей, и расстройство соединительной ткани, вызывающее либо деформацию костей (остеолатиризм), либо аневризму аорты (ангиолатиризм). BAPN вызывает остеолатиризм и ангиолатиризм при употреблении в больших количествах. [4] Он может вызывать остеолатиризм , нейролатиризм и/или ангиолатиризм .

Это противоревматическое средство в ветеринарии.

Он привлек интерес как противораковое средство . [5]

Производство

Аминопропионитрил получают реакцией аммиака с акрилонитрилом . [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Aminopionitrile - Compound Summary". PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 25 марта 2005 г. Получено 7 июня 2012 г.
  2. ^ Хейнс, Уильям М., ред. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97-е изд.). CRC Press . стр. 5–89. ISBN 978-1498754286.
  3. ^ "Lathyrus". Вашингтон, округ Колумбия : Американская ассоциация клинической химии . 2014. Получено 15 октября 2014 г. Считается , что бета-аминопропионитрил (BAPN), обнаруженный в lathyrus odoratus (обыкновенный душистый горошек), отвечает за остеолатиризм, который у людей плохо документирован.
  4. ^ Пападантонакис, Николаос; Мацуура, Шинобу; Равид, Катя (2012). «Патология мегакариоцитов и фиброз костного мозга: связь с лизилоксидазой». Кровь . 120 (9): 1774–1781. doi :10.1182/blood-2012-02-402594. PMC 3433087 . PMID  22767499. 
  5. ^ Чвапил, Милош «Ингибирование роста аденокарциномы молочной железы путем внутриопухолевой инъекции липофильных длительно действующих латирогенов» Противораковые препараты 2005, том 16, 201-210. doi :10.1097/00001813-200502000-00013
  6. ^ Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке «Амины, алифатические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi : 10.1002/14356007.a02_001