stringtranslate.com

Брачный призыв

Брачный призыв — это звуковой сигнал, используемый животными для привлечения партнеров. Это может произойти как у самцов, так и у самок, но в литературе широко отдается предпочтение исследованию брачных призывов у самок. Кроме того, брачные призывы часто являются предметом выбора партнера , при котором предпочтения одного пола для определенного типа брачного призыва могут стимулировать половой отбор у вида. Это может привести к симпатрическому видообразованию некоторых животных, когда два вида расходятся друг от друга, живя в одной и той же среде.

Существует множество различных механизмов производства брачных криков, которые можно в общих чертах разделить на вокализации и механические призывы. Вокализации считаются звуками, производимыми гортанью , и часто встречаются у птиц, млекопитающих, земноводных и насекомых. Механические звуки относятся к любому другому типу звука, который животное издает, используя уникальные части тела и/или инструменты для общения с потенциальными партнерами. Примеры включают сверчков, которые вибрируют крыльями, птиц, взмахивающих перьями, и лягушек, которые используют воздушный мешок вместо легких.

Вокализации

Птицы

Песня воробья
Брачный крик японской камышевки Horornis diphone

Использование вокализации широко распространено у птиц и часто используется для привлечения партнеров. Различные аспекты и особенности пения птиц, такие как структура, амплитуда и частота, развились в результате полового отбора. [1] [2]

Самки многих видов птиц предпочитают большой песенный репертуар. [3] Одна из гипотез заключается в том, что репертуар песен положительно коррелирует с размером ядра головного мозга, контролирующего песни (HVC). Большой HVC будет указывать на успех развития. У певчих воробьев самцы с большим репертуаром имели более крупные HVC, лучшее состояние тела и более низкое соотношение гетерофилов к лимфоцитам, что указывает на лучшее иммунное здоровье. Это подтверждает идею о том, что певчие воробьи с большим песенным репертуаром лучше приспособлены на всю жизнь и что песенный репертуар является честным показателем «качества» самцов. Возможные объяснения этой адаптации включают прямые выгоды для самки, такие как превосходная родительская забота или защита территории, и косвенные выгоды, такие как хорошие гены для их потомства. [3]

Песни японской камышевки островных популяций имеют акустически простую структуру по сравнению с материковыми популяциями. [4] Сложность песни коррелирует с более высоким уровнем полового отбора у материковых популяций, показывая, что более сложная структура песни выгодна в среде с высоким уровнем полового отбора. Другой пример - крапивники с пурпурной короной ; более крупные самцы этого вида поют рекламные песни с меньшей частотой, чем более мелкие конкурирующие самцы. Поскольку размер тела является показателем хорошего здоровья, низкочастотные звонки являются формой честного сигнала. Отрицательная корреляция между размером тела и частотой криков поддерживается у многих видов этого таксона. [5] У каменного воробья частота пения положительно связана с репродуктивным успехом. Более медленная скорость пения связана с возрастом и предпочитается самками. Репродуктивный статус человека передается через более высокую максимальную частоту. Также наблюдалась положительная корреляция между возрастом и частотой совокуплений внепарных особей . [1]

Олень благородный во время гона

Известно также, что крики птиц продолжаются после образования пар у некоторых социально моногамных видов птиц. В одной экспериментальной популяции зебровых амадин после размножения у самцов наблюдалась повышенная певческая активность. [6] Это увеличение положительно коррелирует с репродуктивными инвестициями партнера. Самок зябликов разводили в клетках с двумя последующими самцами, которые отличались разным количеством песен. Самки производили более крупные яйца с большим количеством оранжевых желтков в паре с самцом с высоким уровнем пения. Это говорит о том, что относительное количество песен у парных самцов зебры может стимулировать партнера, а не привлекать дополнительных самок. [6]

Млекопитающие

В период размножения млекопитающие обращаются к противоположному полу. Более крупные самцы коал издают другой звук, чем коалы меньшего размера. Более крупных самцов, которых обычно ищут, называют производителями. Самки выбирают производителей из-за косвенных преимуществ, которые их потомство может унаследовать, например, из-за более крупных тел. [7] Не-производители и самки не различаются по массе тела и могут отвергнуть самца, крича или ударив его. Конкуренция между самцами у коал наблюдается редко. [8] Акустическая передача сигналов — это тип вызова, который можно использовать на значительном расстоянии, кодируя местоположение, состояние и идентичность организма. [9] Летучие мыши с мешкокрылыми крыльями воспроизводят акустические сигналы, которые часто интерпретируются как песни. Когда самки слышат эти песни, называемые «свисток», они своим визгом призывают самцов к размножению. Это действие называется «призванием полов». [10] Благородные олени и пятнистые гиены наряду с другими млекопитающими также передают акустические сигналы. [11] [12]

Тунгара лягушка

Земноводные

Большинство лягушек используют воздушный мешок, расположенный под ртом, для произнесения брачных криков. Воздух из легких поступает в воздушный мешок, чтобы надуть его, и воздушный мешок резонирует, вызывая брачный сигнал. У самцов гортань крупнее и развитее, из-за чего их крик становится громче и сильнее [13]

У тунгарской лягушки самцы издают скулящий крик, за которым следует до семи кудахтаний. Самцы, которые издают кудахтанье, более успешно привлекают самок, чем самцы, чей крик состоит только из скуления. Способность кудахтать обусловлена ​​специальной волокнистой массой, прикрепленной к голосовым связкам лягушки, которая создает необычную вокализацию, похожую на двуголосые песни, встречающиеся у некоторых птиц. [14]

У обыкновенной жабы сексуальная конкуренция в значительной степени обусловлена ​​борьбой — успешные самцы часто физически смещают других самцов со спины самки, чтобы получить доступ к спариванию с этой самкой. Более крупные самцы были более успешны в таких поглощениях и в результате имели более высокий репродуктивный успех. [15] Тем не менее, вокализация этих жаб обеспечивает надежный сигнал о размере тела и, следовательно, о боевых способностях, что позволяет решать состязания за обладание самками без риска получения травм. [16]

У мексиканской роющей жабы самцы издают два типа рекламных криков, привлекая самок для спаривания. Это предрекламные и рекламные звонки, оба из которых имеют разную тональность и цель. Рекламный звонок представляет собой одиночный тон с восходящим тоном длительностью около 1,36 секунды. Предрекламный призыв представляет собой одиночный короткий звук без модуляции и имеет более высокую частоту, чем рекламный призыв . [17] Эти сигналы дают женщинам надежные сигналы о силе и способностях мужчин.

У вида лягушек, жабы Биброна , самцы увеличивают частоту криков в присутствии других представителей вида.

Насекомые

Хотя брачные крики у насекомых обычно связаны с механическими брачными криками, например, у сверчков, некоторые виды насекомых используют вокализацию для привлечения партнеров. Самцы азиатского кукурузного мотылька издают щелкающие звуки, имитирующие эхолокацию летучих мышей, охотящихся на мотыльков. Затем они пользуются «замораживающей» реакцией самки, чтобы спариваться с самкой.

Однако у японской лишайниковой моли самка способна различать звуки, издаваемые самцами, от звуков летучих мышей и других хищников. В результате самцы используют ультразвуковое щелканье как более традиционный брачный сигнал по сравнению с «обманчивой» брачной песней, используемой у азиатских кукурузокопов. [18]

Механические звонки

Брачные призывы также принимают форму посредством механических процессов. Животные, которые не могут издать свой зов, могут использовать свое тело для привлечения партнеров.

Сверчки

Брачный крик полевого сверчка Gryllus pennsylvanicus

У полевого сверчка Gryllus Integer самцы трутся крыльями, создавая быструю трель, издающую звук. [19] Самцы индивидуально различаются по продолжительности трелей или, что более изысканно называется, по длине боя. Длина тела каждого самца передается по наследству и передается его будущему потомству. Кроме того, самки предпочитают спариваться с самцами, у которых длина схватки больше. [20] Конечным результатом является то, что самцы с более длинными схватками производят больше потомства, чем самцы с более короткими схватками.

Другие факторы, влияющие на формирование продолжительности боя, включают температуру и хищничество. У полевых сверчков самцы предпочитают более теплые места для спаривания, о чем свидетельствует увеличение частоты их брачных криков, когда они жили в более теплом климате. [21] Хищничество также влияет на брачные крики полевых сверчков. Находясь в потенциально опасной среде, самцы перестают кричать на более длительные периоды времени, если их прерывает сигнал хищника. [19] Это говорит о том, что существует взаимосвязь между интенсивностью брачного призыва и риском нападения хищников.

Сонация

Как описано в «Sonation» , «термин сонат описывается как преднамеренное производство звуков не из горла, а скорее из таких структур, как клюв, крылья, хвост, ступни и перья на теле, или с помощью инструментов». У некоторых видов земноводных и рыб для привлечения партнеров используются другие специальные структуры, издающие различные звуки. Птицы часто используют сонацию, хотя было показано, что некоторые виды амфибий и рыб также используют сонацию как форму брачного призыва. В общем, сонация - это один из факторов, влияющих на то, как самка может выбрать себе партнера. Существуют и другие особенности спаривания, такие как защита территории или защита партнера, которые способствуют поиску подходящих партнеров.

Как указано ниже, каждый вид использует свой собственный метод для создания неголосового брачного призыва, чтобы добиться наибольшего успеха в привлечении партнеров. Приведенные ниже примеры представляют собой наиболее распространенные примеры, встречающиеся в литературе, хотя в природе может существовать гораздо больше примеров, которые до сих пор неизвестны.

Перо самца Pavo cristatus (индийского павлина). Эти перья используются в ультразвуке для создания инфразвука с целью спаривания.

Птицы

Перья, клюв, ноги и различные инструменты используются разными видами птиц для создания брачных криков с целью привлечения партнеров. Например, бекас использует свои перья для создания «барабанного» звука, чтобы привлечь партнеров во время специального брачного танца. Снайпсы использовали специальные хвостовые перья для создания звука, описываемого как «дребезжащий» или «пульсирующий» шум. [22] Пальмовые какаду барабанят палками по дуплам деревьев, создавая громкий шум, чтобы привлечь внимание товарищей. [23] Дрофы — крупные наземные птицы, которые топают ногами во время спаривания, чтобы привлечь партнеров. [24] Mirafra apiata , широко известный как жаворонок Клаппер, совершает сложный демонстрационный полет, который характеризуется дребезжанием крыльев. [25]

Многие виды птиц, такие как манакины и колибри, используют сонацию для брачных криков. Однако у павлинов наблюдается особенность сонации, выявляющая внутриполовые и интерсексуальные свойства этого типа брачного крика. [26] Самцы двигают перьями, чтобы произвести низкочастотный звук ( инфразвук ), и издают звуки чаще в ответ на звук других самцов. Это связано с желанием самца рекламировать свое присутствие среди других самцов, ищущих себе пару, что позволяет предположить, что сонация несет внутрисексуальную функцию. Кроме того, самки проявляют повышенную бдительность, когда слышат инфразвуковые сигналы, создаваемые покачиванием крыльев самцов, что подчеркивает, как представители обоих полов используют сонацию для взаимодействия друг с другом. [26]

Рыба

В то время как большинство видов птиц используют свои перья, инструменты или ноги для создания звуков и привлечения партнеров, многие виды рыб используют специальные внутренние органы для воспроизведения звуков. У рыб-гадоидов специальные мышцы, прикрепленные к плавательному пузырю, помогают издавать постукивающие или хрюкающие звуки для привлечения партнеров. [27]

Чешуекрылые

У многих видов чешуекрылых, в том числе у бобового мотылька адзуки ( Ostrinia scapulalis ), ультразвуковые брачные призывы используются для привлечения самок и удержания их неподвижными во время совокупления. Эти импульсы имеют среднюю частоту 40 кГц. [28]

Видообразование из-за различий в брачных призывах

Различия в брачных криках могут привести к разделению разных популяций внутри вида. Эти различия могут быть связаны с несколькими факторами, включая размер тела, температуру и другие экологические факторы. Они могут возникать в форме тональных, временных или поведенческих изменений в брачных криках, которые впоследствии приводят к разделению популяций. Разделение этих популяций из-за различий в брачных криках и предпочтениях в брачных криках может привести к эволюции и созданию новых, уникальных видов.

Этот тип видообразования чаще всего является симпатрическим видообразованием: два или более вида создаются из существующего родительского вида, которые все обитают в одном и том же географическом месте. Хотя исследования млекопитающих и птиц отсутствуют, это явление тщательно изучалось на нескольких видах лягушек по всему миру. Приведенные ниже примеры иллюстрируют видообразование из-за различий в брачных криках у нескольких видов лягушек по всему миру. Эти отдельные виды включены, потому что они находятся в центре внимания большинства текущих исследований.

Две Microhyla olivacea в спаривающейся позиции

Microhyla olivacea и Microhyla carolinensis

Эти два вида узкоротых лягушек обитают на юге США и имеют перекрывающиеся ареалы в Техасе и Оклахоме. Исследователи обнаружили, что эти два разных вида меняют частоту своих криков в зоне перекрытия своих ареалов. Например, брачный сигнал Microhyla olivacea имеет значительно более низкую среднюю частоту в зоне перекрытия, чем брачный сигнал за пределами этой зоны. Это заставляет исследователей предположить, что различия в брачном призыве в зоне перекрытия M. olivacea и M. carolinensis действуют как изолирующий механизм между двумя видами. Они также предполагают, что эволюция этих различий в брачном призыве привела к отделению этих двух разных видов лягушек от одного общего вида. [29]

Энгистомопс петерси

Энгистомопс петерси

Предпочтения самок в отношении конкретных брачных призывов самцов могут привести к половому отбору в брачных призывах. Самки могут предпочитать определенный тип призыва, которым обладают определенные самцы, при котором только эти самцы смогут спариваться с самками и передавать свои гены и особый брачный призыв. В результате такое предпочтение самок может привести к расхождению двух видов.

У амазонских лягушек половой отбор на разные крики привел к поведенческой изоляции и видообразованию тунгарской лягушки ( Engystomops petersi) . [30] На основе генетического анализа и анализа брачных призывов исследователи смогли определить, что две популяции тунгарской лягушки были почти полностью репродуктивно изолированы. На основе своих исследований ученые полагают, что различия в предпочтениях самок в отношении типа спаривания привели к эволюции этого процесса видообразования. В частности, самки популяции Ясуни предпочитают брачный зов самцов, включающий вой, в то время как другая популяция не предпочитает это нытье. Впоследствии самцы ясуни включают вой в свой крик, а другие самцы - нет. По этой причине различия в призывах привели к механическому разделению этого вида.

Псевдакрис трисериата

Хоровая лягушка делает брачный призыв

Несколько исследований показали, что вид Pseudacris triseriata (Chorus Frog) можно разделить на два подвида: P. t. maculata и P. t. triseriata, из-за событий видообразования из-за различий в брачных призывах. У хоровой лягушки очень большой ареал обитания: от Нью-Мексико до Южной Канады. Эти два подвида имеют перекрывающийся ареал от Южной Дакоты до Оклахомы. В этом перекрывающемся диапазоне как продолжительность крика, так и количество криков в секунду для каждого вида сильно отличаются от того, что находится за пределами этого диапазона. Это означает, что крики этих двух подвидов более похожи за пределами этого диапазона и резко различаются внутри него. По этой причине ученые предполагают, что эти подвиды произошли из-за различий в типе брачного сигнала. [31] Кроме того, у этих подвидов редко регистрируется гибридное потомство, что еще раз предполагает, что происходит полное видообразование из-за различий в брачных вызовах. Различия в брачных призывах также помогают усилить процесс видообразования.

Рекомендации

  1. ^ аб Немет, Э.; Кемпенаерс, Б.; Матесси, Г.; Брамм, Х. (2012). «Песня рок-воробья отражает мужской возраст и репродуктивный успех». ПЛОС ОДИН . 7 (8): е43259. Бибкод : 2012PLoSO...743259N. дои : 10.1371/journal.pone.0043259 . ПМЦ  3426517 . ПМИД  22927955.
  2. ^ Микула, П.; Вылку, М.; Брамм, Х.; Булла, М.; Форстмайер, В.; Петрускова, Т.; Кемпенаерс, Б.; Альбрехт, Т (2021). «Глобальный анализ частоты песен у воробьиных не подтверждает гипотезу акустической адаптации, но предполагает роль полового отбора». Экологические письма . 24 (3): 477–486. дои : 10.1111/ele.13662 . PMID  33314573. S2CID  229176172.
  3. ^ Аб Пфафф, Дж. А.; Занетт, Л.; Макдугалл-Шеклтон, ЮАР; Макдугалл-Шеклтон, EA (22 августа 2007 г.). «Размер песенного репертуара зависит от громкости HVC и указывает на мужское качество певчих воробьев (Melospiza melodia)». Труды Королевского общества Б. 274 (1621): 2035–40. дои :10.1098/rspb.2007.0170. ПМК 2275172 . ПМИД  17567560. 
  4. ^ Хамао, Сёдзи (2012). «Акустическая структура песен островных популяций японской камышевки Cettia diphone в связи с половым отбором». Журнал этологии . 31 (1): 9–15. дои : 10.1007/s10164-012-0341-1 .
  5. ^ Холл, ML; Кингма, ЮАР; Питерс, А (2013). «Самец певчей птицы указывает размер тела с помощью низких рекламных песен». ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56717. Бибкод : 2013PLoSO...856717H. дои : 10.1371/journal.pone.0056717 . ПМЦ 3577745 . ПМИД  23437221. 
  6. ^ аб Болунд, Элизабет; Шильцет, Хольгер; Форстмайер, Вольфганг (2012). «Пение стимулирует репродуктивные инвестиции партнера, а не увеличивает успех отцовства у зебровых амадин». Поведенческая экология и социобиология . 66 (6): 975–984. doi : 10.1007/s00265-012-1346-z. S2CID  17518228.
  7. ^ Чарльтон, Б.Д.; Эллис; Брамм, Дж.; Нильссон, К.; Фитч, WT (2012). «Самки коал предпочитают мехи, в которых нижние форманты указывают на более крупных самцов». Поведение животных . 84 (6): 1565–1571. дои : 10.1016/j.anbehav.2012.09.034. S2CID  53175246.
  8. ^ Эллис, ВАХ; Беркович, ФБ (2011). «Размер тела и половой отбор у коалы». Поведенческая экология и социобиология . 65 (6): 1229–1235. дои : 10.1007/s00265-010-1136-4. S2CID  26046352.
  9. ^ Уилкинс, MR; Седдон, Н.; Сафран, Р.Дж. (2013). «Эволюционное расхождение акустических сигналов: причины и последствия». Тенденции в экологии и эволюции . 28 (3): 156–66. дои : 10.1016/j.tree.2012.10.002. ПМИД  23141110.
  10. ^ Фойгт, Кристиан К.; Бер, Оливер; Касперс, Барбара; фон Хельверсен, Отто; Кнёрншильд, Мирьям; Майер, Фридер; Надь, Мартина (2008). «Песни, запахи и чувства: половой отбор у большой мешкокрылой летучей мыши, Saccopteryx bilineata». Журнал маммологии . 89 (6): 1401–1410. дои : 10.1644/08-мамм-с-060.1 .
  11. ^ Логан, CJ и Клаттон-Брок, TH. Валидация методов оценки эндокраниального объема у отдельных благородных оленей (Cervus elaphus). Поведенческие процессы 2013; 92, 143–6
  12. ^ Голлер, К.В.; Фикель, Дж.; Хофер, Х.; Бейер, С.; Восток, МЛ (2013). «Разнообразие генотипов коронавируса и распространенность инфекции у диких хищников в Национальном парке Серенгети, Танзания». Архив вирусологии . 158 (4): 729–34. дои : 10.1007/s00705-012-1562-x . ПМК 7086904 . ПМИД  23212740. 
  13. ^ Вильчинский, В.; Макклелланд, Б.Э.; Рэнд, А.С. (1993). «Акустические, слуховые и морфологические различия у трех видов неотропических лягушек». Журнал сравнительной физиологии А. 172 (4): 425–438. дои : 10.1007/bf00213524. PMID  8315606. S2CID  21923928.
  14. ^ Гриди-Папп, М.; Рэнд, А.С.; Райан, MJ (4 мая 2006 г.). «Коммуникация животных: сложное производство криков у тунгарской лягушки». Природа . 441 (7089): 38. Бибкод :2006Natur.441...38G. дои : 10.1038/441038a . ISSN  0028-0836. PMID  16672962. S2CID  4381969.
  15. ^ Дэвис, Северная Каролина; Холлидей, TR (ноябрь 1979 г.). «Конкурентоспособный поиск партнера у самцов обыкновенных жаб, Bufo bufo». Поведение животных . 27 : 1253–1267. дои : 10.1016/0003-3472(79)90070-8. S2CID  54259148.
  16. ^ Дэвис, Северная Каролина; Холлидей, TR (17 августа 1978 г.). «Глубокое карканье и оценка боя у жаб Bufo bufo». Природа . 274 (5672): 683–685. Бибкод : 1978Natur.274..683D. дои : 10.1038/274683a0. S2CID  4222519.
  17. ^ Сандовал, Л. (2015). «Половой диморфизм размеров и акустические особенности предрекламных и рекламных криков Rhinophrynus dorsalis Duméril & Bibron, 1841 (Anura: Rhinophrynidae)». Мезоамериканская герпетология . S2CID  208303240.
  18. ^ Накано, Ре; Таканаши, Такума; Сурликке, Аннемари; Скальс, Нильс; Исикава, Юкио (20 июня 2013 г.). «Эволюция обманчивых и истинных брачных песен мотыльков». Научные отчеты . 3 : 2003. Бибкод : 2013NatSR...3E2003N. дои : 10.1038/srep02003. ПМЦ 3687589 . ПМИД  23788180. 
  19. ^ аб Хедрик, А.В. (2000). «Сверчки с экстравагантными брачными песнями компенсируют риск нападения хищников особой осторожностью». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 267 (1444): 671–675. дои :10.1098/rspb.2000.1054. ПМК 1690585 . ПМИД  10821611. 
  20. ^ Хедрик, А.В. (1986). «Женские предпочтения в отношении продолжительности боя самцов в полевом крикете». Поведенческая экология и социобиология . 19 : 73–77. дои : 10.1007/bf00303845. S2CID  26404984.
  21. ^ Хедрик, А.; Перес, Д.; Лихти, Н.; Ю, Дж. (2002). «Температурные предпочтения самцов полевых сверчков (целое число Gryllus) меняют их брачные крики». Журнал сравнительной физиологии А. 188 (10): 799–805. дои : 10.1007/s00359-002-0368-9. PMID  12466955. S2CID  20635779.
  22. ^ Бахр, PH «О «блеянии» или «барабане» бекаса (Gallinago coelestis)». Труды Лондонского зоологического общества. Том. 77. № 1. Blackwell Publishing Ltd, 1907 г.
  23. ^ Грей, Патрисия М.; и другие. (1915). «Расширенное: Музыка природы и природа музыки». Наука онлайн . 291 : 52–54.
  24. ^ Алонсо, Хуан С.; и другие. (2010). «Корреляты успеха спаривания самцов тока большой дрофы: влияние возраста, веса и демонстрационных усилий». Поведенческая экология и социобиология . 64 (10): 1589–1600. дои : 10.1007/s00265-010-0972-6. hdl : 10261/76985. S2CID  8741416.
  25. ^ Маклин, Гордон Л. (1970). «Гнездовое поведение жаворонков в Калахари Сандвельд» (PDF) . Анналы Натальского музея . 20 : 388–401. Архивировано из оригинала (PDF) 7 января 2019 г. Проверено 7 января 2019 г.
  26. ^ аб Фриман, Анджела Р.; Хэйр, Джеймс Ф. (01 апреля 2015 г.). «Инфразвук в брачных проявлениях: сказка павлина». Поведение животных . 102 : 241–250. дои : 10.1016/j.anbehav.2015.01.029. S2CID  53164879.
  27. ^ Хокинс, AD; Просто Расмуссен, Кнуд (1978). «Крик рыбы-гадоида». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 58 (4): 891–911. дои : 10.1017/s0025315400056848. S2CID  84514769.
  28. ^ Таканаши, Такума; Накано, Ре; Сурликке, Аннемари; Тацута, Харуки; Табата, июнь; Исикава, Юкио; Скалс, Нильс (04 октября 2010 г.). «Вариации ультразвуковых исследований ухаживания трех бабочек-остриний с разными половыми феромонами». ПЛОС ОДИН . 5 (10): е13144. Бибкод : 2010PLoSO...513144T. дои : 10.1371/journal.pone.0013144 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 2949388 . ПМИД  20957230. 
  29. ^ Блэр, Фрэнк (1958). «Брачный призыв у бесхвостых амфибий». Американский натуралист . 92 (862): 27–51. дои : 10.1086/282007. S2CID  85030912.
  30. ^ Боул, Кэтрин Э.; Фанк, В. Крис; Дарст, Кэтрин Р.; Каннателла, Дэвид К.; Райан, Майкл Дж. (07 февраля 2007 г.). «Половой отбор стимулирует видообразование у амазонской лягушки». Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 274 (1608): 399–406. дои :10.1098/rspb.2006.3736. ISSN  0962-8452. ПМК 1702375 . ПМИД  17164204. 
  31. ^ Платц, Джеймс Э. (8 августа 1989). «Видообразование хоровой лягушки Pseudacris triseriata: морфометрический анализ и анализ брачных призывов бореальных и западных подвидов». Копейя . 1989 (3): 704–712. дои : 10.2307/1445498. JSTOR  1445498.