Бифлавоноид

Бифлавоноиды — это тип флавоноидов с общей формулой (C6-C3-C6) ₂ .

Примеры

• Аментофлавон (бис-апигенин, связанный в положениях 8 и 3')
• Лофирон L и лофирон M, обнаруженные в Lophira alata
• Сулькатон А, природный бифлавоноид, выделенный из Ouratea sulcata . Экстракты листьев этого растения, используемые вместе с другими растительными экстрактами, используются во многих африканских странах для лечения некоторых инфекций, таких как инфекции верхних дыхательных путей, дизентерия, диарея и зубная боль. Положительная антимикробная активность была показана in-vitro против Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis . Escherichia coli показала устойчивость в том же исследовании. ^[1]
• Хинокифлавон, цитотоксический бифлавоноид из Toxicodendron succedaneum , ^[2] Juniperus sp. , ^{[ требуется ссылка ]} или Chamaecyparis obtusa (хиноки). ^[3]
• Листочки Cycas circinalis и C. revoluta содержат бифлавоноиды, такие как (2 S , 2′′ S )-2,3,2′′,3′′-тетрагидро-4′,4′′′-ди- O -метиламентофлавон (тетрагидроизогинкгетин). ^[4]
• Агатисфлавон ^{[5] [6]}
• Купрессуфлавон
• Гинкгетин
• Мореллофлавон
• Неорхусфлаванон
• Охнафлавон
• Подокарпусфлавон А
• Русфлавон
• Русфлаванон
• Робустафлавон
• Сциадопитизин
• Спикатасид
• сукцеданеафлаванон
• Волькензифлавон
• Могатин, извлеченный из Glossostemon bruguieri ^[7]

Ссылки

1. Pegnyemb, Dieudonné Emmanuel; Mbing, Josephine Ngo; de Théodore Atchadé, Alex; Tih, Raphael Ghogomu; Sondengam, Beiban Lucas; Blond, Alain; Bodo, Bernard (июль 2005 г.). «Антимикробные бифлавоноиды из надземных частей Ouratea sulcata». Фитохимия . 66 (16): 1922–1926. doi :10.1016/j.phytochem.2005.06.017. PMID  16083925.
2. Lin, YM; Chen, FC; Lee, KH (апрель 1989). «Хинокифлавон, цитотоксический принцип из Rhus succedanea и цитотоксичность родственных бифлавоноидов». Planta Med. 55 (2): 166–168. doi :10.1055/s-2006-961914. PMID  2526343.
3. Краузе-Барановска, М.; Поблокка, Л.; Эль-Хела, А.А. (сентябрь – октябрь 2005 г.). «Бифлавоны Chamaecyparis obtusa». З. Натурфорш. С.​ 60 (9–10): 679–685. дои : 10.1515/znc-2005-9-1004 . ПМИД  16320608.
4. Моавад, Абир; Хетта, Мона; Зявионы, Джордан К.; Джейкоб, Мелисса Р.; Хифнави, Мохамед; Марэ, Дженни П.Дж.; Феррейра, Дэниел (2010). «Фитохимическое исследование листовок Cycas circinalis и Cycas revoluta: умеренно активные антибактериальные бифлавоноиды». Планта Мед . 76 (8): 796–802. дои : 10.1055/s-0029-1240743. ПМЦ 3711132 . ПМИД  20072955. 
5. Chirumbolo S, Bjørklund G (март 2018). «Агатисфлавон и ГАМК-рецепторы в действии, опосредованном бифлавоном, на первичные корковые нейроны крыс». Neurotoxicology . 66 : 43–44. doi : 10.1016/j.neuro.2018.03.002. PMID  29530473.
6. Дос Сантос Соуза С, Гранжейро М.С., Лима Перейра Э.П., Дос Сантос CC, да Силва AB, Сампайо ГП, Рибейру Фигейредо Д.Д., Дэвид Дж.М., Дэвид Дж.П., да Силва В.Д., Батт А.М., Лима Коста С. (февраль 2018 г.). «Агатисфлавон, флавоноид, полученный из Poincianella пирамидалис (Тул.), увеличивает популяцию нейронов и защищает от эксайтотоксичности глутамата». Нейротоксикология . 65 : 85–97. doi : 10.1016/j.neuro.2018.02.001. PMID  29425760. S2CID  3369726.
7. Меселхи, Меселхи (31 июля 2003 г.). «Составные части Могхата, корни Glossostemon bruguieri (Desf.)». Molecules . 8 (8). MDPI: 614–621. doi : 10.3390/80800614 . PMC 6146927 .