stringtranslate.com

Бис(трифенилфосфин)трикарбонилжелеза

Трикарбонилбис(трифенилфосфин)железо(0) представляет собой координационный комплекс с формулой Fe(CO) 3 (PPh3 ) 2 ( Ph = C6H5 ). Этот комплекс , представляющий собой желтое твердое вещество, получен из пентакарбонила железа путем замены двух карбонильных лигандов трифенилфосфином (PPh3 ) .

Синтез и реакции

Заглавный комплекс может быть получен реакцией тридодекакарбонила железа с избытком трифенилфосфина: [1]

Fe 3 (CO) 12 + 6 P(C 6 H 5 ) 3 → 3 Fe(CO) 3 (P(C 6 H 5 ) 3 ) 2 + 3 CO

(Трифенилфосфин)тетракарбонил железа является промежуточным продуктом в синтезе этого соединения. Заглавный комплекс может быть также получен более эффективно путем катализируемого боргидридом замещения пентакарбонила железа. [2] [3]

Протонирование дает гидрид железа: [4]

Fe ( CO) 3 (P(C6H5 ) 3 ) 2 + HBF4 → [ HFe(CO) 3 ( P ( C6H5 ) 3 ) 2 ] BF4

Оба комплекса моно- и бис(трифенилфосфина) были первоначально описаны Уолтером Реппе . [5]

Ссылки

  1. ^ Клиффорд, А. Ф.; Мукерджи, А. К. (1966). «Комплексы карбонила железа с трифенилфосфином, трифениларсином и трифенилстибином». Неорганические синтезы . Т. VIII. С. 185–191. doi :10.1002/9780470132395.ch49. ISBN 9780470131671.
  2. ^ Therien, MJ; Trogler, WC (1990). "Бис(фосфиновые) производные пентакарбонила железа и тетракарбонила (три- трет -бутилфосфин)железа(O)". Т. 28. С. 173–9. doi :10.1002/9780470132593.ch45. ISBN 9780471526193. {{cite book}}: |journal=игнорируется ( помощь ) ; Отсутствует или пусто |title=( помощь )
  3. ^ Кейтер, Ричард Л.; Кейтер, Эллен А.; Бёккер, Кэрол А.; Миллер, Дэвид Р.; Хеккер, Карл Х. (1997). «Комплексы трикарбонилбис(фосфин)железа(0)». Неорганические синтезы . 31 : 210–214. doi :10.1002/9780470132623.ch31. ISBN 9780470132623.
  4. ^ Sowa, John R.; Zanotti, Valerio; Facchin, Giacomo; Robert Angelici (1991). "Теплота протонирования комплексов переходных металлов: влияние основности фосфина на основность металла в CpIr(CO)(PR 3 ) и Fe(CO) 3 (PR 3 ) 2 ". Журнал Американского химического общества . 113 (24): 9185–9192. doi :10.1021/ja00024a026.
  5. ^ Реппе, Уолтер; Швекендик, Вальтер Иоахим (1948). «Циклическая полимеризация ацетилена. III Бензол, производные бензола и гидроароматические добавки». Юстус Либигс Аннален дер Хими . 560 : 104–116. дои : 10.1002/jlac.19485600104.