Вакцины против эпидемического паротита — это вакцины , которые предотвращают эпидемический паротит . [1] При введении большинству населения они снижают осложнения на уровне населения . [1] Эффективность при вакцинации 90% населения оценивается в 85%. [2] Для долгосрочной профилактики требуются две дозы. [1] Первоначальная доза рекомендуется в возрасте от 12 до 18 месяцев. [1] Вторая доза обычно вводится в возрасте от двух до шести лет. [1] Использование после контакта у тех, кто еще не имеет иммунитета, может быть полезным. [3]
Побочные эффекты, как правило, незначительны. [1] [3] Она может вызвать легкую боль и отек в месте инъекции, а также легкую лихорадку. [1] Более серьезные побочные эффекты встречаются редко. [1] Недостаточно доказательств, чтобы связать вакцину с осложнениями, такими как неврологические эффекты. [3] Вакцину не следует вводить беременным людям или людям с очень слабой функцией иммунной системы . [1] Однако плохие исходы среди детей матерей, которым была сделана прививка во время беременности, не были задокументированы. [1] [3] Несмотря на то, что вакцина разработана на куриных клетках, ее, как правило, безопасно вводить лицам с аллергией на яйца . [3]
Большинство развитых стран и многие страны развивающегося мира включают ее в свои программы иммунизации, часто в сочетании с вакциной против кори и краснухи , известной как MMR . [1] Также доступна формула с предыдущими тремя и вакциной против ветряной оспы (ветрянки), известной как MMRV . [3] По состоянию на 2005 год, 110 стран предоставляли вакцину как часть своих программ иммунизации. [1] В районах, где проводится широкомасштабная вакцинация, это привело к снижению показателей заболеваемости более чем на 90%. [1] Было введено почти полмиллиарда доз одной разновидности вакцины. [1]
В середине двадцатого века эпидемический паротит среди детей не считался серьезной проблемой общественного здравоохранения, но у взрослых мужчин может развиться изнурительное воспаление яичек , что представляло особую сложность для солдат, находящихся в тесном строю во время войны. В результате во время Второй мировой войны (1939-1945) правительство Соединенных Штатов выбрало эпидемический паротит в качестве объекта научных исследований. [4] Первая экспериментальная вакцина против эпидемического паротита была лицензирована в 1948 году; разработанная из инактивированного вируса, она имела лишь краткосрочную эффективность. [3]
Улучшенные вакцины стали коммерчески доступными в 1960-х годах. [1] В 1963 году Морис Хиллеман из Merck & Co. взял образцы вируса эпидемического паротита у своей дочери, которая заразилась этой болезнью; она стала тезкой для полученного штамма Джерил Линн . [4] [5] Основываясь на недавних на тот момент достижениях, которые привели к вакцинам от полиомиелита и кори , штаммы вируса эпидемического паротита были разработаны в эмбриональных яйцах кур и культурах клеток куриных эмбрионов. [4] Полученные штаммы вируса были менее пригодны для человеческих клеток, и поэтому их называют ослабленными . Иногда их называют нейроослабленными в том смысле, что эти штаммы менее вирулентны для человеческих нейронов, чем дикие штаммы. [6] [7]
Работа Хиллемана привела к созданию первой эффективной вакцины против эпидемического паротита, названной Mumpsvax. Лицензированная в 1967 году, ее четырехлетняя разработка установила рекорд самой быстрой разработки новой вакцины, [4] рекорд позже был превзойден вакциной от COVID-19 , которая была разработана менее чем за год. [8]
Вакцинация против эпидемического паротита не стала рутинной, пока Mumpsvax не был включен в комбинированную вакцину MMR компании Merck , которая была направлена против кори и краснухи наряду с паротитом. [4] [2] [9] MMR была лицензирована в 1971 году, и к 1974 году 40 процентов американских детей получили комбинированную вакцину. В 1977 году Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) рекомендовали иммунизацию против паротита (как часть MMR) для всех детей старше 12 месяцев, а в 1998 году CDC начал рекомендовать двухдозовую иммунизацию MMR. [4]
В то время как первоначальная вакцина в 1940-х годах была основана на инактивированном вирусе, последующие препараты с 1960-х годов состоят из живого вируса, который был ослаблен. [1] Вакцина против эпидемического паротита включена в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [10] [11] По состоянию на 2007 год используется ряд различных типов. [1]
Mumpsvax — это бренд вакцин штамма Джерил Линн компании Merck . [12] [13] Он является компонентом трехвирусной вакцины MMR компании Merck и является стандартом вакцины против эпидемического паротита в Соединенных Штатах. [14] Mumpsvax вводится путем подкожной инъекции живого вируса, восстановленного из лиофилизированной (замороженной ) вакцины. [13] Производство Mumpsvax как отдельного продукта было прекращено в 2009 году. [15] [16]
Клетки, используемые в культуре, вирусные запасы и жидкости животных проверяются на наличие посторонних материалов в рамках производства вакцины. Они выращиваются в среде 199 (раствор, содержащий буферную соль, витамины, аминокислоты, сыворотку плода крупного рогатого скота) с SPGA (сахароза, фосфат, глутамат, сывороточный альбумин человека ) и неомицином . Обработка альбумина человека использует метод фракционирования холодным этанолом по Кону . [13]
Моновалентная вакцина против эпидемического паротита (Mumpsvax) оставалась доступной в США, когда в Великобритании была введена вакцина MMR, заменив смешанную вакцину MR (корь и краснуха). Ни один лицензированный в Великобритании моновалентный препарат никогда не был доступен. [20] Моновалентные вакцины против эпидемического паротита были доступны до вакцины MMR, но использовались только в ограниченных масштабах. [21] [22] Это стало предметом значительных споров в конце 20-го века, поскольку некоторые родители предпочитали получать компоненты смеси MMR по отдельности. Один из препаратов вакцины против эпидемического паротита, импортированный в Соединенное Королевство и не имеющий лицензии, оказался по существу неэффективным. [23] Иммунизация против эпидемического паротита в Великобритании стала рутинной в 1988 году, начиная с вакцины MMR. Бренд Aventis-Pasteur "MMR-2" стал обычным явлением в Великобритании в 2006 году [ требуется ссылка ] .
Холодовая цепь является важным фактором вакцинации, особенно в менее развитых странах. Вакцины против эпидемического паротита обычно охлаждаются, но имеют длительный период полураспада — 65 дней при температуре 23 градуса Цельсия. [17]