Химическое соединение
Бетулин — это распространенный природный тритерпен . Обычно его выделяют из коры берез . Он составляет до 30% сухой массы бересты повислой . [2] Он также содержится в березовом соке . [ нужна цитация ] Inonotus obliquus содержит бетулин. [3]
Соединение в коре придает дереву белый цвет, который, по-видимому, защищает дерево от перегрева солнцем в середине зимы . В результате березы являются одними из самых северных лиственных деревьев.
История
Бетулин был открыт в 1788 году немецко - русским химиком Иоганном Тобиасом Ловицем . [4] [5]
Химия
По химическому составу бетулин представляет собой тритерпеноид лупановой структуры. Он имеет пентациклическую кольцевую структуру и гидроксильные группы в положениях С3 и С28.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ abc Хейнс, Уильям М.; Лиде, Дэвид Р.; Бруно, Томас Дж. (2014). «3». Справочник CRC по химии и физике (95-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 340. ИСБН 9781482208689. ОКЛК 908078665.
- ^ Грин, Брайан; Бентли, Майкл Д.; Чанг, Бонг Ю.; Линч, Николас Г.; Дженсен, Брюс Л. (1 декабря 2007 г.). «Выделение бетулина и перегруппировка в аллобетулин. Биомиметический синтез природного продукта». Журнал химического образования . 84 (12): 1985. Бибкод : 2007ЖЧЭд..84.1985Г. дои : 10.1021/ed084p1985.
- ^ Гао, Юань; Сюй, Хунъюй; Лу, Чжэньмин; Сюй, Чжэнхун (ноябрь 2009 г.). «Количественное определение стероидов в плодовых телах и глубинно-культивированном мицелии Inonotus obliquus ». Се Пу . 27 (6): 745–749. ISSN 1000-8713. ПМИД 20352924.
- ^ Ловиц, JT (1788). «Űber eine neue, fast Benzoeartige Substanz der Briken». Crell's Chem. Анна . 1 : 312–317.
- ^ Крол, Сильвия Катажина; Келбус, Михал; Риверо-Мюллер, Адольфо; Степулак, Анджей (2015). «Комплексный обзор бетулина как мощного противоракового средства». БиоМед Исследования Интернэшнл . 2015 : 584189. doi : 10.1155/2015/584189 . ПМЦ 4383233 . ПМИД 25866796.