stringtranslate.com

Бигуанид

Бигуанид ( / b ˈ ɡ w ɒ n d / ) — органическое соединение с формулой HN(C(NH)NH 2 ) 2 . Это бесцветное твердое вещество, которое растворяется в воде, давая высокоосновный раствор. Эти растворы медленно гидролизуются до аммиака и мочевины . [2]

Синтез

Бигуанид может быть получен в результате реакции дициандиамида с аммиаком с помощью процесса Пиннера .

Бигуанид был впервые синтезирован Бернхардом Ратке в 1879 году. [3]

Бигуанидиновые препараты

Различные производные бигуанидов используются в качестве фармацевтических препаратов.

Антигипергликемические средства

Термин «бигуанидин» часто относится конкретно к классу препаратов, которые действуют как пероральные антигипергликемические препараты, используемые для лечения сахарного диабета или преддиабета . [4]

Вот несколько примеров:

История

Galega officinalis (французская сирень) использовалась для лечения диабета на протяжении столетий. [5] В 1920-х годахв экстрактах Galega были обнаружены соединения гуанидина . Исследования на животных показали, что эти соединения снижают уровень глюкозы в крови. Некоторые менее токсичные производные, синталин А и синталин В, использовались для лечения диабета, но после открытия инсулина их использование сократилось. Бигуаниды были вновь введены в лечение диабета 2 типа в конце 1950-х годов. Первоначально фенформин широко использовался, но его потенциал для иногда фатального лактоацидоза привел к его изъятию из большинства фармакопей (в США в 1978 году). [6] Метформин имеет гораздо лучший профиль безопасности, и это основной бигуанидный препарат, используемый в фармакотерапии во всем мире.

Механизм действия

Механизм действия бигуанидов до конца не изучен, и для метформина было предложено много механизмов. [ необходима цитата ]

Бигуаниды не влияют на выработку инсулина, в отличие от других гипогликемических средств , таких как сульфонилмочевины и меглитиниды . Поэтому они эффективны при диабете 2-го типа; и при диабете 1-го типа при использовании в сочетании с инсулинотерапией. [ необходима цитата ]

Метформин, используемый в основном при диабете II типа, как полагают, повышает чувствительность к инсулину in vivo, что приводит к снижению концентрации глюкозы в плазме, повышению усвоения глюкозы и снижению глюконеогенеза. [ необходима цитата ]

Однако при гиперинсулинемии бигуаниды могут снижать уровень инсулина в плазме натощак. Их терапевтическое применение обусловлено их тенденцией снижать глюконеогенез в печени и, как следствие, снижать уровень глюкозы в крови. Бигуаниды также склонны повышать готовность клеток организма поглощать глюкозу, уже присутствующую в кровотоке, и тем самым снижать уровень глюкозы в плазме. [ необходима цитата ]

Было показано, что бигуаниды взаимодействуют с медью, особенно в митохондриях, где они вмешиваются в клеточный метаболизм, образуя хелатные соединения с медью в ее степени окисления 2+ (Cu(II)). [7]

Побочные эффекты и токсичность

Наиболее распространенным побочным эффектом является диарея и диспепсия, которые наблюдаются у 30% пациентов. Наиболее важным и серьезным побочным эффектом является лактатацидоз , поэтому метформин противопоказан при прогрессирующей хронической болезни почек . Перед началом приема метформина следует оценить функцию почек. Фенформин и буформин более склонны вызывать ацидоз, чем метформин; поэтому они были практически заменены им. Однако при сочетании метформина с другими препаратами (комбинированная терапия) возможны гипогликемия и другие побочные эффекты. [ необходима цитата ]

Противомалярийный

Во время Второй мировой войны британская группа под руководством Фрэнка Роуза обнаружила (см. подробности там), что некоторые бигуаниды полезны в качестве противомалярийных препаратов . Гораздо позже было показано, что они являются пролекарствами, метаболизирующимися в активные производные дигидротриазина, которые, до недавнего времени, как считалось, работают путем ингибирования дигидрофолатредуктазы . Вот некоторые примеры: [ необходима цитата ]

Дезинфицирующие средства

Дезинфицирующие средства хлоргексидин , полиаминопропилбигуанид (ПАПБ), полигексанид и алексидин содержат функциональные группы бигуанида . [8]

Ссылки

  1. ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013. Королевское химическое общество . стр. 885. doi :10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ Гютнер Т., Мерченк Б., Шульц Б. (2006). «Гуанидин и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a12_545.pub2. ISBN 3527306730.
  3. ^ Ратке, Б. (январь 1879 г.). «Уэбер Бигуанид». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 12 (1): 776–784. дои : 10.1002/cber.187901201219.
  4. ^ Rang HP, Dale MM, Ritter KM, Moore PK (2003). Фармакология (5-е изд.). Эдинбург: Churchill Livingstone. стр. 388. ISBN 0-443-07145-4.
  5. ^ Witters L (2001). «Цветение французской сирени». J Clin Invest . 108 (8): 1105–7. doi :10.1172/JCI14178. PMC 209536. PMID  11602616 . 
  6. ^ Tonascia S, Meinert CL (1986). Клинические испытания: дизайн, проведение и анализ . Оксфорд [Оксфордшир]: Oxford University Press. стр. 53–54, 59. ISBN 0-19-503568-2.
  7. ^ Солье, Стефани; Мюллер, Себастьян; Татьяна, Каньеке; Антуан, Версини; Арно, Мансар; Фабьен, Синдикубвабо; Лирой, барон; Лейла, Эмам; Пьер, Гестрауд; Г. Дан, Пантош; Винсент, Гандон; Кристина, Гайе; Тинг-Ди, Ву; Флоран, Дингли; Дамарис, Лоу; Сильвен, Бауланд; Сильвер, Дюран; Валентин, Сенсио; Сирил, Робиль; Франсуа, Троттен; Давид, Перикат; Эммануэль, Нэсер; Селин, Кугул; Этьен, Менье; Анн-Лор, Бег; Элен, Лосось; Николя, Манель; Ален, Пюизье; Сара, Уотсон; Марк А., Доусон; Николас, Сервант; Гвидо, Кремер; Джиллали, Аннан; Рафаэль, Родригес (2023). «Лекарственный сигнальный путь меди, который вызывает воспаление». Природа : 1–9. doi : 10.1038 /s41586-023-06017-4. PMC 10131557. PMID 37100912  . 
  8. ^ Tanzer JM, Slee AM, Kamay BA (декабрь 1977 г.). «Структурные требования к гуанидным, бигуанидным и бисбигуанидным агентам для противобляшечной активности». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 12 (6): 721–9. doi :10.1128/aac.12.6.721. PMC 430011. PMID 931371  .